A Single-Center, Prospective Study Evaluating the Efficacy and Safety of Glofitamab Combined With CAR-T Therapy in Patients With High-Risk Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

This study is a single-center, open-label, prospective study aimed at evaluating the efficacy and safety of Glofitamab combined with CAR-T therapy in patients with high-risk relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

开始日期2026-03-01

申办/合作机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

NCT07198464

/ Not yet recruitingN/AIIT

A Prospective, Multicenter Clinical Study of Relmacabtagene Autoleucel Combined With Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Orelabrutinib, and Sintilimab for Primary Central Nervous System Lymphoma

To evaluate the efficacy and safety of relmacabtagene autoleucel combined with autologous hematopoietic stem cell transplantation, orelabrutinib, and sintilimab as first-line or relapsed/refractory treatment for primary central nervous system diffuse large B-cell lymphoma.

开始日期2025-10-07

申办/合作机构

郑州大学

NCT07077512

/ Recruiting临床2期IIT

A Single-arm, Phase II Clinical Study of Relmacabtagene Autoleucel Combined With Sintilimab for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma.

This is a prospective, single-arm, multicenter, phase II clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Relmacabtagene Autoleucel in combination with the Sintilimab regimen for the treatment of relapsed/refractory B-cell lymphoma

开始日期2025-09-15

申办/合作机构

中山大学

100 项与瑞基奥仑赛相关的临床结果

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100 项与瑞基奥仑赛相关的转化医学

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100 项与瑞基奥仑赛相关的专利（医药）

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项与瑞基奥仑赛相关的文献（医药）

2026-02-24·Blood Advances

Phase 2 study of relmacabtagene autoleucel (CD19 CAR-T) for relapsed/refractory mantle cell lymphoma in Chinese adults

Article

作者: Jin, Zheng-Ming ; Xia, Zhen ; Yang, Hai-Yan ; Xie, Yan ; Tian, Zhao-Zhao ; Zou, De-hui ; Zhou, Ke-Shu ; Cao, Jun-Ning ; Zang, Yi-Bei ; He, Peng-Cheng ; Huang, Hui-Qiang ; Li, Wen-Yu ; Jing, Hong-Mei ; Gu, Yong-En ; Zhu, Jun ; Li, Lan-Fang ; Jin, Jie ; Liang, Ai-Bin ; Zhou, Zi-Song ; Chen, Tong ; Song, Yu-Qin ; Mei, Heng

Abstract:

Relmacabtagene autoleucel (relma-cel), an anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, is approved in China for relapsed/refractory (R/R) large B-cell lymphoma and follicular lymphoma. This phase 2, open-label, single-arm, multicenter study evaluated its efficacy and safety in Chinese patients with heavily pretreated R/R mantle cell lymphoma (MCL). A total of 70 patients with R/R MCL who had received 1 to 9 previous therapies (including anthracycline or bendamustine chemotherapy, anti-CD20 antibodies, and Bruton tyrosine kinase [BTK] inhibitors) were enrolled. Of these, 59 received a single infusion of 100 × 106 CAR-positive T cells following leukapheresis. The primary end point was the objective response rate (ORR) at 3 months after infusion, assessed using the Lugano 2014 criteria. Secondary end points included the duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety. At 3 months, the ORR was 71.19% (95% confidence interval [CI], 57.92-82.24) with a complete response rate of 59.32% (95% CI, 45.75-71.93). After a median follow-up of 13.3 months (95% CI, 9.04-18.69), the median DOR was 18.1 months, PFS was 15.5 months, and OS was 19.5 months. Grade 3 or higher treatment-emergent adverse events were common, including neutropenia (76.3%), leukopenia (69.5%), and lymphopenia (47.5%). Severe cytokine release syndrome and neurotoxicity occurred in 6.8% of patients each, and all cases resolved fully. No fatal events were reported. These findings demonstrate that relma-cel offers high response rates, durable remissions, and manageable safety in Chinese patients with R/R MCL. This trial was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT04718883.

2025-12-01·JOURNAL OF AUTOIMMUNITY

Preliminary safety and efficacy of relmacabtagene autoleucel (relma-cel) in adults with moderately to severely active systemic lupus erythematosus: a phase I dose-escalation study

Article

作者: Xie, Cuiwei ; Zhang, Chunyan ; Xia, Peng ; Wang, Yiyang ; Yu, Ye ; Lu, Liangjing ; Yang, Shaoying

BACKGROUND:

Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has emerged as a transformative treatment in autoimmune diseases. Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) is an autologous, CD19-directed CAR-T cell product developed with a commercial-ready process in China. This study evaluates the safety and efficacy of relma-cel in patients with moderately to severely active systemic lupus erythematosus (SLE).

METHODS:

In this phase I, single-arm, dose escalation study, 8 female patients with moderately to severely active SLE were enrolled. All patients received a single infusion of relma-cel at escalating doses (50 × 10⁶, 75 × 10⁶, or 100 × 10⁶ CAR-T cells) after preconditioning with fludarabine and cyclophosphamide. The primary endpoints included the incidence of dose-limiting toxicities (DLTs), adverse events (AEs), and serious adverse events (SAEs). Secondary endpoints comprised pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy, which was evaluated by Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K), SLE Responder Index (SRI)-4, Lupus Low Disease Activity State (LLDAS), and Definition of Remission in SLE (DORIS) remission criteria.

RESULTS:

No dose-limiting toxicities were reported. Adverse events were manageable, with cytokine release syndrome (CRS) occurred in 7 patients and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) in 1 patient. The mean SLEDAI-2K score of patients decreased from 12.625 at baseline to 3.25 at follow-up. All patients achieved an SRI-4 response at 6 months, with 6 patients meeting LLDAS criteria and 5 achieving DORIS remission. Improvements in renal function and complement levels were also noted.

CONCLUSIONS:

Relma-cel demonstrates a manageable safety profile and promising efficacy in patients with moderately to severely active SLE. A dose of 100 × 10⁶ CAR-T cells was identified as the recommended phase II dose based on clinical response and tolerability.

2025-10-01·BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY

Two‐year follow‐up of relmacabtagene autoleucel in relapsed or refractory follicular lymphoma in RELIANCE study

Article

作者: Ye Guo ; Zhen Xia ; Hui Liu ; Zisong Zhou ; Jun Zhu ; Wenyu Li ; Yongping Zhang ; Yuqin Song ; Dehui Zou ; Haiyan Yang ; Jianqiu Wu

Summary:

Relmacabtagene autoleucel (relma‐cel) demonstrated significant clinical outcomes for ≥3 lines of treatment for relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in the RELIANCE study. The primary end‐point was the complete response rate (CRR) at 3 months. Key secondary end‐points included the duration of response (DOR), progression‐free survival (PFS), overall survival (OS) and frequency/severity of adverse events (AEs). Relma‐cel‐treated patients (N = 28) had a median age of 54 years (range: 36–71 years), and more than 60% of the patients received ≥3 lines of prior systemic therapies. The median follow‐up was 24.4 months. As previously reported, in the primary analyses set (n = 27), the 3‐month CRR was 85.2% and the 3‐month overall response rate was 100.0%. The median DOR, PFS and OS were not reached. As updated in this article, the estimated 2‐year PFS and OS rates were 80.3% and 100% respectively. During the 90‐day treatment‐emergent period (N = 28), no patients had cytokine release syndrome of grade ≥3, and neurological toxicity of grade ≥3 occurred in only one patient treated with 100 × 106 chimeric antigen receptor T cells. Neutropenia (39.3%) was the most common grade ≥3 treatment‐emergent adverse event. There were no AEs leading to death. Relma‐cel demonstrated durable remissions and manageable safety without new safety signals during the 2‐year follow‐up in patients with R/R FL (ClinicalTrials.gov, NCT04089215).

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项与瑞基奥仑赛相关的新闻（医药）

2026-08-21

·搜狐新闻

必贝特跌1.77%，成交额1.27亿元，后市是否有机会？

来源：新浪证券-红岸工作室 8月21日，必贝特跌1.77%，成交额1.27亿元，换手率6.59%，总市值120.16亿元。异动分析细胞免疫治疗+减肥药+创新药+科创次新股+注册制次新股 1、根据招股说明书：截至本招股说明书签署日，国内已获批用于三线及以上治疗 r/r DLBCL 的药物为复星凯特引进的阿基仑赛注射液（Yescarta）、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、罗氏制药的格菲妥单抗注射液（Columvi）、德琪医药引进的 Selinexor（塞利尼索片，XPOVIO，一种核输出抑制剂）、ADC Therapeutics 和瓴路药业联合申报的注射用替朗妥昔单抗、必贝特的BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他）和上海恒润达生生物的雷尼基奥仑赛注射液，阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液和雷尼基奥仑赛注射液均为 CAR-T 疗法。 2、根据招股说明书：在研产品中，BEBT-808 是公司自主研发的一种口服小分子 GLP-1R 完全激动剂，用于治疗糖尿病和肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-809 是First-in-Class GPR75 通路抑制剂，用于治疗肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-701 为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点 siRNA 药物，预计将于 2025 年提交临床试验申请。 3、广州必贝特医药股份有限公司主营业务是创新药物的研发、生产和销售。主要产品是小分子双靶点抑制剂。 4、广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28上市，公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。 5、广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28日上市，主营业务为创新药物的研发、生产和销售。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析今日主力净流入169.23万，占比0.01%，行业排名22/157，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-34.46亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入 169.23万 -364.80万 -2275.93万 -5799.39万 -5266.53万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额4115.57万，占总成交额的6.02%。技术面：筹码平均交易成本为26.48元该股筹码平均交易成本为26.48元，近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强；目前股价靠近压力位28.21，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。公司简介资料显示，广州必贝特医药股份有限公司位于广东省广州市高新技术产业开发区科学城崖鹰石路25号A-3栋第七层、第八层，成立日期2012年1月19日，上市日期2025年10月28日，公司主营业务涉及创新药自主研发。必贝特所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：抗癌治癌、抗癌药物、基金重仓、减肥药、细胞免疫治疗等。截至8月10日，必贝特股东户数1.10万，较上期减少5.00%；人均流通股6541股，较上期增加5.26%。2026年1月-3月，必贝特实现营业收入0.00元；归母净利润-5273.57万元，同比减少45.49%。机构持仓方面，截止2026年3月31日，必贝特十大流通股东中，易方达医疗保健行业混合A（110023）位居第一大流通股东，持股212.76万股，相比上期增加141.99万股。博时天颐债券A（050023）位居第三大流通股东，持股112.42万股，为新进股东。长城消费增值混合A（200006）位居第七大流通股东，持股80.42万股，为新进股东。华宝生态中国混合A（000612）位居第八大流通股东，持股44.47万股，为新进股东。大摩健康产业混合A（002708）位居第九大流通股东，持股37.77万股，为新进股东。东方红医疗升级股票发起A（015052）、广发创新医疗两年持有期混合A（010731）、招商医药健康产业股票（000960）、交银医药创新股票A（004075）、广发沪港深医药混合A（014114）、东方红医疗创新混合(QDII)A（025070）、广发睿智两年持有期混合发起式A（013616）、招商前沿医疗保健股票A（011373）、融通中国风1号灵活配置混合A/B（001852）退出十大流通股东之列。返回搜狐，查看更多

2026-08-20

·新浪看点

西普会Healthcare BD China 峰会闭幕：当联盟管理遇上AI，BD站上战略最前线

（来源：新康界）转自：新康界8月14日，海南博鳌。西普会 Healthcare BD China 峰会暨第21届中国医药与医疗技术业务发展高峰论坛，在博鳌国宾馆博鳌厅AB厅举行。峰会四大篇章把"从交易数量到价值创造"这一主线，从一句口号变成了可拆解、可落地的方法论。今年西普会的主题是"走进AI时代——健康产业的范式革命与路径选择"。在这场 BD 专属的深度论坛上，勾勒出中国医药 BD 正在经历的集体跃迁：当 AI 开始重构情报获取、资产判断与交易决策，BD 正从交易的"连接者"，走向企业战略与创新布局的"最前线"。开幕：见证者，也是推动者论坛由 CHBD 轮值会长、施维雅（Servier）全球业务拓展亚太区域总监王昕致开幕欢迎词。站在 CHBD 年度论坛第21届的节点上，她把过去一年定义为"中国生物医药产业的关键转折点"，并介绍了 CHBD 面向价值创造的两大战略升级。随后，西普会组委会代表、中康科技 AI+R&D 事业部总经理裴立东代表西普会组委会致辞。他回顾了西普会自 2008 年创办以来，从中国制药"以仿制药和国内市场为主"走向"自主创新、全球研发与国际合作"的历程，也点出今年西普会与 CHBD 携手的意义——"健康产业大生态"与专业 BD"小而美"社群的结合，是产业视野的广度与交易实践深度的结合。裴立东特别向远道而来的国际嘉宾 David Thompson、Irene Ch'en 等致谢，并抛出本届论坛的核心命题：在 AI 时代，药企走向数字化、智能化已不再是选择题，而是必答题；"用好 AI 的人，可以把自己打造成'超级个体'；用好 AI 的组织，可以把团队打造成'超级团队'"。第一篇章 · 宏观环境：全球坐标下的范式转移与中国叙事本篇章聚焦全球与中国医药产业的质量转型。开场演讲用一组数据定调：中国生物医药的"出海"已不是零星个案，而是结构性浪潮。Helen Chen（L.E.K. Consulting, Greater China Managing Partner）以《全球变局下的中国生物医药创新——生态演进与未来韧性》为题，给出最硬的底气：中国药企对外授权交易额在 2025 年逼近 1000 亿美元，是 2021 年的 12 倍以上；而 2026 年上半年，这一数字已进一步刷新纪录，跨境 out-licensing 累计潜在交易额达到约 1100 亿美元。更值得玩味的是份额变化——中国在全球创新药中的占比已超过欧洲，被行业与财经媒体共同承认为"创新的来源地"。田丰（药明巨诺董事长兼CEO）把镜头切到细胞与基因治疗（CGT）。他的发问很直接：CGT 是"下一代制药革命"，还是"下一个资本泡沫"？他的判断框架是每一场技术革命都要过的"四道坎"——科学验证、资本验证、产业验证、社会验证。科学端，CAR-T 已给出答案：2012 年全球首位接受 CAR-T 治疗的儿童患者 Emily Whitehead，至今 14 年无癌生存；药明巨诺的瑞基奥仑赛（relma-cel）在三线及以上大 B 细胞淋巴瘤中 5 年总生存率达 66.7%，把"活细胞、私人定制"重新定义了"药"。资本端，2025 年全球 CGT 融资及交易规模站上 1400 亿美元+，连续六年保持百亿美元级。但他也直言产业化的三道关——疗效、生产交付、支付，缺一不可。巅峰对话：交易新范式与未来趋势——塑造行业格局，洞察战略机遇当 Helen Chen 用"2025 年出海约 1000 亿美元、2026 上半年再破 1100 亿"的数据，把中国创新药的全球化钉成一道结构性浪潮，这场由她领衔、六人同台的巅峰对话，顺理成章地把话题推向更尖锐的一层：交易范式到底"新"在哪里，又给不同类型的玩家带来了什么机遇。同台的视角天然构成一组对照：叶湖（阿斯利康）、王昕（施维雅）代表跨国药企，他们谈的已不是"如何把全球管线卖进中国"，而是"如何在中国找到值得带向全球的资产"——MNC 的 BD 角色，正从单向的"市场进入"转为双向的"创新 sourcing"。而何山（海思科）、杨光（远大集团）、刘铭（浩勤医药）则从本土药企坐标切入：当自研管线走到临床中后期，怎样让国际伙伴看见价值、怎样在授权条款里为自己保留合理的全球权益与话语权，是比"签下第一笔 deal"更难的下一课。一个反复被点到的共识是：BD 的战场正在从"国内市场的买卖"升级为"全球价值网络里的节点位置"。买方与卖方的身份在快速互换，今天的 licensee 可能就是明天的 licensor；而决定成败的，不再只是资产本身，还有交易结构背后的战略想象力。第二篇章 · 战略联盟管理：价值实现的核心引擎"交易达成只是开始，价值创造才是终点。"这一篇章把视角从"怎么签下deal"转向"签下之后怎么把它做成"。David Thompson（Vice President, Global Head of Alliance Management, BeOne）的《联盟管理的艺术与科学——从交易达成到价值创造》像一堂方法论大师课。他提出联盟由"商业风险、法律不确定性、人的风险"三种基本风险构成，而优秀的联盟管理，是在"价值拐点（Value Inflection Points）"上管理风险、逼近合同原本承诺的价值。一个反直觉的洞见来自礼来 14 年的"联盟之声"数据研究：对合作伙伴的"适度摩擦"反而提升了联盟产品的技术与商业成功率——好的冲突，不是要回避的。Irene Ch'en（Senior Director, Global Alliance Management, BeOne）则用更温润的方式，把联盟管理讲成"婚姻哲学"。她的《驱动长期成功》提炼出五大经验：① 好交易 ≠ 好伙伴关系；② 一致性（Alignment）有"保质期"；③ 好的伙伴关系不回避冲突；④ 治理（Governance）关乎"如何做决策"；⑤ 沟通是一种战略能力。一句话收束全场——"Companies sign the deal. People create the value.（公司签下交易，是人创造了价值。）"信任，是所有决策的速度与质量之源。巅峰对话：多方联盟的治理、协作与价值最大化实践上午两场方法论演讲把"联盟管理"拆成了艺术与科学，这场由呙毅（维昇药业）主持、五位来自不同业态的嘉宾同台的对话，则把这些方法放进了真实的合作案例里接受检验。安乐（博瑞霖）代表本土 BD 操盘手，谈的是"借力全球资源把自身管线做厚"——怎么在引进与合作中既拿到技术与能力，又不丢失对自己管线的主导权；杨大洲（康哲药业）则以康哲长期深耕 license-in 的路径，提供了"如何把引进资产真正做成功、做出销售"的样本视角；殷东良（Incyte）、David Thompson（BeOne）从跨国药企一侧，回应了"MNC 如何挑选中国伙伴、怎样在治理结构上把双方利益锁死"的实操命题。对话把 Irene 提炼的"五大经验"逐一落到了地上：当"一致性"会过期，联盟靠什么续命？当冲突不可避免，"适度摩擦"如何被设计进治理机制？现场一个鲜明的判断是——联盟的价值最大化，不靠一纸合同在签约日的完美，而靠此后数年里"人"的持续连接与决策机制的韧性。正如 David 所言，联盟管理真正的考场，是价值拐点到来那一刻。第三篇章 · 药物发现BD前沿：BD与研发的战略融合下午的节奏转向更"硬核"的技术前沿——当 BD 走进实验室，它与研发的边界正在消失。安淑兰（中康科技解决方案专家）以《穿越迷雾，洞见未来——中国创新药未来发展趋势分析》开场，用一条政策时间轴串起中国创新药从"民生政策"上升为"国家战略意志"的历程：2024 年"全链条支持创新药发展实施方案"、2025 年多项首发价格与医保目录新规，乃至正式纳入国家"十五五"规划重点领域。她同时指出，医保控费与 MNC 专利悬崖（2023–2028 年原研药专利到期风险敞口高达 3540 亿美元）正共同把中国创新药推入全球产业链；而 ADC、双抗、细胞治疗等平台的成熟，让中国企业开始通过大额交易快速释放价值。技术布局上，中国与欧美的差异本身（美欧偏 PROTAC、基因疗法、小核酸；中国偏 ADC、双抗、细胞疗法）正是跨国 BD 长期合作的土壤。王海盛（思合基因创始人/CEO）把小核酸药物讲成了"第三代新药研发革命"。从 1998 年首个核酸药福米韦生上市，到 2018 年起行业进入快速发展期，核酸药物已凭借 ASO（反义寡核苷酸，作用于细胞核）与 siRNA（作用于细胞质）两条技术分支，累计诞生 15 款 ASO + 8 款 siRNA 上市药物。他逐一拆解单链寡核酸的"多重作用机制"——基因沉默、修复"错误说明书"（外显子跳跃）、信号通路"交通管制"、免疫系统激活，并以 Nusinersen（SMA，上市销售超 150 亿美元）、Tofersen（渐冻症 ALS，2024 年在中国上市）等案例，说明"Antisense makes sense"不是口号，而是已被验证的临床价值。巅峰对话：医药BD与研发的协同挑战与机遇如果说上午讨论的是"交易之后"，下午这场对话，则把镜头拉到了"交易之前"——当 BD 走进实验室，研发布局与交易判断该如何前置协同。同台的五位里，马赛（瑞博生物）、王海盛（思合基因）本身就站在小核酸（siRNA / ASO）这一前沿技术一线，他们带来的视角是"科学家兼 BD"式的：判断一个资产，先看机制与临床落差，再看它能不能补齐自身平台版图；盛严慈（Sensura）从技术平台方切入，谈平台型公司如何通过 BD 把能力外溢为合作；而王涛（济川药业）、毕洁（丹诺医药）代表传统药企，提出的是另一类现实命题——当自研周期与风险高企，怎样用 BD 高效补上研发短板、又不陷入"为买而买"。一个贯穿全场的交锋点是：自研、引进与合作开发的边界正在模糊，BD 越来越像"研发的战略前哨"。对话也点出小核酸等新兴技术平台带来的新考题——机理新颖的资产如何被合理估值、早期项目该在哪一个里程碑节点进入交易。对于 BD 而言，能听懂科学、又能讲清商业，正成为不可替代的复合能力。第四篇章 · 投资与交易策略：解锁价值发现压轴篇章把问题推向最现实的落点：钱从哪来，值多少，怎么定价。王端（拜耳中国合作创新中心前沿创新合作总监）以《资本风向标——投资者眼中的生物医药创新与BD机会》为题，介绍了拜耳"Collaborate to Cure Hub China"的端到端合作体系：从 Co.Lab 全球孵化器网络（含上海、北京），到 Leaps 风险基金、学术联盟与战略许可，覆盖从 Idea 到 Patient 的全周期。深耕中国 140 余年的拜耳，把肿瘤、心血管与肾科、神经与罕见病、免疫、女性健康与眼科列为重点兴趣领域，2025 年研发投入达 35 亿欧元——对本土创新而言，这是一个"ready to transact"的国际合伙人样本。黄旭春（环球律师事务所合伙人）用《China for Global：新价值，新趋势，新路径》把交易结构讲到了极致。2025 年中国 License-out 总额 1357 亿美元（为 2024 年的 2.6 倍），2026 年上半年已达 997 亿美元；中国 BD 总额占全球比例 49%，首次超过美国。估值逻辑正从"中国医保定价锚"切换为"全球药价锚"——FIC/BIC 头对头数据、平台价值、期权价值成为新溢价来源。巅峰对话：BD的"投资者攻略"——解锁资本青睐，打造差异化与全球竞争力压轴对话由张继国（复星医药)主持，联合曹弋博（红杉中国）、胡红丹（横店资本）、李凡（复健资本）、王珣（华盖资本）四位投资人，把当天关于交易结构、情报体系与估值逻辑的讨论，收束到一个最现实的问题：资本到底青睐什么样的 BD 与资产。五位覆盖了从顶级 VC、产业资本的完整光谱，共同的关注点高度一致——差异化与全球竞争力。胡红丹、李凡从产业资本视角，强调与被投/合作企业的战略协同远比单笔回报重要；曹弋博、王珣则不约而同地把"团队是否真的懂全球市场、能否把中国创新带出去"列为第一筛选维度。现场沉淀出的共识是：资本寒冬并未冷却对好资产的争夺，只是抬高了"价值证明"的门槛——BD 越是能前置证明资产的全球价值，越能解锁资本的青睐。闭幕：让更多中国创新被世界看见论坛在张继国（复星医药疫苗事业部总裁、CHBD 荣誉会长）的闭幕致辞中走向尾声。随后进行的交流酒会，把白天的思想碰撞延续到更松弛的面对面连接中——这也正是 CHBD 与西普会携手的初衷：不止于一场会议，而是让"寻找伙伴、推动交易、连接中国创新与全球资源"成为持续的纽带。写在最后一天下来，一条主线越来越清晰：中国医药 BD 的重心，正从"交易数量"走向"价值创造"。无论是出海浪潮，还是"联盟即婚姻"、"全球定价锚"——所有讨论最终都指向同一件事：在 AI 时代，BD 不再只是交易的连接者，而是企业战略与创新布局的最前线。正如中康科技 AI+R&D 事业部总经理裴立东开幕时所言："期待通过西普会与 CHBD 的共同努力，让更多真正有价值的中国创新被世界看见，让更多全球资源与中国创新在这里相遇。"

2026-08-20

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必贝特涨2.72%，成交额1.87亿元，近5日主力净流入-3258.25万

8月20日，必贝特涨2.72%，成交额1.87亿元，换手率9.40%，总市值122.32亿元。异动分析细胞免疫治疗+减肥药+创新药+科创次新股+注册制次新股1、根据招股说明书：截至本招股说明书签署日，国内已获批用于三线及以上治疗 r/r DLBCL 的药物为复星凯特引进的阿基仑赛注射液（Yescarta）、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、罗氏制药的格菲妥单抗注射液（Columvi）、德琪医药引进的 Selinexor（塞利尼索片，XPOVIO，一种核输出抑制剂）、ADC Therapeutics 和瓴路药业联合申报的注射用替朗妥昔单抗、必贝特的BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他）和上海恒润达生生物的雷尼基奥仑赛注射液，阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液和雷尼基奥仑赛注射液均为 CAR-T 疗法。2、根据招股说明书：在研产品中，BEBT-808 是公司自主研发的一种口服小分子 GLP-1R 完全激动剂，用于治疗糖尿病和肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-809 是First-in-Class GPR75 通路抑制剂，用于治疗肥胖症，预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-701 为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点 siRNA 药物，预计将于 2025 年提交临床试验申请。3、广州必贝特医药股份有限公司主营业务是创新药物的研发、生产和销售。主要产品是小分子双靶点抑制剂。4、广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28上市，公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。5、广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28日上市，主营业务为创新药物的研发、生产和销售。(免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断)资金分析今日主力净流入-849.77万，占比0.05%，行业排名143/157，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入27.21亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。区间今日近3日近5日近10日近20日主力净流入-849.77万-1768.04万-3258.25万-5894.01万-3917.81万主力持仓主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额5609.41万，占总成交额的8.85%。技术面：筹码平均交易成本为26.49元该股筹码平均交易成本为26.49元，近期该股获筹码青睐，且集中度渐增；目前股价靠近压力位28.21，谨防压力位处回调，若突破压力位则可能会开启一波上涨行情。公司简介资料显示，广州必贝特医药股份有限公司位于广东省广州市高新技术产业开发区科学城崖鹰石路25号A-3栋第七层、第八层，成立日期2012年1月19日，上市日期2025年10月28日，公司主营业务涉及创新药自主研发。必贝特所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：抗癌治癌、抗癌药物、基金重仓、减肥药、细胞免疫治疗等。截至8月10日，必贝特股东户数1.10万，较上期减少5.00%；人均流通股6541股，较上期增加5.26%。2026年1月-3月，必贝特实现营业收入0.00元；归母净利润-5273.57万元，同比减少45.49%。机构持仓方面，截止2026年3月31日，必贝特十大流通股东中，易方达医疗保健行业混合A（110023）位居第一大流通股东，持股212.76万股，相比上期增加141.99万股。博时天颐债券A（050023）位居第三大流通股东，持股112.42万股，为新进股东。长城消费增值混合A（200006）位居第七大流通股东，持股80.42万股，为新进股东。华宝生态中国混合A（000612）位居第八大流通股东，持股44.47万股，为新进股东。大摩健康产业混合A（002708）位居第九大流通股东，持股37.77万股，为新进股东。东方红医疗升级股票发起A（015052）、广发创新医疗两年持有期混合A（010731）、招商医药健康产业股票（000960）、交银医药创新股票A（004075）、广发沪港深医药混合A（014114）、东方红医疗创新混合(QDII)A（025070）、广发睿智两年持有期混合发起式A（013616）、招商前沿医疗保健股票A（011373）、融通中国风1号灵活配置混合A/B（001852）退出十大流通股东之列。

抗体药物偶联物免疫疗法细胞疗法申请上市临床1期

100 项与瑞基奥仑赛相关的药物交易

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
复发性滤泡性淋巴瘤	中国澳门	上海药明巨诺生物科技有限公司	2025-06-04
难治性滤泡性淋巴瘤	中国澳门	上海药明巨诺生物科技有限公司	2025-06-04
复发性套细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2024-08-20
难治性套细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2024-08-20
滤泡性淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-09-30
弥漫性大B细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2021-09-01
大B细胞淋巴瘤	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2021-09-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤	申请上市	中国	苏州药明巨诺生物科技有限公司	2025-05-24
侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤	申请上市	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2025-05-24
高级别B细胞淋巴瘤	临床3期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-07-08
边缘区B细胞淋巴瘤	临床3期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-07-08
复发性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤	临床3期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2022-07-08
系统性红斑狼疮	临床2期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2023-12-25
原发性中枢神经系统淋巴瘤	临床2期	中国	上海交通大学医学院附属瑞金医院	2023-11-30
惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤	临床2期	中国	上海药明巨诺生物科技有限公司	2023-11-03
纵隔大b细胞淋巴瘤	临床2期	中国	上海明聚生物科技有限公司	2019-06-11
弥漫性硬皮病	临床1期	中国	上海明聚生物科技有限公司	2024-06-12

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临床结果

适应症

分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


Corporate Publications \| Company_Website 人工标引	临床2期	淋巴瘤	-	Relmacabtagene Autoleucel	製獵繭鹹蓋觸艱齋憲鹹(製顧膚鏇壓醖獵築繭顧) = 築襯齋簾糧糧鑰鑰製廠製簾選壓廠觸獵壓艱襯 (糧醖網餘願齋繭範觸窪 ) 更多	积极	2025-10-09
NCT04718883 (Blood Adv) 人工标引	临床2期	难治性套细胞淋巴瘤	70	Relma-cel	夢範窪艱網糧遞製壓鹽(範鏇顧淵網餘膚膚鏇選) = 艱構鏇齋窪獵衊鑰廠蓋顧襯夢齋鏇鹹夢糧衊網 (網糧壓蓋積構蓋夢範鑰, 57.92 ~ 82.24) 更多	积极	2025-08-14
PF918 (EHA2025)	临床2期	侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤二线 CD19	53	Relma-cel	鹽醖選窪蓋窪齋醖選積(憲鏇範餘構製顧選構壓) = 網顧窪獵淵衊夢願蓋窪鑰鹹鑰蓋繭膚憲築網壓 (膚鏇獵蓋選選膚憲糧醖, 67.4 ~ 91.1) 更多	积极	2025-05-14
PF918 (EHA2025)	临床2期	侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤二线 CD19	53	RELMACABTAGENE AUTOLEUCEL (Historical control group)	網構夢製遞築顧夢襯憲(願餘鑰齋艱艱餘觸顧廠) = 繭膚觸醖製獵範構獵壓範壓鏇繭製淵繭壓鏇鬱 (餘鏇餘艱繭遞醖觸憲鑰 )	积极	2025-05-14
NCT05765006 (Pubmed \| EClinicalMedicine) 人工标引	临床1期	系统性红斑狼疮	8	Relmacabtagene autoleucel	積衊艱繭獵窪簾蓋糧遞(選艱築構鹹築衊選顧繭) = 鹹憲構鑰網壓艱壓窪鹹鬱網構膚齋繭範範衊網 (糧衊範製繭蓋獵壓糧鬱 ) 更多	积极	2025-05-01
NCT05765006 (EULAR 12024 \| EULAR 22024) 人工标引	临床1期	系统性红斑狼疮	3	RELMACABTAGENE AUTOLEUCEL	構醖願壓遞築遞襯獵簾(壓鏇觸獵淵淵鏇選醖壓) = 繭鬱鑰鹹壓範廠鏇簾構衊鏇淵廠選鹹壓顧願鏇 (衊醖壓繭蓋淵遞鏇鑰齋 ) 更多	积极	2024-06-12
NCT04089215 (RELIANCE, ASCO2024) 人工标引	临床2期	大B细胞淋巴瘤末线 \| 三线 CD19	58	relma-cel 100 × 106 CAR+ T cells	構糧獵簾鏇廠獵憲網繭(鑰鹹鹽積夢鏇艱範鬱糧) = 襯遞簾願獵顧醖獵壓願鹽蓋範糧範鏇築蓋膚網 (鏇遞觸糧簾夢衊獵顧廠 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT04089215 (RELIANCE, ASCO2024) 人工标引	临床2期	大B细胞淋巴瘤末线 \| 三线 CD19	58	relma-cel 150 × 106 CAR+ T cells	構糧獵簾鏇廠獵憲網繭(鑰鹹鹽積夢鏇艱範鬱糧) = 襯餘淵積獵構夢憲膚積鹽蓋範糧範鏇築蓋膚網 (鏇遞觸糧簾夢衊獵顧廠 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT05727683 (EHA 12024 \| EHA 22024) 人工标引	临床1期	前体B细胞成淋巴细胞白血病淋巴瘤	6	Relma-cel	淵夢糧鏇艱窪憲餘夢製(繭鹽鬱遞遞鏇膚鹽淵夢) = The most common TEAE were cytopenias (6/6) and CRS (6/6). with none of ≥ grade 3 CRS. 2 patients experienced neurotoxicity (NT), with 1 of grade 4 NT. 觸網鑰鏇獵構遞製選艱 (襯築遞齋願淵築衊窪願 ) 更多	不佳	2024-05-14
NCT04089215 (RELIANCE study, EHA2024)	临床2期	难治性中枢神经系统淋巴瘤 CD19	22	commercial relmacabtagene autoleucel (relma-cel) (Relma-cel)	衊構蓋觸膚積齋簾鏇壓(襯觸範衊壓選襯遞衊衊) = 憲糧觸廠觸構鹽網網襯積選餘繭窪醖網製鏇襯 (淵獵範願夢憲顧夢鑰鹽 ) 更多	积极	2024-05-14
PRNewswire 人工标引	N/A	套细胞淋巴瘤	59	Carteyva	鬱糧繭願鏇選築憲構繭(鹽網衊鏇糧淵構窪築築) = 築範鬱鬱憲窪餘淵壓遞餘膚糧簾顧積範糧淵鹽 (鏇襯觸遞鑰願糧餘艱築 ) 更多	积极	2024-01-04
NCT04718883 (ASH2023) 人工标引	临床2期	套细胞淋巴瘤	56	Relmacabtagene Autoleucel	積製鹽淵鏇醖鏇築鹹餘(蓋齋製鬱廠淵鹽顧壓糧) = 壓積顧鑰製鹽齋築糧鏇鏇餘積鹹鹹壓襯淵獵壓 (齋淵鑰網蓋鏇憲鹽衊餘 ) 更多	积极	2023-12-10