The purpose of this clinical trial is to learn if the study drug ropeginterferon alfa- 2b added to, standard of care, ruxolitinib is safe and effective in treating patients with Myelofibrosis.

开始日期2026-08-01

申办/合作机构

University of Utah

[+1]

NCT07424222

/ Recruiting临床1期IIT

Ruxolitinib for Immune Effector Cell Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-like Syndrome (RISE)

This is a pilot study to gather information about safety and efficacy of using ruxolitinib (RUX) to treat Immune Effector Cell Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis-like Syndrome (IEC-HS) occurring after CAR-T therapy. In addition, correlative studies will be done to 1) estimate the optimal duration of RUX therapy, 2) to identify immunological biomarkers associated with response (3) To evaluate the dynamics of CAR T expansion following RUX treatment.
Oral RUX will be administered twice daily, with dosing determined by the participant's baseline platelet count. Treatment will continue for up to 8 weeks unless significant adverse events occur or the treating physician concludes that the therapy is no longer providing clinical benefit.
The study expects to accrue 16 evaluable patients diagnosed with IEC-HS over 2 years.

开始日期2026-07-15

申办/合作机构

The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

[+1]

ChiCTR2600127486

/ Not yet recruitingN/AIIT

Ruxolitinib Phosphate Cream for Segmental Vitiligo of the Face and Neck:A Multicenter,Real-World Study

开始日期2026-07-01

申办/合作机构

复旦大学附属华山医院

100 项与磷酸芦可替尼相关的临床结果

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100 项与磷酸芦可替尼相关的转化医学

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100 项与磷酸芦可替尼相关的专利（医药）

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2,709

项与磷酸芦可替尼相关的文献（医药）

2026-12-31·JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT

Management of adult vitiligo: approved topical JAK inhibitor and standard therapies

Review

作者: Perrotta, Nicola ; Cantisani, Carmen ; Greco, Maria Elisabetta ; Proietti, Ilaria ; Caro, Alberto di ; di Guardo, Antonio ; Sasso, Francesca Paola ; Potenza, Concetta ; Pellacani, Giovanni ; Fiorito, Luigi Angelo ; Feresin, Francesca ; Nisticò, Steven Paul ; Dattola, Annunziata

INTRODUCTION:

Vitiligo is a chronic autoimmune depigmenting disorder. Ruxolitinib 1.5% cream is currently the only therapy specifically approved for its treatment. In addition, clinical guidelines recommend off label standard therapies, including topical corticosteroids (TCS), topical calcineurin inhibitors (TCI), phototherapy (narrowband UVB or excimer devices), and selected off-label systemic regimens.

MATERIALS AND METHODS:

This review summarizes the scientific evidence on approved and guideline-recommended treatments for adult vitiligo, using a PRISMA-based approach. Only English-language articles published between 2000 and 2025 were included. Interventions comprised approved therapies and standard treatments recommended by guidelines. Outcomes evaluated were changes in Facial and Total Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI/T-VASI), quality of life, and safety. Risk of bias was assessed using the Risk of Bias 2 (RoB 2) tool for randomized controlled trials (RCTs) and the Risk of Bias in Non-randomized Studies of Interventions (ROBINS-I) for non-randomized studies.

RESULTS:

Ruxolitinib cream demonstrated superior F-VASI responses compared with vehicles in phase II-III RCTs. Evidence supports the efficacy of potent or very potent TCS, TCI, and NB-UVB or targeted 308-nm devices in localized disease.

CONCLUSION:

Systemic regimens show benefits in selected clinical scenarios, although supporting evidence remains heterogeneous. Treatment selection should be individualized based on disease activity, extent, anatomical site, and patient preferences.

2026-07-01·JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY

Guidelines of care for the management of atopic dermatitis in pediatric patients

Review

作者: Davis, Dawn M R ; Darr, Jennifer M ; Alikhan, Ali ; Cohen, David E ; Schwarzenberger, Kathryn ; Frazer-Green, Lindsy ; Silverberg, Jonathan I ; Eichenfield, Lawrence F ; Drucker, Aaron M ; Bercovitch, Lionel ; Paller, Amy S ; Singh, Anne Marie ; Sidbury, Robert ; Wu, Peggy A

BACKGROUND:

Pediatric atopic dermatitis (AD) is a common, chronic inflammatory skin disorder that significantly impacts the quality of life of affected children and their families. Multiple therapies were approved to treat AD in children and adolescents since publication of the AAD's 2014 AD guidelines.

OBJECTIVE:

To provide evidence-based recommendations on the use of topical therapies, phototherapy, and systemic therapies for AD in children and adolescents.

METHODS:

A multidisciplinary workgroup conducted a systematic review and applied the GRADE approach for assessing the certainty of evidence and formulating and grading recommendations.

RESULTS:

The workgroup developed 27 evidence-based recommendations on the medical management of pediatric AD.

LIMITATIONS:

This analysis is based on the best available evidence at the time it was conducted. Most randomized controlled trials of therapies for AD are of short duration limiting long-term efficacy and safety conclusions.

CONCLUSIONS:

We make strong recommendations for the use of moisturizers, topical calcineurin inhibitors, topical corticosteroids, crisaborole ointment, roflumilast cream, ruxolitinib cream, tapinarof cream, dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab, nemolizumab with concomitant topical therapy, upadacitinib, abrocitinib, and baricitinib in the treatment of pediatric AD. We make conditional recommendations in favor of bathing, bleach baths, wet dressings, phototherapy, methotrexate, mycophenolate mofetil, azathioprine, and cyclosporine. We conditionally recommend against the use of topical antimicrobials, PUVA phototherapy, and strongly recommend against systemic corticosteroids.

2026-07-01·JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY

Efficacy and safety of ruxolitinib cream combined with narrow-band UVB phototherapy for treatment of vitiligo

Article

作者: Green, Lawrence J ; Shayesteh Alam, Maryam ; Pandya, Amit G ; Lynde, Charles W ; Soltanalizadeh, Babak ; Reed, Katherine ; Amster, Mark S ; Stefani-Hunyady, Diana ; Kornacki, Deanna ; Thorla, Ira H

Ruxolitinib cream and narrow-band UVB (NB-UVB) phototherapy independently promote repigmentation in patients with vitiligo. This exploratory phase 2 study evaluated the efficacy and safety of adding NB-UVB to ruxolitinib cream therapy. Patients (aged ≥12 years) with nonsegmental vitiligo and depigmented areas ≤10% total body surface area applied 1.5% ruxolitinib cream monotherapy twice daily to depigmented areas. At week 12, patients achieving <25% improvement from baseline in total Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI) (denoted as

2,015

项与磷酸芦可替尼相关的新闻（医药）

2026-08-09

·大Ro姐

过敏领域双周研发路径总结（2026-07-22 ～ 08-08）

数据来源：本仓「医药日报_结构化数据库.csv」中 2026-07-22 至 08-08 的过敏板块全部 53 条新闻（去重后 44 个研发/机制项目，来源链接见正文各条）过敏研发路径双周复盘（44 个项目，按靶点机制家族分组）】 ▪ 🧬 A. IL-4Rα（2型炎症「主干道」） 💡 为什么关注：IL-4Rα 是 2 型炎症的「总开关」——它同时掐断 IL-4 和 IL-13 两条信号。AD、哮喘、鼻炎、鼻息肉、CSU 这些「过敏一家人」几乎都从这条道走，所以是本周最拥挤、也最卷的赛道。 🔬 靶点机制：IL-4Rα 是 IL-4 与 IL-13 共用的受体亚基；阻断它等于同时关掉 Th2 炎症的两条主轴，下游的 IgE、嗜酸粒细胞、黏液分泌一起熄火。国产选手扎堆，拼的是适应症宽度和给药便利性。 • ▪ GR1802（泰利奇拜单抗）（智翔金泰） - 靶点：IL-4Rα - 适应症：成人中重度 AD；SAR/CRSwNP/CSU 在研 - 阶段 / 监管：AD 上市申请获 NMPA 受理；多项 III 期 - 📊 RWE：III 期 16 周 300mg EASI-75 达 75.0% - 🔑 一句话记忆：国产 IL-4Rα「四适应症」推进，AD 上市申请已受理，撞线在即。 • ▪ SHR-1819（恒瑞医药） - 靶点：IL-4Rα - 适应症：中重度 AD；季节性过敏性鼻炎（SAR） - 阶段 / 监管：AD III 期；SAR II 期入组 196 例 - 📊 RWE：AD 16 周 EASI-75：600mgQ4W 85.4% / 300mgQ2W 69.2%；IGA 0/1 达 65.9% - 🔑 一句话记忆：恒瑞把同一分子横向铺 AD+SAR+PN+CSU，单药打多适应症。 • ▪ QX005N（荃信生物） - 靶点：IL-4Rα - 适应症：结节性痒疹（PN） - 阶段 / 监管：全球规模最大 PN 关键性试验（409 例全部入组） - 📊 RWE：主要终点瘙痒缓解 WI-NRS；基线要求周均 WI-NRS≥7 且≥20 个结节 - 🔑 一句话记忆：避开 AD 红海，专攻 PN 这个「痒到睡不着」的细分适应症。 • ▪ GINA 2026 / EUFOREA 指南（国际指南） - 靶点：IL-4Rα / IL-5Rα / AIT - 适应症：哮喘 - 阶段 / 监管：指南更新 - 📊 RWE：首将「临床缓解」纳入治疗目标；DMTs（生物制剂+过敏原免疫治疗）为核心路径 - 🔑 一句话记忆：权威指南给 2 型生物制剂「正名」：目标从控症升级到临床缓解。 --- ▪ 🧬 B. TSLP（上游「警报器」与双抗） 💡 为什么关注：TSLP 是上皮受到过敏原刺激后最先喊话的「上游警报器」，比 IL-4/IL-13 更早、更上游。双抗（TSLP×IL-13）、超长效（一年两针）是这组的看点。 🔬 靶点机制：上皮细胞在过敏原/病毒刺激下释放 TSLP，激活树突细胞与 2 型固有淋巴样细胞（ILC2），再驱动下游 IL-4/IL-5/IL-13。卡住 TSLP 等于在源头灭火，且可能覆盖非嗜酸、混合表型。 • ▪ 特泽利尤单抗等（综述）（综述（特泽利尤/度普利尤/奥马珠）） - 靶点：TSLP / IL-4Rα / IgE - 适应症：CRSwNP（慢性鼻窦炎伴鼻息肉） - 阶段 / 监管：证据综述 - 📊 RWE：tezepelumab 52 周 NPS 改善 2.08 分（P<0.0001）；度普利尤 52 周 62% NPS 减少≥1 分 - 🔑 一句话记忆：鼻息肉「源头灭火」：TSLP 抑制剂在术后防复发上数据亮眼。 • ▪ HBM7575 / SKB575（和铂医药 / 科伦博泰） - 靶点：TSLP + 未公开靶点（双抗） - 适应症：哮喘（AD I 期已首例给药） - 阶段 / 监管：I 期首例给药 - 📊 RWE：临床前半衰期支持皮下给药、间隔 >3 个月 - 🔑 一句话记忆：双抗 + 超长半衰期，试图用「一针管更久」抢 TSLP 赛道身位。 • ▪ CM512（康诺亚生物） - 靶点：TSLP × IL-13（双抗） - 适应症：CRSwNP（主攻）；推进 AD/鼻息肉/哮喘/CSU - 阶段 / 监管：中重度 AD I 期 - 📊 RWE：I 期 EASI-75：300mg 组 58.3%（12 周） - 🔑 一句话记忆：一个分子同时掐 TSLP 上游 + IL-13 下游，双保险思路。 • ▪ WIN378（Windward Bio） - 靶点：TSLP（超长效） - 适应症：哮喘（慢阻肺在研） - 阶段 / 监管：初步数据 2026 下半年披露 - 📊 RWE：超长效半衰期一年给药两次；有望成全球首款半年一针 TSLP 单抗 / BIC - 🔑 一句话记忆：「一年两针」把依从性卷到极致，TSLP 的 BIC 候选。 • ▪ 重度哮喘共病综述（临床综述（基于 GINA 2026）） - 靶点：IL-5R / IL-5、TSLP - 适应症：重度哮喘合并 EGPA/CRSwNP 等 2 型炎症共病 - 阶段 / 监管：证据综述 - 📊 RWE：抗 IL-5R/IL-5 国内已获批 EGPA；抗 TSLP/IL-5 获批 CRSwNP；≥65 岁急性发作降 56%~63% - 🔑 一句话记忆：老年共病患者用生物制剂，急性发作砍掉一半以上。 --- ▪ 🧬 C. IgE / FcεRI（经典过敏通路） 💡 为什么关注：IgE 是过敏的「老祖宗」通路，奥马珠单抗上市近 20 年仍是基石。本周看点是：国产生物类似药终于撞线、食物过敏新适应症、以及指南对剂量的再认识。 🔬 靶点机制：IgE 结合 FcεRI 把肥大细胞「上膛」；过敏原再来就触发脱颗粒释放组胺。抗 IgE 把游离 IgE 清掉、下调 FcεRI，让细胞「卸弹」。其短板是只管 IgE 这一支。 • ▪ 奥马珠/UB-221/IgE-TRAP（综述）（综述（中国哮喘联盟）） - 靶点：IgE / FcεRI - 适应症：过敏性哮喘 / CSU / CRSwNP / 食物过敏 - 阶段 / 监管：证据综述 - 📊 RWE：GINA 2026 新增首个抗 IgE 生物类似药与长效抗 IL-5 Depemokimab - 🔑 一句话记忆：抗 IgE 进入「类似药 + 长效」时代，可及性要变好。 • ▪ LP-003（天辰生物-B） - 靶点：IgE / FcεRI - 适应症：花生过敏（食物过敏） - 阶段 / 监管：临床在研 - 📊 RWE：全球食物过敏患者 2024 年 3.62 亿（预计 2030 年 4.57 亿） - 🔑 一句话记忆：食物过敏是「会要命的过敏」，花生脱敏/阻断是蓝海。 • ▪ ligelizumab（力格列珠）（诺华 Novartis） - 靶点：IgE - 适应症：慢性自发性荨麻疹（CSU） - 阶段 / 监管：已上市/再治疗数据 - 📊 RWE：再治疗 12 周 UAS7≤6 达标率 53%~57.5%，疗效维持至 52 周 - 🔑 一句话记忆：比奥马珠更紧抱 IgE，CSU 再治疗应答率过半。 • ▪ 国际荨麻疹指南 2026（国际荨麻疹指南组） - 靶点：IgE / H1 受体 - 适应症：慢性荨麻疹 - 阶段 / 监管：指南更新 - 📊 RWE：抗组胺可加至 4 倍剂量；奥马珠 300mg/4 周可增至 600mg/2 周 - 🔑 一句话记忆：指南给奥马珠「加量」开绿灯，难治性荨麻疹有路可走。 • ▪ 蜀阳舒乐®（SYB-507）（远大蜀阳（远大生命科学）） - 靶点：IgE - 适应症：CSU + 中至重度持续性过敏性哮喘 - 阶段 / 监管：国产首款奥马珠生物类似药获批 - 📊 RWE：双适应症覆盖 6 岁+；III 期与原研茁乐头对头等效 - 🔑 一句话记忆：国产首款奥马珠类似药，价格拐点降到 CSU/哮喘患者头上。 --- ▪ 🧬 D. 瘙痒 · 肥大细胞 · 血管性水肿（IL-31Rα / MRGPRX2 / c-kit / KLKB1） 💡 为什么关注：痒、风团、血管性水肿，本质是肥大细胞「乱发信号」。这组是「非 IgE 依赖」的新靶点（MRGPRX2、c-kit、KLKB1）和止痒金钥匙 IL-31Rα 的集中地，也是本周最出故事的板块（有成功有翻车）。 🔬 靶点机制：肥大细胞除 IgE/FcεRI 外，还能被 MRGPRX2、c-kit(SCF)、KLKB1(缓激肽) 旁路激活；IL-31Rα 直接把「痒」信号传给神经。换靶点 = 给现有疗法失灵的患者第二条路。 • ▪ Alpha-0261（阿尔法分子） - 靶点：MRGPRX2（调节剂） - 适应症：慢性荨麻疹 / AD - 阶段 / 监管：临床在研 - 📊 RWE：全球新靶点 first-in-class，非 IgE 依赖肥大细胞激活旁路 - 🔑 一句话记忆：绕开 IgE，直接按住肥大细胞的「另一把开关」。 • ▪ Nemolizumab（奈莫利珠）（Galderma / 中外制药） - 靶点：IL-31Rα - 适应症：AD（≥12 岁）/ 结节性痒疹（PN） - 阶段 / 监管：III 期（ARCADIA） - 📊 RWE：第 2 天瘙痒应答 AD 10.7% vs 2.9%、PN 17.2% vs 3.7%（近 4 倍）；100 周 >90% 维持瘙痒改善≥4 分 - 🔑 一句话记忆：「止痒最快」选手：48h 起效，专治 AD/PN 的钻心痒。 • ▪ EVO756（Evommune） - 靶点：MRGPRX2 - 适应症：慢性自发性荨麻疹（转偏头痛预防） - 阶段 / 监管：II 期 - 📊 RWE：160 例，第 12 周 UAS7 各剂量组均未优于安慰剂；股价跌约 40% - 🔑 一句话记忆：反面教材：新靶点不代表一定成，MRGPRX2 在 CSU 翻车。 • ▪ QX013N（荃信生物） - 靶点：c-kit（CD117） - 适应症：慢性自发性荨麻疹（CSU） - 阶段 / 监管：临床在研 - 📊 RWE：内地首款靶向 c-kit 候选生物药；阻断 SCF/c-kit 抑制肥大细胞活化 - 🔑 一句话记忆：机制区别于抗 IgE 与 JAK/BTK，给 CSU 第三条路。 • ▪ lonvo-z（ziclumeran）（体内 CRISPR 疗法） - 靶点：KLKB1（前激肽释放酶基因） - 适应症：遗传性血管性水肿（HAE） - 阶段 / 监管：体内 CRISPR 里程碑 - 📊 RWE：经 LNP 递送至肝脏沉默 KLKB1，减少缓激肽；单次治疗长期缓解 - 🔑 一句话记忆：体内 CRISPR 首次打到过敏罕见病，一次治疗长期缓解。 --- ▪ 🧬 E. 口服小分子（BTK + JAK / TYK2） 💡 为什么关注：口服小分子把「打针」变「吃药」。BTK 给 CSU 带来首款口服靶向药；JAK/TYK2 在斑秃、CSU、AD 多点开花，拼的是选择性和安全性窗口。 🔬 靶点机制：BTK 是 B 细胞/FcεRI 下游信号节点；JAK-STAT 承接多种细胞因子（IL-4/IL-13/IL-31/IFN）的胞内传导。选择性越高（如 TYK2 vs JAK2），系统性副作用越可控。 • ▪ remibrutinib（瑞米布替尼/Rhapsido）（诺华 Novartis） - 靶点：BTK（口服） - 适应症：CSU（抗组胺控制不佳成人） - 阶段 / 监管：III 期 REMIX-1/2（925 例）；MHRA 批准 - 📊 RWE：第 1 周起效、第 24 周约 50% 症状控制、约 30% 完全消失 - 🔑 一句话记忆：CSU 首款口服靶向药，把「打针」变「每天一片」。 • ▪ TLL-018（吉诺昔替尼）（高光制药） - 靶点：TYK2 / JAK1 - 适应症：CSU；类风湿关节炎 - 阶段 / 监管：CSU III 期中期分析达主要终点 - 📊 RWE：CSU III 期显著优于安慰剂；RA 24 周 ACR50/20/70 优于托法替布 - 🔑 一句话记忆：一款分子两头吃：CSU 与 RA 都给出阳性信号。 • ▪ RINVOQ（乌帕替尼）（艾伯维 AbbVie） - 靶点：JAK1（选择性） - 适应症：重度斑秃（AA）；非节段型白癜风 - 阶段 / 监管：UP-AA III 期 - 📊 RWE：24 周 SALT≤20：15mg 45.2% / 30mg 55.0% vs 安慰剂 1.5%；部分 SALT=0 完全再生 - 🔑 一句话记忆：JAK1 把斑秃「脱发」变「长发」，含完全再生案例。 • ▪ QX027N（荃信生物） - 靶点：未披露双靶点（长效双抗） - 适应症：哮喘 / 特应性皮炎 - 阶段 / 监管：两项适应症同时获批临床 - 📊 RWE：长效双抗设计，尚无人体疗效数据 - 🔑 一句话记忆：长效双抗思路，赌的是「更少打针、更广覆盖」。 • ▪ ICP-332（索非替尼）（诺诚健华 InnoCare） - 靶点：TYK2（JAK-STAT） - 适应症：中重度 AD - 阶段 / 监管：主要终点统计学高度显著 - 📊 RWE：多次要终点（皮损/瘙痒）一致显著；对 JAK2 选择性约 400 倍 - 🔑 一句话记忆：高选择性 TYK2，安全性窗口是它对抗泛 JAK 的卖点。 --- ▪ 🧬 F. 外用非甾体（PDE4 / JAK 外用 / 鼻用激素） 💡 为什么关注：怕激素副作用的人越来越多，外用非甾体（PDE4 抑制剂、JAK 外用乳膏）和鼻用激素迭代，主打「非激素 / 局部 / 儿童可用」，是基层与长期管理的高频需求。 🔬 靶点机制：PDE4 抑制抬高 cAMP、压低炎症因子；JAK 外用阻断局部细胞因子信号；鼻用激素直接抗炎。共同点是「只在局部起作用」，全身暴露小。 • ▪ 克立硼罗软膏（亚宝药业） - 靶点：PDE4 - 适应症：3 个月及以上轻中度 AD - 阶段 / 监管：已上市 - 📊 RWE：2024 年国内销售金额 1.68 亿元 - 🔑 一句话记忆：老药新做，PDE4 外用是婴幼儿 AD 的温和选项。 • ▪ 糠酸莫米松 / 丙酸氟替卡松鼻喷雾（京卫制药） - 靶点：糖皮质激素（鼻用） - 适应症：过敏性鼻炎（AR） - 阶段 / 监管：已上市 - 📊 RWE：我国 AR 患者超 2 亿；2025 莫米松国内终端约 16.8 亿元 - 🔑 一句话记忆：鼻用激素仍是 AR 一线，市场体量巨大但增长见顶。 • ▪ PG-011（普美昔替尼）（普祺医药） - 靶点：JAK1/2（局部递送） - 适应症：轻中度 AD（凝胶）；中重度 AR（鼻喷雾） - 阶段 / 监管：临床在研 - 📊 RWE：局部递送，系统暴露小 - 🔑 一句话记忆：把 JAK 做成「涂的/喷的」，避开口服系统性风险。 • ▪ Opzelura（芦可替尼乳膏）（Incyte） - 靶点：JAK1/JAK2（外用） - 适应症：中度 AD（成人） - 阶段 / 监管：TRuE-AD4（EU 批准） - 📊 RWE：第 2 天止痒；第 8 周 EASI-75+IGA-TS 达标；第 24 周 EASI-75 84.3% - 🔑 一句话记忆：首款非激素外用 JAK，EU 获批，止痒快是最大卖点。 • ▪ Zoryve（罗氟司特乳膏）（Arcutis / 华东医药（中国申报）） - 靶点：PDE4（外用） - 适应症：AD（婴幼儿 0.05% / 中国 6 岁以上 0.15%） - 阶段 / 监管：中国 III 期（华山 60 中心 354 例） - 📊 RWE：4 周 IGA 31.9% vs 6.7%；EASI-75 41.3% vs 16.3%；非激素外用 - 🔑 一句话记忆：非激素外用 PDE4 向下打婴幼儿，填补低龄人群空白。 --- ▪ 🧬 G. 警报细胞因子与跨界机制（IL-33 / IL-25 / IL-13 / IL-5 / IL-36R + 铁-GSDMD / TDP-43 / FFAR2） 💡 为什么关注：这是本周的「科学高光区」：IL-33/IL-25/IL-13/IL-5/IL-36R 各有突破，更有两篇顶刊机制——中科院《Cell》揭示「铁–GSDMD–IL-33」轴，上海团队《Nat Commun》发现 TDP-43 是哮喘+流感的共同靶点。 🔬 靶点机制：警报细胞因子（IL-33/IL-25/TSLP）由上皮/基质在损伤时释放，放大 2 型炎症；IL-5 管嗜酸、IL-13 管上皮屏障、IL-36R 管 GPP 脓疱。两篇机制研究把「铁死亡样」与「RNA 代谢」拉进过敏视野。 • ▪ depemokimab（德莫奇单抗）（GSK） - 靶点：IL-5 - 适应症：重度嗜酸性粒细胞哮喘；CRSwNP - 阶段 / 监管：已上市/获批 - 📊 RWE：哮喘年急性发作率降 48%~58%（中国患者达 85%）；52 周鼻息肉缩小、鼻塞缓解 - 🔑 一句话记忆：长效抗 IL-5，一年几针管住嗜酸哮喘+鼻息肉。 • ▪ Tozorakimab（托雷奇单抗）（阿斯利康） - 靶点：IL-33 - 适应症：慢阻肺（COPD）；哮喘 / 2 型炎症 - 阶段 / 监管：OBERON/TITANIA/MIRANDA 三项 III 期达主要终点 - 📊 RWE：获益不依赖嗜酸粒细胞 / 吸烟史 / 肺功能 - 🔑 一句话记忆：IL-33 抑制剂在 COPD 上三项 III 期全中，且不挑表型。 • ▪ Lebrikizumab（乐比奇单抗）（礼来） - 靶点：IL-13 - 适应症：中重度 AD - 阶段 / 监管：维持期数据 - 📊 RWE：维持期延长至每 8 周 250mg（全年最少 6 针）；32 周延展无新增安全风险 - 🔑 一句话记忆：把给药拉长到每 8 周，AD 维持治疗的「便利牌」。 • ▪ HB0034（瑞西奇拜单抗）（华奥泰 / 华海药业） - 靶点：IL-36R - 适应症：泛发性脓疱型银屑病（GPP）急性发作 - 阶段 / 监管：Ib 期 - 📊 RWE：单次静脉给药第 1 周脓疱清除率 86.4%；9 例中 77.78% 脓疱消失或几乎消失 - 🔑 一句话记忆：IL-36R 在 GPP 急性发作「一针清脓疱」，罕见病里的明星靶点。 • ▪ NDF 纳米膳食纤维疫苗（首都医大陈汉清 / 国家纳米科学中心） - 靶点：FFAR2 / 短链脂肪酸-Breg 通路 - 适应症：过敏性鼻炎、哮喘共病 - 阶段 / 监管：临床前/机制 - 📊 RWE：膳食纤维每 +10g/天鼻炎患病率降 13.4%；单疗程抗复发保护≥4 个月；Ffar2 敲除后失效 - 🔑 一句话记忆：「吃膳食纤维防过敏」有机制佐证，Breg 调节是免疫耐受新思路。 • ▪ SM17（中国抗体-B） - 靶点：IL-25R（IL-17RB） - 适应症：中重度 AD - 阶段 / 监管：1b 期高剂量组 - 📊 RWE：瘙痒缓解（NRS-4）91.7%、EASI75 75%、IGA 0/1 41.7% - 🔑 一句话记忆：全球首款靶向 IL-25R 的 FIC 单抗，止痒数据惊艳。 • ▪ 铁–GSDMD–IL-33 轴（机制）（中科院分子细胞卓越中心 / 上海药物所） - 靶点：铁–GSDMD–IL-33；PAR1/NCOA4/PCBP2 - 适应症：过敏性气道炎症 / 哮喘 - 阶段 / 监管：《Cell》机制研究（工具药 DFP） - 📊 RWE：过敏原切 PAR1→NCOA4 铁蛋白自噬→PCBP2 递铁至 GSDMD→芬顿反应剪切 GSDMD→IL-33 释放；DFP 降嗜酸浸润与 IL-5/IL-13 - 🔑 一句话记忆：顶刊机制：过敏炎症里「铁」是关键扳机，铁螯合剂或是新干预点。 • ▪ TDP-43（机制）（上海市一医院 / 福建医大附属宁德医院） - 靶点：TDP-43 / UPF-1-NMD 通路 - 适应症：T2 型与非 T2 型哮喘；合并甲流急性加重 - 阶段 / 监管：《Nat Commun》靶点发现 - 📊 RWE：过敏原致上皮 NMD 受损、TDP-43 升高驱动 T2/非 T2 哮喘；TDP-43 同时促甲流复制；人鼠保守 - 🔑 一句话记忆：一个 RNA 代谢因子同时串起哮喘和流感，跨界靶点潜力大。 --- ▪ 🧬 H. 诊断 · 指南 · 脱敏 · 其他（AI 预测 / 未公开创新药 / 改良吸入 / 自免跨界） 💡 为什么关注：过敏不止「药」：怎么确诊、怎么脱敏、AI 能不能预测、改良剂型和自免跨界药也在本周刷存在感。这部分决定了「诊疗闭环」能不能跑通。 🔬 靶点机制：诊断靠 OFC（口服激发）金标准 + 特异性 IgE 辅助；脱敏走 OIT/SLIT/EPIT；AI 模型用单细胞+机器学习预测风险；未公开 1 类/改良吸入则是管线「蓄水池」。 • ▪ HRS-8797（恒瑞医药（成都盛迪）） - 靶点：未公开（1 类创新药） - 适应症：特应性皮炎 - 阶段 / 监管：获批临床 - 📊 RWE：累计研发投入约 3290 万元 - 🔑 一句话记忆：恒瑞 1 类自研蓄水池，靶点未披露但钱已砸下。 • ▪ TH5910（吸入制剂）（吉林天衡药业） - 靶点：—（改良型吸入） - 适应症：急慢性支气管炎 / 肺炎等急慢性呼吸道疾病 - 阶段 / 监管：新剂型+新途径+新适应症 - 📊 RWE：昭衍以 GC-MS 解决毒代定量 - 🔑 一句话记忆：改良型吸入走「新剂型+新途径」，老药新做的一条捷径。 • ▪ 偌考奇拜单抗（君实生物 / 复星万邦） - 靶点：IL-17A - 适应症：银屑病 / 强直性脊柱炎等（自免） - 阶段 / 监管：授权引进 - 📊 RWE：首付 2.15 亿元 + 最高 11.25 亿元里程碑 - 🔑 一句话记忆：自免跨界药被当作「过敏+自免」组合资产引进，交易额不小。 • ▪ HRS-3095（恒瑞医药（成都盛迪）） - 靶点：未公开（小分子） - 适应症：慢性自发性荨麻疹（CSU） - 阶段 / 监管：获批临床 - 📊 RWE：累计研发投入约 1603 万元 - 🔑 一句话记忆：恒瑞另一款未公开小分子，押注 CSU 口服赛道。 • ▪ scMARIA（AI 预测模型）（山西医大-华大未来医学联合中心） - 靶点：SOCS3 / TNFAIP3 / CCL2-DLL-NOTCH - 适应症：过敏性鼻炎 - 阶段 / 监管：AI 模型（102.4 万单细胞） - 📊 RWE：对患病风险 / VAS / 总 IgE / EOS 计数预测准确率 >80% - 🔑 一句话记忆：用百万级单细胞+AI 预测谁会得鼻炎，早筛新范式。 • ▪ 儿童食物过敏诊断与管理指南（2026）（《中华儿科杂志》指南组） - 靶点：诊断路径（OFC/特异性 IgE） - 适应症：儿童食物过敏（含牛奶蛋白过敏 CMPA） - 阶段 / 监管：2026 版指南 - 📊 RWE：OFC 为确诊金标准（DBPCFC 最严）；特异性 IgE 仅辅助；FASK 量表灵敏度 71.7%/特异 69.9% - 🔑 一句话记忆：儿童食物过敏诊断「金标准」是口服激发，别只盯 IgE 数字。 • ▪ 食物过敏相关消化系统疾病指南（2026）（中华医学会儿科学分会） - 靶点：—（脱敏路径） - 适应症：食物过敏相关消化系统疾病 - 阶段 / 监管：2026 循证指南 - 📊 RWE：明确 OIT/SLIT/EPIT 脱敏路径；花生 OIT、牛奶 4-5 岁启动 OIT、鸡蛋>4 岁个体化 OIT - 🔑 一句话记忆：脱敏治疗有了「路线图」：花生/牛奶/鸡蛋分别几岁启动写清楚了。

临床3期申请上市临床结果

2026-08-09

·Med2100

一药撑起五十亿：因塞特的专利悬崖突围战

在生物制药行业，最危险的事不是没有药，而是只有一款药。因塞特（Incyte Corporation，纳斯达克代码：INCY）2025年交出了一份漂亮的成绩单：总营收51.4亿美元，净利润12.9亿美元，经营性现金流14.1亿美元。账面上看，这是一家盈利能力强劲的生物制药公司。但翻开财报的另一页，一个数字让人无法忽视：JAKAFI（鲁索替尼）一款药贡献了30.9亿美元的产品收入，占公司总产品收入的71%。这是一家被一款药定义的公司。而这款药的核心专利，2028年到期。 1一药定江山：JAKAFI的商业帝国孤儿药的商业逻辑很残忍：患者越少，壁垒越深，定价越高，替代越难。 JAKAFI是美国FDA批准的第一款治疗骨髓纤维化（MF）的药物，2011年上市时，这个领域没有任何竞品。此后它又拿下了真性红细胞增多症（PV）和移植物抗宿主病（GVHD）两个适应症。这三个适应症有一个共同点：都是罕见病，患者群体小，但治疗需求极度未被满足。因塞特的打法很清楚：在竞争稀薄的领域建立定价权。JAKAFI的孤儿药地位让它在定价上拥有极大的话语权，同时享受通胀削减法案下的小型生物技术企业豁免，这意味着它暂时不需要面对Medicare药品谈判的压力。 2025年JAKAFI的销售额从27.9亿美元增长到30.9亿美元，增幅10.8%。增长来源很简单：各适应症的用药患者数在增加。没有新适应症获批，没有涨价驱动，就是纯靠渗透率提升。这种增长可持续吗？可以，但窗口正在关闭。 22028倒计时：专利悬崖不是悬念在制药行业，专利到期不是"风险"，而是写在日历上的确定性事件。 JAKAFI的化合物专利和用途专利，包含延期后，将在2028年年中和年末先后到期。届时，仿制药可以合法进入市场。对于一款年销售额超过30亿美元的药物来说，专利到期后的12到18个月内，收入可能蒸发50%到80%。这不是假设性威胁。这是会计准则下需要逐步确认的现实。因塞特对此心知肚明。2025年财报中，公司在产品独占期表格里明确标注了各产品的预计最低市场独占到期日。JAKAFI、OPZELURA（鲁索替尼乳膏）的核心专利均在2028年失效。整个公司的收入基本盘，将在三年后面临结构性侵蚀。还有一个麻烦。因塞特正在跟美国医保服务中心（CMS）打官司，原因是CMS试图将OPZELURA认定为JAKAFI的"产品线延伸"，从而在Medicaid返利项目中要求更高的返利比例。如果败诉，因塞特已经计提了2.19亿美元的额外返利准备金。如果胜诉，这笔钱可以转回。但无论结果如何，2028年的专利到期才是真正的终局。 3管线纵深：八款在研药的自救方程式药企穿越专利悬崖只有一条路：在旧药还在赚钱的时候，把新药造出来。因塞特的管线布局其实相当有层次感。已上市产品方面，2025年1月正式商业化的NIKTIMVO（axatilimab）首年就拿到1.52亿美元收入，这是第一款靶向CSF-1R的获批抗体，用于治疗慢性GVHD。ZYNYZ（retifanlimab）在2025年拿下肛管鳞癌适应症后，收入从320万美元跳到6630万美元。但在研管线才是真正的看点。 INCA033989是一款靶向突变型钙网蛋白（mutCALR）的单抗，2025年12月拿到FDA突破性疗法认定，用于治疗ET和MF。如果成功，它将直接拓展JAKAFI覆盖的骨髓增殖性肿瘤领域。Phase 3预计2026年中启动。 Povorcitinib是一款口服JAK1抑制剂，正在开发化脓性汗腺炎、白癜风、痒疹和哮喘四个适应症。两个Phase 3研究已经在2025年读出阳性数据，NDA预计2026年一季度被FDA受理。 INCB161734是KRAS G12D抑制剂，在2025年ESMO年会上展示了胰腺癌的初步数据。Phase 3预计2026年一季度启动。KRAS G12D是制药行业公认的难靶点，如果因塞特跑在前面，商业价值不可小觑。加上JAKAFI XR（一日一次剂型，预计2026年中获批）、tafasitamab一线DLBCL的frontMIND研究（2026年1月已宣布阳性结果），2026年对因塞特来说是一个密集催化年。问题在于：这些管线大多还处于Phase 1到Phase 3之间，距离商业化仍有数年。2028年之前，能真正补上JAKAFI缺口的，可能只有JAKAFI XR和povorcitinib两款。 4合纵连横：诺华官司与礼来交易的利益真相药企之间的合作从来不是友谊，是用专利换现金、用市场换时间的精密交易。因塞特与诺华的关系堪称教科书级别的"相爱相杀"。2009年，因塞特把鲁索替尼美国以外的权利授给了诺华（诺华以JAKAVI品牌销售），自己保留了美国市场。这笔交易让因塞特获得了前期付款和里程碑收入，同时每年从诺华收取数亿美元的特许权使用费。2025年JAKAVI的特许权收入为4.58亿美元。但矛盾来了。诺华认为因塞特应该为鲁索替尼向诺华支付更高比例的特许权使用费，双方打起了官司。2025年5月，和解协议达成：因塞特一次性支付2.8亿美元结清争议，同时从2025年1月起，将向诺华支付的JAKAFI美国销售特许权费率砍掉50%。这笔账很划算。因塞特原本计提了5.37亿美元的争议准备金，最终只付了2.8亿，差额2.42亿美元直接计入2025年利润。更重要的是，未来每个季度少付一半的特许权费，这意味着JAKAFI的利润率将结构性改善。与礼来的交易则是另一套逻辑。2025年10月，因塞特修改了与礼来关于巴瑞替尼（baricitinib，礼来以OLUMIANT品牌销售）的协议，允许礼来开发1型糖尿病适应症。因塞特拿到1亿美元前期付款，同时礼来重组了特许权支付结构，从原来的固定比例改为基于全球销售额的阶梯式分成，最高到mid-teens（约15%）。这两笔交易的本质是一样的：用未来的一部分收益，换取当下的现金和更高的利润率。对于一家正在为专利悬崖储备弹药的公司来说，这个选择不难理解。 5现金为王：从年赚三千万到十三亿的拐点利润可以被会计规则扭曲，但经营性现金流不会说谎。 2024年因塞特的净利润只有3260万美元，看上去像是一家挣扎中的生物制药公司。但实际上，那一年公司花了6.79亿美元收购Escient Pharmaceuticals的研发项目（IPR&D），加上7.11亿美元的不可税前扣除费用，把利润表压得面目全非。剔除这些一次性项目，2024年的经营基本面其实不差。 2025年没有了这些拖累，数字立刻亮眼起来。净利润12.9亿美元，经营性现金流14.1亿美元，年底现金及有价证券余额35.8亿美元。这35.8亿美元的现金储备，是因塞特面对2028年最大的底气。它可以用来收购补充管线、加速临床开发、或者在专利到期前进行股票回购以支撑股价。2024年公司曾执行了20亿美元的股票回购，2025年则选择了把现金留在账上。研发投入方面，2025年研发费用为20.5亿美元，比2024年的26.1亿美元下降了21%，但这是因为2024年包含了Escient收购的6.79亿美元IPR&D费用。剔除该影响，2025年的研发投入实际上同比增长了约4%，主要投向后期临床资产。在因塞特的逻辑里，研发不是成本，是保险费。每一美元的研发投入，都是在为2028年之后的收入缺口买一份期权。 62026：因塞特的命运分水岭生物制药的终局，不在于你现在有多少药，而在于你还能不能造出新药。 2026年对因塞特来说是一个极其密集的催化年。JAKAFI XR有望年中获批，延长产品生命周期；povorcitinib的NDA有望一季度被FDA受理，瞄准化脓性汗腺炎这一缺乏口服有效药物的领域；tafasitamab一线DLBCL的sBLA计划上半年提交，如果获批将大幅拓展该药的可及患者群体；INCA033989和INCB161734两个Phase 3研究预计启动，分别瞄准mutCALR阳性MPN和KRAS G12D突变的胰腺癌。如果这些管线中有一两个跑出来，因塞特就有可能在JAKAFI专利到期之前，建立起第二甚至第三增长支柱。如果多数折戟，2028年的悬崖将不可避免地变成坠落。这就是因塞特当下的处境：一家现金流充裕、管线布局合理、但核心资产面临倒计时的生物制药公司。它的未来取决于一个简单的问题：在JAKAFI还能赚钱的最后三年里，因塞特能不能把管线上那些漂亮的数据，变成真正的获批药物。答案，2026年开始见分晓。

专利到期财报专利侵权孤儿药

2026-08-08

·今日头条

欧盟接连批准两款自免新药，IBD双抗获2.78亿美元融资

> 2026年7月底至8月初，欧盟委员会在自身免疫性皮肤病领域接连批准了两款创新药，同期炎症性肠病（IBD）领域一笔近3亿美元的融资落地，为自免赛道注入了新的变量。从口服JAK抑制剂到无类固醇的外用乳膏，再到瞄准双靶点的新型抗体，这条赛道上，玩家们的策略分野正变得愈发清晰。 ## 新药集中获批，自免皮肤病赛道再添重磅玩家 7月29日，药企艾伯维与Incyte几乎同时宣布，其各自的核心产品获得欧盟委员会批准。艾伯维的Rinvoq（乌帕替尼）是一款选择性JAK1抑制剂，获批用于治疗重度斑秃，覆盖12岁及以上青少年及成人患者。 ![](blockview://markdown-image-tos-cn-i-tt/9f1543cf1d7e414dbaf84e68fe85cbdb) 获批依据来自两项III期UP-AA临床研究：在第24周时，接受15mg和30mg剂量的患者中，分别有约45%和55%实现了头皮毛发覆盖率达80%以上（SALT评分≤20），而安慰剂组这一比例仅为1.5%至3.4%。同一天，Incyte公司的Opzelura（芦可替尼乳膏）也获批用于中度特应性皮炎成人患者，并成为欧盟首款获批用于该适应症的无类固醇外用JAK抑制剂。 ![](blockview://markdown-image-tos-cn-i-tt/067a50d2565f498eb1230707ff8462d4) 其关键IIIb期TRuE-AD4研究数据显示，患者在治疗第8周即达到主要终点，且疗效持续：接受按需治疗至第24周时，仍有84.3%的患者维持了EASI-75的应答。 **对比标签**：艾伯维凭借Rinvoq，在自免领域已铺开超10个适应症，堪称“JAK抑制剂老玩家”；而Incyte则以Opzelura切入，主打“外用剂型破局者”，填补了口服与激素疗法的中间地带。 ## 双抗赛道新融资，Caldera瞄准IBD领域在皮肤病领域新药获批的同时，针对炎症性肠病（IBD）的双靶点抗体研发也迎来重大资本注入。7月29日，Synlogic与临床阶段生物技术公司Caldera Therapeutics宣布签署全股票合并协议，Caldera同步完成2.78亿美元私募融资。融资方阵容豪华，包括Bain Capital Life Sciences、黑石、Wellington Management等多家知名机构。合并后，新公司将以Caldera Therapeutics的名义运营，并计划于2027年初在纳斯达克上市，其中Caldera原股东将持有约62.8%的股权。 **核心管线**：资金将全部用于推进其核心项目——**CLD-423**（QX030N）的II期临床开发。这是一款潜在“first-in-class”的双特异性抗体，靶点组合为**TL1A+IL-23p19**，针对溃疡性结肠炎和克罗恩病。该设计旨在同时抑制两条已被验证的致病通路，以期突破现有单靶点治疗（如已上市药物Dupixent）的应答率瓶颈。 **背景标签**：值得注意的是，CLD-423最初由**荃信生物**（02509.HK）研发，Caldera拥有其全球开发权益，荃信生物在本次交易后持股被稀释至约11.48%。荃信生物定位为“双抗出海先锋”，其另一款TSLP/IL-33双抗此前已授权给罗氏。 ## 格局分层：自免赛道的“双抗”与“JAK”之争放眼整个赛道，格局已清晰分层。 **头部玩家**方面，赛诺菲的Dupixent（度普利尤单抗）在2026年第二季度单季销售额首次突破50亿欧元，同比增长37.6%，统治着2型炎症领域的市场。但寻找Dupixent的“接班人”已成为赛诺菲的焦虑之源——7月24日，其重磅在研药物OX40L单抗amlitelimab因疗效与安全性疑虑被终止临床。 **跟随者**方面，除艾伯维、Incyte外，国内药企也在加速追赶。信达生物的双抗IBI3002（IL-4Rα/TSLP）于2026年7月获中国CDE受理，是全球首款进入临床阶段的同靶点组合药物，主打“2型炎症通路全覆盖”。 ![](blockview://markdown-image-tos-cn-i-tt/9b4e28b5912f4cffb1c6cd267aea5df3) 此外，华海药业旗下华奥泰的瑞西奇拜单抗（IL-36R单抗）于7月29日在中国获批上市，用于治疗罕见病泛发性脓疱型银屑病，填补了国产IL-36R靶向药物的空白。 ![](blockview://markdown-image-tos-cn-i-tt/b9e8b95ca1404827bc13f0b2a3fe86b1) **搅局者**Caldera则押注双抗，希望通过“TL1A+IL-23p19”这一组合，在IBD领域实现弯道超车。行业分析认为，双抗设计的核心优势在于覆盖更多致病通路，理论上可实现更深度、更持久的疾病控制，但目前尚无直接头对头临床数据验证这一假设。 ## 终局推断：双靶点能否成为下一个“药王”温床？从2026年Q2至今的动向看，自免赛道的竞争已经从单靶点药物转向双靶点乃至多靶点组合。一方面，JAK抑制剂凭借其口服便利性和在皮肤科的快速见效，正在快速蚕食传统激素疗法和生物制剂的市场；另一方面，以Dupixent为代表的单抗正面临专利悬崖压力，而OX40L等新一代靶点遭遇安全性挫折，为双抗留下了巨大的市场想象空间。 Caldera能否凭借2.78亿美元的资金，在IBD领域走通“双靶点优于单靶点”的临床路径，将成为2027年赛道的重要看点。而国内药企如信达、荃信等，则通过差异化的靶点组合向全球输出“中国方案”，试图在百亿级自免市场中占据一席之地。

100 项与磷酸芦可替尼相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D09960	磷酸芦可替尼	L01XE18	DB08877

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
中度特应性皮炎	欧盟	Incyte Biosciences Distribution BV	2026-07-26
中度特应性皮炎	冰岛	Incyte Biosciences Distribution BV	2026-07-26
中度特应性皮炎	列支敦士登	Incyte Biosciences Distribution BV	2026-07-26
中度特应性皮炎	挪威	Incyte Biosciences Distribution BV	2026-07-26
类固醇难治性移植物抗宿主病	美国	Incyte Corp.	2026-05-01
非节段型白癜风	美国	Incyte Corp.	2022-07-18
特应性皮炎	美国	Incyte Corp.	2021-09-21
原发性血小板增多症	中国	Novartis Europharm Ltd.	2017-03-10
急性移植物抗宿主病	欧盟	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
急性移植物抗宿主病	冰岛	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
急性移植物抗宿主病	列支敦士登	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
急性移植物抗宿主病	挪威	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
慢性移植物抗宿主病	欧盟	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
慢性移植物抗宿主病	冰岛	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
慢性移植物抗宿主病	列支敦士登	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
慢性移植物抗宿主病	挪威	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
移植物抗宿主病	欧盟	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
移植物抗宿主病	冰岛	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
移植物抗宿主病	列支敦士登	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23
移植物抗宿主病	挪威	Novartis Europharm Ltd.	2012-08-23

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
轻度特应性皮炎	申请上市	中国	Tiofarma BV	2026-02-25
轻度特应性皮炎	申请上市	中国	Incyte Biosciences Distribution BV	2026-02-25
白癜风	申请上市	欧盟	Incyte Biosciences Distribution BV	-
化脓性汗腺炎	临床3期	美国	Incyte Corp.	2025-06-12
化脓性汗腺炎	临床3期	比利时	Incyte Corp.	2025-06-12
化脓性汗腺炎	临床3期	保加利亚	Incyte Corp.	2025-06-12
化脓性汗腺炎	临床3期	加拿大	Incyte Corp.	2025-06-12
化脓性汗腺炎	临床3期	法国	Incyte Corp.	2025-06-12
化脓性汗腺炎	临床3期	德国	Incyte Corp.	2025-06-12
化脓性汗腺炎	临床3期	荷兰	Incyte Corp.	2025-06-12

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03427866 (2103, CTgov)	临床2期	骨髓纤维化	44	ruxolitinib (MF Patients Eligible for Transplant)	夢鬱鏇襯餘鹹網憲繭築 = 齋網膚獵鬱築網觸鬱鹹壓糧觸遞糧鹹繭蓋繭選 (餘醖憲膚鏇顧膚壓製窪, 夢選膚選觸製艱蓋糧製 ~ 糧積顧鬱蓋簾繭簾淵齋)	-	2026-07-09
				Ruxolitinib (MF Patient Transplant Eligible)	鑰築壓憲繭廠願鏇膚糧 = 餘觸淵夢遞範鬱築艱廠積鏇遞壓繭廠積願遞夢 (齋膚顧齋膚遞鏇鬱壓蓋, 繭積繭鑰製鬱壓衊構選 ~ 壓鏇獵壓窪糧鏇範齋獵) 更多
NCT05456529 (Pubmed \| Am J Clin Dermatol)	临床3期	特应性皮炎	103	Ruxolitinib cream 1.5%	網鬱廠衊膚網壓範糧鹽(鑰願構範簾艱膚襯鑰選) = 願願鏇鬱築鏇願淵壓淵鬱鑰製網遞簾醖鹽夢餘 (淵淵鹽獵醖觸憲鹽鹽鑰 ) 更多	积极	2026-05-27
NCT06388564 (EHA2026)	临床2期	慢性移植物抗宿主病	66	Axatilimab+Ruxolitinib	鏇憲簾簾簾顧獵夢簾襯(鹹衊鹹遞鏇選餘遞鹽鏇) = 醖築衊築艱鑰願觸製糧獵淵衊鏇糧構網蓋壓淵 (築餘築蓋簾鑰顧衊獵衊 ) 更多	积极	2026-05-12
				Ruxolitinib	鏇憲簾簾簾顧獵夢簾襯(選繭觸製鏇齋鹽鬱構夢) = 簾窪遞鑰餘憲網廠廠範糧簾繭鑰淵遞壓鬱築繭 (築製醖襯夢憲廠醖衊製 ) 更多
NCT02928978 (TBCRC042, ESMO_BC2026)	临床2期	-	66	ruxolitinib	膚選衊獵憲選襯淵鏇積(繭壓廠鏇窪窪窪艱製廠) = 製齋鹽觸衊構觸廠糧顧蓋膚膚願餘餘夢製鹽衊 (範遞遞積築廠獵壓艱鏇 )	不佳	2026-05-07
				placebo	-
NCT04414514 (CTgov)	临床2期	化脓性汗腺炎	6	Ruxolitinib 1.5% Cream	艱鏇餘構顧衊繭襯鬱簾 = 膚構艱顧願構製憲積範鹽遞簾醖淵襯鑰積鬱遞 (窪壓膚顧製淵糧衊齋壓, 積觸廠憲鹹鏇製壓鹽憲 ~ 糧觸醖顧鹹獵構窪蓋網) 更多	-	2026-04-28
NCT03878199 (CTgov)	临床1/2期	真性红细胞增多症 \| 骨髓纤维化 \| 原发性血小板增多症	12	Ruxolitinib (Phase 1 Dose Level 1 (10mg Ruxolitinib))	製簾鑰膚範襯鑰淵築鹽 = 獵願簾夢齋蓋膚齋構醖獵選憲淵糧壓鬱積淵蓋 (範壓繭鑰憲淵膚觸築糧, 築夢築淵襯網鑰廠願淵 ~ 夢夢餘餘鏇觸繭艱觸憲) 更多	-	2026-04-24
				Ruxolitinib (Phase 1 Dose Level 2 (20mg Ruxolitinib))	製簾鑰膚範襯鑰淵築鹽 = 襯醖膚鏇鏇鏇窪鬱艱製獵選憲淵糧壓鬱積淵蓋 (範壓繭鑰憲淵膚觸築糧, 醖鹹繭齋鏇觸糧廠構顧 ~ 願衊觸繭築範遞獵艱艱) 更多
AAD2026	N/A	-	-	Ruxolitinib cream current users	網糧壓獵餘膚憲壓製糧(淵憲蓋衊鹹鏇壓壓壓襯) = 觸願夢壓壓膚鏇壓觸願廠鹹製齋製齋獵簾鑰餘 (夢鹽獵鹽夢築鹽鹹膚憲 ) 更多	积极	2026-03-27
				Ruxolitinib cream previous users	獵鏇齋鏇選顧繭構觸衊(網膚淵顧範觸築範範網) = 願簾製齋築夢憲鬱蓋窪觸壓憲顧夢鏇憲築淵壓 (襯襯顧憲簾網鹹廠積鏇 ) 更多
NCT06238817 (TRuE-AD4, AAD2026)	临床3期	特应性皮炎	241	Ruxolitinib cream	衊選蓋夢鏇範壓衊鹹鑰(廠蓋築鬱鬱積繭衊廠鹽) = 鬱衊膚遞夢簾鹹餘廠觸獵餘衊窪繭膚夢糧醖壓 (糧顧壓壓襯鬱簾構膚餘 ) 更多	积极	2026-03-27
				Vehicle	衊選蓋夢鏇範壓衊鹹鑰(廠蓋築鬱鬱積繭衊廠鹽) = 鏇顧鑰鑰鏇衊鏇築醖淵獵餘衊窪繭膚夢糧醖壓 (糧顧壓壓襯鬱簾構膚餘 ) 更多
AAD2026	N/A	非节段型白癜风	878	Topical Ruxolitinib	憲鏇簾觸淵簾壓壓顧壓(遞鏇淵積築遞繭醖膚鑰) = 願鑰壓網範壓構範繭網糧觸鹽壓遞齋鏇鑰構衊 (鬱夢顧鹽蓋鹽窪鹹範糧 ) 更多	积极	2026-03-27
				Oral Upadacitinib	憲鏇簾觸淵簾壓壓顧壓(遞鏇淵積築遞繭醖膚鑰) = 壓觸壓醖選蓋窪鬱淵鹹糧觸鹽壓遞齋鏇鑰構衊 (鬱夢顧鹽蓋鹽窪鹹範糧 ) 更多
NCT06238817 (TRuE-AD4, AAD2026)	临床3期	特应性皮炎	241	Ruxolitinib cream (prior systemic/phototherapy)	艱齋齋壓選鹽衊糧淵鹽(積襯鬱鏇醖憲觸膚壓構) = 築蓋簾蓋淵憲簾蓋壓糧鏇鏇構蓋鹽廠繭簾窪襯 (製網蓋襯顧鹽艱觸蓋鬱 ) 更多	积极	2026-03-27
				Vehicle (prior systemic/phototherapy)	艱齋齋壓選鹽衊糧淵鹽(積襯鬱鏇醖憲觸膚壓構) = 願製顧糧淵觸齋夢範選鏇鏇構蓋鹽廠繭簾窪襯 (製網蓋襯顧鹽艱觸蓋鬱 ) 更多