Xiangfen County Pfizer Pharmaceutical Co Ltd.

你可能听说过"吃药伤肝、打针怕疼"的老话。 但你有没有想过——有一天，关节不疼了、眼睛不花了、夜尿不频了、痛风不发作了，靠的不是吞药片，也不是扎针头，而是在皮肤上抹一抹？ 这不是科幻。 这项技术叫纳米多层多相透皮吸收技术（学名MLNTD®），发明人是一位从美国辉瑞制药回来的大科学家——张伯科博士。目前，这项技术已经由倍乐健康品牌落地应用，覆盖了痛风、骨关节疾病、前列腺问题、眼部健康、乳腺保健六大领域（含美容护肤）。 今天，尚霖学堂就用大白话，带你一问一答，把这个"黑科技"掰开揉碎讲清楚。 Q1：这个"纳米透皮"到底是个啥？说人话！ 简单说：就是把药效成分变成"纳米级的小快递"，直接从皮肤送进身体里的细胞中。 打个比方—— 你的皮肤就像一堵"砖墙"，角质层就是外面那层灰浆，排列得密密实实，一般的东西根本渗不进去。所以抹在皮肤上的药膏，大部分只能停在表面，真正能进到身体里的少之又少。 张伯科博士发明的MLNTD®技术，做了一件了不起的事： 他把有效成分装进一个个纳米级的小细胞粒里。这些小细胞粒只有1纳米大小——比人体细胞还小1万多倍！它们就像一支"纳米特遣队"，能穿过皮肤的"砖墙"缝隙，一层一层往里钻，把有效成分精准送到真皮层下面的细胞里。 1毫升产品里，有多少个这样的"纳米快递员"？ 答案是：千亿数量级！ 这支"特遣队"不是乱跑的，它有三个本事：          本事               通俗解释 精准歼灭 对有问题的细胞（比如发炎的关节细胞），精准送药打击 精准扶贫 对受损的细胞（比如磨损的软骨细胞），送营养修复 精准滋养 对正常的细胞，送养分保养，不误伤 用张博士自己的话说："让健康来得更容易。" Q2：这项技术靠谱吗？谁发明的？ 非常靠谱。发明人的履历，说出来能吓一跳。 张伯科博士，加拿大西安大略大学有机化学博士，曾任美国辉瑞制药（Pfizer）首席科学家。 辉瑞是什么概念？全球排名前三的制药巨头。你在药店看到的西乐葆（Celebrex®，消炎止痛药）、伟哥（Viagra®），张博士都参与研发过。 他在辉瑞工作了6年，主持和参与研发了十几种新药、二十几种仿制药。后来回国，作为科技部特聘专家、国家高端计划人才，在杭州创办了三家生物制药公司。 这项MLNTD®技术，目前已经在中国、美国、日本、韩国等多个科技强国获得了27项国际发明专利。  里程碑                 内       容 技术名称 多层多相纳米无针无痛透皮吸收技术平台（MLNTD®） 发明人 张伯科博士（辉瑞原首席科学家） 专利数量 27项国际发明专利（中、美、日、韩等） 落地品牌 倍乐健康（"伯科®"与"倍可瑞®"系列产品） 应用领域 痛风、骨关节、前列腺、眼部、乳腺、美容护肤等 一句话总结：这不是民间偏方，是从国际顶级制药实验室走出来的硬核技术。 Q3：为什么不直接吃药打针？透皮给药有什么好处？ 这个问题问得好。咱们来算一笔账。吃药的"冤枉路" 你吃下去一片药，它要走这样一条路： 嘴巴→ 胃 → 肠道吸收 → 门静脉 → 肝脏（首过代谢）→ 全身血液循环 → 到达病灶 问题出在哪？ ·胃酸会破坏一部分药物成分 ·肠道吸收率有限，很多药吃下去吸收不了多少 ·肝脏"首过效应"——这是最大的"拦路虎"。药物经过肝脏时，会被肝脏代谢掉一大半。比如口服别嘌醇（治痛风药），经过肝脏后只剩下不到20%的有效成分能到达血液 ·到达全身血液后，真正到达病灶部位的少之又少——就像大水漫灌，浇了整个园子，旱的那棵菜没喝到几口水 ·药物代谢产物还要经过肝肾排出，长期吃药的人，肝肾负担越来越重打针的"老难题" 打针虽然能绕过胃肠道和肝脏，但也有问题： ·疼，很多人怕针（医学上叫"针头恐惧症"） ·需要专业人员操作，不方便 ·有感染风险 ·生物利用度高但不持久，药效来得快去得也快透皮给药的"高速公路" 纳米透皮技术走出了一条全新的路： 皮肤涂抹→ 纳米细胞粒穿透角质层 → 层层递送 → 直达靶细胞     对比项      口服给药     注射给药  纳米透皮给药 肝脏首过效应 ❌ 有，药效大打折扣 ✅ 绕过 ✅ 完全绕过 胃肠道破坏 ❌ 有 ✅ 绕过 ✅ 完全绕过 肝肾负担 ❌ 有 ❌ 代谢产物仍经肝肾 ✅ 局部给药，全身低暴露 患者体验 需频繁服药 疼痛、需专业操作 ✅ 无痛无创，自己抹就行 血药浓度 忽高忽低 突升突降 ✅ 缓释稳定 有效成分利用率 低（10%左右） 高但不持久 ✅ 突破80% 用大白话说：吃药是"大水漫灌"，打针是"精准注射但疼"，纳米透皮是"精准滴灌、不疼不伤身"。 Q4：听说张博士还攻克了痛风这个世界难题？ 没错，这可能是张伯科博士最引以为豪的成果之一。痛风——"不死的癌症" 痛风有多可怕？医学界给它起了个外号叫"不死的癌症"。 我国痛风患者超过8000万，而且还在快速增长、越来越年轻化。痛风的痛苦，没经历过的人很难想象： ·急性发作时——大脚趾突然红肿热痛，像被火烧、被刀割，碰一下床单都疼得受不了 ·长期发展——尿酸盐结晶在关节沉积，长出痛风石，关节变形、活动受限 ·伤肾——尿酸盐沉积在肾脏，可能导致肾结石甚至肾功能衰竭 传统治疗痛风的困境：       传统药物               问       题 口服别嘌醇/非布司他 抑制尿酸生成，但经肝脏代谢，有肝毒性风险；部分人群有严重皮肤过敏反应 口服秋水仙碱 急性期止痛，但毒性大，治疗剂量和中毒剂量接近 口服非甾体抗炎药 消炎止痛，但伤胃，长期用可能损伤肾功能 口服苯溴马隆 促进尿酸排泄，但可能加重肾脏负担 张博士一针见血地指出： "过度治疗！这是国人的悲剧。以往的痛风治疗，通常都是采取全身给药（口服和针剂注射给药）的方法，不仅难以根治，而且副作用太多。"全球首款外用涂抹型痛风产品 依托MLNTD®技术，张博士研发出了全球首款靶向治疗痛风的纳米透皮型产品——伯科®痛风保健液。 这款产品2020年末上市，被称为"颠覆性解决世界痛风难题"。它的核心创新在于： 将治疗痛风的有效成分分子，用纳米透皮吸收技术（MLNTD®）制备成外用涂抹型的纳米涂剂。产品以天然中草药植物成分为主，通过局部外用涂抹，从细胞水通道将有效成分直达病灶。 核心成分与功效：        核心成分                 功        效 特大分子量透明质酸（HA） 保持活性直达基底细胞，快速消炎止痛；长期使用使骨膜更强韧，标本兼治 天然中草药植物成分 清热利湿、活血化瘀、通络止痛（如土茯苓、车前子类成分，促进尿酸排泄、抗炎镇痛） 三大产品优势： 优势                     通  俗  解  释 零损伤 不经过胃肠和肝肾，对人体内脏无任何副作用，避免了口服药物的肝毒性、胃损伤 见效快 纳米细胞粒快速透皮，有效成分直达病灶细胞，迅速缓解急性疼痛 能修复 不仅止痛，更能消融痛风石、修复受损关节，长期使用使骨膜更强韧 具体效果： ·快速止痛——迅速缓解急性疼痛 ·消融痛风石——逐步消融关节处沉积的尿酸盐结晶（痛风石） ·修复关节——从细胞层面修复被尿酸盐破坏的关节组织 ·标本兼治——长期使用使骨膜更强韧，减少复发 关键突破：透明质酸（HA）的分子量是"特大号"的，传统透皮技术根本送不进去。但MLNTD®技术做到了——把HA保持活性、直达基底细胞。这在透皮给药领域是颠覆性的突破。 为什么口服痛风药效果不理想？ 原因和前面讲的一样——口服药物经过胃肠道吸收和肝脏首过代谢后，到达关节局部的有效成分已经很少了。而痛风石沉积在关节深处，药物更难到达。 纳米透皮技术直接把有效成分送到痛风发作的关节部位，局部高浓度、全身低暴露——既能有效止痛消石，又不伤肝肾。 张博士说："痛风靶向精准医疗的目的在于既要减少痛风发作、减轻发作程度、最终控制痛风不复发，又要避免药物的各种毒副作用，让患者摆脱长期服药、久治不愈的困境。"Q5：这项技术用在骨关节问题上，效果怎么样？ 这可能是中老年朋友最关心的问题了。骨关节的"老大难" 人过五十，关节就像用了大半辈子的零件——酸、痛、僵、麻，步步难行。颈椎病、腰肌劳损、腰椎间盘突出、膝盖骨质增生……这些毛病，吃药怕伤胃，贴膏药又觉得渗透不够深。 纳米透皮怎么解决？ 倍乐健康推出的倍可瑞®舒缓保健液（也叫"伯科®关节祛痛保健液"），核心成分包括：      成 分             作     用 硫酸软骨素钠 软骨的"建筑材料"，修复磨损的关节软骨 透明质酸钠（HA） 关节滑液的"主力军"，润滑关节、减少摩擦 乙酰壳糖胺 抗炎修复，减轻关节肿胀 这些成分有个共同特点：分子量都很大。 拿透明质酸（HA）来说，它的分子量是"特大号"的。传统透皮技术根本送不进去——就好比你要把一台冰箱塞进信箱，怎么可能？ 但MLNTD®技术做到了。纳米细胞粒把这些大分子成分"打包"好，穿过皮肤屏障，直接送进关节深处的细胞里。 具体效果： ·活血化瘀——改善局部血液循环 ·通络止痛——缓解关节疼痛 ·修复软骨——从细胞层面滋养关节组织 关键优势：只需外用涂抹，不伤胃肠肝肾。为什么口服关节保健品效果差？ 很多朋友吃过氨糖、软骨素胶囊，但效果往往不明显。原因就在于： ·口服后经胃肠道吸收，生物利用度只有10%左右 ·经过肝脏首过代谢，又损失一大半 ·到达全身血液后，分配到关节局部的量微乎其微 ·硫酸软骨素分子量约10-50 kDa，口服吸收率本身就极低 而纳米透皮技术直接把成分送到关节局部，生物利用度突破80%——这中间差了好几倍甚至十几倍。 一句话：不是成分不管用，是送不到位。纳米透皮解决了"最后一公里"的问题。 Q6：前列腺问题也能用涂抹解决？这靠谱吗？ 说实话，这个应用可能是最让人"眼前一亮"的。前列腺的"世纪难题" 男性45岁以后，前列腺问题几乎"人人有份"： ·尿频尿急——一小时跑三趟厕所 ·夜尿增多——一晚上起夜四五次，觉都睡不好 ·尿不尽、尿等待、尿无力——站在马桶前半天出不来 ·尿道疼痛——解个小便像上刑 更要命的是：前列腺这个器官，位置太特殊了。 它深藏在盆腔底部，外面有厚厚的筋膜包裹。口服药物经过全身血液循环到达前列腺时，浓度已经很低了。医学上把这个问题叫"前列腺屏障"——药物很难进去。 所以很多前列腺患者吃了几年的药，效果始终不理想，还把胃肠肝肾吃出了毛病。 纳米透皮的"曲线救国" 倍乐健康的伯科®前列腺保健凝胶，采用了一个聪明的方法： 核心成分： 成分                    功         效 车前子 清热利尿通淋，《神农本草经》记载"主气癃，止痛，利水道小便" 川赤芍 活血化瘀，改善局部微循环 海金沙 利尿通淋，缓解尿道刺激症状 这些都是中医治疗前列腺问题的"老熟人"了。现代药理研究也证实： 车前子中的苯乙醇苷类、黄酮类成分能抑制炎症因子（TNF-α、IL-1β、IL-6），减轻前列腺炎症；其多糖类成分能调节水通道蛋白，改善排尿功能；桃叶珊瑚苷更能诱导前列腺癌细胞凋亡——当然，这是实验室层面的发现，临床上还需更多验证。 使用方法也很巧妙： ·关元穴涂抹——关元穴在肚脐下三寸（约四横指），是中医调理泌尿生殖的要穴 ·会阴穴外用——会阴穴在阴囊与肛门之间，距离前列腺最近 ·凝胶管肛门给药——经直肠黏膜吸收，离前列腺只有"一墙之隔" 每1克凝胶含有千万亿级（10¹⁵）的纳米细胞粒，通过这些路径，有效成分能精准作用到前列腺组织内部，不需要经过胃肠和肝肾。 相当于从"正面强攻"（口服→全身循环→少量到达前列腺）变成了"侧面包抄"（透皮→就近穿透→精准送药），效果自然天差地别。 Q7：眼睛的问题也能抹？不用滴眼药水了？ 是的，而且这个方法可能比滴眼药水更安全。眼药水的"坑" 市面上很多眼药水，用起来凉飕飕的，感觉很舒服。但你可能不知道： ·部分眼药水含激素——长期用可能升高眼压，诱发青光眼 ·大部分眼药水含防腐剂——长期滴会损伤角膜上皮 ·有些劣质眼药水甚至存在视网膜脱落的风险 ·眼药水滴进去，大部分被泪液冲走，真正被眼组织吸收的很少纳米透皮的"绕道"方案 倍乐健康的倍可瑞®眼部修护保健液，设计了一个非常聪明的给药路径： 核心成分：       成 分                     功     效 鱼肝油 富含维生素A（视黄醇），是视网膜感光细胞的"核心营养" 视黄醇（维生素A） 维持角膜正常代谢，预防干眼症和夜盲症 葡萄籽提取液 富含原花青素（OPC），强效抗氧化，保护视网膜微血管 使用方法： 不是滴进眼睛里！而是用滚珠在上下眼皮、额头、太阳穴部位轻轻滚动画圈。 你可能会问：抹在眼皮外面，怎么管到眼睛里面？ 这就靠纳米透皮技术的本事了。眼周皮肤很薄（只有0.5mm左右，是全身最薄的皮肤之一），纳米细胞粒能穿透眼周皮肤，沿着皮下微循环直达眼部组织细胞。 打个比方：眼药水是"从正门进"（但要过泪液冲刷这一关），纳米透皮是"从后门送"（绕过泪液屏障，直接送到细胞）。 好处很明显：不直接接触眼球，不伤眼睛，不怕激素和防腐剂，操作简单，滚一滚就行。 Q8：乳腺保健也能用这项技术？ 能，而且特别适合女性朋友的需求。乳腺问题的"普遍困扰" 成年女性中，70%以上都有不同程度的乳腺增生问题。常见的症状包括： ·乳房胀痛——特别是月经前加重，碰一下都疼 ·胸部刺痛、触痛——穿内衣都难受 ·胸胁胀满——总觉得胸口堵得慌 ·产后胸部松弛、下垂——哺乳后形态改变 传统方法主要是口服中药（如逍遥丸、乳癖消等），但同样面临"口服吸收差、肝肾负担重"的老问题。外敷中药膏虽然也有，但传统工艺透皮吸收率有限。纳米透皮的乳腺方案 倍乐健康的伯科®乳康宁保健凝胶，专为乳腺健康设计： 适用人群： ·乳房肿胀、酸痛、触痛者 ·胸胁胀满、刺痛者 ·产后胸部松弛、下垂者 ·乳房组织亚健康人群 通过纳米透皮技术，有效成分能精准穿透乳腺外层皮肤，直达乳腺组织和细胞，发挥以下作用：   作用           效     果 行气活血 改善乳腺局部微循环，缓解胀痛 软坚散结 辅助改善增生结节 疏肝理气 从局部调节乳腺组织状态 优势：外用涂抹，精准作用于乳腺局部，不经过胃肠和肝肾，对内分泌全身系统无干扰。 Q9：张博士还做了美容护肤产品？纳米透皮用在脸上效果怎么样？ 没错！张伯科博士的MLNTD技术不仅能治病，还能「变美」。而且，这项技术用在护肤上，可能比你用过的任何精华都「透」。你的护肤品，可能「白涂了」 先说一个扎心的事实：你花大价钱买的名牌精华、面霜，可能大部分都「白涂了」。 为什么？因为传统护肤品的有效成分分子比较大，大部分只能停留在皮肤最外面的角质层——就像你在小区门口放了一堆快递，但从来没送进业主家里。 研究表明，传统护肤品的透皮吸收率只有约30%，剩下的70%要么被洗掉，要么停留在表面「吃灰」。 也就是说，你花100块钱买的精华，可能只有30块钱真正进了皮肤里。 纳米透皮护肤：从「表面涂抹」到「细胞级滋养」 MLNTD技术用在护肤上，原理跟用在医疗上完全一样——把珍贵活性成分装进纳米细胞粒里，穿过角质层屏障，直接送到真皮层下的皮肤细胞内。 打个比方：传统护肤品是「往墙上刷漆」——只停留在表面；纳米透皮护肤品是「往墙里注营养」——从细胞层面滋养。 倍可瑞品牌旗下有一套明星产品——纳米焕颜礼盒，四件套精准对应四大肌肤问题：      产  品       核心成分          解决什么问题 纳米肌肤修护精华 泛醇、铜肽、神经酰胺NP 敏感泛红、屏障受损——从根源修复损伤，增强肌肤韧性 纳米抗皱紧致精华 麦角硫因、依克多因、肌肽、乙酰基六肽-8 细纹松弛、胶原流失——促进胶原新生，提升弹性紧致度 纳米沁润喷雾 SOD（超氧化物歧化酶）、墨角藻提取物、极大螺旋藻 干燥脱皮、缺水紧绷——48小时持久保湿，焕发水光 纳米柔润精华霜 极大螺旋藻、燕麦肽、水解胶原 粗糙弹性流失——深入滋养修复，重塑饱满丰盈四大焕颜密钥，逐一解读 密钥一：脆弱敏感泛红？——纳米修护，重塑强韧根基 换季时皮肤刺痛、泛红、脱皮？这是肌肤屏障受损的求救信号。 纳米肌肤修护精华蕴含泛醇、铜肽、神经酰胺NP等黄金修护成分。普通修护产品这些成分很难进到肌底，但纳米细胞粒把它们直接送到真皮层细胞内，从根源修复损伤，显著增强肌肤屏障韧性。 密钥二：细纹松弛显现？——纳米抗皱，重拾青春轮廓 时光流逝，胶原蛋白悄悄流失，细纹和松弛就成了「岁月的注脚」。 纳米抗皱紧致精华富含奢华抗老矩阵： ·麦角硫因——天然强效抗氧化剂，保护细胞免受自由基损伤 ·依克多因——极端环境生物保护因子，抗stress、抗光老化 ·肌肽——抗糖化先锋，防止胶原蛋白被糖化变硬变黄 ·乙酰基六肽-8——被称为「涂抹式肉毒素」，放松表情肌，淡化动态纹 纳米细胞层层渗透，将这些养分充分注入肌肤细胞，强力促进胶原新生，显著提升弹性与紧致度，有效填充并淡化细纹。 特别值得一提的是乙酰基六肽-8——它就是张博士在美国研发「涂抹式肉毒素」的技术延伸。当年他把肉毒素从针剂变成涂抹产品，现在同样的思路用在了抗皱精华上：不用打针，抹一抹就能淡化表情纹。 密钥三：干燥紧绷脱皮？——纳米沁润，唤醒水光莹润 皮肤干渴就像失去生机的土地，脱屑和紧绷随之而来。 纳米沁润喷雾核心凝聚两项专利精粹——超氧化物歧化酶（SOD）和墨角藻提取物，协同极大螺旋藻、牡丹根皮、扭刺仙人掌茎等复方精粹。清透水雾瞬间沁透，48小时持久保湿。 其中SOD是人体固有的「自由基清道夫」，但25岁后逐年减少。纳米透皮技术把SOD直接送进皮肤细胞，从源头抗氧化，这是普通喷雾做不到的。 密钥四：粗糙弹性流失？——纳米柔润，重塑饱满丰盈 支撑力减弱，肌肤逐渐失去饱满弹力。 纳米柔润精华霜每毫升蕴含千万亿级纳米细胞，将极大螺旋藻提取物、燕麦肽、水解胶原等营养精准送达真皮层细胞，深入滋养、修复退化纤维，在持久保湿中唤醒肌肤内在支撑力。 为什么纳米护肤比普通护肤强？三个硬核优势    对比维度      传统护肤品    MLNTD纳米透皮护肤品 吸收率 约30%，大部分停留在表面 60%以上，直达真皮层细胞 渗透深度 角质层表面 真皮层以下细胞内 大分子成分递送 不可能（如SOD、水解胶原等大分子进不去） 可以（纳米包裹后直达肌底） 成分保护 易被氧化、挥发 纳米包覆隔绝光氧降解 持续释放 一次性释放，效果短暂 缓释72小时，持续滋养 性价比 70%浪费，只有30%起效 60%+有效吸收，物尽其用 一句话总结：不是成分不够好，是送不到该去的地方。纳米透皮让每一滴精华都「物尽其用」。谁适合用？ ·25岁+出现初期皱纹、法令纹加深者 ·换季皮肤干燥、脱屑、易泛红敏感肌 ·长期熬夜、作息紊乱导致肤色暗沉、弹性下降者 ·用过很多高端护肤品但觉得「效果不明显」的人——可能不是成分不行，是吸收不行 根据用户反馈，连续使用4周后，82%的人表示「皮肤更有光泽」「眼周细纹淡了」「妆前不卡粉」。当然，护肤不是「魔法」，想要明显效果，至少坚持2-3个月。好肌肤从来不是一晚速成的——科学护理+耐心等待，才是王道。更大的意义：从「治已病」到「养未病」 张博士把MLNTD技术用在护肤领域，其实有更深远的意义。 医疗是「治已病」——生病了才用药；护肤是「养未病」——在皮肤还没出大问题之前，持续从细胞层面滋养修护。纳米透皮技术把这两个领域打通了：同一套技术平台，既能递送药物精准治病，又能递送营养精准养肤。 这也许就是张博士说的那句话最好的注解： 「让健康来得更容易」——不只是生病时才管用，每天护肤时也在悄悄起作用。Q10：这项技术背后的科学原理，能再深入讲讲吗？ 好，咱们稍微"硬核"一点，但尽量说人话。1. 皮肤屏障：人体的"长城" 你的皮肤不是"一层皮"，而是好几层结构： 表皮层（最外层）  └─ 角质层 ← 这是"城墙"，由角质细胞（砖块）和脂质（灰浆）组成  └─ 活性表皮层真皮层（中间层）← 血管和神经在这里皮下组织（最里层）← 脂肪和结缔组织 角质层虽然只有10-20微米厚（一根头发丝直径的1/5），但它是人体最强大的防御屏障。它能挡住细菌、病毒、化学物质——当然也挡住了大部分药物。 传统透皮技术能突破这层屏障的药物非常有限，通常要求： ·分子量小于500道尔顿（Da） ·既有一定的脂溶性（能穿过脂质灰浆），又有一定的水溶性 ·熔点不能太高 这就把绝大多数有效成分挡在了门外。2. 纳米细胞粒：会"穿墙术"的快递员 MLNTD®技术的核心，是制造出一种叫多层多相纳米细胞粒（MLNTD®-NC）的微观载体。 这种纳米细胞粒有几个特点： ·结构仿生：模拟人体细胞膜的构造，皮肤"认"它，不排斥 ·多层多相：像"俄罗斯套娃"一样，一层包一层，能同时装载亲水和亲脂成分 ·粒径超小：约1纳米级别，比人体细胞小1万多倍 ·量子隧道效应：利用纳米尺度的量子效应，能"穿墙"通过角质层的脂质双分子层3. 三步递送：层层深入 第一步：纳米细胞粒接触皮肤→ 穿过角质层（突破"城墙"）第二步：进入活性表皮层→ 逐级释放部分有效成分第三步：到达真皮层及以下→ 靶向递送到细胞内 这就好比快递配送： ·传统外用药 = 快递只送到小区门口（角质层表面） ·普通促渗技术 = 快递送到楼栋门口（表皮层） ·MLNTD®技术 = 快递直接送到你家客厅桌上（细胞内）4. 为什么大分子也能透皮？ 这是MLNTD®技术最"颠覆"的地方。 传统透皮理论认为：分子量超过500 Da的物质，几乎不可能透皮吸收。透明质酸（HA）分子量动辄几十万到上百万Da，在传统理论中是"绝对不可能透皮"的。 但MLNTD®技术用纳米细胞粒把大分子"包裹"起来： ·外壳是仿生脂质结构→ 皮肤不排斥 ·内核包裹大分子成分→ 保护不被降解 ·整体粒径在纳米级→ 能穿过角质层间隙 就像把一台大冰箱拆解、重新打包成小包裹，就能塞进信箱了。到了目的地再"组装"还原。 这项突破，在国际透皮给药领域是颠覆性的。张博士也因此被称为"纳米透皮技术之父"。 Q11：跟传统的贴膏药、涂抹药膏有什么区别？ 这个问题问得好，很多朋友容易混淆。咱们来详细对比一下：     对比项 传统膏药/药膏   普通促渗技术 MLNTD®纳米透皮技术 有效成分递送深度 停留在角质层表面 部分进入表皮层 穿透至真皮层以下细胞内 大分子成分递送 ❌ 不可能 ❌ 不可能 ✅ 可以（如透明质酸） 透皮吸收率 极低（<5%） 有所提升（10-20%） 突破80% 吸收速度 慢（数小时至数天） 较慢 快（15分钟内开始透皮） 成分保护 差，易挥发氧化 一般 ✅ 纳米包覆隔绝光氧降解 控释能力 差，一次性释放 有限 ✅ 靶点滞留4-6小时 皮肤刺激性 常含酒精/辣椒素 可能使用化学促渗剂 ✅ 仿生结构，温和低刺激 肝脏首过效应 局部用药可避免 局部用药可避免 ✅ 完全避免 一句话总结：传统膏药是"贴在墙上"（表面），纳米透皮是"穿墙入室"（细胞级递送）。 Q12：这项技术对中药有什么特殊意义？ 这个问题问到了点子上。张伯科博士自己说过一句话，特别值得品味： "该技术能够将中药成分制备做到精准化、标准化，从而引领中药产业达到现代化和国际化。"中药的"老大难" 中药有效成分（黄酮、多酚、生物碱、挥发油等）普遍存在四个问题： ·分子量偏大——黄酮类化合物有多个酚羟基，分子量大 ·水脂兼溶性差——要么只溶于水，要么只溶于油，难以同时穿透亲脂的角质层和亲水的真皮层 ·性质不稳定——挥发油类（如精油）易氧化、易挥发 ·口服吸收差——经过胃肠道和肝脏双重损耗，真正到达靶组织的有效成分极少纳米透皮怎么解决？ 问题                    MLNTD®的解决方案 分子量大 纳米包覆改变LogP值，使成分兼具水溶性和脂溶性 水脂兼溶性差 多层多相结构——外层亲脂（穿角质层）、内层亲水（穿真皮层） 性质不稳定 纳米镀膜隔绝光氧，保护挥发油和生物碱不被降解 口服吸收差 透皮直达靶组织，生物利用度从10%提升到80%以上实际数据说话 据嘉兴南湖长纳纳米研究院等联合研究团队的数据：        中药成分           纳米包覆后效果 细辛、藏红花、淫羊藿等 透皮吸收速率提升5倍，利用度达82.5% 丁香、花椒、五倍子等 利用度达81%，挥发和氧化显著减少 花椒、当归、薄荷等 透皮吸收速率提升4倍，利用度达83.5%更大的意义：中药现代化 MLNTD®技术对中药产业的推动是战略性的： ·精准化——中药成分递送可量化、可控释，告别"黑箱给药" ·标准化——纳米细胞粒制备工艺可重复，为中药质量标准国际化奠定基础 ·现代化——传统汤剂、丸散膏丹升级为纳米透皮制剂 ·国际化——符合FDA等国际药品监管体系要求，为中药走向世界铺路 Q13：这项技术是"给药方式的一次革命"吗？ 答案是：是的，但革命是渐进式的。革命性体现在三个"突破" 第一，突破了"大分子无法透皮"的国际难题。 传统透皮给药只适用于分子量<500 Da的小分子。MLNTD®技术成功将透明质酸（几十万Da）、肉毒素蛋白等大分子透皮递送——这在透皮给药领域是颠覆性的。痛风保健液就是一个活生生的例子：特大分子量的透明质酸HA被保持活性、直达基底细胞，这在以前是不可想象的。 第二，实现了"局部精准给药"的范式转变。 张博士说得好："过度治疗是国人的悲剧。" 传统口服/注射是"大水漫灌"——药物分布全身，到达病灶的量很少，副作用却分布在全身各处。MLNTD®技术实现了"精准滴灌"——药物直接送到病灶部位，局部高浓度、全身低暴露。痛风保健液就是最好的证明：涂抹在痛风关节处，有效成分直达病灶，不需要让全身都"吃药"。 第三，将给药方式从"有创/口服"推向"无创透皮"。 对以下人群具有革命性意义： ·怕打针的孩子——不用针头，抹一抹就行 ·长期吃药的老人——不伤胃肠肝肾，依从性大幅提升 ·肝肾功能不全者——避免加重器官负担 ·不能口服的患者——昏迷、呕吐、消化道术后也需要理性看待 当然，任何技术都不是万能的： ·透皮给药并非适用于所有药物（某些药物仍需口服或注射） ·大规模产业化需要解决成本控制和工艺标准化挑战 ·临床验证和监管审批仍需严格流程 ·皮肤刺激性、过敏反应等个体差异需关注 综合判断：MLNTD®技术确实是给药方式领域的一次重大革命。它不排斥口服和注射，而是为人类增加了一条更安全、更精准、更便捷的"第三条路"。 Q14：未来这项技术还能用在哪里？ 目前的五大领域（痛风、骨关节、前列腺、眼部、乳腺）只是起点。MLNTD®技术的应用前景远不止于此： 未来方向                     应用场景 慢病管理 糖尿病并发症、心血管疾病的透皮制剂 疼痛管理 替代口服止痛药，避免胃肠道损伤 生物药递送 肉毒素、肽类药物由注射改为涂抹 儿科用药 儿童退热、抗感染，解决喂药困难 中药现代化 经典方剂的纳米透皮制剂，推动中药国际化 芳香疗法 精油纳米包覆，提升安眠、镇痛疗效 营养保健 辅酶Q10、姜黄素等透皮递送，生物利用度提升3-10倍 智能穿戴 透皮贴片+可穿戴设备，实现智能监测+自动给药 全球透皮给药市场正以年均10-15%的速度增长，预计2025-2030年将突破800-1000亿美元。MLNTD®技术作为国际领先的透皮平台，有望在这一浪潮中占据重要位置。 写在最后 朋友们，人类给药方式经历了三次大变革： 第一次：从"吃草药"到"提纯化学药"——20世纪初第二次：从"口服"到"注射"——20世纪中叶第三次：从"有创/口服"到"无创透皮"——21世纪，正在发生 张伯科博士的MLNTD®技术，用27项国际发明专利和从辉瑞到杭州的赤子之心，正在推动这第三次变革。 从攻克"不死的癌症"痛风，到呵护骨关节、前列腺、眼睛、乳腺和肌肤——不打针、不吃药，抹一抹就能把有效成分送进细胞——这不是天方夜谭，这是正在发生的未来。 当然，任何新技术都需要时间验证。我们在保持期待的同时，也要理性看待：技术是好技术，但具体到每个人、每种病症，还是要在专业指导下使用。 愿科技之光，照亮健康之路。愿每一位读者，都能"让健康来得更容易"。 参考说明 本文基于张伯科博士MLNTD®技术公开资料、倍乐健康（杭州美依生物科技）产品信息（含伯科®痛风保健液、倍可瑞®舒缓保健液、伯科®前列腺保健凝胶、倍可瑞®眼部修护保健液、伯科®乳康宁保健凝胶、倍可瑞纳米焕颜礼盒（含修护精华、抗皱紧致精华、沁润喷雾、柔润精华霜）等）、国际透皮给药学术文献及相关药理研究综合撰写，仅供科普交流参考，不构成医疗建议。具体产品使用请遵循产品说明或咨询专业人士。 尚霖学堂—— 亲切实用型健康科普，融合传统智慧与现代科学。

项目简介本临床药物为PF-08634404/SSGJ-707：靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。目前招募年龄 ≥ 18 岁，经组织学或细胞学确诊、含透明细胞成分的晚期（不适合根治性手术或放射治疗）或转移性（美国癌症联合委员会 IV 期）RCC，至少有一个可测量病灶（研究者根据 RECIST 1.1 评估），（辅助免疫治疗结束到随机洗脱≥12个月，排除既往接受过其他靶向治疗的患者)，全国多中心患者招募进行中实验名称及药物 一项在局部晚期或转移性肾细胞癌成人研究参与者中评估 PF-08634404 单药治疗及联合其他抗癌药物治疗的安全性和疗效的干预性 Ib/II 期研究。PF-08634404/SSGJ-707： 是一款新型全人源 IgG4 双特异性抗体，可同时靶向结合 PD-1 和 VEGF，在阻断 PD-1/PD-L1 信号通路，解除 T 细胞免疫抑制的同时，中和肿瘤微环境中的 VEGF，促进血管正常化并改善肿瘤免疫细胞浸润，从而进一步强化抗肿瘤免疫治疗疗效[2]。2025 年 ASCO 年会上，SSGJ-707 II 期临床研究结果公布，初步证实了 SSGJ-707 单药治疗在驱动基因阴性且 PD-L1 阳性（PD-L1 TPS≥1%）NSCLC 一线治疗中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性[3]。本届 ASCO 年会，该研究更新数据公布，并再次入选 ASCO 口头汇报环节，引发关注。 研究药物：PF-08634404/SSGJ-707（Ib/II 期） 试验类型：单臂试验（目前开展A队列） 适应症： 局部晚期或转移性肾细胞癌 申办方：辉瑞制药有限公司（PFIZER） 1 晚期肾癌一线治疗：我们卡在哪了？ 对于初次确诊的晚期或转移性肾细胞癌（mRCC）患者而言，当前的标准治疗已经取得了长足进步。 以免疫检查点抑制剂为基础的联合疗法，例如“双免疫”联合（纳武利尤单抗联合伊匹木单抗）或免疫联合靶向（如帕博利珠单抗联合阿昔替尼），已经成为国际指南推荐的一线主流方案。这些方案显著改善了患者的生存期，改变了治疗格局。 然而，当前的“标准答案”并非完美。仍有相当一部分患者对现有的一线治疗方案原发耐药，或者在初始有效后很快出现疾病进展。 同时，联合用药带来的不良反应也更复杂，部分患者因无法耐受而被迫中止治疗。如何为那些初始治疗效果不佳的患者找到新出路，以及如何开发出疗效更好、安全性更高的新疗法，是临床医生和科研人员持续努力的方向。 正是在这一背景下，全球的药物研发从未停止脚步。制药巨头辉瑞（Pfizer）公司启动了一项名为Symbiotic-GU-08的临床试验，旨在评估一款全新药物PF-08634404在晚期肾癌一线治疗中的安全性和有效性。 这项研究不仅探索该药物的单药疗效，还评估其与其他抗癌药物联合使用的潜力，为晚期肾癌患者，尤其是那些尚未开始任何全身性治疗的患者，提供了一个全新的前沿选择。 2 新药PF-08634404：它从哪里来？ PF-08634404是一款由辉瑞公司研发的在研药物。尽管关于其具体作用靶点和机制的公开信息有限，但从其在肾癌领域的布局来看，它代表了对现有治疗机制之外新路径的探索。 肾癌，尤其是最常见的透明细胞肾细胞癌（ccRCC），其发病机制与VHL基因的失活密切相关，进而导致缺氧诱导因子（HIF）通路的异常激活。这使得靶向血管生成（VEGF通路）的药物和激活免疫系统的药物成为治疗基石。 PF-08634404的设计可能旨在攻击肿瘤细胞新的弱点，或者以一种不同的方式调动免疫系统。在临床前研究中，这类新型分子通常需要展示出对肿瘤生长的显著抑制能力，以及与现有疗法联用时产生协同增效的潜力，才会被推进到人体临床试验阶段。 将这样一款新药直接用于一线治疗的临床试验设计，显示了研发者对其潜力的信心。一线治疗是药物价值的“试金石”，直接面对最广大的、未经过多重治疗选择的患者群体。如果能在一线证明其价值，意味着它可能从根本上改变现有的治疗路径。 3 走到哪一步：1b/2期临床试验意味着什么？ 这项名为Symbiotic-GU-08的试验是一项1b/2期临床研究。 对于患者而言，理解试验阶段至关重要。 1b期的核心目标是探索安全性和确定合适的剂量。在这个阶段，研究人员会测试PF-08634404单药使用，以及与其它抗癌药物联合使用时的安全性，观察患者是否能够耐受，并找出在后续研究中推荐使用的最佳剂量（即“2期推荐剂量”）。参与这个阶段的患者人数相对较少。 2期的目标则是在确定了药物的安全剂量后，初步评估其有效性。研究者会观察接受治疗的患者中，有多少人的肿瘤出现了缩小或消失（即客观缓解率），以及这种疗效能持续多久。 这个阶段的发现将为是否开展更大规模、旨在获批上市的3期临床试验提供关键依据。 总的来说，一项1b/2期试验意味着该药物已经通过了最初步的人体安全性检验（1期），正在向验证其治疗潜力的方向迈进。对于参与者来说，这意味着有机会在药物上市前数年就用上可能更有效的创新疗法，但同时也需要了解，作为一款在研新药，其所有的疗效和风险仍在评估和确认过程中。 用药周期 队列 A - PF-08634404 单药治疗 ，每3周给药一次（Q3W） 队列 B - PF-08634404 联合伊匹木单抗治疗 队列 C - PF-08634404 联合阿昔替尼给药研究中心 北京 江苏 浙江 重庆 湖南 湖北 山东 四川 具体启动情况以后期咨询为准 【研究中心若有更新请拉至文末查看】 更多项目信息请参考： http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html 温馨提示：文章入排信息来源于国家临床试验官网公示信息，具体情况以实际咨询为准！ 参加临床试验的获益 1、获得先进治疗机会临床试验通常涉及尚未上市的新药物、新疗法或新技术，这些治疗方案可能代表医学领域的前沿突破。对于一些难治性疾病（如晚期癌症、罕见病等），患者可能通过临床试验接触到比现有标准治疗更有效、副作用更小的方案，从而延长生存期、改善生活质量。 2、减轻经济负担参与临床试验期间，患者通常可免费获得试验药物、相关检查及部分医疗费用支持。对于需要长期治疗且药物价格高昂的患者（如肿瘤患者），这能显著减轻家庭经济压力，使患者更易坚持规范治疗。 3、专业医疗照护与监测临床试验由专业医疗团队主导，患者会接受更频繁、更全面的病情监测和随访。医生会密切关注身体反应，及时调整治疗方案，确保患者安全。这种精细化的医疗管理有助于更好地控制病情，发现潜在问题并及时处理。 4、推动医学进步患者的参与为新药研发和医学研究提供了关键数据，有助于验证新疗法的安全性和有效性。每一份数据都可能为未来更多患者的治疗带来希望，患者因此成为医学进步的贡献者，获得参与科学探索的成就感。 5、个性化治疗探索部分临床试验聚焦于特定基因特征或疾病亚型，患者可能通过试验获得更精准的个性化治疗方案。这种针对性治疗可能提高疗效，减少不必要的治疗尝试。 6、需注意，临床试验存在一定不确定性，疗效和安全性需结合个体情况评估。患者在参与前应与医生充分沟通，了解试验细节、风险和潜在获益，自主决定是否参与。 总结归纳 1、免除项目用药：研究药物使用，直至疾病进展。 2、免除项目检查：签署知情后试验所需相关检查。 3、项目交通补助：临床研究相关的交通补助。 4、专家定期随访：全程专家团队服务，一对一随访。 5、全程绿色就医通道：减少预约和排号时间，减少就医流程。 报名资料收集 肿瘤患者需要准备和提交的资料包括： 1、首次确诊时的出和入院记录、病理免疫组化报告、基因检测报告(含PDL-1）、影像报告（心电图、超声检查、CT/MRI检查、PET/CT、影像胶片）、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、肿瘤标志物、心电图报告等。 2、肿瘤患者经过一线治疗过的，还需要提供末次治疗时的出和入院记录、如有二次做的病理免疫组化报告、基因检测报告、最新的影像报告（心电图、超声检查、CT/MRI检查、PET/CT、影像胶片）、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、肿瘤标志物、心电图报告等。 如果您或您的周围有满足以上条件的患者，可以与我们联系。该研究遵从相关的国家法规，患者的隐私权亦会得到保护。想了解该项目的具体信息，请咨询以下联系方式。 ■ 如果您有意向参加此研究，可通过如下方式咨询： 目前我们有食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、胆道癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、黑色素瘤、头颈鳞癌、淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、高血压、糖尿病、青光眼、哮喘、红斑狼疮、荨麻疹、斑秃、皮炎、减肥等项目同期进行中...... 基因检测、PETCT、药物咨询、放疗等提供免费咨询 免责声明： 1，本公众号发布为提供信息，不构成任何建议。 2，本公众号所刊发、转载的文章，其观点、内容、字体、图片版权均归原作者所有，相关责任作者自负。

2026年4月20日，英派药业-B通过港交所聆讯，拟在香港主板上市，联席保荐人为高盛、中金。公司是一家处于商业化阶段的生物技术公司，2024年收入0.34亿元，净亏损2.55亿元，毛利率95.36%。2025年收入0.38亿元，净亏损2.96亿元，毛利率95.89%。公司的核心产品塞纳帕利已于2025年1月启动商业化。公司成立于2009年，是一家处于商业化阶段的生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死(synthetic lethality)机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。截至最后实际可行日期，公司的研发管线包含1款商业化阶段药物、4款临床阶段药物及7款IND前阶段药物，包括覆盖PARP1/2、PARP1、ATR、WEE1、PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2等关键合成致死靶点的小分子抑制剂，以及新型ADC及蛋白降解剂候选药物等新兴疗法。核心产品——塞纳帕利塞纳帕利为公司的核心产品，是一种PARP1/2抑制剂，已在中国获批用于卵巢癌「全人群」的一线维持治疗。塞纳帕利已于2025年1月在中国获得监管批准并启动商业化。在欧洲，欧洲药品管理局于2025年8月受理了公司的上市许可申请，标志着关键的监管里程碑。关键产品——IMP1734、IMP9064IMP1734是高活性的新一代PARP1选择性抑制剂，目前正通过全球I/II期试验评估其单药治疗及联合用药治疗晚期实体瘤的效果。公司预计将于2026年下半年完成该等队列的剂量爬坡部分。公司与Eikon Therapeutics达成全球合作以推进IMP1734及IMP1707。IMP9064是在中国首个进入临床阶段的ATR选择性抑制剂，目前正通过全球I/II期试验评估其单药治疗及联合治疗用于晚期实体瘤的效果。II期阶段试验正在进行中，公司进一步探索IMP9064单药治疗晚期子宫内膜癌的疗效与安全性，预期2026年下半年完成试验。其他管线药物IMP1707是一种能穿透中枢神经系统(CNS)的PARP1选择性抑制剂，更是少数能够穿过血脑屏障的PARP1选择性抑制剂之一。公司亦拥有覆盖广泛临床阶段及IND前阶段的产品，包括靶向WEE1、PKMYT1/WEE1、DHX9、ATM、USP1及CHK1/2等关键合成致死靶点的药物，以及新型ADC及降解剂候选药物等新兴疗法。公司的一体化自主研发平台依托三大核心优势：·科学驱动的靶点选择：通过新型机制识别可改善患者预后的研发机会；·精英药物研发团队：实现高效、优化的分子设计；·新兴技术平台：包括用于ADC（尤其是基于合成致死机制的双载荷ADC）连接子 － 载荷平台，以及涵盖蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)与分子胶的靶点降解剂平台，其共同支持公司以多维度方式实现肿瘤靶点结合。财务业绩截至2025年12月31日止2个年度：收入分别约为人民币0.34亿、0.38亿，2025年同比+14.02%；毛利分别约为人民币0.32亿、0.37亿，2025年同比+14.65%；研发分别约为人民币-1.95亿、-1.84亿，2025年同比-5.71%；净利分别约为人民币-2.55亿、-2.96亿，2025年同比+16.16%；毛利率分别约为95.36%、95.89%；研发费用率分别约为580.70%、480.18%；净利率分别约为-759.40%、-773.64%。截至2025年12月31日，公司账上现金约2.59亿元，应收账款约0.07亿元。2025年经营现金流约-0.96亿元。行业概况根据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）的报告，于2024年，全球PARP1/2市场规模达到43亿美元。预计市场规模将于2029年扩大至69亿美元，预计2024年至2029年的复合年增长率为10.0%，并于2033年年进一步增至88亿美元，2029年至2033年的复合年增长率为6.4%。截至最后实际可行日期，塞纳帕利为在中国获批的三种PARP1/2抑制剂之一，用于卵巢癌「全人群」的一线维持治疗，而「全人群」是卵巢癌的最大潜在细分市场。公司已自主发现并开发出全球最全面、最先进的合成致死产品组合之一，并为全球仅有三家同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂及临床阶段下一代PARP1选择性抑制剂的企业之一。可比公司同行业IPO可比公司：辉瑞制药（PFE.N）、恒瑞医药（1276.HK）、百济神州（6160.HK）。董事高管公司董事会由九名董事组成，包括三名执行董事、三名非执行董事及三名独立非执行董事。公司香港上市前的股东架构中：公司执行董事兼首席执行官蔡遂雄博士直接持股约3.60%；执行董事、常务副总裁兼首席科学官田野博士直接持股约3.60%；雇员激励平台（包括万泉岛、千溪山及Boundless）持股约7.74%；施毅博士通过LAV USD（包括LAV Innovation、LAV Enterprise、LAV Impetus及LAV Integra）持股约15.62%；上海礼颐（包括上海礼瀚、苏州礼瑞、苏州礼康、上海礼灏及苏州礼润）持股约13.91%；腾讯持股约6.66%；华岭（包括华岭智新、光谷生物城华岭、China Summit Capital及Homeric Summit Capital）持股约5.34%；其他股东合计持股约33.48%。融资历程公司上市前经历了多轮融资，累计融资约15亿元人民币。在2024年10月的D++轮最新融资中，公司的投后估值约为32.97亿人民币。据LiveReport大数据统计，英派药业中介团队共计9家，其中保荐人2家，近10家保荐项目数据表现尚可；公司律师共计2家，综合项目数据表现普通。整体而言中介团队历史数据表现中规中矩。 发布于：中国香港