Accro Bioscience (Suzhou) Co., Ltd.

当生命科学遇见人工智能，一场颠覆性的产业变革正在加速到来。 2026年8月21日，“2026未来科学·创想季——生命科学×产业创新”跨界对话，将在上海未来启点社区拉开帷幕。此次活动由未来论坛、上海未来启点社区、上海星力泰克联合主办，上海国投公司、上海未来产业基金担任首席合作伙伴，交通银行上海分行作为战略合作伙伴，并得到未来启创基金的大力支持。 作为2026未来科学·创想季的重要活动之一，本次对话汇聚杰出科学家、产业领袖与投资机构，共同探讨AI技术如何重构生命科学的研发逻辑与产业形态，推动生命科学成为可计算、可编程、可工程化的未来产业。 基因+细胞治疗：赋能生命科学进化的新范式 基因与细胞治疗正从实验室加速走向临床。如何实现更精准的修复、更稳定的递送以及更持久的疗效，是该领域面临的核心课题。本场活动邀请到该领域具有代表性的科学家与产业先行者，他们将分享各自在基因编辑工具开发、基因治疗药物临床转化等领域的最新突破，并展开一场跨界对话，直面基因与细胞治疗从技术到产业的真问题。 王皓毅，中国科学院动物研究所研究员、基因工程技术研究组组长 多年来从事基因编辑和细胞治疗技术的开发与应用，开发多种新型靶向核酸酶基因编辑工具；挖掘获得多种新型DNA转座子工具和具有串联重复特征的DNA结合蛋白；在人类多能性干细胞和T细胞中建立了高效的基因编辑方法，并构建了基因编辑增强型CAR-T细胞等。共已发表SCI学术论文八十余篇。 赵小平，天泽云泰董事长、总经理 拥有近20年的非临床和转化医学领域工作经验和超过15年的大型企业团队管理和药物研发项目管理经验。曾任职于恒瑞医药、保诺科技、上海益诺思（国家上海新药安全评价研究中心），曾任益诺思（海门）生物技术股份有限公司总经理。 曲光，NGGT联合创始人 病毒载体大规模生产制造的国际顶尖专家，采用柱层析方法分离实心、空心病毒的技术发明人，是目前全球范围内AAV大规模生产普遍采用的方法；在世界上首次实现悬浮细胞培养生产AAV达到1000L规模；2002年生产了世界上最先开展的CAR-T细胞疗法的慢病毒载体；主导了上市基因治疗产品Luxturna和Beqvez的工艺开发。 舒易来，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副院长、教授、主任医师 掌握耳鼻咽喉头颈外科疾病诊治和手术技巧，尤其擅长耳显微、耳内镜、耳神经外科、人工耳蜗植入手术及耳聋三级防控。聚焦耳聋基因治疗及临床转化研究等，研发OTOF耳聋基因治疗药物并开展国际首个先天性耳聋基因治疗临床试验，使得聋哑患者恢复听力和言语。 张春燕，千骥资本董事总经理 拥有超过10年生命科学及医疗健康领域投资及战略管理经验。主导了包括益方生物(688382)、康诺亚(2162.HK)、美中嘉和(2453.HK)、典晶生物、天泽云泰、Basecure、鼎泰药研、安锐生物、爱科诺、亦诺微等项目的早期投资。而她所在的千骥资本是中国最早从事医疗健康及生命科学领域投资的专业基金之一。 AI+蛋白质设计：从自然筛选到理性创造 当AI与生物物理建模深度融合，人类已经具备“按需设计”蛋白质的能力——这可能是生物医药、合成生物学、材料科学同时被颠覆的起点。本次活动集结了该领域前沿的学者与创业者——他们将带来各自在蛋白质设计、神经科学工具蛋白开发等领域的前沿分享，并展开深度思想交锋。 卢培龙，西湖大学生命科学学院特聘研究员、新基石研究员 主要从事蛋白质设计研究，致力于设计具有全新结构与功能的蛋白质，取得了系列原创性成果。近年来，相关研究成果发表在Cell、Nature、Science、Cell Research等国际权威期刊。主持国家重点研发计划、国家自然科学基金青年科学基金等项目。曾获顾孝诚讲座奖（2025），并入选《麻省理工科技评论》“中国区35岁以下科技创新35人”（2019）。 许锦波，分子之心创始人，国际计算生物学会（ISCB）Fellow 被业界誉为“AI蛋白质折叠奠基人”。在生物计算领域深耕20余年，一直致力于用计算机算法尤其是人工智能（AI）算法及大数据技术解决蛋白质结构预测、优化、设计等问题，取得了众多从0到1的全球性原创突破成果，不仅做出开先河式的学术突破，也将AI蛋白质技术推向产业应用，对学术界和工业界带来了广泛且深刻的影响。 豆佳宜，上海科技大学生命科学与技术学院助理教授、研究员 研究方向为蛋白质从头设计在神经科学技术中的应用。在计算机设计功能性蛋白质方面取得突破性成果，是最早且持续在这一领域深入研究的科学家之一。在专业学术期刊上发表学术论文9篇，拥有2项国际专利。曾于斯坦福大学从事博士后研究，师从“光遗传之父”Karl Deisseroth教授。2023年9月，加入上海科技大学生命科学与技术学院。 温翰，智核汇创始人 研究领域主要集中于RNA计算生物，分子动力学模拟，蛋白设计。主持开发了针对核酸的大规模预训练模型Uni-RNA，有望为RNA计算研究提供全新的底层工具。主持及参与多项国家和省部级科研项目，累计在顶级期刊发表论文40余篇。已申请人工智能方法在大分子药物研发相关的国家发明专利13篇并已获批9篇，软件著作权9项。 薛明宇，汇珩资本执行董事 专注于中美生物医药一级市场投资，兼具深厚的科研背景与丰富的产业及投资经验。在职业发展过程中，积累了跨咨询、跨国制药企业及风险投资领域的多元化经验。凭借扎实的科学研究功底、敏锐的行业洞察力及丰富的投资实践经验，他长期深耕生物医药领域，致力于发掘和支持具有创新潜力的生命科学与医疗健康企业。 张娅，上海交通大学特聘教授、观壹智能联合创始人 国家级高层次人才，担任科技部863计划项目首席专家、新一代人工智能重大项目负责人。长期深耕人工智能与医疗健康的交叉领域，近年来在医学通用大模型、多模态医学人工智能等前沿方向持续产出具有代表性的成果。在国际顶级期刊及会议累计发表论文200余篇，Google Scholar引用超过20,000次，多篇论文入选ESI高被引论文。 现面向公众开放限量席位， 请扫描下方二维码填写信息报名。 本次活动采用审核制，我们将根据报名先后顺序及行业相关度进行综合筛选。审核通过后，将通过邮件发送参会确认通知，敬请留意。 当计算遇见生命，当AI赋能治疗，我们正站在一个新时代的门槛上。 8月21日，上海未来启点社区，邀您共同见证生命科学产业的范式跃迁！ 想要了解大名鼎鼎的科学家打小是怎么过来的？他们从小就热爱科学吗？生来就有天赋吗？早早就立下了志向吗？又是什么，让他们登上了常人难以企及的高峰？ 让我们从《“未来”科学家》这套丛书里寻找答案吧。 扫描二维码，手动get《“未来”科学家—未来科学大奖获奖者访谈实录》 本套丛书通过深度访谈的形式，生动再现了2016-2024年度获奖者们的科研心路、成长历程与奋斗故事，真实还原了科学探索背后的思想之光。展卷本套丛书亦犹如与青少年读者、科研工作者展开一次穿越时间和空间的“对谈”，进行一场伟大而深刻的精神探索，用获奖者的科学精神和专注的工作态度激励、启迪年轻一代，为中华民族创造力的喷涌奠定坚实的科学思想基础。 更多相关阅读 点击观看未来科学大奖十周年特展精彩视频 2026未来科学大奖获奖者名单公布：张宏、赵东元、袁新意获奖 2025未来科学大奖颁奖典礼与音乐会盛大举行 2025未来科学大奖获奖名单：季强、徐星、周忠和、方忠、戴希、丁洪、卢志远 2024未来科学大奖颁奖典礼盛大举行 2024未来科学大奖获奖名单：邓宏魁、张涛、李亚栋、孙斌勇 未来科学大奖展览首次亮相香港科学馆 2023未来科学大奖颁奖典礼在港举行 全球数百万观众共同见证荣耀时刻 2023未来科学大奖获奖名单：柴继杰、周俭民、赵忠贤、陈仙辉、何恺明、孙剑、任少卿、张祥雨 2022未来科学大奖颁奖典礼三地联动，共襄盛举 2022未来科学大奖获奖名单：李文辉、杨学明、莫毅明获奖 2021未来科学大奖获奖名单：袁国勇、裴伟士、张杰、施敏 群星璀璨！全球最具智慧大脑齐聚2020未来科学大奖周 2020未来科学大奖举行云端颁奖典礼 | 科学之光 温暖世界 2020未来科学大奖获奖名单：张亭栋、王振义、卢柯、彭实戈 2019未来科学大奖颁奖典礼11月17日在京成功举办 2019未来科学大奖获奖名单：邵峰、王贻芳、陆锦标、王小云 2018未来科学大奖获奖名单：李家洋、袁隆平、张启发、马大为、冯小明、周其林、林本坚 2017未来科学大奖获奖名单：施一公、潘建伟、许晨阳 2016首届未来科学大奖获奖者名单：卢煜明、薛其坤

2026年8月13日，临床阶段生物技术公司 Accro Bioscience （爱科诺生物医药）宣布，其首创（First-in-Class）口服选择性 RIPK2抑制剂AC-101 治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）的 Phase 1b/2a概念验证（PoC）研究Week 12数据，将在 2026年10月17-20日 于西班牙巴塞罗那举行的 欧洲消化疾病周（UEG Week 2026） 上正式公布。 这将是全球范围内，RIPK2抑制剂在UC领域的首个临床概念验证数据。📋 数据发布速览 项目 内容药物 AC-101公司 Accro Bioscience（美国纽约 + 中国苏州）靶点/机制 口服选择性 RIPK2抑制剂适应症 中重度溃疡性结肠炎（UC）展示形式 e-Poster + 口头报告摘要编号 AS-UEG-2026-03820数据内容 Phase 1b/2a PoC研究 Week 12疗效与安全性结果讲者毛仁教授 ，中山大学附属第一医院会议 UEG Week 2026，巴塞罗那🧬 为什么是RIPK2？一条被忽视的IBD通路RIPK2的生物学定位 受体相互作用蛋白激酶2（Receptor Interacting Protein Kinase 2, RIPK2） 是先天免疫系统中 NOD信号通路 的关键介导因子： 细菌/病原体成分（如MDP）        ↓    NOD1 / NOD2（胞内模式识别受体）        ↓    RIPK2（被招募并自磷酸化激活）        ↓    NF-κB + MAPK通路激活        ↓    促炎细胞因子释放（IL-1β, IL-6, TNF-α等）与IBD的关联 NOD2基因突变 是克罗恩病（CD）最强的遗传风险因素之一 NOD/RIPK2信号失调 与肠道黏膜屏障破坏、过度炎症反应和自身免疫密切相关 现有IBD疗法（抗TNF、抗IL-12/23、JAK抑制剂等）均未直接靶向NOD/RIPK2轴 RIPK2抑制 理论上可同时下调NF-κB驱动的炎症级联反应，且不影响适应性免疫的核心功能💊 AC-101：First-in-Class口服RIPK2抑制剂 特征 详情药物类别 小分子激酶抑制剂给药方式口服选择性 选择性RIPK2抑制剂开发平台 Accro Bioscience专有药物发现平台（靶向调控性细胞死亡与炎症）已完成临床 Phase I（健康志愿者，澳大利亚 + 中国）已完成PoC Phase 1b/IIa（中重度UC中国患者）下一步 FDA已批准Phase II IND已完成的安全性基础 AC-101在澳大利亚和中国健康志愿者中完成的Phase I研究显示： ✅ 安全性良好 ✅ PK/PD profile favorable 这为后续在UC患者中的概念验证研究奠定了剂量选择和安全性基础。🎯 为什么这个数据值得关注？1. 全新靶点的首个临床验证 RIPK2作为药物靶点在IBD领域此前无临床数据公开。AC-101的Week 12 PoC数据将是全球首个回答"RIPK2抑制能否在UC患者中起效"的关键证据。2. 口服给药的便利性 与已上市的UC生物制剂（抗TNF、抗IL-12/23、抗α4β7等均为注射剂）和JAK抑制剂（口服但需黑框警告）相比，如果AC-101能在口服形式下展现疗效和安全性优势，将具有明确的差异化定位。3. 机制互补性 RIPK2通路位于先天免疫的上游，与现有IBD靶点（TNF、IL-23、JAK、S1P等）机制不同。如果PoC数据阳性： 可作为单药新选择 更可能作为联合治疗搭档（如与生物制剂或JAK抑制剂联用，实现机制互补）4. 中国原研的全球首发 Accro Bioscience在中美两地运营（纽约 + 苏州），AC-101的PoC研究在中国患者中完成，数据将在欧洲顶级消化病学会议首发，体现了中国创新药在全新靶点上的全球竞争力总结 Accro Bioscience的AC-101即将在UEG Week 2026上揭开全球首个RIPK2抑制剂治疗UC的临床面纱。在IBD领域靶点竞争日趋同质化的今天，NOD/RIPK2作为一条尚未被药物验证的先天免疫通路，承载着"差异化机制 + 口服便利"的双重期待。

当生命科学遇见人工智能，一场颠覆性的产业变革正在加速到来。 2026 年 8 月 21 日，“2026 未来科学·创想季——生命科学×产业创新”跨界对话，将在上海未来启点社区拉开帷幕。此次活动由未来论坛、上海未来启点社区、上海星力泰克联合主办，上海国投公司、上海未来产业基金担任首席合作伙伴，交通银行上海分行作为战略合作伙伴，并得到未来启创基金的大力支持。 作为 2026 未来科学·创想季的重要活动之一，本次对话汇聚杰出科学家、产业领袖与投资机构，共同探讨 AI 技术如何重构生命科学的研发逻辑与产业形态，推动生命科学成为可计算、可编程、可工程化的未来产业。 基因+细胞治疗：赋能生命科学进化的新范式 基因与细胞治疗正从实验室加速走向临床。如何实现更精准的修复、更稳定的递送以及更持久的疗效，是该领域面临的核心课题。 本场活动邀请到该领域具有代表性的科学家与产业先行者，他们将分享各自在基因编辑工具开发、基因治疗药物临床转化等领域的最新突破，并展开一场跨界对话，直面基因与细胞治疗从技术到产业的真问题。 王皓毅，中国科学院动物研究所研究员、基因工程技术研究组组长 多年来从事基因编辑和细胞治疗技术的开发与应用，开发多种新型靶向核酸酶基因编辑工具；挖掘获得多种新型 DNA 转座子工具和具有串联重复特征的 DNA 结合蛋白；在人类多能性干细胞和T细胞中建立了高效的基因编辑方法，并构建了基因编辑增强型 CAR-T 细胞等。共已发表 SCI 学术论文八十余篇。 赵小平，天泽云泰董事长、总经理 拥有近 20 年的非临床和转化医学领域工作经验和超过 15 年的大型企业团队管理和药物研发项目管理经验。曾任职于恒瑞医药、保诺科技、上海益诺思（国家上海新药安全评价研究中心），曾任益诺思（海门）生物技术股份有限公司总经理。 蒋立新，NGGT 联合创始人 长期从事基因治疗领域的理论及应用研究，并积累了丰富的企业管理经验和药物开发经历，同时对医药行业的发展趋势及中国医药市场的特点有独特深刻的认识。领导完成 6 项基因治疗药物的 IND 申报工作及临床研究工作。2025 年入选国家级重大人才工程（原千人计划）。2020 年联合创立 NGGT，获知名投资机构多轮投资。 舒易来，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院副院长、教授、主任医师 掌握耳鼻咽喉头颈外科疾病诊治和手术技巧，尤其擅长耳显微、耳内镜、耳神经外科、人工耳蜗植入手术及耳聋三级防控。聚焦耳聋基因治疗及临床转化研究等，研发 OTOF 耳聋基因治疗药物并开展国际首个先天性耳聋基因治疗临床试验，使得聋哑患者恢复听力和言语。 张春燕，千骥资本董事总经理 拥有超过 10 年生命科学及医疗健康领域投资及战略管理经验。主导了包括益方生物 (688382)、康诺亚 (2162.HK)、美中嘉和 (2453.HK)、典晶生物、天泽云泰、Basecure、鼎泰药研、安锐生物、爱科诺、亦诺微等项目的早期投资。而她所在的千骥资本是中国最早从事医疗健康及生命科学领域投资的专业基金之一。 AI+蛋白质设计：从自然筛选到理性创造 当 AI 与生物物理建模深度融合，人类已经具备“按需设计”蛋白质的能力——这可能是生物医药、合成生物学、材料科学同时被颠覆的起点。 本次活动集结了该领域前沿的学者与创业者——他们将带来各自在蛋白质设计、神经科学工具蛋白开发等领域的前沿分享，并展开深度思想交锋。 卢培龙，西湖大学生命科学学院特聘研究员、新基石研究员 主要从事蛋白质设计研究，致力于设计具有全新结构与功能的蛋白质，取得了系列原创性成果。近年来，相关研究成果发表在 Cell、Nature、Science、Cell Research 等国际权威期刊。主持国家重点研发计划、国家自然科学基金青年科学基金等项目。曾获顾孝诚讲座奖（2025），并入选《麻省理工科技评论》“中国区 35 岁以下科技创新 35 人”（2019）。 许锦波，分子之心创始人，国际计算生物学会（ISCB）Fellow 被业界誉为“AI 蛋白质折叠奠基人”。在生物计算领域深耕 20 余年，一直致力于用计算机算法尤其是人工智能（AI）算法及大数据技术解决蛋白质结构预测、优化、设计等问题，取得了众多从 0 到 1 的全球性原创突破成果，不仅做出开先河式的学术突破，也将 AI 蛋白质技术推向产业应用，对学术界和工业界带来了广泛且深刻的影响。 豆佳宜，上海科技大学生命科学与技术学院助理教授、研究员 研究方向为蛋白质从头设计在神经科学技术中的应用。在计算机设计功能性蛋白质方面取得突破性成果，是最早且持续在这一领域深入研究的科学家之一。在专业学术期刊上发表学术论文 9 篇，拥有 2 项国际专利。曾于斯坦福大学从事博士后研究，师从“光遗传之父” Karl Deisseroth 教授。2023 年 9 月，加入上海科技大学生命科学与技术学院。 温翰，智核汇创始人 研究领域主要集中于 RNA 计算生物，分子动力学模拟，蛋白设计。主持开发了针对核酸的大规模预训练模型 Uni-RNA，有望为 RNA 计算研究提供全新的底层工具。主持及参与多项国家和省部级科研项目，累计在顶级期刊发表论文 40 余篇。已申请人工智能方法在大分子药物研发相关的国家发明专利 13 篇并已获批 9 篇，软件著作权 9 项。 薛明宇，汇珩资本执行董事 专注于中美生物医药一级市场投资，兼具深厚的科研背景与丰富的产业及投资经验。在职业发展过程中，积累了跨咨询、跨国制药企业及风险投资领域的多元化经验。凭借扎实的科学研究功底、敏锐的行业洞察力及丰富的投资实践经验，他长期深耕生物医药领域，致力于发掘和支持具有创新潜力的生命科学与医疗健康企业。 现面向公众开放限量席位，请扫描下方二维码填写信息报名。 本次活动采用审核制，我们将根据报名先后顺序及行业相关度进行综合筛选。审核通过后，将通过邮件发送参会确认通知，敬请留意。 当计算遇见生命，当 AI 赋能治疗，我们正站在一个新时代的门槛上。 8 月 21 日，上海未来启点社区，邀您共同见证生命科学产业的范式跃迁！