This study is being done to test a microdevice, which is a small device designed to test drugs directly on skin conditions like atopic dermatitis (eczema) and psoriasis.
The small device, about the size of a grain of rice, has up to 20 tiny reservoirs that hold medications that are approved by the Food and Drug Administration (FDA) for atopic dermatitis and psoriasis. Very small amounts of these medications will be released into the skin (at levels in your body much lower than are typically used). In this study, the device will be tested to see if it's safe and works well for predicting how the skin will react to standard treatments. We will also look at how these reactions are connected to genetic information and overall treatment results.

开始日期2026-08-01

申办/合作机构

The University of California, San Francisco

NCT07620561

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Evaluating the Efficacy and Speed of Response of Lebrikizumab in High-Burden Prurigo Nodularis Patients: A 24-Week Study

The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of lebrikizumab in treating adults with moderate-to-severe Prurigo Nodularis (PN).

开始日期2026-06-01

申办/合作机构

University of Maryland Baltimore

[+1]

CTIS2025-524435-39-00

/ Not yet recruiting临床2期IIT

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of 250 mg lebrikizumab in patients with localized scleroderma (LEMO)

开始日期2026-04-30

申办/合作机构-

100 项与来金珠单抗相关的临床结果

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100 项与来金珠单抗相关的转化医学

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100 项与来金珠单抗相关的专利（医药）

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265

项与来金珠单抗相关的文献（医药）

2026-12-31·JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT

From signal to strategy: a disproportionality analysis of dupilumab-associated rosacea in FAERS with a summary of reported clinical cases

Review

作者: Yang, Xuefan ; Chen, Xiang ; Li, Sitong ; Ruan, Dandan ; Lin, Jiacheng ; Qiu, Xinlan ; Li, Jiaqi ; Ju, Qiang ; Mo, Xiaohui

PURPOSE:

Emerging evidence suggests rosacea as a recognizable adverse event during dupilumab therapy. This study aimed to investigate the potential association between dupilumab and rosacea using pharmacovigilance data and to characterize the clinical features of dupilumab-associated rosacea (DAR) through a review of reported cases.

MATERIALS AND METHODS:

We utilized the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database (2017-2024) to identify disproportionality signals using four methods: Reporting Odds Ratio (ROR), Proportional Reporting Ratio (PRR), Information Component (IC), and Empirical Bayesian Geometric Mean (EBGM). To contextualize these findings, we performed a focused narrative review of 8 publications comprising 10 DAR cases with extractable individual data.

RESULTS:

A significant disproportionality signal was identified across all four methods (ROR 3.873; PRR 3.872; IC 1.865 with IC025 1.653; EBGM 3.642), with reports predominantly in adults and females. In the case review, a consistent phenotype emerged: papulopustules on persistent centrofacial erythema with frequent burning; facial predominance with occasional extension to neck, scalp, or upper trunk; frequent Demodex detection by scraping, KOH, or in vivo imaging; and occasional granulomatous histology. Onset ranged from approximately 2 weeks to 21 months, including one post-discontinuation case. Most patients improved with rosacea-directed therapy (topical ivermectin or metronidazole; anti-inflammatory-dose doxycycline). However, dechallenge or rechallenge patterns and the need for dose-interval extension, temporary interruption, or switching biologic (e.g., lebrikizumab, upadacitinib) in a subset support a drug-related pattern at the reporting level.

CONCLUSIONS:

DAR represents a distinct clinical entity from dupilumab-associated head and neck dermatitis, which is eczematous and typically responds to antifungals or calcineurin inhibitors. While disproportionality signals indicate association rather than incidence or causality and are subject to reporting bias, clinicians should be aware of this potential adverse event to ensure appropriate management.

2026-12-31·JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT

Lebrikizumab off-therapy remission sustained up to 38 weeks in atopic dermatitis

Article

作者: Gudjonsson, Johann E. ; Okragly, Angela ; Rueda, Maria Jose ; Eyerich, Kilian ; Armstrong, April W. ; Elmaraghy, Hany ; Xu, Chenjia ; Bieber, Thomas ; Moser, Brian A. ; Gallo, Gaia ; Silverberg, Jonathan I. ; Uluckan, Ozge ; Nickoloff, Brian J. ; Wolf, Eric ; Natalie, Chitra R.

AIM OF THE STUDY:

Lebrikizumab monotherapy demonstrated efficacy for adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). This study aims to evaluate the relationship between lebrikizumab serum levels and stable deep response after treatment cessation in Week 16-responder patients who maintained stable EASI 90 response post-induction up to Week 52.

MATERIALS AND METHODS:

Analysis was pooled from two identically designed, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trials, ADvocate1 (NCT04146363; conducted from September 24, 2019, to May 3, 2022) and ADvocate2 (NCT04178967; conducted from October 29, 2019, to April 28, 2022). The analysis subgroup includes those patients who were Week-16 responders, have been re-randomized to receive placebo (withdrawal arm), and maintained a stable EASI 90 response for at least 80% of visits up to 52 weeks, without rescue medication. Serum lebrikizumab was measured at Weeks 4, 16, 32, and 52.

RESULTS:

During withdrawal, 28% of responders (17/60) maintained a stable EASI 90 response with no or minimal fluctuations, including at Week 52, without rescue medication. Mean serum lebrikizumab decreased by 92% and over 99% from Week 16 to Weeks 32 and 52, respectively (Week 16 = 92.4 μg/mL; Week 32 = 7.3 μg/mL; Week 52 = 0.15 μg/mL).

CONCLUSION:

Lebrikizumab demonstrated off-therapy maintenance of response in an AD patient subset for at least 38 weeks post-discontinuation.

2026-12-31·JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT

Raising the bar of efficacy in Atopic Dermatitis: deep response in week 16 responders treated with lebrikizumab over 2 years

Article

作者: Xu, Chenjia ; Biedermann, Tilo ; Figueras, Ignasi ; Agell, Helena ; Simpson, Eric ; Kircik, Leon ; Hu, Chaoran ; Pierce, Evangeline ; Gallo, Gaia ; Vestergaard, Christian ; Chovatiya, Raj ; Casillas, Marta ; Ding, Yuxin

BACKGROUND:

Lebrikizumab, a high-affinity monoclonal antibody targeting interleukin-13, effectively treats moderate-to-severe atopic dermatitis (AD).

METHODS:

Lebrikizumab-treated patients in ADvocate1&2 achieving per-protocol response-IGA (0,1) or EASI 75 at Week 16-were re-randomized 2:2:1 to lebrikizumab 250 mg every 2 weeks (Q2W), Q4W, or placebo (lebrikizumab withdrawal). Patients completing Week 52 could enroll in the extension study, ADjoin. Deep response was defined as IGA (0), EASI 100, or Pruritus Numerical Rating Scale score 0 or 1 (NRS [0,1]). This analysis reports as-observed data.

RESULTS AND CONCLUSIONS:

From Week 16-104, among IGA (0,1) responders at Week 16, increased proportions of patients achieved IGA (0) with lebrikizumab Q2W (33.8% [Nx = 77] to 52.3% [Nx = 44]) and Q4W (29.9% [Nx = 77] to 45.5% [Nx = 55]); among EASI 75 responders at Week 16, increased proportions of patients achieved EASI 100 with lebrikizumab Q2W (21.4% [Nx = 112] to 39.7% [Nx = 68]) and Q4W (20.0% [Nx = 115] to 41.3% [Nx = 80]); and among per-protocol responders, increased proportions of patients reported Pruritus NRS (0,1) with lebrikizumab Q2W (35.2% [Nx = 108] to 57.4% [Nx = 61]) and Q4W (34.2% [Nx = 114] to 55.4% [Nx = 65]). Continued lebrikizumab treatment for 2 years resulted in approximately half of per-protocol responders achieving complete skin clearance (IGA 0) and itch relief, raising the bar of treatment goals for AD patients.

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项与来金珠单抗相关的新闻（医药）

13 小时之前

·BiG生物创新社

礼来：万亿帝国的“危”与“机

没人能忽视礼来这两年的高速发展。凭借代谢赛道明星药物替尔泊肽，礼来成为全球首家市值突破万亿美元的制药公司。在取得这一殊荣之后，2026年上半年，礼来再次成为全球医药圈的焦点。上半年，公司实现总营收427.73亿美元，同比增长49%；其中第二季度继续延续强劲增长势头，单季营收即达229.7亿美元，同比增长48%。驱动这一业绩增长的核心驱动力仍然来自GLP-1药物组合。上半年，替尔泊肽（Mounjaro+Zepbound）合计销售额276.93亿美元，同比增长88%，占公司总营收近七成。第二季度，两药合计收入近150亿美元，其中降糖版Mounjaro表现远超预期，全球销售额99亿美元，同比暴涨91%，减重版Zepbound美国市场收入49亿美元，同比增长44%。礼来2026Q2财报这些数字，也使其与老对手诺和诺德的司美格鲁肽（上半年全系列销售额为173.12亿美元）拉开了超过100亿美元的差距，彻底奠定了其在GLP-1赛道的霸主地位。不过，盛名之下，礼来正面临前所未有的挑战：专利悬崖倒计时、黑市猖獗、竞争加剧以及自身业务结构单一的风险。面对这些挑战，礼来正在用真金白银与时间赛跑。那么，礼来是如何为下一个时代的增长蓄力的？其战略决策给国内药企哪些启示？中国的万亿“礼来”在哪里？ 01 万亿基石 “药王”替尔泊肽的诞生与消费医疗的觉醒礼来成为全球首家市值突破1万亿美元的制药企业，GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽（降糖版Mounjaro与减重版Zepbound）无疑是最大功臣。替尔泊肽的诞生，是礼来死磕底层科学的最好例证。时间来到2015年前后，当时诺和诺德的GLP-1受体激动剂——司美格鲁肽已经在临床上展现出统治力。礼来当时面临是跟随做Me-too还是自主创新的决策窗口。为了有超越诺和诺德的可能，礼来另辟蹊径。当时多数药企放弃GIP靶点，因其在糖尿病患者中被认为存在抵抗且可能增脂。但礼来内部研究发现：GIP联合GLP-1不仅能协同降糖，还能减轻GLP-1的恶心副作用，使更高剂量成为可能，从而放大减重效果。这一发现催生了替尔泊肽这款GLP-1/GIP双靶点激动剂，其机制独到：“不平衡”设计——GIP强（亲和力与天然相当），GLP-1弱（结合亲和力弱5倍，激活效力弱20倍）；同时具备 “偏向性”特征——在GLP-1受体上只激活信号通路而不引发内吞，事实证明，这一独特设计完美平衡了疗效与耐受性。结构上，替尔泊肽基于天然GIP序列改造，39个氨基酸单链经精确替换，微调对两受体的亲和力差异，并侧链修饰C20脂肪二酸实现一周一针。这种单分子上的“微雕”技术，代表多肽化学制造的最高水准，背后是礼来自胰岛素起家积累的深厚多肽工程能力。 2022年，替尔泊肽（Tirzepatide）首次获FDA批准，用于糖尿病治疗；2023年11月，其减重适应症获批。从这一刻开始，礼来展开了全面攻势。在与老对手诺和诺德的“药王”之争中，礼来除了价格战外（上市之初，礼来就将Zepbound月治疗费用定为1060美元，比司美格鲁低约20%），还通过“头对头”SURMOUNT-5临床试验：至研究第72周，替尔泊肽的平均减重幅度达到20.2%，显著优于司美格鲁肽的13.7%；从减重达标率来看，替尔泊肽组实现体重减轻≥15%的参与者比例高达64.6%，而司美格鲁肽组仅为40.1%，彻底确立了市场主导权。 2025年，替尔泊肽以365.07亿美元的全年销售额，成功超越司美格鲁肽，正式登顶全球“药王”宝座。2026年上半年，替尔泊肽与司美格鲁肽的销售额差距已扩大至102亿美元。而更深层的变革在于商业模式的颠覆。GLP-1药物成功击穿了传统制药业“只面对医生和保险机构”的高墙，切入庞大的健康管理与消费医疗市场。礼来于2024年初率先推出直销平台LillyDirect，让消费者像购买科技产品一样在线获取处方与配送服务，这种直接面向消费者（DTC）的“订阅制”逻辑，为礼来带来了极高的用户粘性与海量现金流，也使其估值逻辑彻底脱离传统药企框架，向科技与消费巨头靠拢。图片来源：LillyDirect GLP-1药物的巨大成功助力礼来市值迅速攀升，也带来了海量现金。然而，辉煌的业绩背后，焦虑感同样弥漫。礼来正面临着一场经典的“创新者困境”：如何在核心产品尚处巅峰之时，为可能到来的衰退做好准备？ 02 巅峰之下的焦虑首先，单一产品依赖是最大的隐忧。替尔泊肽贡献了礼来超半数的营收，而这款药的核心专利预计在2032年前后到期，届时仿制药的冲击将直接威胁礼来核心收入来源。与此同时，美国政府针对GLP-1药物的降价施压已不可避免，在一项Medicare试点计划中，礼来同意将其Zepbound等产品的政府支付价格降至每月245美元。此前，保险公司支付的月度价格最高曾超过1000美元。虽然“以价换量”能扩大受试人群，但也意味着暴利时代的终结。其次，竞争日益白热化。在GLP-1这个赛道，更多的竞争对手已环伺左右。诺和诺德正通过口服剂型（Wegovy pill）等发起反击。今年1月，口服Wegovy 在美国上市，截至7月中旬累计处方已超500万张、单周处方超26.5万张，为史上最强GLP-1放量。相比之下，礼来同类竞品Foundayo（奥氟格列隆）则在今年4月才获FDA批准上市，时间上晚了三个月。2026年第二季度（上市首个完整季度）：Foundayo全球销售额为 9800万美元，略低于部分市场预期的1.03亿美元。 Wegovy pill和Foundayo销售趋势（来源：IQVIA）此外，阿斯利康以最高20亿美元引进了中国生物科技公司诚益生物（Eccogene）的口服小分子GLP-1受体激动剂ECC5004；辉瑞则以16亿美元收购了口服GLP-1药物开发商Arena Pharmaceuticals，并重启了被搁置的口服小分子项目。安进（Amgen）的候选减肥药物MariTide已在早期临床中显示出每四周一针的潜在优势；而Viking Therapeutics的口服GLP-1/GIP双重激动剂VK2735，被公认的下一代竞争分子，也进入了II期临床，这些都对礼来的霸主地位构成了直接威胁。与此同时，更隐蔽的威胁正在滋长：黑市。由于尚未获批的下一代药物瑞他鲁肽（Retatrutide）在III期临床中展现出“堪比手术”的减重效果，网络上出现了大量非法兜售的仿冒品。据FDA和礼来公司联合调查，全球超过100个国家有超过14000个相关网站或社交媒体帖文，专门销售假冒的替尔泊肽和瑞他鲁肽。这些假药不仅成分不明，还掺入了廉价胰岛素、甚至工业化学品，导致多名患者因严重低血糖或过敏反应住院。礼来已向美国联邦法院提起多起诉讼，起诉数十家黑市药房和在线销售平台，并联合美国海关拦截了价值超过5000万美元的非法进口药品。然而，黑市依然猖獗，这对礼来的品牌声誉和未来市场构成了严重威胁，也让监管部门对GLP-1药物的安全监管提出了更高要求。礼来起诉的黑市药房和线上销售商（来源：参考1） 03 进击的礼来用金钱买时间：双轨并购策略面对“后替尔泊肽时代”的不确定性，礼来祭出了“用金钱买时间”的策略。手握充足现金的它，在2026年掀起了一场史无前例的并购狂潮。据Biopharma Dive统计，截至年中，礼来贡献了全球医药行业并购交易数量的四分之一，累积金额超过280亿美元。其并购逻辑被清晰地划分为两条“轨道”： “撒种子”策略：通过大量小额（平均约1亿美元）、早期的交易，系统性地扫描全球前沿技术。2025年全年，礼来签了近40笔此类交易，虽然大部分项目可能失败，但只要有少数成功，就能覆盖全部投入。例如，2025年礼来以1.5亿美元收购了细胞衰老疗法公司Senisca（专注于调节RNA生物学以治疗与年龄相关的疾病）等。 “买树苗”策略：这是2025年之后才全面展开的重点。礼来将巨额资金投向那些已有临床概念验证数据、确定性更高的资产。例如，今年2月，礼来宣布将以最高24亿美元收购环状RNA疗法公司Orna Therapeutics。Orna是近年来后mRNA时代具有代表性的平台型公司之一。其核心技术围绕工程化环状RNA和新型LNP构建，通过在细胞内将线性RNA环化，形成稳定结构，以提升RNA在体内的表达效率与治疗潜力。此次收购的核心标的是Orna在体内细胞工程领域的布局。其领先项目ORN-252是一款靶向CD19的体内 CAR-T疗法，目前已进入临床试验准备阶段，旨在治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病。 3月，礼来宣布以最高78亿美元收购睡眠药物开发商Centessa，获得其用于嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停的口服药物OX2R（食欲素受体2）激动剂，该项目当前处于II期临床开发阶段。通过此次收购，礼来直接获得一整套围绕OX2R激动剂构建的梯队管线，同时叠加Centessa在临床开发、全球注册、市场准入以及患者触达方面的体系能力。 4月，礼来宣布将以70亿美元的最高总价值收购体内CAR-T公司Kelonia Therapeutics。该公司的核心资产是靶向BCMA的KLN-1010，用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤，目前该产品已经进入临床阶段。此外，Kelonia还拥有一套基于慢病毒的体内基因递送平台iGPS。至此，礼来在基因疗法领域，同时布局了脂质纳米颗粒递送环形RNA（Orna）和工程化慢病毒载体的体内基因编辑（Kelonia）两条技术路线。礼来通过同时押注两条技术路线，来抢占下一代技术窗口期。 Kelonia管线进展（来源：Kelonia官网） 5月，礼来更是豪掷38亿美元，一口气吞下三家疫苗公司：Curevo、LimmaTech Biologics及Vaccine Company。三笔交易中，Curevo最具“火药味”，其核心候选产品amezosvatein是一款用于成人带状疱疹预防的佐剂亚单位疫苗，直接对标GSK的年销48亿美元的明星产品Shingrix，目前已完成II期临床研究。 LimmaTech的核心管线LTB-SA7目前处于I期临床阶段，专门针对外科手术部位感染的首要致病菌——金黄色葡萄球菌。在抗生素耐药性日益严峻的当下，该疫苗通过诱导机体产生持久免疫应答，构筑起关键的预防屏障。通过此次收购，礼来成功在耐药菌疫苗领域提前卡位，建立起长期的疾病预防技术壁垒。 Vaccine Company的核心技术亮点则是体内纳米颗粒（IVN）技术。该技术能够在大幅简化生产工艺的同时，实现病毒样颗粒疫苗级别的持久免疫应答。该公司管线中的领先项目为一款针对EB病毒的五抗原候选疫苗，已准备进入临床I期。EB病毒不仅会引发急性传染性单核细胞增多症，还与多发性硬化症等神经系统疾病及多种恶性肿瘤密切相关。这意味着，一款成功的EB病毒预防性疫苗具备极高的公共卫生意义与商业价值。三笔收购，彰显了礼来“预防优于治疗”的长期医疗理念，以及重返传染病治疗领域的强烈决心。礼来这种“双轨”策略的目标非常明确：在现金流最充裕的窗口期，尽可能多地填充未来管线，分散风险，并确保在下一代颠覆性技术（如体内CAR-T、基因编辑、环状RNA）中占据一席之地。与此同时，礼来还在试图将AI从“辅助工具”提升为“核心研发引擎”。2025年底至2026年，礼来宣布与英伟达联合成立AI创新实验室，未来五年投入超10亿美元，部署最新一代AI芯片架构与BioNeMo框架，打造制药界专属的“AI超级工厂”。这种“干湿结合”的闭环模式——AI模型指导湿实验室实验，真实数据反哺干实验室优化模型，将原本数月的研发循环压缩至数天。礼来CEO Dave Ricks坦言，AI是应对未来竞争、在专利到期前发现新分子的“圣杯”。 04 礼来的下一战口服与多靶点手握充足现金的礼来，虽然通过多笔并购想要急切跳出对代谢赛道的单一依赖，但目前来看，口服小分子GLP-1药物Foundayo和三靶点激动剂Retatrutide仍是其下一代王牌。 Foundayo是首个获批上市的非肽小分子口服GLP-1受体激动剂。尽管目前业绩逊于口服Wegovy，但与现有口服GLP-1受体激动剂相比，它无需空腹服用，也没有配少量水、服药后等待30分钟再进食等限制，可在一天中任何时间服用（每日一次），这是其最显著的便利性优势，为后续放量打下根基。 Retatrutide是礼来的一款GIP/GLP-1/胰高血糖素三重激素受体激动剂。在TRIUMPH-4临床III期试验中，12mg剂量的Retatrutide在80周内实现了平均减重28.7%的惊人效果，效果“堪比减重手术”。礼来计划于2027年第一季度向FDA提交上市申请。基于如此惊艳的减重效果，Retatrutide还未上市便先在“黑市”爆火。 TRIUMPH-4试验有效性估计目标结果摘要（来源：参考5） Retatrutide的“护城河”远不止减重百分比。礼来已为其规划了覆盖几乎所有重大肥胖并发症的宏大临床布局。礼来计划2026年将公布多项Ⅲ期试验结果，适应症涵盖肥胖/超重（伴至少一种体重相关疾病）、2型糖尿病、膝骨关节炎、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性腰痛、心血管及肾脏疾病、代谢功能障碍相关脂肪肝等。可以说，Foundayo和Retatrutide共同构成了礼来在减重赛道下半场的核心引擎。在减肥赛道之外，今年第二季度，礼来的抗肿瘤药物Jaypirca（匹妥布替尼），一种高选择性非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，收入1.92亿美元，同比增长56%；阿尔茨海默病药物抗Aβ抗体——Kisunla（多奈单抗）收入1.67亿美元，同比增长240%；自免药物抗IL-13单抗——Ebglyss（来瑞奇珠单抗）收入2.01亿美元，同比增长131%。这些后起之秀正在成为礼来多元化布局下新的增长引擎。基于良好的业绩表现，管理层将礼来全年营收指引上调至850亿至870亿美元。公司市值维持在1.1万亿美元附近。礼来市值趋势图（来源：公开资料）写在最后从1923年授权生产胰岛素，到如今凭借GLP-1站上万亿市值之巅，礼来凭借百余年积淀与聚焦赛道的战略定力，成为全球第一家万亿市值药企。如今礼来处在“替尔泊肽”的黄金时代，仍未躺平，而是正以前所未有的速度、广度和投入，构建一个横跨糖尿病、减重、心血管、肿瘤、神经科学、疫苗的超级帝国。万亿美金并非终点，而是礼来向“全生命周期健康管理平台”进发的起点。在这场没有终局的医药军备竞赛中，礼来已经向全行业证明：谁能精准击中人类最底层的健康渴望，并拥有将科学、资本与科技完美融合的系统能力，谁就能定义下一个时代。那么，“中国的礼来”将以何种形态出现？综合各方观点，雏形有三：一是“黑马型”Biotech——在ADC、细胞基因治疗、AI制药等新兴赛道，由顶尖科学家创立，凭颠覆性技术异军突起；二是“转型成功”的Big Pharma——现有大型药企中，谁能彻底转向创新驱动、前瞻投入并建立全球化体系；三是“平台型”公司——在CXO等已具全球优势的领域，向产业链上下游延伸，演变为整合与驱动创新的平台型组织。未来，我们必然会诞生中国的“礼来”。参考： 1.https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-calls-on-online-platforms-payment-companies-and-regulators-to-shut-down-the-illegal-retatrutide-black-market-302849551.html. 2.https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-centessa-pharmaceuticals-advance-treatments-sleep. 3.https://keloniatx.com/lilly-to-acquire-kelonia-therapeutics-to-advance-in-vivo-car-t-cell-therapies/. 4.https://www.biospace.com/business/lilly-lands-vaccine-trifecta-with-3-new-biotech-buys-valued-at-3-8b. 5.https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average. 近期活动第12届 BiG IMPACT年会10月23-24日将在上海张江正式启幕，本次年会汇聚哈佛院士、RA Capital等全球顶级产学研投力量，打造中国创新对话世界的稀缺跨境平台；早鸟6折优惠截至8月31日，点击报名锁定国际前沿盛宴！时间及地点：10月23-24日（周五-周六）上海-张江希尔顿；规模：800-1000人报名入口 ▼ 参会通道 VIP 门票：3000 元 / 人；含：全部论坛 + 闭门会 + 23 日晚宴 + 24 日午餐会议门票：1000元/人；含：10月23-24日公开会议 * 以上付费门票 8月31日前可享早鸟价 6折优惠会员 / 特邀通道：免费；审核制（限 BiG 会员 / 特邀 / 往届 speaker），权益同VIP门票院校 / 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2026-08-20

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IL‑13的结构特征、信号转导机制、核心生理功能及主流科研应用场景

Th2型免疫应答、组织纤维化与过敏性疾病机制是免疫学、呼吸病学、皮肤科学及肿瘤免疫学研究的前沿方向。白细胞介素-13（Interleukin-13，IL-13）是Th2型免疫应答的核心效应细胞因子，由活化的CD4⁺ Th2细胞、第2组固有淋巴样细胞（ILC2）、肥大细胞及嗜碱性粒细胞分泌，在调控体液免疫、介导上皮屏障功能及驱动组织纤维化重塑中发挥不可替代的关键作用。IL-13的异常高表达直接参与过敏性哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、系统性硬化症及溃疡性结肠炎等多种病理过程，同时也是肿瘤微环境中免疫逃逸与促纤维化重塑的重要介质。近年来，随着抗IL-13单抗等生物制剂的临床转化加速，针对IL-13信号通路的基础与转化研究持续升温。本文将从IL-13的分子结构特征、信号转导机制、核心生理功能及主流科研应用场景四个维度，系统解析其科研价值，为免疫学与炎症疾病机制研究提供参考依据。一、IL-13分子基础全解析：Th2型免疫的关键效应分子 IL-13由IL13基因编码，该基因定位于人类5号染色体q31.1区域，与IL-4、IL-5等Th2型细胞因子形成紧密连锁的细胞因子基因簇。IL-13前体蛋白由132个氨基酸残基组成，经信号肽剪切后成熟蛋白为112个氨基酸，分子量约12.4 kDa，以单体形式分泌。IL-13属于四螺旋束家族成员，其三维结构由四个反向平行的α-螺旋构成，与IL-4具有约30%的氨基酸序列同源性，二者在受体结合层面存在交叉，但在功能调控上呈现显著分化。 IL-13的功能发挥依赖于两类受体复合物。Ⅰ型受体由IL-13Rα1与IL-4Rα组成的异源二聚体，IL-13与之结合后激活下游JAK1/JAK3-STAT6信号通路，是IL-13驱动Th2型免疫应答的核心途径；Ⅱ型受体由IL-13Rα2单体组成，该受体对IL-13具有极高亲和力（Kd≈0.03~0.05 nM，约为Ⅰ型受体的10~20倍），但胞内段短且缺乏典型的信号转导结构域，因而主要作为诱饵受体负向调控IL-13信号，同时参与IL-13的内吞清除。近年来研究揭示，IL-13Rα2在某些肿瘤细胞中可通过与AP-1、NF-κB等转录因子的非经典途径交互，介导促侵袭信号的传递，这一发现拓展了IL-13调控网络的复杂性。 IL-13的表达具有典型的Th2型免疫应答特征。在过敏原暴露、蠕虫感染等刺激下，初始CD4⁺ T细胞在IL-4诱导下向Th2方向极化，进而大量分泌IL-13。同时，上皮源性细胞因子TSLP、IL-25及IL-33可激活ILC2细胞，在数小时内快速释放IL-13，构成非抗原依赖性的早期Th2应答。气道上皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞及杯状细胞亦是IL-13的作用靶点，其在IL-13刺激下可产生趋化因子（如CCL11、CCL26）、黏液及胶原蛋白，参与炎症放大与组织重塑。科研实验中IL-13适用样本类型广泛，主要包括血清、血浆、支气管肺泡灌洗液（BALF）、细胞培养上清及组织匀浆。由于IL-13在体内半衰期短、含量低且存在可溶性受体结合干扰，对检测灵敏度与抗干扰能力要求极高。科研中常与IL-4、IL-5、CCL11、IgE及STAT6磷酸化水平联合检测，用于评价Th2型免疫应答强度、过敏炎症程度及组织纤维化倾向，是免疫学与炎症研究不可或缺的核心指标。二、IL-13的核心生理学功能：上皮屏障调控与组织纤维化的双重驱动 IL-13作为Th2型免疫应答的标志性效应分子，功能贯穿宿主抗寄生虫免疫、过敏炎症、上皮屏障维护及组织纤维化重塑全过程，核心生理功能可归纳为三大维度，覆盖生理防御与病理演变。（一）驱动B细胞类别转换与抗体应答，参与体液免疫调控 IL-13与IL-4协同作用于B细胞，通过STAT6信号通路上调CD40L反应性及AID表达，促进B细胞向分泌IgG4（人）或IgG1（小鼠）及IgE的浆细胞分化。在蠕虫感染中，IL-13诱导的IgE应答有助于嗜酸性粒细胞介导的病原杀伤；在过敏性疾病中，IL-13驱动的高IgE应答则是I型超敏反应的核心环节。尽管IL-13对B细胞IgE类别转换的效能约为IL-4的一半，但其在黏膜部位B细胞应答中的贡献不可忽视。（二）调节上皮屏障功能与黏液分泌，参与黏膜免疫防御 IL-13对呼吸道上皮屏障具有直接调控作用。IL-13可诱导气道上皮杯状细胞化生及MUC5AC、MUC5B等黏蛋白的大量分泌，同时下调紧密连接蛋白ZO-1、Occludin及E-钙黏蛋白的表达，导致上皮屏障完整性受损。适度的黏液分泌有助于病原清除，但在哮喘及慢性鼻窦炎中，过量黏液导致气道阻塞与通气功能障碍。此外，IL-13上调上皮细胞CCL11等嗜酸性粒细胞趋化因子的释放，是过敏性气道炎症中嗜酸性粒细胞募集的核心驱动因素。（三）促进成纤维细胞活化与组织纤维化，参与组织重塑 IL-13是组织纤维化的强效驱动因子。IL-13通过TGF-β依赖与非依赖途径促进成纤维细胞增殖并分化为肌成纤维细胞，诱导I型、III型胶原蛋白及纤连蛋白的大量合成与沉积。在系统性硬化症、特发性肺纤维化及慢性移植物抗宿主病中，IL-13的持续高表达与纤维化进展程度呈正相关。在气道中，IL-13诱导的纤维化可导致气道壁增厚与不可逆性气流受限，构成哮喘气道重塑的重要病理基础。三、IL-13的核心科研应用场景：多领域机制研究与临床转化靶点凭借独特的Th2免疫调控与组织重塑功能，IL-13已成为过敏性疾病、纤维化疾病、肿瘤免疫及药物研发等领域的核心研究靶点，主流科研应用场景涵盖广泛。（一）过敏性气道炎症与哮喘机制研究 IL-13是过敏性哮喘的关键致病因子。在哮喘患者支气管黏膜中，IL-13 mRNA及蛋白表达水平显著高于健康对照，其表达丰度与气道高反应性、血清总IgE水平及呼出气一氧化氮（FeNO）浓度呈正相关。在OVA或屋尘螨诱导的哮喘动物模型中，IL-13基因敲除或抗IL-13单抗干预可显著缓解气道炎症、黏液分泌及AHR。科研人员可通过ELISA或Luminex平台检测BALF、诱导痰及血清中IL-13水平，结合CCL11、IL-5及IgE等指标，综合评价哮喘模型建立质量及候选药物抗炎效果。（二）特应性皮炎与皮肤屏障损伤研究在特应性皮炎患者皮损组织中，IL-13是上调最显著的Th2型细胞因子之一。IL-13通过抑制角质形成细胞中聚丝蛋白、兜甲蛋白及内披蛋白等屏障结构蛋白的表达，破坏皮肤物理屏障功能，同时诱导CCL17、CCL22等T细胞趋化因子的释放，加剧局部炎症浸润。度普利尤单抗（抗IL-4Rα单抗）同时阻断IL-4与IL-13信号的临床成功，间接印证了IL-13在特应性皮炎中的核心地位。科研人员可通过检测皮肤组织匀浆、血清及皮损渗出液中IL-13含量，结合EASI评分及经皮水分流失等指标，解析药物对皮肤免疫屏障的修复机制。（三）纤维化疾病与组织重塑机制研究 IL-13是组织纤维化的上游核心驱动因子。在博来霉素诱导的肺纤维化模型中，IL-13中和抗体可显著减少胶原沉积与α-SMA⁺肌成纤维细胞积累。在原发性胆汁性胆管炎及非酒精性脂肪性肝炎相关肝纤维化中，肝脏IL-13水平与纤维化分期呈正相关。科研人员可通过构建多种纤维化动物模型，检测不同时间点组织中IL-13动态变化，结合TGF-β1、MMP-9/TIMP-1比值及羟脯氨酸含量，解析IL-13介导纤维化的分子通路，为抗纤维化药物筛选提供实验依据。（四）肿瘤微环境与免疫逃逸研究 IL-13在肿瘤微环境中的作用具有复杂的双向性。一方面，IL-13通过促进M2型巨噬细胞极化及TGF-β分泌，构建免疫抑制微环境，促进肿瘤进展与转移；另一方面，在某些肿瘤类型中，IL-13可增强CD8⁺ T细胞浸润。在胶质母细胞瘤及胰腺癌中，肿瘤相关巨噬细胞（TAM）来源的IL-13通过STAT6信号诱导肿瘤细胞EMT及化疗抵抗。科研人员可通过检测肿瘤组织匀浆及外周血中IL-13含量，结合M2/M1巨噬细胞标志物比值，评估肿瘤微环境中Th2型炎症极化程度及其对免疫治疗应答的影响。（五）药物干预与生物制剂机制研究 IL-13已成为多种生物制剂的直接或间接靶点。lebrikizumab（抗IL-13单抗）及tralokinumab（抗IL-13单抗）在特应性皮炎及哮喘的临床试验中展现出疗效；度普利尤单抗通过同时阻断IL-4和IL-13信号广泛用于2型炎症疾病。此外，小分子JAK抑制剂、PDE4抑制剂及天然产物（如黄芩苷、姜黄素）亦可通过调控IL-13表达发挥抗炎作用。科研人员可通过药物干预实验，检测干预前后IL-13水平、STAT6磷酸化程度及下游效应分子表达变化，验证候选药物的抗炎活性与靶点特异性。四、精准检测 IL-13：斯达特品牌One-step Elisa Kit为研究保驾护航核心优势：一小时实验，一次孵育，一次洗板！工作量减半！效率翻倍！斯达特品牌One-step Elisa Kit使用独家专利S-RMab重组兔单抗，灵敏度更高。优化ELisa kit实验流程，仅需一次孵育+一次洗板，一小时即可完成实验！产品信息本文由斯达特技术专家团审核发布杭州斯达特 (www.starter-bio.com)是优宁维旗下品牌，志在为全球生命科学行业提供优质的抗体、蛋白、试剂盒等产品及研发服务。依托多个开发平台：重组兔单抗、重组鼠单抗、快速鼠单抗、重组蛋白开发平台（E.coli,CHO,HEK293,InsectCells）、一步法ELISA平台，PTM泛修饰抗体平台，已正式通过欧盟98/79/EC认证、ISO9001认证、ISO13485认证。 IL-13：Th2型免疫应答与组织重塑核心调控因子，生理学功能与疾病机制全解析

2026-08-17

·研发客

营收猛增73%！MNC中国区业绩黑马现身，多家上调全年预期 | 财报

// • 礼来上半年在中国的营收涨势最猛，同比上涨73%； • 依靠GLP-1产品，礼来和诺和诺德在今年上半年保持了两位数营收增速； • 诺和诺德市值相比巅峰，已缩水2/3。全球制药巨头2026上半年的表现已全部交卷。研发客今年6月曾整理出MNC市值排行前十（详见中国前十VS全球前十，差距有多远？），时隔仅两个月，市值排位又发生新变化：安进和吉利德跃升进入前十榜单。截至8月13日数据，安进市值2245亿美元，吉利德为1716亿美元，分别位列第八、第十位。前三的位置并无悬念。礼来以1.11万亿美元市值持续登顶，强生、艾伯维分别以6274 亿美元、4408亿美元位列第二、第三；并且，据研发客观察，过去两个月，这三家市值水平进一步提升。默沙东、诺华、罗氏、阿斯利康的位次基本不变。诺和诺德市值2030亿美元，徘徊在第九位，相较于其2024年6500亿美元巅峰市值，已缩水2/3。（见下表）而令人唏嘘的是，辉瑞、赛诺菲、BMS这几家老牌跨国药企，自告别前十席位以来，迄今未回归。谁是中国区的赢家今年上半年，多家跨国药企在中国市场的表现不尽如人意。从绝对金额来看，阿斯利康上半年在中国市场的营收达35.1亿美元，位列跨国药企中国区业绩第一，占阿斯利康全球市场的11%。但是，相较去年同期下滑了5%，主要原因为达格列净集采丢标令其失去公立医院市场。默沙东上半年中国区业绩下滑最剧烈，仅收获7.21亿美元，同比下降33%。罗氏同样经历中国区业绩缩水，尽管没有披露具体金额，上半年罗氏中国区销售额‌同比下降 9%‌。礼来上半年在中国的涨势最猛，收入16.35亿美元，同比上涨73%。尽管如此，中国区收入仍然仅占其全球业务的3.8%。2025全年，礼来在中国区营收为19.51亿美元，随着替尔泊肽纳入医保，中国将逐渐成为礼来的新阵地。与礼来争夺同一阵地的诺和诺德，上半年在中国区收入15.25亿美元，基本与去年同期持平。诺华上半年在中国市场的收入约25亿美元，同比增长7%。应对专利悬崖挑战但是，诺华在全球的表现并不如意，上半年整体营收275.21亿美元，同比下降2%。重磅心衰药物Entresto2026上半年24.86亿美元，同比下降46%。此外，Promacta、Lucentis、Promacta、Xolair都出现了较大幅度的业绩下滑。不过，CDK4/6抑制剂Kisqali、核药Pluvicto以及多发性硬化症药物Kesimpta，正在成为新的增长动力。艾伯维也在寻找新的增长点。过去几年对于修美乐专利到期挑战的讨论甚嚣尘上，不过，新的接棒者已经出现，并帮助艾伯维在今年上半年保持两位数营收增速：营收319.92亿美元，同比增长11.2%。为此，艾伯维上调了全年营收预期至674亿~678亿美元，较2025年611.6亿美元的营收同比增长10.8%左右；而去年营收的增速是8.51%。可见，艾伯维对自身业务的信心正在逐渐提升。上半年，艾伯维在免疫学板块获得160.76亿美元收入，同比增长15.7%，占总收入的半壁江山。其中，Skyrizi带来99.88 亿美元收入，同比增长27.3%，Rinvoq收入46.44 亿美元，同比增长24.0%。神经科学业务的潜力同样不可小觑，贡献了61.03亿美元，同比增长22.9%。 GLP-1的高光尽管在市值表现上有所败退，但辉瑞在上半年营收294.84亿美元，排在跨国药企营收榜的第七位，同比增长4%。罗氏299.184亿美元，同比增长6%，强生在制药板块的营收318.1亿美元，同比增长9.4%。毫不夸张的说，这是一个属于GLP-1的时代，礼来依然是最大赢家。依靠替尔泊肽在全球市场的大放异彩，上半年收入427.73亿美元，同比增长49%，这一增速确实令人难以望其项背。基于此，礼来上调了全年的营收预期至850亿~870亿美元。2025年，礼来全年营收651.79亿美元，同比增长44%。如果2026年预期目标能够实现，意味着礼来2026年的营收增速将在33%左右。由此来看，相较于2024~2025年，礼来对全年增速的预期并没有过于激进，甚至有所保留。诺和诺德同样保持两位数增速，上半年营收273.84，同比增长18%。司美格鲁肽全系列贡献 173.12亿美元，其中 Ozempic 91.35亿美元、Wegovy 58.20亿美元、口服 Wegovy 8.45亿美元。降糖口服版Rybelsus上半年销售额15.12亿美元，同比下降19%。值得留意的是，今年一季度业绩公布之后，诺和诺德将2026全年调整后销售额预期，从“同比下降5%~13%”上调至“同比下降4%~12%‌”。二季度财报之后，进一步将全年调整后销售额预期，上调为“同比下降0%~6%”‌，同时，将调整后营业利润预期调整为“同比下降6%至增长0%”。‌‌ 但对于诺和诺德来说，更重要的是如何摆脱对单一产品的过度依赖。相比之下，礼来替尔泊肽的业绩是司美格鲁肽的三倍，且除了替尔泊肽，礼来的BTK抑制剂Japirca、IL-13单抗 Ebglyss、阿尔茨海默症药物Kisunla仍能撑起第二支柱。今年6月，Ebglyss 获FDA批准用于中重度特应性皮炎患者的每8周一次维持给药。吉利德转型成功？吉利德2026年上半年总营收‌147.63 亿美元‌，同比增长7%。HIV板块仍然是最大的增长动力，上半年收入约107.2亿美元，同比增长约11%，占总营收70%以上。 HIV板块中，核心产品Biktarvy在 2026 年上半年实现了‌71.33 亿美元‌的销售额，同比增长6.8%‌。暴露前预防用药（PrEP）在今年二季度销售首次突破10亿美元；其中，Descovy用于PrEP的Q2销售约8亿美元，同比增长60%，长效针剂Yeztugo的Q2销售2.3亿美元，成为长效PrEP新患者首选。基于此，公司将全年HIV销售增速指引由8%上调至9%~10%。不过，Biktarvy纳入美国IRA谈判，价格降幅将在今年底公布。最近几年，吉利德努力通过频繁收购和管线推进，转型成为抗病毒、肿瘤、自免赛道的综合型生物制药企业，以摆脱HIV单一业务依赖。今年二季度，抗肿瘤产品销售8.73亿美元，同比增长3.0%，其中，戈沙妥珠单抗（Trodelvy）卖出4.57亿美元，同比增长26.0%。今年6月，Trodelvy获FDA批准，用于‌不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌‌，意味着该药从后线治疗拓展至一线治疗方案。获批场景包括：不适合免疫治疗的患者‌可单独使用 Trodelvy 作为单药疗法；对于肿瘤‌PD-L1 表达阳性的患者，使用 Trodelvy 联合‌Keytruda治疗。此外，吉利德的CAR-T细胞疗法今年二季度销售4.17亿美元，同比下降14.0%。今年上半年，吉利德完成了对Arcellx、Tubulis、Ouro Medicines的三笔收购，花费将近130亿美元。收购带来的兑现风险仍然存在不确定性。编辑 | 姚嘉 yao.jia@PharmaDJ.com 总第3085期访问研发客网站www.PharmaDJ.com 深度报道和每日新闻抢鲜看

财报专利到期

100 项与来金珠单抗相关的药物交易

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KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D09633	来金珠单抗	-	DB11914

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
特应性皮炎	欧盟	Almirall SA	2023-11-16
特应性皮炎	冰岛	Almirall SA	2023-11-16
特应性皮炎	列支敦士登	Almirall SA	2023-11-16
特应性皮炎	挪威	Almirall SA	2023-11-16

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
钱币状湿疹	临床3期	德国	Almirall SA	2026-04-24
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	美国	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	中国	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	日本	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	阿根廷	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	比利时	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	保加利亚	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	加拿大	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	丹麦	Eli Lilly & Co.	2024-04-29
慢性鼻窦炎伴鼻息肉	临床3期	芬兰	Eli Lilly & Co.	2024-04-29

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临床结果

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分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02104674 (CTgov)	临床3期	哮喘	313	Lebrikizumab (Double-Blind: Lebrikizumab)	糧鏇鑰醖壓艱築鑰獵繭(範淵艱膚範鬱糧構繭糧) = 蓋夢鑰壓顧築選願餘築觸製網壓願網餘鑰鑰蓋 (膚壓夢襯膚壓窪艱壓齋, 0.033) 更多	-	2026-07-17
NCT02104674 (CTgov)	临床3期	哮喘	313	Placebo (Double-Blind: Placebo)	糧鏇鑰醖壓艱築鑰獵繭(範淵艱膚範鬱糧構繭糧) = 淵遞齋襯獵簾積蓋遞鹹觸製網壓願網餘鑰鑰蓋 (膚壓夢襯膚壓窪艱壓齋, 0.032) 更多	-	2026-07-17
NCT05990725 (ADhope, CTgov)	临床3期	湿疹 \| 中度特应性皮炎 \| 重度特应性皮炎	260	Lebrikizumab	糧獵鹽選範鏇廠繭鑰廠 = 鹹觸遞餘鏇襯夢鹹構淵顧觸鹽鬱鬱窪築繭網觸 (壓憲糧築簾廠選壓鏇構, 齋窪鹽願艱鏇鏇蓋積鏇 ~ 窪鹽顧廠襯繭艱壓獵鏇) 更多	-	2026-07-17
NCT01875003 (ACOUSTICS, CTgov)	临床3期	哮喘	346	Placebo+Lebrikizumab	鏇蓋構選鏇網蓋積繭網 = 窪夢壓範壓襯鹹鏇糧鹹淵願衊衊夢膚鹽膚廠獵 (製餘壓餘繭鬱衊鹹願繭, 鹹觸餘繭淵壓糧鏇鬱廠 ~ 顧淵積鹹蓋顧夢廠糧夢) 更多	-	2026-06-30
NCT04392154 (ADjoin, Pubmed \| Dermatol Ther (Heidelb))	临床3期	特应性皮炎	267	Lebrikizumab 250 mg Q2W	製鏇蓋鹹願積蓋顧糧糧(範獵衊鹹窪願艱獵願夢) = Most adverse events (AEs) were mild (29.2%) or moderate (33.3%) in severity. 蓋糧壓壓簾觸繭鹽鏇構 (艱網憲鹹膚醖蓋夢觸夢 )	积极	2026-06-19
ADvocate 1 (AAD2026)	临床3期	特应性皮炎	215	Lebrikizumab (did not achieve protocol-defined response at Week 16)	鏇齋獵夢積獵構齋憲遞(蓋蓋範壓鑰鏇鏇獵築觸) = 築繭襯醖繭艱憲鹽範構製顧夢遞夢構願範願構 (襯構繭選廠衊製齋獵衊 ) 更多	积极	2026-03-27
NCT06339008 (PREPARED-1, AAD2026)	临床3期	常年性变应性鼻炎	418	Lebrikizumab Q2W x16 weeks then every 4 weeks	鹽鬱糧鬱壓顧齋齋衊鑰(壓網製觸餘餘蓋範窪遞) = 廠廠遞憲醖鏇鬱製網獵鏇繭蓋餘窪衊顧鬱窪廠 (獵廠簾鬱簾艱鏇淵淵範 )	积极	2026-03-27
NCT05372419 (ADmirable, AAD2026)	临床3期	特应性皮炎	90	Lebrikizumab 250 mg	積願積繭鹹齋觸壓糧築(積襯餘廠製鑰憲蓋製製) = 繭選積積範糧膚鑰淵餘憲鹽築糧鬱鑰蓋鏇積夢 (製築鹹醖遞艱憲網齋願 ) 更多	积极	2026-03-27
NCT05372419 (ADmirable, AAD2026)	临床3期	特应性皮炎	90	Lebrikizumab 500mg at baseline and Week 2, then 250mg every 2 weeks until Week 24; responders switched to 250mg every 4 weeks at Week 16	醖築遞構廠選範壓膚憲(積壓襯積積遞壓網網衊) = 構醖獵願襯糧鹹繭廠鑰夢淵蓋鹹顧餘鏇廠選簾 (網鹹遞網範積衊艱壓範 ) 更多	积极	2026-03-27
AAD2026	N/A	特应性皮炎	42	Lebrikizumab	鏇醖壓網願觸廠獵簾淵(選選簾獵構製鹽餘顧艱) = 夢餘築鬱鹹簾蓋壓鬱繭蓋壓艱壓顧鹽鬱壓獵積 (網鬱襯網構鹹餘衊憲蓋 ) 更多	积极	2026-03-27
AD-LIFE (AAD2026)	N/A	特应性皮炎	100	Lebrikizumab (pretreated with AdvST)	餘蓋積遞構獵憲憲選廠(範鏇醖醖範積廠廠顧積) = 齋窪網襯鏇鬱衊蓋網鹹鏇艱積糧築簾鹹蓋襯簾 (膚淵網夢製夢衊齋鹹鬱 ) 更多	积极	2026-03-27
AD-LIFE (AAD2026)	N/A	特应性皮炎	100	Lebrikizumab (AdvSTn)	餘蓋積遞構獵憲憲選廠(範鏇醖醖範積廠廠顧積) = 壓選鬱繭夢醖夢糧鹹顧鏇艱積糧築簾鹹蓋襯簾 (膚淵網夢製夢衊齋鹹鬱 ) 更多	积极	2026-03-27