VBS-102

今年6月，生物医药行业共发生25起融资事件，融资规模达26.98亿美元（约195.03亿人民币），其中值得关注的有：中国资产再度成为焦点。6月，多家拥有中国资产的药企获得大额融资，如融资3.3亿美元的Ollin Biosciences（资产来自信达生物、橙帆医药）、融资1.43亿美元的Bionyra Pharma（资产来自帆礼生物、新石生物）、融资6200万美元的Oblenio Bio（资产来自维立志博）； 双抗赛道火热：6月，有融资9300万美元的Memento Medicines，融资1.01亿美元的Ethyreal Bio，以及融资3.3亿美元的Ollin Biosciences； 前沿技术路线与新靶点受到关注：6月，抗衰老药物公司NewLimit、环糊精疗法公司Beren Therapeutics 、LYTAC降解剂公司Lycia Therapeutics等前沿技术企业均获得大额融资。 1、NewLimit：加密货币大佬支持的抗衰老药物公司 6月2日，NewLimit宣布完成4.35亿美元的C轮融资。本轮融资由Founders Fund领投，Thrive Capital、Greenoaks、Quiet Capital、Kleiner Perkins、Abstract、Valor Equity、Eli Lilly Ventures、Human Capital等机构跟投。 NewLimit成立于2022年，由谷歌风投（GV）合伙人Blake Byers博士、加密货币交易平台Coinbase联合创始人兼CEO Brian Armstrong以及表观遗传重编程专家Jacob Kimmel博士共同创立，是一家抗衰老药物研发公司。 NewLimit的目标是研发能够重编程衰老细胞以延长健康寿命的药物，通过重编程表观基因组来恢复衰老细胞的年轻功能，利用单细胞基因组学、表观遗传编辑、机器学习和高通量功能检测等前沿技术，揭示衰老的表观遗传特征，克服表观遗传重编程面临的障碍，发现可使细胞恢复年轻活力和再生潜能的干预措施。 2024年，公司建立了面向肝细胞的LNP（Lipid Nanoparticle,脂质纳米颗粒）递送系统，结合信使RNA（mRNA）传递机制，为其小分子与生物大分子联合开发提供了递送技术保障。 目前，公司重点布局了两个领域： 肝脏再生领域：先导分子M003在酒精性肝损伤模型中展现出85%的功能恢复率，老年肝细胞死亡率显著降低，多项生理指标接近年轻水平，未来几年有望进入临床试验； 免疫系统领域：公司团队鉴定出的三个转录因子组合（I0001-I0003）可恢复衰老T细胞功能。通过先进的实时显微成像技术，研究人员直观展示了处理后的T细胞在抑制靶细胞增殖方面与年轻细胞相当的表现。 近年来，抗衰老药物成为生物医药领域的热点之一，从PayPal创始人Peter Thiel持续加码抗衰项目、前世界首富杰夫·贝索斯扶持Altos Labs，到谷歌通过其子公司Calico积极布局再生医学与寿命延长技术，“长寿经济”正在成为全球科技巨头争相进入的下一轮高地。 NewLimit在一级市场的表现不俗，此前已经完成三轮融资： 2021年，NewLimit宣布完成1.05亿美元的种子轮融资，投资人为Blake Byers与Brian Armstrong； 2022年，NewLimit宣布完成4000万美元的A轮融资，投资人为Dimension、Founders Fund与Kleiner Perkins； 2025年，NewLimit宣布完成1.3亿美元的B轮融资。本轮融资由凯鹏华盈（Kleiner Perkins）领投，Nat Friedman/Daniel Gross、Khosla Ventures、Human Capital、Valor Equity Partners、Dimension、Founders Fund和Brian Armstrong（Coinbase创始人）等跟投。 2、Ollin Biosciences：资产来自中国的眼科药物新秀 6月24日，Ollin Biosciences宣布完成3.3亿美元的B轮融资。本轮融资由 TCGX和ARCH Venture Partners共同领投，a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital 、T.Rowe Price Investment Management、Mubadala Capital和Monograph Capital等机构跟投。 Ollin Biosciences成立于2023年，是一家正在快速崛起的眼科药物公司。 目前，公司有两款药物，均为从中国药企引入： OLN324：一款活性更高的VEGF/Ang2双特异性抗体，正在临床1b期开发中，用于湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）或糖尿病性黄斑水肿（DME）患者，这两种疾病分别是老年人和工作老年人视力丧失的主要原因。 OLN324的抗Ang2活性远高于目前的市场领导者faricimab，再加上较小的蛋白质形式，药物有望获得更大的靶覆盖率和延长治疗耐久性的潜力。这些特征使OLN324有可能成为差异化的一线标准护理方案。 今年初，该公司公布的该试验的初步结果显示，在DME和wAMD患者中，相 比Vabysmo，OLN324显示出更快速、更显著的视网膜解剖学改善，以及数值上更优的视力获益。公司计划在今年下半年启动其针对DME和wAMD的全球III期临床试验。 OLN102：一款TSHR/IGF-1R双特异性抗体，对甲状腺眼病（TED）以及格雷夫斯病的潜在自身免疫性疾病具有最佳的疾病安全性和疗效。IGF-1R和TSHR都是TED的临床验证靶点，这两种受体之间的相互作用在TED的发病机制和临床后遗症中具有重要作用。 通过抑制这两种受体，OLN102可以通过更精确的组织靶向和更广泛的治疗指数，为TED患者提供比现有药物更高的安全性和疗效。此外，OLN102有可能独特地解决TED患者潜在的自身免疫性甲状腺功能障碍（格雷夫斯病）。 目前，OLN102尚且处于临床前阶段，预计今年内推进至Ⅰ期临床阶段。 对外合作方面，公司不仅从信达生物引入了OLN324的海外权益，还从橙帆医药引入了OLN102的海外权益： 2025年5月，橙帆医药（ VelaVigo）宣布与Ollin Biosciences就VBS-102达成全球独家授权协议。根据协议，Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益，橙帆医药保留大中华区权益。 3、Bionyra Pharma：赛诺菲支持的TL1A抗体药企 6月22日，Bionyra Pharma宣布完成1.65亿美元的A轮融资。本轮融资由Jeito Capital和Sofinnova Partners共同领投，Arkin Bio、Sanofi Ventures、Sixty Degree Capital、Vives Partners和Apollo Health Ventures跟投。 Bionyra Pharma是一家New Co公司，重点布局TL1A靶点。 公司在其管线中全面采用半衰期延长（HLE，half‑life extension）技术，延长药物在体内维持高浓度的时间、减少药效“空窗期”与靶点反弹、提升组织渗透性、降低给药频率，提高真实世界依从性。 在宣布融资的同时，Bionyra Pharma达成两项license-in合作： 公司与TrueLab Biopharmaceutical（帆礼生物）达成许可协议，获得抗TL1A单克隆抗体（TL-001）和抗TL1A/IL-23p19双特异性抗体（TL-003）的大中华区外全球权益授权。帆礼生物有权获得总额高达9.85亿美元的款项； 公司与NovaRock Biotherapeutics（新石生物）达成许可协议，获得IL‑25单抗BYN‑001（NBL‑023）的海外权益。 目前，Bionyra Pharma在研管线有： BYN-002（TL-001）：一款领先的TL1A单克隆抗体，具有半衰期延长（HLE）技术，在IBD和其他TL1A相关适应症中具有同类最佳BIC的潜力。一项针对健康受试者的1期研究已全部纳入； BYN-003（TL-003）：一款采用HLE技术的FIC/BIC的TL1A/IL-23p19双特异性抗体，于今年4月进入临床，目前正在进行1期研究； BYN-001（NBL-023）：一款在IND阶段采用HLE技术治疗特应性皮炎和2型炎症的FIC/BIC的IL-25单克隆抗体。 公司创始人 Marrache在赛诺菲负责免疫与炎症管线近十年，主导多个免疫介导疾病项目的早中期开发。 目前，TL1A因其在炎症性肠病（IBD）等疾病中的关键作用，已吸引默沙东、罗氏、赛诺菲等大型药企投入数十亿美元的交易与研发资源： 2023年4月，默沙东宣布将以108亿美元的价格收购Prometheus Biosciences，获得TL1A抗体药物tulisokibart； 2023年10月，罗氏宣布以72.5亿美元收购Roivant与辉瑞的合资公司Telavant，获得其核心产品TL1A抗体RVT-3101； 2026年3月，梯瓦制药宣布和Blackstone Life Sciences（“BXLS”）达成一项4亿美元融资协议，以支持TL1A抗体duvakitug的持续临床开发。 4、SonoThera：多家MNC投资的基因疗法公司 6月10日，SonoThera宣布完成1.25亿美元的B轮融资，本轮融资的投资人由Vida Ventures领投，木头姐的ARK Invest、CureDuchenne 、Leaps by Bayer、Otsuka Pharmaceutical、SymBiosis、UCB Ventures、Vivo Capital、ARCH Venture Partners、Alexandria Venture、Duquesne Family Office、Illumina Ventures、强生创新JJDC、Medical Excellence Capital、RA Capital和Vertex Ventures HC跟投。公司集齐了礼来、强生、拜耳、大冢、UCB等MNC的投资。 SonoThera的平台将专有的超声介导递送技术RIPPLE™与支持DNA和RNA治疗、基因编辑和基因沉默方法的有效载荷工程平台PORE™相结合。以这些技术为基础，该公司正在开发有针对性的、可重复给药的基因药物，旨在解决传统基因疗法的关键局限性，包括递送挑战、有效载荷大小限制、免疫反应、安全事件和无法重复给药。 公司采用超声介导递送技术，目标是替代传统AAV载体，降低免疫反应、肝脏毒性和脱靶风险，并支持更大尺寸DNA或RNA构建体递送。融资将重点支持杜氏肌营养不良症和常染色体显性多囊肾病项目进入临床开发，并拓展至更多器官系统。 管线方面，公司不是围绕单一疾病做一款基因疗法，而是用RIPPLE™ 超声介导非病毒递送平台，验证“多组织、多载荷、多疾病”的平台可扩展性，目前正在推进肌肉、肾脏、肝脏、心脏和CNS等多个方向，并已公开DMD/LGMD、X-linked Alport 综合征/ADPKD等多个处于临床前的适应症。 公司由Kenneth Greenberg、Michael Davidson和Steve Feinstein联合创立。1982年Steve Feinstein发明了声学微球“微泡”作为超声增强剂（UEA）用于诊断应用；1993年首次使用UEA增加药物在动物体内的递送。2022年，美国每年安全使用3500万UEA进行心脏诊断成像。 在一级市场，2022年12月，SonoThera宣布完成6075万美元A轮融资。本轮融资由融资由ARCH Venture领投，Illumina Ventures、强生创新、Vertex Ventures HC和Medical Excellence Capital、礼来、Alexandria Venture Investments、Lifespan Investments、Formic Ventures、Foothill Ventures和Wilson Sonsini跟投。 5、City Therapeutics：新一代RNAi药物企业 6月14日，City Therapeutics宣布完成9950万美元的B轮融资。本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare、SR One、Omega Funds、RTW Investments、Qiming Venture Partners、Quan Capital、Pivotal bioVenture Partners、RA Capital、Janus Henderson Investors、Sanofi Ventures及Harbour BioMed跟投。 City Therapeutics成立于2024年10月，由创始Alnylam首席执行官兼RNAi治疗先驱John Maraganore博士担任执行主席，是一家新一代RNAi创新药物研发公司。 City Therapeutics准备构建一个siRNA工程平台，旨在设计、改进和优化基于RNAi的药物，具体包括： 设计新型RNAi triggers，这些触发器尺寸更小、效力更高、特异性更强。例如，能够通过不同蛋白质诱导目标mRNA切割，从而沉默基因表达的切割诱导微小RNA； 定制的靶向配体，用于将工程siRNA特异性和增强性地递送到更广泛的细胞和组织类型； 利用人类遗传学的最新进展和见解来解决新的和经过验证的治疗靶点，并优化临床开发。 City Therapeutics计划建立一揽子的RNAi创新疗法管线，目前已有一款药物进入临床开发阶段，从2027年开始，每年有1~2个新的IND申请。 City Therapeutics聚集了一批RNAi疗法的权威人士，除了Alnylam创始首席执行官John Maraganore博士外，还有兼Alnylam前总裁Barry Greene、前Alnylam首席科学家Mark Keating博士，前Alnylam联合创始人、麻省大学RNA治疗研究所所长、霍华德休斯医学院研究员Phillip D.Zamore博士，以及ARCH Venture联合创始人Robert Nelsen。 2024年10月，City Therapeutics宣布完成1.35亿美元的A轮。本轮融资由ARCH Venture Partners领投，Fidelity、Invus、Slate Path Capital、Rock Springs Capital、Regeneron Ventures、AN Ventures等机构跟投。 6、Contraline：谷歌支持的男性避孕药企 6月2日，Contraline宣布完成9250万美元的B轮融资。本轮融资由Partners L.P.和RA Capital Management共同领投，GV（Google Ventures）、Lumira Ventures、Invus等机构跟投。 Contraline是一家男性避孕药研发公司，旗下有两款在研药物： NES/T：一款每日一次的外用凝胶，结合了合成孕激素醋酸司孕酮（Nestorone®）和睾酮。其作用机制是通过抑制精子生成实现避孕，同时维持使用者正常的生理睾酮水平，最大程度减少因激素水平波动引起的副作用。 NES/T由美国人口委员会与美国国立卫生研究院旗下儿童健康与人类发展研究所（NICHD）合作研发，Contraline拥有全球独家权益。醋酸司孕酮已获批用于另一款女性阴道避孕环Annovera中（2018年获批，现由Mayne Pharma销售）。 NES/T最近完成了一项全球2b期临床试验，招募了462对夫妇，并证明了令人鼓舞的疗效、耐受性、可逆性和用户可接受性。该公司预计在2027年启动3期临床开发。 此外，Contraline正在推进其他男性避孕技术的开发，包括ADAM™，这是一种可注射水凝胶，经微创注射进入输精管，旨在物理性阻断精子排出，不影响感觉或射精，实现长效、非激素、可逆的避孕效果。 ADAM的首次人体试验预计将于2026年公布后续数据；Contraline预计将于2026年初启动一项包含30至50名受试者的2期临床试验，为其更长远的产品线储备技术实力。 2021年，Contraline宣布完成1070万美元的A轮融资。本轮融资由MBX Capital领投，Rhia Ventures、ShangBay Capital、Founders Fund、Metaplanet Holdings、Graphene Ventures、Smith Ventures等机构跟投。 7、Lycia Therapeutics：罕见病基因疗法公司 5月4日，Latus Bio宣布完成9700万美元的A轮融资。本轮融资由8VC领投，DCVC Bio、BioAdvance、Benjamin Franklin Technology Partners、Modi Ventures、Gaingels、Hatch BioFund、韩国开发银行和Helen’s Pink Sky Foundation跟投。 Lycia公司由诺贝尔化学奖得主、斯坦福大学的Carolyn Bertozzi教授与著名投资机构Versant Ventures联合成立于2019年。 公司的蛋白降解技术平台基于Bertozzi教授研究团队设计的双特异性分子。这种分子不但可以与靶点蛋白相结合，而且与细胞表面受体的相互作用能够将靶点蛋白内化，并且“拖到”细胞的溶酶体中被消化。Bertozzi教授将这种分子称为溶酶体靶向嵌合体（lysosome-targeting chimera，LYTAC）。 与基于溶酶体的蛋白降解疗法不同，LYTAC技术可以靶向在细胞外或细胞膜上存在和产生作用的蛋白。这部分蛋白占蛋白总数的40%左右。这一技术可用于清除蛋白聚集体和免疫复合体，从血液循环中清除抗体/免疫球蛋白，降解具挑战性的细胞膜蛋白，以及通过组织特异性降解靶点来改良药物的获益/风险比。 Lycia的技术吸引了大药企礼来，二者在2021年达成了16亿美元的合作，利用LYTAC技术发现、开发和推广靶向创新靶点的蛋白降解疗法，涉及免疫学和疼痛等多个治疗领域。 在LYTAC领域，除了礼来和Lycia，还有诺华、Draupnir Bio在布局，不过药物均处于临床前阶段。 目前，公司有五款在研药物，其中主要管线有： LCA-0061：一款CataLYTAC™ 降解剂，旨在结合并消除高水平的IgE（免疫球蛋白E），从而预防严重的过敏反应。单剂量的LCA-0061能够快速、持久且几乎完全消除总IgE和游离IgE。 目前，公司计划启动一项1期临床试验，以评估LCA-0061在IgE升高的受试者中的安全性和耐受性，并评估其对活性生物标志物的影响。 LCA-0321：旨在特异性结合并快速消除攻击甲状腺的致病性促甲状腺激素受体（TSHR）自身抗体，并在不引起全身性免疫抑制的情况下，阻止甲状腺激素的过度产生。LCA-0321的适应症为格雷夫斯病（Graves’ disease）及其甲状腺外表现（包括 TED）。 目前，公司计划启动LCA-0321的1期临床试验，以评估LCA-0321的安全性、耐受性以及对关键生物标志物的潜在影响。 在一级市场，公司曾完成三轮融资： 2020年，公司完成5000万美元A轮融资，投资人为Versant Ventures； 2021年，公司完成7000万美元的B轮融资； 2024年，公司完成1.066亿美元的超额认购C轮融资，累计融资超3亿美元。本轮融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投，Janus Henderson Investors、Marshall Wace和Franklin Templeton等机构跟投。 8、Oblenio Bio：资产来自中国的TCE公司 6月25日，Oblenio Bio宣布完成6200万美元B轮融资。本轮融资由Pfizer Ventures领投，Deep Track Capital、GV、Aditum Bio跟投。 Oblenio Bio成立于2024年，由南京维立志博生物科技股份有限公司与风险投资公司Aditum Bio联合成立。 成立之初，公司就宣布从维立志博引入CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051。根据协议条款，维立志博将授予Oblenio在全球范围内开发、生产和商业化LBL-051的独家选择权和许可，并有权获得3500万美元的首付款和近期付款，以及最高达5.79亿美元的里程碑付款，和未来产品的销售分成。此外，维立志博还将有权获得Oblenio的股权。 LBL-051作为Oblenio的唯一资产，是一款CD19/BCMA/CD3的三特异性T细胞衔接抗体，旨在通过免疫重置，为严重自身免疫疾病患者提供全新的治疗选择。 LBL-051应用维立志博专有的LeadsBody平台开发，通过同时靶向BCMA、CD19和CD3，LBL-051能够更广泛地清除致病性B细胞和浆细胞，与单特异性或双特异性抗体相比，有望实现更深、更持久的应答。该免疫重置策略旨在帮助难治性自身免疫性疾病患者实现长期无药缓解。 在2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上公布的临床前数据显示，LBL-051在非人灵长类动物模型中通过阶梯剂量给药实现了外周血及组织B细胞和浆细胞的完全清除，恢复期出现未成熟非记忆性B细胞。 Oblenio Bio是Aditum Bio推出的第13家公司。Aditum Bio建立了一个孵化器模式（Hub-and-Spoke：创新药企的新模式），此前孵化设立的减肥药公司Versanis Bio在2023年被礼来以19.25亿美元收购。 欢迎加入美股滚雪球的知识星球，查看我们的行业分享以及每周更新的多个投资机会： 一、我们专注的领域 1、美股生物医药股投资（核心领域，优势明显）； 2、中概股、美股云计算板块、美股互联网板块投资（重点领域，擅长中长线）； 3、美股IPO、次新股、SPAC、ETF投资（关注领域，水平中等）； 二、我们提供的服务 1、每日：医药板块速评（包括板块走势、持仓标的动态、新列入观察标的情况）、每天交易机会提示（不限于医药股）； 2、每周：至少推荐一只值得交易的标的分析、建仓价格和仓位建议等； 3、每周：白马股、成长股、短期交易股、烟蒂股、次新股等五大类，七小类关注标的名单定期更新； 4、每季：核心标的和重点观察标的季报更新； 5、不定期投资逻辑分享，如逆向并购概念股、SPAC公司、中概股打新等； 三、联系我们 直接获取我们的研究讯息，烦请扫描下方二维码： 免费微信交流群，请加微信：meigugunxueqiu 本文内容只供做参考之用，并不构成投资建议，任何人依据本文所做的投资决策所造成的一切后果自负。