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8月19日，中国生物制药（1177.HK）举办2026年中期业绩发布会：上半年实现营收194.4亿元，延续双位数增长趋势，再创历史新高；核心业务经调整归母净利润33.4亿元，同比增长92.3%，其中创新药和对外授权收入成为业绩增长核心驱动力。同时，公司正式宣布启用全球品牌“SBP Group”，传递“以科学（Science）为原点、以突破性创新（Breakthroughs）为抓手、以惠及全球患者（Patients）为终点”的国际化战略思维。 业绩亮点：核心业务利润近翻倍，中长期大单品不断 2026年上半年，在“创新产品+对外授权”双重动力驱动下，中国生物制药业绩延续了双位数的增长态势，营业收入达到194.4亿元，同比增长10.6%。收入结构方面，创新药及对外授权收入合计87.9亿元，同比增长44.3%，创新成果转化进入密集兑现期。从盈利能力看，剔除股息收入等因素影响，核心业务经调整归母净利润达到33.4亿元，同比增长92.3%。 上半年，公司研发费用达30.8亿元，预计全年研发费用率达19%。全球首创JAK/ROCK抑制剂——罗伐昔替尼片、全球首创加南类抗感染药物——培来加南喷雾剂、全球首个口服选择性外周μ-阿片受体拮抗剂——纳地美定片、基于全新热熔胶透皮技术平台开发的第二代氟比洛芬贴剂获批上市；核心产品安罗替尼新获批一线肝细胞癌、腺泡状软组织肉瘤、一线鳞状非小细胞肺癌三大适应症，库莫西利HR+/HER2-晚期乳腺癌一线适应症获批上市，成为全球首个覆盖晚期乳腺癌一线/二线治疗的CDK2/4/6抑制剂。截至目前，公司累计获批上市20款国家1类/2类创新药、8款生物类似药。 2026年至2030年，公司预计将有30款创新药获批上市，国内销售峰值有望突破500亿元。其中，TQB2102（HER2双抗ADC）、M701（EPCAM/CD3双抗）、TRD205（AT2R拮抗剂）、维特柯妥拜单抗（CLDN18.2 ADC）、TQC3721（PDE3/4抑制剂）、Lanifibranor （pan-PPAR激动剂）等十余款产品，覆盖肿瘤、肝病、呼吸、镇痛等重点治疗领域，有望成为国内销售峰值超20亿元的重磅大单品，形成从近期上市放量到中期持续接力的产品梯队。 从更长周期看，中国生物制药正依托自主开发的下一代I/O、ADC、siRNA技术平台，全力布局全球First-in-Class管线，培育下一代潜力大单品。其中，I/O领域围绕双靶点/三靶点和新型TCE持续拓展，布局TQB6628（PD-1/IL-2双抗）、LM-2168（PD-1/CTLA-4TME双抗）等产品；ADC领域聚焦新靶点、双毒素等前沿方向，储备TRD120（CEA/CDH17 ADC）、LM-316（Ly6E dpADC）等管线；siRNA领域则重点推进一年一针、双靶点及肝外递送技术，包括Kylo-11（LPA siRNA）、HJY-21（AGT/PCSK9 siRNA）等。可以看到，公司的管线布局正在形成清晰的接力关系，为未来收入和全球化合作打开更大空间。 全球兑现：BD收入实现劲增，双向循环全面跑通 谢其润  中国生物制药董事会主席 连续多年位居行业前列的高研发投入，支撑公司在创新药领域不断突破，并保持国内领先地位。先后与赛诺菲、葛兰素史克、阿斯利康等全球领先跨国药企达成重磅战略合作，则标志着公司成为国内首个实现多治疗领域“中国创新 全球落地”与“全球创新 中国落地”双向循环的企业，并全面开启国际化的第二增长曲线。 2026年上半年，中国生物制药的国际化战略进入红利兑现期，对外授权收入达9.8亿元，首次形成规模性贡献。 3月，公司将全球首创JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼的全球权益独家授权赛诺菲，交易总额最高15.3亿美元，刷新国内药企移植领域对外授权纪录；时隔数月，将PDE3/4抑制剂TQC3721的海外权益授权给阿斯利康，交易总额最高达19亿美元，为近三年国内呼吸领域单品交易之最。半年内两笔重磅交易接连落地，中国生物制药以源头创新持续赢得大型跨国药企青睐，BD出海走向“常态化输出”。 此前，公司旗下礼新医药的两项核心资产LM-305和LM-299（MK-2010）分别授权给阿斯利康与默沙东，累计交易总额近40亿美元。截至目前，中国生物制药与大型跨国药企累计完成4项对外授权交易，首付款合计超10亿美元，交易总规模逾70亿美元。通过对外授权、投资并购、管线引进、战略合作等多种形式，累计达成超30项对外合作。 作为国内率先提出并实现“双向BD”的大型药企，“走出去”捷报频传的同时，“引进来”动作持续加码。今年，公司两度与GSK达成战略合作，先后获得乙肝功能性治愈里程碑产品bepirovirsen，以及全再乐、欧乐欣两款重磅呼吸产品的中国内地商业化权益。叠加此前与勃林格殷格翰等跨国药企的战略合作开花结果，中国生物制药“双向BD”已全面跑通，实现了“中国创新 全球落地”与“全球创新 中国落地”的双向循环。 AI制药：三年投入6亿，重构医药全产业链 谢承润  中国生物制药首席执行长 AI正在成为中生横向贯穿药物全生命周期的通用能力，AI不是一条单独的业务，或者一个单独的项目，而是叠加在研发、生产和商业化之上的“能力层”，把集团的管线规模、专业数据和产业场景，转化为更高质量的研发决策、更快的开发速度和更高的经营生产效率。 本次中期业绩会的另一大焦点是公司首次系统披露其在AI制药领域的进展与成果。过去三年，中国生物制药在AI制药领域投入约6亿元，形成了覆盖药物研发、临床开发、注册生产及商业化的药品全生命周期赋能体系，开发了智能情报平台、蛋白结构预测模型、供应链大脑、不良反应报告处理等众多智能体应用。 研发方面，中国生物制药AI辅助药物开发已覆盖小分子、ADC、siRNA、OAPD®、分子胶、TME六大技术平台，横跨肿瘤、心血管/代谢、呼吸/自免、外科/镇痛等多个治疗领域，深度赋能早研阶段管线及临床阶段管线的开发。基于公司第二代AI药物发现平台开发TRD205（AT2R拮抗剂）已经完成II期临床并被纳入突破性治疗品种；小分子AI设计平台产出的TQB3909（BCL-2抑制剂）已递交上市申请并被纳入优先审评审批程序；基于OAPD®平台开发的TQB3019（BTK PROTAC）、TQB3126（ER PROTAC）等多个BIC潜力新药均已进入临床阶段。 在生产领域，通过AI赋能工艺优化等关键环节，实现PD-L1抗体产量提高20%以上，生物药制造成本下降20%；在管理运营和商业化等领域，通过全域“AI native”改造，实现了显著的人效提升和成本压缩。业绩会上介绍，中国生物制药预计全年销售管理费用率将降至35%，AI带来的科技红利已然显现。 品牌焕新：SBP Group开启国际化“第二增长曲线” 在业绩发布会上，中国生物制药宣布正式启用全新全球品牌“SBP Group”。 “SBP”分别代表“Science（科学）、Breakthroughs（突破）、Patients（患者）”。过去十年，中国生物制药成功发展为一家中国领先的创新药企；未来十年，我们将继续专注于国际化，致力成长为一家“以科学为原点、以突破性创新为抓手、以惠及全球患者为终点”的全球领先创新药企。这一理念正与“健康科技，温暖更多生命（Science for a Healthier World）”一脉相承。 全新品牌标志着公司迈入国际化发展新阶段，这一阶段将沿着两条路径加速推进。一是产品国际化，通过自主研发与合作并购，构建具有全球竞争力的创新产品管线；二是运营全球化，通过深化全球合作伙伴关系，并在重点国际市场拓展自主商业化能力，加快全球业务布局。同时，公司持续加大全球化人才、组织能力及基础设施建设投入，为上述两大发展路径提供有力支撑，推动更多创新药物惠及全球患者。 中国生物制药董事会主席谢其润表示：“SBP Group愿联动全球合作伙伴，加速让中国创新走向全球，全球创新进入中国的进程，同时我们也将通过AI驱动的全链条创新体系，加速全球前沿科学、突破性创新的进展。我们始终记得，一切科学突破的意义，最终在于它能否真正抵达患者、改变生活。” 前瞻性陈述： 除已发生的事实陈述外，本新闻稿中包含若干前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司管理层基于当前的信念和期望及当前所掌握的资料和信息对公司发展所做的预测，并非对未来业绩的承诺，并将受到政策、研发、市场、监管等不确定因素或风险的影响。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。 ● 一图读懂 | 中国生物制药2026年中期业绩亮点 ● 入选公布｜当医师节遇见七夕，致敬每一份医路坚守 ● 一路同晴，共赴未来 | 正大天晴家庭活动日温情启幕 ● 底座先行，场景迭代！正大天晴顺欣制药获评省级先进级智能工厂，打造生物药数智化标杆

8月19日，中国生物制药公布的2026年中期业绩显示，业绩延续高增长趋势。在“创新+对外授权”的驱动下，公司上半年实现营收194.4亿元，同比增长10.6%，再创历史新高；核心业务经调整归母净利润33.4亿元，同比增长92.3%。创新药及对外授权收入同比劲增44.3%，成为驱动公司业绩强势增长的主要动力。公司在中期会上首次披露，过去三年已在人工智能领域投入约6亿元，AI技术全面渗透至公司药品研发、生产、商业化的全周期链条，驱动研发效率与创新质量显著提升。在年轻一代管理层的领导下，这家老牌大药企正展现出新的活力和优势。延续高增长 创新药+对外授权收入同比猛增44.3%作为正大集团谢氏家族第四代的代表，谢其润、谢承润姐弟从2015年开始接棒中国生物制药，并为公司打上创新标签。特别是过去一年，中生动作频频，多个标杆型交易落地，“双向BD”“国际化”成为新的品牌关键词。最新半年度业绩公告显示，公司上半年研发费用达30.8亿元，预计2026全年研发费用率约19%。1类创新药罗伐昔替尼片、培来加南喷雾剂、纳地美定片获批上市；核心产品安罗替尼新获批腺泡状软组织肉瘤、一线鳞状非小细胞肺癌适应症；库莫西利HR+晚期乳腺癌一线获批上市，成为覆盖HR+晚期乳腺癌一线与二线治疗的CDK2/4/6抑制剂。截至目前，中生累计20款国家1类或2类创新药、8款生物类似药获批上市，创新成果转化效率位居行业前列。随着接连与赛诺菲、阿斯利康达成合计34.3亿美元的两笔对外授权，中国生物制药国际化布局也迎来突破。上半年业绩公告显示，公司对外授权收入达9.8亿元，创新药加对外授权收入合计达87.9亿元，同比增长44.3%，成为驱动业绩增长的核心动力。三年投入6亿，AI赋能六大研发平台业绩会上，中国生物制药首次对外全面展示其AI战略及成果。中国生物制药董事会主席谢其润表示，集团将全面拥抱AI，积极推动AI与全产业链深度融合，以驱动研发效率与运营效率的双重跃升。数据显示，过去三年，中生共投入约6亿元资金，用于AI基础设施和平台搭建，并形成了覆盖药物发现、药物设计、临床开发、注册与安全、生产与供应及商业化的药品全生命周期赋能体系，开发了智能情报平台、蛋白结构预测模型、供应链大脑以及立项调研、中心调研、医学审核、不良反应报告处理等众多智能体应用。中国生物制药首席执行长谢承润表示，AI正在成为中生贯穿药物全生命周期的通用能力，AI不是一条单独的业务，或者一个单独的项目，而是叠加在研发、生产和商业化之上的“能力层”，把集团的管线规模、专业数据和产业场景，转化为更高质量的研发决策、更快的开发速度和更高的经营生产率。早在2022年，中生即提出包括“数字化”在内的四大战略，与华为、字节跳动、晶泰科技等AI领域科技企业均建立了紧密合作。90后掌舵者领衔的年轻管理团队，整体平均年龄30岁左右的员工队伍，让这家老牌药企切入AI时代有了同行难以企及的独特优势。“一号位引领”战略之下，公司将AI布局渗透到业务的每一根血管。在研发方面，中生搭建的AI辅助药物开发平台已覆盖小分子、ADC、siRNA、OAPD、分子胶、TME六大平台，横跨肿瘤、心血管/代谢、呼吸/自免、外科/镇痛等多个治疗领域，深度赋能25个早研阶段管线及37个临床阶段管线的开发。在生产领域，公司在安得卫等战略产品上使用AI工具，在细胞培养阶段和纯化阶段利用AI助手辅助生产监控与预测，实现抗体产量提高20%，生物药制造成本下降20%，产品毛利提升显著。在管理运营和商业化等领域，中生通过全域“AI native”改造，重新拆解工作流程，把规则明确、重复量大、可验证的部分交给AI，把人转向判断、协同和责任承担，实现了显著的人效提升和成本压缩。AI助力19亿美元大单临床提速老牌药企与最年轻的管理团队，传统行业与未来赛道，双重的“新老碰撞”，正在中国生物制药内部持续融合激荡。中生透露，在小分子领域，通过AI赋能，PCC发现阶段所需化合物合成数量，从过去的数百个减少到50~100个。口服蛋白降解剂（OAPD）平台，PCC开发时间可从2年缩短至最低8个月。实际上，AI在研发领域的应用已经助力中生兑现商业化价值。临床端，AI已赋能37个资产的临床开发。不久前，以19亿美元总价授权给阿斯利康的慢阻肺创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂），即在临床中应用了AI技术，为最终对外授权达成立下了功劳。通过自研模型患者筛选试点，在某临床中心部署模型后，第一周即匹配出30名受试者，相当于该中心过往2个月的入组数量。同时，通过智能体进行中心化监察，节省人工监察工作量。通过AI应用， TQC3721悬浊液三期临床时间缩短10%-15%，干粉吸入剂一期开发也通过AI赋能提前数月获得了数据，加速了对外授权。据中国生物制药透露，在临床阶段，AI在患者招募、中心调研、数据管理等方面的应用，可将三期临床时间由过去的2~3年缩短到1.8~2.5年。谢其润表示，在AI医药领域，规模优势至关重要，中生拥有庞大的数据积累，构成了我们最核心的竞争壁垒，基于此自研的AI模型也更为精准，能够支撑更具想象力的药物开发。在她看来，AI的潜力远不止于提升现有研发效率。未来，公司将持续把AI投入中枢神经（CNS）等更前沿的研究领域，面向“不可成药”的靶点和分子，用AI打开传统制药无法触及的天花板。AI驱动多款重磅创新药加速上市不仅是PDE3/4授权出海，中国生物制药多个由AI驱动的FIC/BIC创新药物已顺利推进至临床阶段。例如其自主研发的1类新药TRD205（一款高选择性AT2R拮抗剂），就是用AI赋能分子生成与筛选做出来的非阿片类镇痛新药。慢痛领域已经有二十多年没有新机制获批，中生的AI平台在分子设计阶段采用“靶点驱动从头生成”策略，直接读取AT2R靶点口袋的三维结构，在化学空间里自主生成候选分子，通过AI基于天然产品框架进行设计，相互交叉验证，锁定10余种高一致性结构、且分子性质合适的分子，最后用湿实验进一步得出3-5个优质分子——TRD205就是其中之一。近期，TRD205慢性术后神经痛的2期数据已经读出阳性结果，还被CDE纳入突破性治疗品种，审评全面加速。此外，中生自主建设的口服蛋白降解剂OAPD平台，借助AI分子生成技术加速蛋白降解剂的发现。基于该平台的TQB3019 (BTK PROTAC)、TQB3126 (ER PROTAC)等多个创新药物均具有同类最佳（BIC）潜力。小分子AI设计平台产出的TQB3909（BCL-2抑制剂）、TQH3906（TYK2抑制剂）已进入NDA及临床三期阶段。