Esketamine Hydrochloride

Key recent and second quarter highlights include: Completed first-cycle FDA review of the Company’s ANDA for preservative-free ketamine with no drug-related major deficiencies. The sole remaining item, a manufacturer's attestation on the vial, has been submitted to FDA. Initiation of commercial scale manufacturing of preservative-free ketamine building to launch stock of 5 million doses to be ready for commercialization in 2026. Selected by the Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) as prime contractor for SPARC-TMS, an FDA-approved Phase 2/3 trial of NRX-101 with robotic TMS. Anticipated non-dilutive funding exceeds $11.5 million, subject to completion of contracting The Company is advancing its NRX-100 NDA on Real World Evidence from more than 65,000 patients, leveraging a Presidential Executive Order and Congressional budget language that encourage FDA use of such evidence in approving treatments for depression. Closed an institutionally-supported, underwritten public offering of common stock for gross proceeds of $22.3 million, including full exercise of the underwriters’ option. The Company expects existing cash to fund operations for at least one year. HOPE Therapeutics expanded its clinical footprint with new sites in Sarasota and Boca Raton, Florida, and became the first commercial site in the US to treat patients using Zeta Surgical’s FDA-cleared TMS navigation system. Appointed Glenn Tyson as the Company’s first Chief Commercial Officer and retained a commercial launch team for preservative-free ketamine. WILMINGTON, Del., Aug. 17, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) (“NRx”, the “Company”, “we”, “us” or “our”) a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced financial results for the quarter ended June 30, 2026, and provided a corporate update. The quarter was marked by significant progress on multiple fronts and strengthening of the Company’s balance sheet to provide adequate funds for at least one year of operations and commercial launch. The quarter’s key development was advancement of the ANDA for preservative-free ketamine toward FDA approval and commercialization, which would represent a transformational milestone . The FDA identified no major deficiencies related to the drug or its manufacture. A single major deficiency was identified related to the luer lock component of the vial (i.e. the element of the drug container that connects to a syringe) wherein FDA requested that the Company provide a manufacturer’s attestation that the vial is manufactured in the same manner as it is for 3 other currently approved drugs that ship more than 11.9 million units per year. This attestation has been provided to the FDA and the Company aims for 2026 approval and commercialization. Accordingly, five million units of launch stock is currently in the manufacturing process with anticipated post launch manufacture of 1 million units per month. NRx has continued to advance its New Drug Application for NRX-100 (Preservative-free ketamine) to treat depression. During Q2, a Presidential Executive Order was signed and Congressional Budget Language was approved guiding the FDA to use Real World Evidence for approval of ketamine to treat depression. Evidence gathered from 65,000 Americans was presented at the American Society of Clinical Psychopharmacology meeting in Miami demonstrating that intravenous ketamine has greater or comparable efficacy to intranasal S-ketamine with more rapid onset in treating depression. With alignment on the drug packaging matter, the Company is now poised to finalize its NDA, aiming for 2027 approval. In a potentially federally-funded expansion of the Company’s business plan for NRX-101, (D-cycloserine/lurasidone) NRx was selected as Prime Contractor by the Defense Advanced Research Projects Agency for the SPARC-TMS trial led by Prof. Josh Brown, the Company’s Chief Medical Innovation Officer in partnership with Harvard McClean Hospital and multiple US Military Treatment Facilities. SPARC-TMS measures the efficacy of the Company’s neuroplastic drug (NRX-101) in combination with robotic assisted TMS ( NCT 07227103). Successful clinical results could lead to widespread adoption of NRX-101+Robotic TMS for treatment of depression in the military, first responder organizations, and the general population, with initial published results rivaling or exceeding psychedelic drugs. Until now, NRX-101 was positioned only for the treatment of suicidal bipolar depression, a sub million patient market. This military partnered and FDA-approved phase 3 trial potentially expands the market for NRX-101 to all patients with treatment-resistant depression, with an addressable market of more than 15 million Americans (see ). NRx invested in the formation of Geneuro, Inc., with two clinical-stage monoclonal antibody drugs to treat ALS (GNK-301), Schizophrenia (Temelimab ® ), Multiple Sclerosis, and Type 1 Diabetes (see ). These patented biologics target Human Endogenous RetroVirus (HERV) envelope proteins that are shown to be neurotoxic and etiologic in neurodegenerative disorders. Temelimab has shown promising, validating clinical results in now-completed European trials for treatment of multiple sclerosis and Type-1 Diabetes. In partnership with the Fondation FondaMental (Paris, FR) and French government funding, GeNeuro aims to launch a clinical trial of Temelimab to treat Schizophrenia. GNK-301 was co-invented at the US National Institute for Neurologic Diseases and Stroke and GeNeuro is partnered with the US National Institutes of Health. GeNeuro, Inc. has already been selected in the first round of the Congressionally-Directed Medical Research Program for drug development and biomarker funding. GNK-301’s first-in-human trial is targeted for July 2027. Should initial clinical activities succeed, substantial funds have been added to the 2027 Defense appropriation to support ongoing activities. “The second quarter of 2026 was a major inflection point for NRx as we advance our mission to bring hope to the most vulnerable patients battling depression and suicidal ideation,” said Dr. Jonathan Javitt, the Company’s CEO and Chairman. “We have continued to drive towards our key objective of first commercial ketamine sales in 2026 with corresponding manufacturing operations and build-out of our first commercial team. Our path to approval of NRX-100 has been advanced by support from the White House and Congress for the use of Real World Evidence that our drug has comparable or superior efficacy to that of current market leaders. Our partnership with the Department of War and its Defense Advanced Research Projects Agency led by Prof. Brown and Dr. Dennis McBride is the culmination of a multi-year endeavor. Similarly, our acquisition of the GeNeuro assets and the resulting partnership with NIH offers a clinical stage and potentially humanity-changing opportunity for the Company – including potentially the first disease-modifying drug to treat ALS – in ALS and other serious disorders, with strong governmental partnership and support from non-dilutive sources of capital. Combat veterans face a two-fold increased risk of ALS, and advancing a cure remains a high priority with strong Congressional support.” Financial Results for the Quarter Ended June 30, 2026 For the six months ended June 30, 2026, NRx reported a net loss of $18.0 million, versus a net loss of $23.1 million during the comparable period in 2025. The change was primarily related to the impact of certain fair value accounting measurements and other non-recurring charges related to the conversion and restructuring of previously issued convertible notes incurred during the six months ended June 30, 2025. For the six months ended June 30, 2026, NRx reported a net operating loss of $11.3 million versus a net operating loss of $7.6 million for the comparable period in 2025. The change was primarily driven by certain research and development costs related to the acquisition of certain assets which management believes will drive significant long-term value for shareholders, as well as increased selling, general and administrative costs including, but not limited to, the addition of key personnel and other expenses related to the Company’s anticipated commercial launch of its ANDA for preservative-free ketamine. As of June 30, 2026, the Company had approximately $26.7 million in cash and cash equivalents versus $7.8 million as of December 31, 2025. The increase was primarily related to the Company’s completion of a public offering of common stock with gross proceeds of more than $22 million. Management believes current cash resources, anticipated growth in clinic revenue, and opportunistic utilization of the Company's active at-the-market offering facility will be sufficient to support operations for at least one year. Conference Call Details The Company will host a conference call at 4:30pm ET on Monday, August 17, 2026. In addition to reviewing the Company's financial results for the fiscal year ended December 31, 2025, the Company will provide an update on the significant progress achieved across its drug development programs and the HOPE Therapeutics clinical network, milestones that bring the Company closer to its founding mission of preventing suicide and transforming the treatment of depression and PTSD to improve the lives of patients and bring hope to life. A live webcast of the conference call will be available on the Company’s website at . Participants that are unable to join the webcast can access the conference call via telephone by dialing domestically 1-800-717-1738 or internationally +1-646-307-1865. About NRx Pharmaceuticals, Inc. NRx Pharmaceuticals, Inc. ( ), is a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutics based on its NMDA platform for the treatment of central nervous system disorders, specifically suicidal depression, chronic pain, and PTSD. The Company is developing NRX-100 (preservative-free intravenous ketamine) and NRX-101, (oral D-cycloserine/lurasidone). NRX-100 has been awarded Fast Track Designation for the treatment of Suicidal ideation in Depression, including Bipolar Depression. NRX-101 has been awarded Breakthrough Therapy Designation for the treatment of suicidal bipolar depression. NRx has filed an Abbreviated New Drug Application (ANDA), and initiated a New Drug Application filing for NRX-100 with an application for the Commissioner’s National Priority Voucher Program for the treatment of suicidal ideation in patients with depression, including bipolar depression. Notice Regarding Forward-Looking Statements The information contained herein includes forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, and Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended. Forward-looking statements generally include statements that are predictive in nature and depend upon or refer to future events or conditions, and include words such as "may," "will," "should," "would," "expect," "plan," "believe," "intend," "look forward," and other similar expressions among others. These statements relate to future events or to the Company's future financial performance, and involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause the Company's actual results to be materially different from any future results, levels of activity, performance or achievements expressed or implied by these forward-looking statements. The Company has reported regulatory milestones as they have been achieved but has not predicted the outcome of any future regulatory determination. You should not place undue reliance on forward-looking statements since they involve known and unknown risks, uncertainties and other factors which are, in some cases, beyond the Company's control and which could, and likely will, materially affect actual results, levels of activity, performance or achievements. Any forward-looking statement reflects the Company's current views with respect to future events and is subject to these and other risks, including uncertainties and assumptions relating to the Company's operations, results of operations, growth strategy, and, among other things, liquidity. More detailed information about the Company and the risk factors that may affect the realization of forward-looking statements is set forth in the Company's most recent Annual Report on Form 10-K and other filings with the Securities and Exchange Commission. Investors and security holders are urged to read these documents free of charge on the SEC's website at . Except as may be required by applicable law, the Company assumes no obligation to publicly update or revise these forward-looking statements for any reason, or to update the reasons actual results could differ materially from those anticipated in these forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise. For further information: Brian Korb Managing Partner, astr partners (917) 653-5122 brian.korb@astrpartners.com

徐州医科大学麻醉科麻醉数字与转化临床实验室成立于2026年1月，依托我院淮海医学科技创新中心。该中心聚焦科技创新与医学转化，构建了集健康医疗大数据中心、科技创新与公共服务中心、临床研究与医学转化中心、生物样本中心和精准医学中心于一体的五大核心平台，形成覆盖数据支撑、科研创新、临床研究、成果转化和精准医疗的全链条创新体系。目前实验室围绕神经免疫调控、围术期脑功能保护、睡眠障碍、疼痛调控、重大器官保护及纳米靶向递送等重点研究方向开展系统性研究，构建了涵盖分子生物学、小动物行为学、神经环路调控、多通道睡眠监测及疼痛行为评价等特色科研平台，形成了集基础研究、临床研究和医学转化于一体的科研创新体系。 依托上述多维度科研平台，2026年上半年麻醉科共发表代表性论文20篇，其中SCI论文19篇、中文核心论文1篇，研究内容覆盖基础医学、临床医学、疼痛管理及快速康复等多个领域。相关成果发表于Advanced Materials、Anesthesiology、Journal of Clinical Anesthesia、iScience、Obesity Surgery、Drug Design, Development and Therapy等国内外高水平学术期刊。现将2026年上半年代表性科研成果整理分享如下。 1. 王志萍教授团队近期在《Advanced Materials》杂志（中科院一区TOP，IF=27.4）上发表一项基础研究，构建了一种兼具免疫调控与神经修复功能的新型免疫神经保护剂（Immuno-Neuroprotectant，INPT），通过捕获中性粒细胞胞外诱捕网（Neutrophil Extracellular Traps，NETs）并靶向递送脑源性神经营养因子（Brain-Derived Neurotrophic Factor，BDNF），协同调控炎症微环境和促进神经再生，从而显著改善脊髓损伤后的神经功能恢复，为脊髓损伤精准治疗提供了新的策略。 Rationale: 脊髓损伤（Spinal Cord Injury，SCI）是一种严重的中枢神经系统损伤，其病理过程不仅包括原发性机械损伤，还伴随着继发性炎症反应、神经元死亡及轴突再生障碍等一系列复杂病理变化。近年来研究发现，中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）在SCI早期大量形成，可持续激活炎症反应、加重组织损伤并抑制神经修复，是导致继发性脊髓损伤的重要病理因素。然而，目前针对NETs的治疗策略多局限于单纯抑制炎症，难以同时促进受损神经组织再生。另一方面，脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进神经元存活和轴突再生，但由于其体内稳定性较差、难以跨越损伤屏障及靶向递送效率有限，临床转化应用受到限制。因此，开发一种能够同步清除NETs、重塑炎症微环境并高效递送神经营养因子的新型治疗体系，对于促进SCI后的神经功能恢复具有重要意义。 Key Findings: 本研究构建了一种新型免疫神经保护剂（INPT），首先利用ATP可逆修饰技术将带正电荷的BDNF构建为具有稳定性的A-BDNF纳米颗粒，随后进一步包裹高表达多聚唾液酸（polySia）的微胶质细胞膜（PBM），形成兼具免疫调控和神经修复功能的纳米递送系统。静脉注射后，INPT能够高效富集于损伤脊髓组织，并依赖PBM表面的polySia特异性识别并结合NETs。结合后，PBM从纳米颗粒表面脱落，使原本位于膜内侧的磷脂酰丝氨酸（PS）暴露于NETs表面，从而诱导吞噬细胞通过efferocytosis高效清除NETs，显著减轻局部炎症反应并重塑有利于组织修复的免疫微环境。同时，损伤区域轻度酸性环境触发A-BDNF纳米颗粒恢复为天然BDNF，实现精准释放并促进神经元存活、轴突再生及神经网络重建。动物实验结果表明，INPT能够显著降低炎症因子表达和组织损伤程度，减少瘢痕形成，提高神经纤维再生及运动功能恢复水平，实现NETs清除与神经再生的协同治疗效果。 Implications: 本研究首次提出了“NETs清除+神经营养因子递送”协同治疗脊髓损伤的新策略，构建了兼具免疫调控与神经修复功能的免疫神经保护剂（INPT），实现了炎症微环境重塑和神经再生同步促进。研究不仅揭示了NETs持续存在是限制SCI修复的重要病理机制，还创新性地利用polySia介导的NETs捕获和PBM诱导的efferocytosis实现NETs精准清除，同时结合酸响应BDNF递送促进神经再生，形成了"炎症清除—神经保护—组织再生”的一体化治疗模式。该研究为脊髓损伤及其他NETs相关神经系统疾病提供了新的治疗思路，也为生物膜仿生纳米递送系统在中枢神经系统疾病中的应用奠定了重要基础，具有良好的临床转化潜力。 原始文献： Xie L, Liu D, Liu Z, et al. Immuno-Neuroprotectants Facilitate Neurological Recovery via Sequestration of Neutrophil Extracellular Traps (NETs) and Promotion of Neuroregeneration. Advanced Materials. 2026;38(11):e202518580. doi:10.1002/adma.202518580. 通讯作者：王志萍 ， 2. 刘苏团队近期在《BMC Anesthesiology》杂志（JCR Q2，IF：3.2）上发表一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，系统评估了围术期右美托咪定鼻喷对胸腔镜肺手术患者术后睡眠质量及恢复质量的影响。研究证实，围术期应用右美托咪定鼻喷可显著降低术后睡眠障碍发生率，改善围术期睡眠质量，提高术后恢复质量，且未增加严重不良事件发生率，为胸外科围术期睡眠管理及快速康复外科（ERAS）的实施提供了一种安全、无创、便捷的临床干预策略。 Rationale: 术后睡眠障碍（Postoperative Sleep Disturbance，PSD）是胸腔镜肺手术患者最常见的围术期并发症之一，发生率可高达60%以上，不仅可导致疲劳、疼痛敏感性增加及恢复延迟，还与术后谵妄（POD）、术后认知功能障碍（POCD）、心血管事件、免疫功能抑制及住院时间延长密切相关，是影响快速康复外科（Enhanced Recovery After Surgery，ERAS）实施的重要因素。目前改善围术期睡眠的措施主要包括镇静催眠药物和静脉输注右美托咪定，但静脉给药需要持续监测循环及呼吸功能，限制了其在普通病房及围术期持续应用。鼻喷右美托咪定具有无创、操作简便、生物利用度较高、患者依从性好及无需建立静脉通路等优势，可模拟更接近生理睡眠状态，同时兼具镇静、抗焦虑及镇痛作用。然而，其是否能够持续改善胸腔镜肺手术患者围术期睡眠质量并促进术后恢复，目前仍缺乏高质量随机对照临床研究证据。因此，本研究开展了一项前瞻性随机对照试验，系统评价围术期右美托咪定鼻喷对胸腔镜肺手术患者术后睡眠及恢复质量的影响，为围术期睡眠管理提供新的循证医学依据。 Key Findings: 本研究采用前瞻性、单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，共纳入117例接受择期胸腔镜肺手术的成年患者，并按照1∶1∶1随机分配至安慰剂组、1.0 μg/kg右美托咪定鼻喷组和2.0 μg/kg右美托咪定鼻喷组。所有患者分别于术前一晚、术后当晚及术后第1晚接受相应鼻喷干预，以术后第1天睡眠障碍发生率作为主要终点。结果显示，两种剂量右美托咪定鼻喷均显著降低了术后首夜睡眠障碍发生率，与安慰剂组相比，PSD发生率分别由69.2%降至30.8%和25.6%；同时，两治疗组患者术后睡眠评分及Athens失眠量表评分均明显改善，提示围术期鼻喷右美托咪定能够有效改善主观睡眠质量。广义估计方程分析进一步证实，高剂量组在围术期多个时间点均可持续改善睡眠质量，其改善作用可维持至术后第2天。除改善睡眠外，高剂量右美托咪定鼻喷还显著提高了患者术后第1天和第3天的QoR-15恢复质量评分，提示改善围术期睡眠能够进一步促进整体术后康复。值得注意的是，两种剂量右美托咪定均未增加低血压、心动过缓、呼吸抑制及其他严重不良事件发生率，表明鼻喷给药方式在保证临床疗效的同时具有良好的安全性和耐受性，为围术期长期应用提供了可靠依据。  Implications: 本研究首次通过高质量前瞻性随机对照临床试验证实，围术期右美托咪定鼻喷能够显著降低胸腔镜肺手术患者术后睡眠障碍发生率，持续改善围术期睡眠质量，并进一步提高术后恢复质量，而不会增加严重不良事件风险，为围术期睡眠管理提供了一种安全、便捷且无创的新型干预策略。与传统静脉输注相比，鼻喷给药无需建立静脉通路，患者接受度和依从性更高，更适用于普通病房及ERAS管理模式下的连续应用，具有良好的临床推广价值。 原始文献： Ling Z, Zhang H, Meng Y, et al. Perioperative dexmedetomidine nasal spray improves postoperative sleep in patients undergoing thoracoscopic lung surgery: a prospective, randomized controlled trial. BMC Anesthesiology. 2026;26:366. doi:10.1186/s12871-026-03906-9. 通讯作者：刘苏 3. 仝坤、刘苏团队近期在《iScience》杂志（JCR Q1，IF：4.5）上发表一项神经科学基础研究，揭示了前边缘皮层（Prelimbic Cortex，PL）至未定带（Zona Incerta，ZI）神经环路通过调控星形胶质细胞γ-氨基丁酸转运体3（Gamma-Aminobutyric Acid Transporter-3，GAT-3）介导术后识别记忆恢复延迟的新机制。研究发现，激活PL→ZI神经环路能够上调星形胶质细胞GAT-3表达，恢复ZI区GABA能稳态，促进术后识别记忆恢复，为围术期神经认知障碍（Perioperative Neurocognitive Disorders，PND）的神经环路调控提供了新的理论依据和潜在治疗靶点。 Rationale: 围术期神经认知障碍（Perioperative Neurocognitive Disorders，PND）是老年患者接受麻醉和手术后最常见的中枢神经系统并发症之一，可表现为学习记忆、注意力及执行功能受损，其中识别记忆障碍是术后早期最典型的认知改变。近年来研究认为，除神经炎症外，脑内神经环路功能失调同样是PND发生发展的重要机制，但其具体调控网络尚未完全阐明。未定带（Zona Incerta，ZI）作为脑内重要的GABA能核团，参与感觉整合、学习记忆及认知调控，其功能异常已被证实与多种神经精神疾病密切相关。然而，ZI在术后认知功能恢复中的作用及其上游神经调控机制仍缺乏系统研究。此外，星形胶质细胞通过γ-氨基丁酸转运体3（GAT-3）维持胞外GABA稳态，是调节神经元兴奋性的重要机制，但其是否参与手术诱导的认知障碍尚不明确。因此，本研究结合神经环路示踪、光遗传学、电生理及行为学实验，系统探讨PL→ZI神经环路及星形胶质细胞GAT-3在术后识别记忆恢复中的作用机制。 Key Findings: 本研究建立了小鼠开腹手术术后认知障碍模型，并结合新物体识别实验、膜片钳记录、病毒示踪、光遗传学及分子生物学技术，对PL→ZI神经环路进行了系统研究。结果发现，手术后小鼠出现明显识别记忆障碍，同时PL投射至ZI神经元活性显著降低。进一步研究证实，选择性激活PL→ZI神经环路，而非IL→ZI通路，可显著改善术后识别记忆缺陷。短期激活PL→ZI投射能够快速上调ZI区星形胶质细胞GAT-3表达，而持续激活则进一步恢复GABA转运功能，促进胞外GABA清除，改善ZI神经元兴奋性，最终加速识别记忆恢复。相反，抑制该神经环路或降低GAT-3表达均可导致认知恢复延迟，提示PL→ZI神经环路通过调控星形胶质细胞GAT-3维持GABA能稳态，是促进术后认知恢复的重要神经生物学机制。 Implications: 本研究首次揭示了“PL→ZI神经环路—星形胶质细胞GAT-3—GABA稳态”这一新的神经调控轴在术后识别记忆恢复中的关键作用，提出了围术期神经认知障碍发生发展的全新神经环路学机制。研究突破了传统以神经炎症为核心的PND研究模式，将神经环路重塑与胶质细胞介导的神经递质稳态调控有机结合，为深入理解术后认知障碍的病理生理机制提供了新的理论基础。同时，PL→ZI神经环路及星形胶质细胞GAT-3有望成为PND干预的新型治疗靶点，为开发基于神经调控和胶质细胞功能恢复的精准治疗策略提供了重要实验依据，并具有良好的临床转化前景。 原始文献： Tong K, Gan ZH, Wang SJ, You Y, Jing SQ, Hu WW, Hao JR, Liu S, Chao YL, Gao C. Prelimbic cortex to zona incerta pathway mediates recognition memory recovery delay through down-regulating astrocytic GAT-3. iScience. 2026;29(3):115078. doi:10.1016/j.isci.2026.115078. 团队照片 4. 高芳团队近期在《BMC Anesthesiology》杂志（JCR Q2 , IF：3.2）上发表一项前瞻性、随机对照临床研究，系统评估了右美托咪定（Dexmedetomidine）单次负荷剂量在不同给药时机对甲状腺切除术患者瑞芬太尼诱导痛觉过敏（Remifentanil-Induced Hyperalgesia，RIH）的影响。研究证实，与麻醉诱导前给药相比，术毕皮肤缝合时给予单次右美托咪定负荷剂量能够更有效减轻机械性痛觉过敏，并降低术后切口周围痛觉过敏发生率，为围术期优化阿片诱导痛觉过敏管理提供了新的循证医学依据。  Rationale: 瑞芬太尼因起效迅速、代谢快及易于调控等特点，已广泛应用于甲状腺手术等短程手术麻醉。然而，高剂量或持续输注瑞芬太尼可诱发瑞芬太尼诱导痛觉过敏（RIH），导致患者术后机械痛阈降低、切口周围痛觉敏化及镇痛药物需求增加，从而影响围术期恢复质量。右美托咪定作为一种高选择性α₂肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、镇痛及抗痛觉过敏作用，既往研究证实其能够减轻RIH，但关于不同给药时机是否影响其抗痛觉过敏效果尚缺乏明确证据。因此，本研究通过前瞻性随机对照试验，比较麻醉诱导前与手术结束时给予单次右美托咪定负荷剂量对RIH的影响，为围术期精准应用右美托咪定提供循证依据。  Key Findings: 本研究采用前瞻性、随机对照设计，共纳入118例18～65岁择期接受甲状腺切除术患者，随机分为麻醉诱导前右美托咪定组、皮肤缝合时右美托咪定组及对照组。主要终点为术后30分钟优势前臂机械痛阈，次要终点包括切口周围机械痛阈、静息疼痛评分、补救镇痛药物使用、QoR-15恢复质量评分、围术期血流动力学及不良事件。结果显示，与对照组相比，两种给药时机均可显著提高术后30分钟机械痛阈，提示右美托咪定均具有抗痛觉过敏作用；进一步比较发现，仅皮肤缝合时给药组术后24小时切口周围痛觉过敏发生率显著降低，同时术中血流动力学更加稳定、麻黄碱使用量更少，但苏醒及拔管时间略有延长。值得注意的是，三组静息疼痛评分、补救镇痛需求及QoR-15恢复质量评分差异均无统计学意义，提示右美托咪定改善的主要是机械痛觉敏化，而非传统临床疼痛评分。  Implications: 本研究首次直接比较右美托咪定单次负荷剂量不同给药时机对瑞芬太尼诱导痛觉过敏的影响，证实术毕皮肤缝合阶段给药较麻醉诱导前给药具有更好的抗痛觉过敏效果，可有效降低术后切口周围机械性痛觉敏化，同时维持良好的围术期血流动力学稳定性。研究结果提示，右美托咪定的临床价值不仅与剂量有关，还与给药时机密切相关，为围术期个体化镇痛策略和阿片相关痛觉过敏管理提供了新的优化思路。未来仍需进一步开展多中心研究，并结合运动诱发疼痛、长期疼痛结局及不同手术类型，进一步验证其临床获益和最佳应用方案。 原始文献： Han X, Xu W, Wang S, Guo D, Luo M, Gao F. Timing of a single dexmedetomidine bolus to attenuate remifentanil-induced hyperalgesia after thyroidectomy: a randomized controlled trial. BMC Anesthesiology. 2026. doi:10.1186/s12871-026-04001-9. 通讯作者：高芳 5. 赵林林团队近期在《Anesthesiology》杂志（JCR Q1，IF：9.4）上发表一项临床病例报道：一例巨大主动脉弓动脉瘤患者的困难气道管理策略。研究创新性地将三维CT气道重建与虚拟内镜技术相结合，构建术前三维气道“导航图”，成功指导复杂气道插管，为纵隔占位及严重气道受压患者的精准麻醉管理提供了新的临床思路。  Rationale: 巨大主动脉弓动脉瘤可因压迫气管和主支气管导致严重气道狭窄，是麻醉诱导和气管插管过程中最具挑战性的困难气道之一。传统二维CT虽然能够显示病变范围，但难以准确反映气道狭窄的空间解剖结构及插管路径，增加了围术期气道管理风险。近年来，三维CT重建及虚拟内镜技术能够更加直观地显示气道狭窄程度、受压部位及远端气道解剖，为困难气道术前评估提供了新的影像学工具。然而，关于三维气道重建技术在巨大主动脉弓动脉瘤患者麻醉管理中的临床应用报道仍较少。因此，本研究结合三维CT重建、虚拟内镜及个体化麻醉方案，探索复杂气道患者安全插管的新策略。  Key Findings: 本研究报道了一例巨大主动脉弓动脉瘤患者，由于动脉瘤显著压迫气管，术前CT提示存在严重气道狭窄，常规插管存在较高失败及完全气道阻塞风险。研究团队利用三维CT重建及虚拟内镜技术，对患者气道进行立体可视化评估，精准测量气道最狭窄部位的位置、长度及内径，并据此制定个体化气管插管方案，形成术前三维气道“导航图”。在充分保留自主呼吸的基础上，麻醉团队顺利完成气管插管，全程未发生严重低氧血症、气道塌陷或循环不稳定等并发症，为后续主动脉外科手术提供了安全可靠的气道保障。该病例充分展示了三维影像重建在复杂困难气道风险评估及精准麻醉管理中的重要价值。  Implications: 本研究首次将三维CT气道重建与虚拟内镜技术应用于巨大主动脉弓动脉瘤患者困难气道管理，提出了“术前三维气道导航—精准插管路径规划—个体化气道管理”的新理念，为复杂纵隔病变及严重气道受压患者的围术期麻醉提供了可借鉴的临床范例。研究提示，三维可视化技术能够突破传统二维影像评估局限，提高困难气道预测准确性，优化插管策略，降低围术期气道并发症发生风险，在胸外科、心血管外科及其他高危困难气道患者中具有广阔的推广应用前景。未来，随着三维重建及人工智能辅助影像技术的发展，该策略有望进一步推动精准麻醉和数字化气道管理的发展。  原始文献： Ling Z, Zhang H, Meng Y, Zhao L. Giant Aortic Arch Aneurysm: Preoperative Three-dimensional Airway "Roadmap" for Safe Intubation. Anesthesiology. 2026. doi: 10.1097/ALN.0000000000006091. 通讯作者：赵林林 6. 齐敦益团队近期在《Minerva Anestesiologica》杂志（JCR Q1，IF：3.5）上发表一项前瞻性、随机、对照临床研究，系统评估了持续输注去氧肾上腺素联合目标导向液体治疗（Goal-Directed Fluid Therapy，GDFT）对老年腹腔镜胃肠手术患者术后恢复质量的影响。研究证实，在GDFT基础上联合低剂量持续输注去氧肾上腺素能够显著改善患者术后恢复质量，减少围术期液体输入，促进胃肠功能恢复并缩短住院时间，为老年患者围术期精准循环管理提供了新的循证医学依据。  Rationale: 老年患者接受腹腔镜胃肠手术时，由于血管顺应性下降、自主神经调节能力减弱及麻醉、人工气腹等因素影响，围术期极易发生低血压及组织灌注不足。目标导向液体治疗（Goal-Directed Fluid Therapy，GDFT）是快速康复外科（Enhanced Recovery After Surgery，ERAS）推荐的重要液体管理策略，但老年患者单纯依赖液体扩容维持循环稳定，容易导致液体过负荷及术后恢复延迟。去氧肾上腺素作为选择性α₁肾上腺素受体激动剂，可提高血管张力并维持平均动脉压，但其联合GDFT是否能够进一步改善老年患者术后恢复质量尚缺乏高质量临床证据。因此，本研究开展了一项前瞻性随机对照试验，探讨持续输注去氧肾上腺素联合GDFT对老年腹腔镜胃肠手术患者围术期循环管理及术后恢复的影响。  Key Findings:本研究采用单中心、前瞻性、随机对照设计，共纳入94例择期接受腹腔镜胃肠手术的老年患者，随机分为目标导向液体治疗组（G组，n=48）和去氧肾上腺素联合目标导向液体治疗组（GP组，n=46）。GP组于麻醉诱导后持续输注低剂量去氧肾上腺素（0.2–0.25 μg/kg/min），两组均采用脉压变异度（PPV）≥13%指导液体管理。结果显示，与G组相比，GP组术后24小时和48小时QoR-15总评分显著提高（103.46±4.17 vs. 93.10±2.90；117.00±3.43 vs. 108.08±3.04，均P<0.001），提示术后恢复质量明显改善；同时，GP组术中液体输入量显著减少〔1825（1550–2250）mL vs. 2250（1862.5–2500）mL，P=0.002〕，首次排气时间明显提前（38.3±6.0 h vs. 59.0±12.5 h，P<0.001），住院时间明显缩短（14.2±2.7 d vs. 17.0±4.4 d，P<0.001）。此外，两组术后乳酸水平、肾功能指标及并发症发生率差异均无统计学意义，提示联合方案在减少液体负荷的同时并未增加循环或肾脏相关风险。  Implications: 本研究首次证实，在老年腹腔镜胃肠手术患者中，持续输注低剂量去氧肾上腺素联合目标导向液体治疗能够显著改善术后恢复质量，并实现“减少液体输入—维持循环稳定—促进胃肠功能恢复—缩短住院时间”的围术期管理目标。研究进一步支持了血管活性药物与个体化液体治疗协同应用的理念，为ERAS背景下老年患者精准循环管理提供了新的临床证据。该策略有助于避免液体过负荷，同时维持充分组织灌注，具有良好的安全性和临床推广价值。未来仍需开展多中心、大样本研究，进一步验证其对长期临床结局及术后并发症的影响。  原始文献： Lu X, Xiong X, Zhang N, Shen L, Qi D. Effect of adding phenylephrine infusion to goal-directed fluid therapy on postoperative quality of recovery in elderly patients undergoing laparoscopic gastrointestinal surgery: a randomized controlled trial. Minerva Anestesiologica. 2026. doi: 10.23736/S0375-9393.26.19696-5. 通讯作者：齐墩益 7. 王光磊团队近期在《Drug Design, Development and Therapy》杂志（JCR Q1，IF：6.1）上发表一项前瞻性、随机、双盲、对照临床研究，系统比较了舒更葡糖钠（Sugammadex）与新斯的明（Neostigmine）对重度肥胖患者中度神经肌肉阻滞恢复后膈肌功能及呼吸恢复的影响。研究证实，与新斯的明相比，舒更葡糖钠能够显著促进膈肌功能恢复，提高术后氧合水平，并降低术后肺部并发症发生率，为肥胖患者围术期神经肌肉阻滞精准逆转及肺保护策略提供了新的循证医学依据。 Rationale: 重度肥胖患者由于胸壁顺应性下降、膈肌活动受限及功能残气量减少，在全身麻醉后更容易发生残余神经肌肉阻滞、膈肌功能恢复延迟及术后肺部并发症（Postoperative Pulmonary Complications，PPCs）。舒更葡糖钠作为选择性氨基甾体类肌松药拮抗剂，可快速逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，其逆转速度明显快于传统新斯的明。然而，目前舒更葡糖钠降低术后肺部并发症的具体机制尚未完全明确，尤其其是否通过促进膈肌功能恢复改善术后呼吸功能仍缺乏临床证据。因此，本研究开展了一项前瞻性、随机、双盲、对照试验，系统评价舒更葡糖钠与新斯的明对重度肥胖患者膈肌运动恢复、呼吸功能及肺部并发症的影响，为围术期精准肌松逆转策略提供循证医学依据。  Key Findings: 本研究采用前瞻性、随机、双盲、对照设计，共纳入104例存在中度神经肌肉阻滞（TOF计数=2）的重度肥胖患者，随机接受舒更葡糖钠（2 mg/kg）或新斯的明（50 μg/kg联合阿托品20 μg/kg）进行肌松逆转。研究采用床旁超声动态测量深呼吸及平静呼吸状态下膈肌移动度及膈肌增厚分数，并评估术后氧合指数、呼吸提醒次数及术后肺部并发症发生情况。结果显示，拔管后30分钟舒更葡糖钠组深呼吸状态下膈肌移动恢复更接近术前基线，膈肌运动功能恢复明显优于新斯的明组；拔管后10分钟，两组在平静呼吸及深呼吸状态下DE及TF均存在显著差异。与此同时，舒更葡糖钠组术后氧合指数显著提高（P=0.004），术后肺部并发症发生率明显降低（P=0.007），提示舒更葡糖钠不仅能够加快神经肌肉功能恢复，还可通过改善膈肌功能促进术后呼吸恢复，从而降低肥胖患者围术期肺部并发症风险。  Implications: 本研究首次通过超声动态评估证实，舒更葡糖钠改善重度肥胖患者术后呼吸恢复的重要机制之一在于促进膈肌功能快速恢复。研究进一步建立了“肌松逆转—膈肌功能恢复—呼吸功能改善—肺部并发症降低”这一新的临床证据链，为围术期肺保护提供了机制支持。对于重度肥胖患者这一高危人群，舒更葡糖钠不仅能够实现更快速、更充分的神经肌肉阻滞逆转，还可改善氧合、降低术后肺部并发症发生风险，具有重要的临床推广价值。未来仍需开展多中心、大样本研究，进一步验证舒更葡糖钠在不同肥胖程度及复杂外科手术患者中的长期获益，并探索其在精准麻醉和快速康复外科（ERAS）中的应用前景。  原始文献： Chai YX, Wang YH, Wu L, Wang LX, Li SR, Qiu Z, Yin JW, Zhang BS, Wang GL. Impact of Sugammadex versus Neostigmine on Diaphragmatic Function and Respiratory Recovery in Morbidly Obese Patients with Moderate Neuromuscular Block: A Randomised Double-Blind Controlled Trial. Drug Design, Development and Therapy. 2026;20:577208. doi: 10.2147/DDDT.S577208. 通讯作者：王光磊 8. 颜明团队近期在《Journal of Clinical Anesthesia》杂志（JCR Q1，IF：6.0）上发表一项前瞻性、随机、非劣效性临床试验，系统比较了超声引导冈下肌–小圆肌筋膜间隙阻滞（Infraspinatus–Teres Minor Interfascial Block，ITM）与上干神经阻滞（Superior Trunk Block，STB）在肩关节镜手术中的镇痛效果及安全性。研究证实，ITM阻滞在术后24小时镇痛效果方面不劣于STB，同时显著降低半膈肌麻痹发生率，完整保留上肢握力，为肩关节镜手术提供了一种兼顾镇痛效果与呼吸安全性的区域神经阻滞新策略。  Rationale: 肩关节镜手术是治疗肩袖损伤、肩峰撞击综合征及肩关节不稳定等疾病的重要微创手术方式，但术后疼痛较为剧烈，严重影响患者早期康复及功能锻炼。近年来，上干神经阻滞（Superior Trunk Block，STB）因能够提供良好的肩部镇痛效果，并较传统臂丛神经间沟阻滞降低膈神经阻滞风险，而逐渐成为肩关节镜手术常用的区域麻醉技术。然而，STB仍存在一定比例的半膈肌麻痹及上肢运动功能受限，尤其对于合并肺功能不全或慢性呼吸系统疾病患者，其临床应用仍受到限制。冈下肌–小圆肌筋膜间隙阻滞是一种新型远端筋膜间隙阻滞技术，可选择性阻滞肩胛上神经及腋神经终末分支，理论上能够在保证镇痛效果的同时避免近端臂丛及膈神经受累。然而，目前尚缺乏高质量随机对照研究评价ITM是否能够达到与STB相当的镇痛效果。因此，本研究开展了一项前瞻性随机非劣效性试验，系统比较两种阻滞方式在肩关节镜手术中的镇痛效果及安全性，为区域麻醉方案优化提供循证医学依据。  Key Findings: 本研究共纳入100例拟行择期肩关节镜手术患者，随机分配至STB组和ITM组。STB组接受15 mL 0.375%罗哌卡因上干神经阻滞，ITM组接受25 mL 0.375%罗哌卡因冈下肌–小圆肌筋膜间隙阻滞。主要终点为术后24小时内最高静息疼痛评分，次要终点包括不同时间点疼痛评分、半膈肌麻痹发生率、阻滞起效时间、镇痛持续时间、术后补救镇痛药物使用、握力变化、患者满意度、QoR-15恢复质量评分及整体镇痛获益评分。结果显示，ITM组术后24小时最高静息疼痛评分与STB组相当，达到预设的非劣效性标准；与此同时，ITM组半膈肌麻痹发生率显著低于STB组，并能够完整保留术后握力，而STB组则出现明显运动功能减弱。两组在镇痛持续时间、补救镇痛需求、恢复质量及患者满意度等方面均无显著差异，表明ITM在保证镇痛效果的同时，具有更加优越的呼吸安全性和运动神经保护作用。  Implications: 本研究首次验证了ITM阻滞在肩关节镜手术中的临床应用价值，证实其能够在维持与STB相当镇痛效果的同时，显著降低半膈肌麻痹发生率并保留上肢运动功能，为需要保护呼吸功能的患者提供了更加安全的区域麻醉选择。研究结果不仅拓展了肩关节镜手术区域神经阻滞的技术选择，也为精准区域麻醉和快速康复外科理念下个体化镇痛方案的制定提供了新的循证医学依据。未来仍需进一步开展多中心、大样本研究，并评估ITM阻滞在高危呼吸系统疾病患者及复杂肩关节手术中的长期临床应用价值。  原始文献： He Y, Zhao W, Ze Z, et al. Comparison between infraspinatus–teres minor interfascial block and superior trunk block in shoulder arthroscopy: A randomized non-inferiority trial. Journal of Clinical Anesthesia. 2026;109:112106. doi:10.1016/j.jclinane.2025.112106. 通讯作者：颜明 9. 陈秀侠教授团队近期在《Drug Design, Development and Therapy》杂志（JCR Q1，IF：6.1）上发表一项前瞻性、随机、双盲、对照临床研究，系统评估了术中不同剂量艾司氯胺酮（Esketamine）持续静脉输注对老年膝关节置换术患者术后恢复质量的影响。研究证实，中高剂量艾司氯胺酮可显著改善患者术后早期恢复质量，减轻术后疼痛及睡眠障碍，而未增加明显不良反应，为老年关节置换患者围术期多模式镇痛提供了新的循证医学依据。  Rationale： 随着人口老龄化加剧，膝关节置换术数量不断增加。老年患者术后常伴有疼痛、睡眠障碍及恢复延迟等问题，严重影响围术期康复质量。艾司氯胺酮因具有镇痛、抗痛觉敏化及改善情绪等作用，近年来逐渐应用于多模式镇痛策略，但不同输注剂量对老年患者术后恢复质量的影响尚缺乏高质量临床证据。因此，本研究开展了一项单中心、前瞻性、随机、双盲、对照试验，比较术中不同剂量艾司氯胺酮持续输注对老年膝关节置换术患者恢复质量、疼痛控制及睡眠改善的影响，为优化围术期镇痛方案提供循证依据。 Key Findings： 本研究共纳入132例接受膝关节置换术的老年患者，随机分为对照组（生理盐水）及艾司氯胺酮0.1、0.2、0.3 mg/kg/h三种剂量输注组。主要终点为术后第1天恢复质量量表（QoR-40）评分。结果显示，术中持续输注艾司氯胺酮可呈剂量依赖性提高QoR-40评分，其中0.2 mg/kg/h和0.3 mg/kg/h组恢复质量显著优于0.1 mg/kg/h组及对照组；0.3 mg/kg/h组改善效果最为明显。与此同时，中高剂量组术后疼痛评分、补救镇痛药物使用量及Athens失眠量表（AIS）评分均明显降低，情绪状态及心理支持评分显著改善，上述优势主要体现在术后第1～2天，而术后第7天组间差异已不明显。整个研究过程中，各组均未观察到明显增加的精神症状或其他严重不良反应，提示中高剂量艾司氯胺酮具有良好的安全性和耐受性。  Implications： 本研究首次系统比较了术中不同剂量艾司氯胺酮持续输注对老年膝关节置换术患者恢复质量的影响，证实0.2–0.3 mg/kg/h剂量能够显著改善术后早期恢复质量，并同步减轻疼痛和睡眠障碍，而不会增加明显药物相关不良反应。研究进一步支持了艾司氯胺酮作为多模式镇痛的重要组成部分，可在促进术后快速康复、提高患者舒适度及优化围术期管理方面发挥积极作用，为老年骨科患者精准镇痛策略提供了新的临床证据。未来仍需开展多中心、大样本研究，进一步验证其长期康复获益及最佳给药方案。  原始文献： Fang C, Hu Z, Lv G, Fan X, Zhang X, Li W, Tian T, Yuan Y, Wang J, Chen X. The Effect of Intraoperative Infusion of Different Doses of Esketamine on the Quality of Recovery in Elderly Patients Undergoing Knee Arthroplasty. Drug Design, Development and Therapy. 2026;20:590805. doi: 10.2147/DDDT.S590805 . 通讯作者：陈秀侠 10. 刘天雅团队近期在《Bioorganic Chemistry》杂志（JCR Q1，IF：5.1）上发表一项药物化学基础研究，设计并合成了新型组蛋白去乙酰化酶6（Histone Deacetylase 6，HDAC6）选择性抑制剂。其中一种新型化合物在炎症性疼痛及化疗诱导神经病理性疼痛模型中表现出显著镇痛作用，并通过抑制小胶质细胞炎症激活减轻机械性痛觉过敏，为开发新型非阿片类镇痛药物提供了新的候选化合物。 Rationale: 慢性疼痛严重影响患者生活质量，目前临床治疗仍主要依赖阿片类药物、非甾体抗炎药及抗癫痫药物，但疗效有限且易产生耐受性及不良反应。近年来研究表明， HDAC6广泛参与神经炎症、轴突运输、线粒体功能及神经元可塑性调控，其异常激活是慢性疼痛发生发展的重要机制。药理学抑制HDAC6不仅能够恢复神经元微管乙酰化水平，还可抑制神经炎症反应，是新一代非阿片类镇痛药的重要研发靶点。 Key Findings: 本研究基于药物骨架优化策略，设计并合成了一系列化合物，并系统评价其HDAC6抑制活性、亚型选择性及体内镇痛效果。结果显示一种新化合物在角叉菜胶诱导炎症性疼痛模型及紫杉醇诱导神经病理性疼痛模型中均显著缓解机械性痛，ED₅₀分别为37.89 mg/kg和35.66 mg/kg。进一步机制研究发现，能明显抑制脂多糖（诱导BV2小胶质细胞活化，下调iNOS、COX-2、TNF-α及IL-6等关键炎症因子的表达，同时具有良好的口服生物利用度及运动功能安全性，提示其兼具抗炎和镇痛双重药理作用，具有进一步优化开发为HDAC6选择性抑制剂的潜力。 Implications: 本研究成功构建了一类新型HDAC6选择性抑制剂，并首次证实该类化合物能够同时改善炎症性疼痛和化疗相关机械性痛觉过敏，为慢性疼痛提供了新的药物研发方向。 原始文献： Yin L, Yin M, Fan Z, Shi Y, Shan J, Wang L, Chen Y, Hao C, Liu T, Zhuang T, Cao X. Discovery of novel HDAC6 inhibitors based on the diphenyl-1,2,4-oxadiazole scaffold with potential efficacy in alleviating inflammation- and chemotherapy-associated mechanical hypersensitivity. Bioorganic Chemistry. 2026;175:109785. doi:10.1016/j.bioorg.2026.109785 . 通讯作者：刘天雅 11. 孙乾伟团队近期在《Scientific Reports》杂志（JCR Q1，IF：4.9）上发表一项前瞻性队列研究，系统评估了床旁即时检测（Point-of-Care Testing，POCT）心肌肌球蛋白结合蛋白C（Cardiac Myosin-Binding Protein C，cMyC）在急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction，AMI）患者早期风险分层中的预后价值。研究证实，入院时POCT检测的cMyC水平能够独立预测AMI患者30天主要不良心血管事件（Major Adverse Cardiovascular Events，MACE）的发生风险，为急性心肌梗死患者超早期风险评估提供了一种快速、可靠的新型生物标志物，并为急诊精准诊疗和胸痛中心风险分层提供了新的循证医学依据。 Rationale: 急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction，AMI）是导致全球心血管死亡和致残的重要疾病之一，患者入院后的早期危险分层对于优化治疗策略、改善临床预后具有重要意义。目前，高敏肌钙蛋白（High-sensitivity Cardiac Troponin，hs-cTn）虽然是AMI诊断和危险评估的重要指标，但其在心肌损伤早期仍存在一定检测时间窗，限制了超早期风险识别能力。心肌肌球蛋白结合蛋白C（Cardiac Myosin-Binding Protein C，cMyC）是近年来备受关注的新型心肌损伤生物标志物，其释放速度早于传统肌钙蛋白，具有更高的早期诊断敏感性。随着床旁即时检测（POCT）技术的发展，cMyC有望实现急诊快速检测，但其在AMI患者短期预后评估中的临床价值仍缺乏充分的前瞻性证据。因此，本研究开展了一项前瞻性队列研究，系统评价POCT检测cMyC在AMI患者早期风险分层中的预后价值，为急诊胸痛中心精准管理提供新的循证医学依据。  Key Findings: 本研究采用前瞻性单中心队列设计，连续纳入2022年3月至2024年7月发病12小时内入院的285例急性心肌梗死患者，所有患者于入院时接受POCT检测cMyC及高敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）水平，并以30天主要不良心血管事件（MACE）作为主要研究终点。结果显示，30天MACE发生率为27.4%。多因素Cox回归分析表明，在校正年龄、基础疾病及临床危险因素后，入院时cMyC水平仍与30天MACE发生风险独立相关。ROC分析进一步证实，POCT检测cMyC具有良好的短期预后预测能力；限制性立方样条分析显示，随着cMyC水平升高，患者发生MACE的风险呈持续增加趋势。研究表明，POCT检测cMyC不仅能够在患者入院后快速完成检测，而且可提供具有独立价值的早期风险分层信息，为临床快速识别高危AMI患者提供重要依据。  Implications: 本研究首次通过前瞻性队列研究证实，POCT检测的cMyC水平能够独立预测急性心肌梗死患者30天主要不良心血管事件发生风险，为AMI患者超早期风险评估提供了一种快速、便捷且具有良好临床应用前景的新型生物标志物。相比传统实验室检测，POCT具有检测速度快、操作简便及适用于急诊、胸痛中心和基层医疗机构等优势，可帮助临床医生在患者入院早期完成精准风险分层，优化个体化治疗决策及医疗资源配置。未来仍需开展多中心、大样本前瞻性研究，进一步验证cMyC联合高敏肌钙蛋白及现有危险评分模型的增量预测价值，推动其在急性心肌梗死精准诊疗体系中的临床应用。  原始文献： Chen Z, Huang J, Wang J, Zhan Y, Sun Q. Prognostic value of point-of-care testing for cardiac myosin-binding protein C in early risk assessment of acute myocardial infarction: a prospective cohort study. Scientific Reports. 2026;16:17104. doi:10.1038/s41598-026-47454-1. 通讯作者：孙乾伟 扫码关注我们