TQB2934

近日，江苏省工业和信息化厅公布了“2026年江苏省先进级智能工厂”名单，中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴全资子公司南京顺欣制药凭借“基于全流程数智化管控与AI赋能的生物药智能工厂”项目成功入选。作为国内大分子药物持有量位居全国第一制药企业，此次智能工厂的获评，为集团持续推进创新药产业化能力升级增添"智造"支撑。 随着创新药研发持续深入，新靶点、新分子和复杂生物药不断涌现，从研发设计、工艺放大到规模化生产，对制造体系的柔性、效率、质量稳定性及供应保障能力提出了更高要求，智能制造也由单点自动化加速走向贯穿药物全生命周期的数据驱动与智能协同。 夯实数智底座，搭建全流程智能制造体系 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司成立于2013年，为正大天晴药业集团全资子公司，是国内生物药产业化赛道上的领先企业，也是南京创新药成果转化的重要承载平台。公司聚焦大分子生物药、小分子创新药研发和产业化，已建成8条高标准的大分子药物生产线和4条小分子药物生产线。 围绕生物药研发生产全过程，顺欣制药将“智改、数转、网联、AI”融入智能工厂建设。在工厂建设期间，公司应用BIM技术进行工厂数字化设计，引入智能化生产、检测和物流装备，为人工智能场景部署、数字一体化管控平台搭建夯实基础；同时，依托IT/OT融合网络和数据中台，打通生产、质量、仓储、供应链等核心业务系统，让设备、系统与数据实现协同联动，形成数据采集、分析、决策到执行的闭环。 目前，公司已构建覆盖产品研发、工艺设计、生产制造、质量检测、供应链管理等8大环节的数字化体系，并成功落地26个智能制造场景，探索出一条数字底座先行、应用场景迭代、能力持续升级的高端智能制造发展路径。 贯穿药物全生命周期，释放创新药产业化效能 智能制造已然成为顺欣制药承接生物药产业化的重要基础，公司建设的10000升不锈钢生物反应器生产线为国内首条获批的万升规模生物类似药生产线，实现了国内首家万升规模无工程批一次性放大成功生物药产线。伴随创新药管线持续丰富和生产复杂度不断提升，顺欣制药的数智能力不断向研发、生产、质量、供应链等药物全生命周期环节延伸。 在研发端，公司将AI用于分子设计、分子优化、虚拟筛选等环节，通过大数据模型减少研发中的反复试验和筛选；生产端，AI视觉检测、智能传感和预测性维护等技术逐步融入关键工序，对产品缺陷、设备运行状态和关键工艺参数进行实时监测、分析；供应链端，通过数字化平台和智能算法连接采购、生产、仓储和物流，实现物料需求智能计算、库存动态管理和物流路径优化。 通过研发、生产、供应链等环节的数据贯通，实现药物全生命周期数据全过程可查、可追溯，进一步强化了药品质量稳定性和合规保障。数智化也进一步释放绿色制造潜力，通过数智能源管理和生产过程优化，公司不断提升资源利用效率，降低单位产值综合能耗和碳排放，实现智能制造与绿色制造协同推进。 正大天晴将秉持“组织整合、全面创新、数字化、国际化”四大发展战略，发挥生物制品和创新药物的产品优势，聚焦前沿技术，建设“硬件设施一流、研发能力一流、人文环境一流”的生物医药研发与生产基地，探索形成更多可复制、可推广的智能制造实践，为生物医药产业高质量发展贡献更多“天晴智慧”。 ● 双榜入选、四药加冕！中国生物制药亮相2026西普会，斩获六项行业大奖 ● 再获国际认可！天晴速畅®通过“一带一路”国家GMP认证并成功出口销售 ● WCLC 2026前瞻 | 正大天晴安罗替尼、贝莫苏拜单抗8项研究成果即将亮相 ● 聚焦复发/难治性多发性骨髓瘤，正大天晴TQB2934进入Ⅲ期注册临床研究

8月11日至16日，2026健康产业（国际）生态大会（西普会）在海南博鳌举行。中国生物制药（1177.HK）及成员企业正大天晴、正大清江一举斩获六项行业大奖：集团同时入选“2026中国医药工业综合竞争力百强榜”“2026中国医药工业研发十强”，得百安/泽普思®、天晴速乐®、九力®、赛坦欣®荣登“2026健康中国·品牌榜”“2026健康中国·年度新药”。中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘，正大天晴助理副总裁兼零售事业部总经理王坤分别出席主题论坛并分享实践思考。 双榜入选，创新与转化能力再获权威认可 本届西普会最受关注的企业榜单中，中国生物制药同时入选“2026中国医药工业综合竞争力百强榜”和“2026中国医药工业研发十强”。医药工业综合竞争力评价体系由中康产业研究院搭建，围绕“市/估值”“商业化能力”“研发能力”三大核心维度，对医药工业企业综合发展水平进行评估；“研发十强”则基于研发能力单项得分产生，重点考察企业持续创新与成果转化能力。 从行业数据看，2025年“研发十强”企业平均研发费用达52.1亿元，是百强企业平均水平的3.9倍。2025年，中国生物制药全年研发费用达到58.7亿元，占营业收入18.4%，近三年研发费用累计超过150亿元。比投入规模更具说服力的，是创新成果加速走向临床：2023年至今，集团共有9款1类新药、7款生物类似药获批上市，覆盖肿瘤、代谢、外科镇痛到罕见病治疗，2025年创新产品收入同比增长26.2%，创新投入正加速转化为集团业绩增长的核心驱动力，为此次双榜入选写下了有力注脚。 四药加冕，多元产品价值赢得市场认可 在产品品牌评选中，得百安/泽普思®、天晴速乐®、九力®入选“2026健康中国·品牌榜”，赛坦欣®获评“2026健康中国·年度新药”。“健康中国·品牌榜”依据4D-BES评估体系，从产品价值、市场价值、盈利预期和用户赞誉四个维度进行综合评价；“年度新药”则聚焦2025年获批上市、具有临床价值和技术突破性的创新药物。四款产品覆盖镇痛、呼吸、骨健康和肿瘤治疗领域，既有深耕市场多年的成熟品牌，也有填补临床需求的创新成果。 向左滑动查看更多 得百安/泽普思®（氟比洛芬凝胶贴膏）是外用镇痛领域的代表产品，采用水凝胶透皮技术，兼具长效镇痛、贴敷便捷和良好耐受性等特点，可用于骨关节炎及多种急慢性骨骼肌肉疼痛、软组织损伤等场景，持续满足院外疼痛管理需求。 天晴速乐®（噻托溴铵粉雾剂）是正大天晴开发的国产首个获批上市的噻托溴铵粉雾剂，相关研究获得国家“863计划”支持，适用于慢性阻塞性肺疾病的长期维持治疗，可改善呼吸困难并预防急性发作，为呼吸慢病患者提供便捷、稳定的长期用药选择。 正大清江旗下九力®（盐酸氨基葡萄糖片）深耕骨健康领域二十年，围绕骨关节全周期需求持续完善产品和服务体系。本届西普会上，正大清江还发布外用氨糖养护液、骨胶原蛋白肽钙营养饮两款非药新品，进一步拓展日常骨健康养护场景。 赛坦欣®（库莫西利胶囊）是正大天晴自主研发的全球首个CDK2/4/6抑制剂，已获批HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌一线及二线治疗，创新分子设计从机制上应对CDK4/6抑制剂耐药问题，同时实现抗肿瘤效果与骨髓安全性的平衡，其临床可及正是中国创新药加速从“跟随创新”迈向“源头创新”的一个缩影。 链接海外与院外，打开创新价值转化新空间 会议期间，谢炘在“资本寒冬下的造血本领：国际化BD与国内商业化”圆桌论坛上，围绕创新药国际化合作与商业价值转化分享思考，强调通过自主创新与开放合作协同，推动优质创新资产链接全球资源，并以更高效的国内商业化能力加速创新成果惠及患者。近两年，中国生物制药先后收购礼新医药、赫吉亚，并与赛诺菲、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰等MNC达成合作，从国内技术平台整合到创新资产“一进一出”，体现的是中国创新药产业国际化逻辑的变化，这些实践正推动中国创新更深度融入全球研发和商业化体系，也为企业构建可持续的国际化增长能力。 王坤在“院外市场健康解决方案生态论坛·慢病管理圆桌对话”提出，慢病管理应从理念倡导走向可执行、可追踪、可复制的标准化服务。围绕患者难以长期坚持规范用药、定期监测和科学养护等痛点，正大天晴在源头端持续布局慢病创新疗法，在患者端运用数字化工具开展疾病科普、用药指导和健康管理，在服务端联动零售连锁合力搭建标准化、全周期的患者健康服务体系，推动院外慢病管理落地常态化、可复制化。 面向健康产业加速变革的新阶段，中国生物制药将继续以实际临床需求为导向，推进源头创新与开放合作，完善多元产品矩阵和院内外协同服务体系，让更多高质量创新成果更快转化为可及、可感的健康价值。 ● 再获国际认可！天晴速畅®通过“一带一路”国家GMP认证并成功出口销售 ● WCLC 2026前瞻 | 正大天晴安罗替尼、贝莫苏拜单抗8项研究成果即将亮相 ● 聚焦复发/难治性多发性骨髓瘤，正大天晴TQB2934进入Ⅲ期注册临床研究 ● 今晚7点！“玻璃人”如何摆脱出血困扰？人民日报健康客户端邀专家解读国产创新出路