1 海思科范秀莲，质押股份
8月11日晚间，海思科发布《关于持股5%以上股东部分股份质押的公告》（公告编号：2026-089），披露公司重要股东范秀莲女士将所持2900万股公司股份办理质押，质权人为国泰海通证券股份有限公司，质押用途明确为“股权类投资”。这是继2025年3月三大创始股东解除一致行动关系、王俊民成为单一实际控制人之后，范秀莲作为第二大股东再度引发市场关注的资本动作。结合海思科2026年一季报公示的股东信息，王俊民以3.9955亿股、35.68% 的持股比例成为控股股东以及实控人，其配偶申萍另外持有3.50%股份，二者构成一致行动关系；第二、第三位大股东分别为范秀莲、郑伟，持股占比依次是19.40%、13.76%，范秀莲与其女儿杨飞结成一致行动人，郑伟配偶郝聪梅为其一致行动主体。公告显示，范秀莲本次质押股本规模为2900万股，占到其名下所持上市公司股份的13.34%，对应海思科总股本占比2.59%；质押起始日期定为2026年8月10日，解除质押时间设定至2029年8月9日或是质权人办结解押登记当日；承接质押回购业务的机构为国泰海通证券股份有限公司。被质押标的全部属于无任何限售约束的流通股本，本次不属于股价下行之后用来追加担保的补充质押业务。公告披露，质押完成后，范秀莲累计质押海思科股份达到7359万股，占其持股总数的33.86%，占公司总股本的6.57%。范秀莲及其一致行动人（女儿杨飞）合计持股25175.7886万股，合计质押7359万股，占总股本6.57%。以海思科近期股价约69.83元/股测算，2900万股对应市值约20.25亿元。按市场上典型的质押率50%估算，范秀莲通过本次质押可获取的资金规模在10亿元量级，为其开展股权类投资提供了充足的弹药。
2 In vivo CAR T领军企业虹信生物宣布完成数亿元B轮融资
近日，深圳虹信生物科技有限公司（以下简称“虹信生物”，MagicRNA）宣布完成B轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金领投、康君资本联合领投；国开科创、中银资产、苏高新金控、国舜投资跟投、以及多位老股东经纬创投、IDG资本、南岭资本、华泰金斯瑞、中国生物制药（中生引领基金）、海愿资本跟投，合计融资金额数亿元人民币，澄林资本担任独家财务顾问。虹信生物成立于2021年12月，致力于开发基于体内LNP-mRNA细胞靶向递送技术的先进免疫疗法。公司成功攻克了制约行业发展的“mRNA肝外非APC靶向递送”难题，开发了独有的工程化细胞靶向递送平台，在工程化与靶向递送效率上达到国际领先水平。基于该平台，虹信生物开发的In vivo CAR-T管线HN2301已于2025年一季度完成了首例SLE病人的给药，为细胞靶向LNP在全球范围内首次进入人体临床试验（First-in-human）。
3 4.5亿元！三生制药拿下翰宇药业GLP-1双适应症
8月12日，翰宇药业宣布与三生制药旗下全资子公司浙江三生蔓迪药业有限公司（以下简称“三生蔓迪”）经过友好协商，达成协议并签署了《司美格鲁肽注射液——成人2型糖尿病患者的血糖控制合作协议》及《委托生产和供应协议》。双方就司美格鲁肽注射液（血糖控制适应症）在中国区域（中国大陆、香港、澳门，不含台湾）的开发、注册、生产及商业化达成合作。公司已完成司美格鲁肽注射液（HY310/WS2403）血糖控制适应症在中国大陆的三期临床试验。公司授予三生蔓迪在区域内独占的、不可转让的、可分许可的许可，由三生蔓迪或其关联方担任合作产品在中国区域的药品上市许可持有人（MAH），并独家负责合作产品在区域内的商业化。
4 天境生物与济川药业联合宣布依坦生长激素α地产化上市申请获国家药监局受理
8月12日，国家药品监督管理局批准天境生物药业（杭州）有限公司申报的治疗用生物制品1类创新药注射用菲泽妥单抗上市，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）成人患者。该药是国产（含license-in）首款获批上市的CD38单克隆抗体，也是天境生物首款获批上市的产品，标志着天境从"管线阶段"正式进入"商业化阶段"。菲泽妥单抗（felzartamab，MOR202）最初由德国MorphoSys公司发现，2017年天境生物引进大中华区权益，2024年渤健以18亿美元收购HI-Bio获得全球权益，2026年4月渤健再以1亿美元首付从天境买回大中华区权益，实现全球权益统一。
5 来凯医药1类新药申报上市，针对乳腺癌
8月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，LAE002（afuresertib盐酸阿氟色替片，一种AKT抑制剂）的1类新药上市申请（NDA）已获受理，该药联合氟维司群拟用于治疗转移阶段至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-），且伴有任何PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。LAE002（afuresertib）是来凯医药自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所有三种AKT亚型（AKT1、AKT2及AKT3），是全球开发进度较快、针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。齐鲁制药为LAE002（afuresertib）的中国合作伙伴。
6 仙琚制药拿到1000万欧元和解款
8月10日消息，仙琚制药公告称，全资子公司Newchem与匈牙利吉瑞大药厂及其子公司Estetra就原料药供货协议争议签署和解协议，GedeonRichter向Newchem支付和解款项1000万欧元。Newchem已于8月7日收到全部款项，预计对公司2026年三季度非经常性损益产生一定影响。
7 2亿美元！siRNA公司Arrowhead收购一张PRV
近期，Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ARWR）宣布，已与一家未披露的第三方签署协议，以2.15亿美元的价格收购一张美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见儿科疾病优先审评代金券（PRV），该交易金额创今年药企并购最高纪录。
8 荣昌生物发布2026半年度业绩预告：营收约58.5亿元增幅433%，盈利约47亿元同比扭亏为盈
8月5日晚，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）发布2026年半年度业绩预告，经初步测算，预计2026年半年度实现营业收入约585,000万元，与上年同期相比将增加约 475,205万元，同比增加约433%；预计实现归母净利润约470,000万元、实现归母扣非净利润约430,000万元，与上年同期相比，均实现扭亏为盈。公告显示，荣昌生物2026上半年业绩增长的主要原因，一是公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长；二是公司与艾伯维集团控股公司（以下简称“艾伯维”）就RC148签署独家授权许可协议，艾伯维将获得RC148 在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利，公司技术授权收入大幅增加。
9 艾力斯医药引进一款全球首创双抗ADC
8月13日，艾力斯医药宣布与ArriVent BioPharma签署战略合作协议，获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化AST12608/ARR-002的独占许可。AST12608/ARR-002是一款潜在全球首创（first-in-class）的MUC16/NaPi2b双靶点四价ADC，初始开发聚焦卵巢癌与子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。MUC16与NaPi2b在卵巢癌和子宫内膜癌中高表达，而在正常组织中表达有限，是理想的联合靶点。2021年，艾力斯授予ArriVent伏美替尼大中华区以外全球开发及商业化权益，是国内最早也是最成功的NewCo合作实践之一。
10 2.11亿美元！PTC收购一款BLA阶段的基因治疗
8月12日，新泽西州沃伦，PTC Therapeutics（NASDAQ：PTCT）宣布在一场竞争性破产拍卖中，该公司被选为中标人，从Sangamo Therapeutics手中收购ST-920——一种针对法布里病的BLA阶段的一次性AAV基因疗法。这些条款包括1.11亿美元的预付款和基于某些监管批准的高达1亿美元的或有里程碑付款，其中8000万美元在获得加速批准后支付，2000万美元在收到美国FDA的传统或完全批准后支付。预计2026年第四季度将完成向美国FDA提交的滚动BLA申请，以加速ST-920的批准。BLA基于1/2期STAAR研究中52周内对肾功能、安全性和耐受性有意义的有利临床效果的证据。2026年6月23日Sangamo宣布已与礼来和安斯泰来签订资产出售协议，并开始自愿进行第11章重组，以最大限度地提高所有利益相关者的商业价值，礼来以5000万美元的现金对价收购Sangamo的衣壳递送、锌指和MINT平台以及朊病毒疾病项目ST-506，Sangamo继续征求和审查其其他关键资产的出售报价。
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