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更新于：2025-05-07

EGR1

更新于：2025-05-07

基本信息

别名

225、AT225、early growth response 1

+ [16]

简介

Transcriptional regulator (PubMed:20121949). Recognizes and binds to the DNA sequence 5'-GCG(T/G)GGGCG-3'(EGR-site) in the promoter region of target genes (By similarity). Binds double-stranded target DNA, irrespective of the cytosine methylation status (PubMed:25258363, PubMed:25999311). Regulates the transcription of numerous target genes, and thereby plays an important role in regulating the response to growth factors, DNA damage, and ischemia. Plays a role in the regulation of cell survival, proliferation and cell death. Activates expression of p53/TP53 and TGFB1, and thereby helps prevent tumor formation. Required for normal progress through mitosis and normal proliferation of hepatocytes after partial hepatectomy. Mediates responses to ischemia and hypoxia; regulates the expression of proteins such as IL1B and CXCL2 that are involved in inflammatory processes and development of tissue damage after ischemia. Regulates biosynthesis of luteinizing hormone (LHB) in the pituitary (By similarity). Regulates the amplitude of the expression rhythms of clock genes: BMAL1, PER2 and NR1D1 in the liver via the activation of PER1 (clock repressor) transcription. Regulates the rhythmic expression of core-clock gene BMAL1 in the suprachiasmatic nucleus (SCN) (By similarity).

关联

项与 EGR1 相关的药物

AB-1711

靶点

EGR1

作用机制

EGR1抑制剂 [+1]

在研机构

Konkuk University

原研机构

Konkuk University

在研适应症

特应性皮炎

非在研适应症-

最高研发阶段临床前

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

ML264

靶点

EGR1 x KLF5

作用机制

EGR1抑制剂 [+1]

在研机构

The Scripps Research Institute

原研机构

The Scripps Research Institute

在研适应症

结直肠癌

非在研适应症-

最高研发阶段临床前

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

Brivoligide

靶点

EGR1

作用机制

EGR1抑制剂

在研机构-

原研机构

Adynxx, Inc.

在研适应症-

非在研适应症

术后疼痛

最高研发阶段终止

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

项与 EGR1 相关的临床试验

NCT04104919

/ Withdrawn临床2期

A Phase 2 Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Single Intrathecal Preoperative Administration of Brivoligide Injection in Patients With a Pain Catastrophizing Scale Score ≥16 Undergoing Mastectomy With Immediate Tissue Expander or Implant Placement

This is a multiple center, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of brivoligide injection administered intrathecally before surgery in patients with high Pain Catastrophizing Scale (PCS) scores undergoing mastectomy with immediate tissue expander or implant placement.

开始日期2021-01-01

申办/合作机构

Adynxx, Inc.

[+1]

NCT03797612

/ Withdrawn临床2期

This is a multi-center, Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of brivoligide injection administered intrathecally before surgery in patients with a Pain Catastrophizing Scale (PCS) score ≥16 undergoing primary unilateral total knee arthroplasty.

开始日期2021-01-01

申办/合作机构

Adynxx, Inc.

NCT02807428

/ Completed临床2期

A Phase 2 Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of a Single Intrathecal Preoperative Administration of AYX1 Injection in Patients Undergoing Unilateral Total Knee Arthroplasty

The objectives of this study are to evaluate the safety and analgesic efficacy of a single preoperative intrathecal administration of AYX1 Injection in patients undergoing unilateral total knee arthroplasty.

开始日期2017-02-20

申办/合作机构

Adynxx, Inc.

100 项与 EGR1 相关的临床结果

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100 项与 EGR1 相关的转化医学

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0 项与 EGR1 相关的专利（医药）

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6,790

项与 EGR1 相关的文献（医药）

2025-12-31·Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology

Microvesicles and exosomes isolated from murine bone marrow-derived mesenchymal stromal cells primed with p38MAPK inhibitor differentially regulate hematopoietic stem cell function

Article

作者: Vaidya, Anuradha ; Budgude, Pallavi ; Kale, Vaijayanti

The signaling mechanisms active within mesenchymal stromal cells (MSCs) influence the composition of microvesicles (MVs) and exosomes (Exos) secreted by them. Previously, we showed that priming MSCs with a p38 pharmacological inhibitor (pMSCs) rejuvenates them and improves their ability to promote ex vivo hematopoietic stem cell (HSC) expansion. This study examined whether pMSCs exerted HSC-supportive ability via MVs (pMVs) and Exos (pExos). Our findings demonstrate distinct regulation of HSC fate by pMVs and pExos. pMVs promoted the expansion of long-term HSCs (LT-HSCs), distinguished by their robust self-renewal capacity and superior engraftment ability. In contrast, pExos facilitated expansion of short-term HSCs (ST-HSCs) with high proliferative and differentiation potential. Infusing a combination of pMVs- and pExos-expanded HSCs as a composite graft resulted in significantly higher HSC engraftment, emphasizing the synergistic interaction between LT- and ST-HSC populations. Gene expression studies, functional and phenotypic experiments showed that pMVs regulate HSC quiescence via the Egr1/Cdkn1a axis, while pExos control HSC proliferation via the Nfya/Cdkn1a axis. These findings provide insights into the molecular mechanisms underlying the differential regulation of HSC function by pMVs and pExos. It also proposes a composite graft strategy of using pMVs and pExos as "MSC-derived biologics" for improving the HSC transplantation success.

2025-07-01·Journal of Hazardous Materials

Integrative transcriptomics analysis reveals convergent toxicological effects of perfluorooctanoic acid and perfluorooctane sulfonate on human liver: Evidence from multiple models

Article

作者: Yin, Nuoya ; Yang, Renjun ; Faiola, Francesco

Perfluorooctanoic acid and perfluorooctane sulfonate are well-known eight-carbon per- and polyfluoroalkyl substances (8C-PFAS) potentially toxic for the human liver. However, direct experimental evidence demonstrating their toxicity on the human liver remains limited. Consequently, this study aimed to extrapolate the 8C-PFAS liver toxicity mechanisms by leveraging omics data to integrate mouse and human findings. Through integration analyses of nine datasets (one human, six murine, and two rat), we identified 199 genes with known biological functions that are commonly affected by 8C-PFAS across species. We delineated a comprehensive regulatory network of 8C-PFAS toxicity, demonstrating that 8C-PFAS may trigger fatty liver disease by up-regulating CD36 and PPARα pathway; dysregulate xenobiotic metabolism by disrupting CAR and CYP family genes; and induce cancer by dysregulating WNT, TGFβ, FGF21, and P53 pathways. We also identified ATF3, EGR1, ESR1, NFATC4, SNAI2, TP53, and EZH2 as transcriptionally regulated by 8C-PFAS, along with PPARα, RXRα, FGFR1, TCF3, and SMAD3 as potentially functionally impacted. Collectively, these factors account for over 90 % of 8C-PFAS-affected key genes. This study not only developed a novel method for extrapolating human toxicity risks by integrating scattered toxicity evidence based on transcriptomics data, but also proposes new mechanisms by which 8C-PFAS contributes to fatty liver disease and cancer.

2025-07-01·Journal of Affective Disorders

Paternal ethanol exposure alters offspring motor skills and behavior in a sex-dependent manner and modifies early growth response 1 expression in the medial prefrontal cortex

Article

作者: Fesser, Estefanía ; Birolo, Sol ; Cánepa, Eduardo Tomás ; Stinson, Marcelo Gabriel ; Nemirovsky, Sergio Iván ; Fontana, Vanina Andrea ; Cambiasso, Maite Yael ; Gotfryd, Lucila ; Calvo, Juan Carlos

BACKGROUNDAlcohol consumption is linked to various health issues exerting direct effects on the consumer and indirectly on offspring through both maternal and paternal transmission pathways. Our recent studies highlight the importance of paternal health before conception, showing that male ethanol consumption can alter epigenetic sperm marks and DNA integrity and testicular organization which led to adverse effects on embryonic development and induced alterations in testicular and sperm characteristics in the offspring.METHODSBased on these findings, this study explores the effects of paternal ethanol (15 % v/v) consumption for 12 days on motor development in mice offspring. We also analyzed different behavioral parameters and evaluated the expression of immediate early genes from the medial prefrontal cortex in the progeny during adulthood.RESULTSPaternal alcohol intake negatively affects the offspring, showing a delay in the acquisition of motor developmental skills at an early age and some modifications of behavior in a sex-dependent manner in adulthood. Furthermore, this consumption shows an increase in the expression of the Early Growth Response 1 gene in both males and females in the medial prefrontal cortex.LIMITATIONSIn situ expression of the early growth response 1 gene was not measured. Hormonal fluctuations during the estrous cycle of the female offspring were not considered, these changes could interact with the observed outcomes.CONCLUSIONSThis gene plays a key role in regulating cognition, emotion, and behavior. These findings highlight the importance of considering paternal health and alcohol consumption when assessing the risks to future generations.

项与 EGR1 相关的新闻（医药）

2025-03-12

·生物谷

压力大、作息乱，心脏“扛不住”？Mater Today Bio研究发现微针贴片能调节氧化应激和自噬，缓解心肌缺血再灌注损伤！

在心血管疾病高发的今天，心肌缺血/再灌注损伤（MI/RI）如同高悬在患者头顶的“达摩克利斯之剑”，时刻威胁着他们的生命健康。你或许会疑惑，这和我们的日常生活有什么关系呢？其实，随着生活节奏加快、压力增大，心血管疾病的发病年龄逐渐提前，我们身边的亲人、朋友，甚至自己都有可能面临心血管健康问题。近期发表于Mater Today Bio的一项研究Cardioprotective effects of hUCMSCs-Exosi-EGR1 MN patch in MI/RI by modulating oxidative stress and mitophagy为MI/RI的治疗带来了新的希望。 MI/RI是心血管疾病常见的病理过程，当心肌缺血后恢复血流灌注时，会引发一系列氧化应激反应，进一步加重心肌损伤，导致心脏功能受损。目前的治疗手段虽能起到一定作用，但仍无法满足临床需求，寻找更有效的治疗策略迫在眉睫。这项研究聚焦于早期生长反应1（EGR1）。EGR1作为关键转录因子，在心肌缺血/再灌注后迅速表达，会促进炎症和凋亡相关基因的表达，对心肌造成损害。而小干扰RNA（siRNA）可以精准地沉默特定基因，研究表明，沉默EGR1能抑制MI/RI诱导的细胞凋亡，为治疗MI/RI提供了新的方向。外泌体在细胞间通讯中发挥着重要作用，富含多种生物活性分子。人脐带间充质干细胞来源的外泌体（hUCMSCs-Exo）具有稳定性高、药物递送效率好的特点。研究人员利用电穿孔技术，成功将靶向EGR1的siRNA（si-EGR1）载入hUCMSCs-Exo中，制备出具有潜在治疗效果的Exosi-EGR1。同时，为解决外泌体在心肌组织中留存率低的问题，研究团队选择Gelatin methacryloyl（GelMA）制备微针（MN）贴片。这种贴片具有良好的生物相容性、机械性能和生物降解性，能够实现药物的持续、稳定释放，提高心肌组织中的药物浓度，增强治疗效果。图 1：含有si-EGR1的hUCMSCs-Exo的构建接下来，让我们重点关注一下该研究的关键成果。在体外实验中，研究人员通过对心肌细胞进行氧糖剥夺/复氧（OGD/R）处理来模拟MI/RI。结果发现，Exosi-EGR1能显著提高受损心肌细胞的活力。它有效降低了细胞内活性氧（ROS）水平，减少氧化应激对细胞的损伤；同时，降低丙二醛（MDA）含量，提高超氧化物歧化酶（SOD）活性，进一步减轻细胞的氧化损伤。在保护线粒体功能方面，Exosi-EGR1表现出色，它提升了线粒体膜电位，减少受损线粒体的数量，维持细胞的能量供应。此外，Exosi-EGR1还能促进细胞自噬、抑制细胞凋亡，从多个角度减轻心肌细胞损伤。图 2：hUCMSCs-Exosi-EGR1对OGD/R诱导的线粒体氧化应激的影响体内实验的结果同样令人欣喜。研究人员将MN-hUCMSCs-Exosi-EGR1贴片应用于小鼠MI/RI模型。超声心动图检测显示，接受贴片治疗的小鼠心脏功能得到显著改善，左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（LVFS）明显提高。组织学分析表明，心肌纤维化程度显著减轻，心脏组织的病理变化得到明显改善。免疫组化染色结果证实，MN贴片成功靶向沉默EGR1基因，降低了其在心肌组织中的表达水平。进一步研究发现，MN贴片能够促进心肌细胞自噬、抑制细胞凋亡，有效减轻MI/RI对心脏的损伤。图 3：MN贴片改善MI/RI小鼠心脏功能综上所述，这项研究成功制备了hUCMSCs-Exosi-EGR1 MN贴片，并证实其在治疗MI/RI方面具有显著效果。该贴片通过调节氧化应激和线粒体自噬，有效保护了心肌细胞，改善了心脏功能。虽然目前该成果还处于研究阶段，距离临床应用还有一定距离，但它为MI/RI的治疗提供了全新的思路和方向。相信在未来，随着研究的不断深入，这一成果有望转化为临床治疗手段，为广大心血管疾病患者带来福音，让更多人摆脱心血管疾病的困扰，拥抱健康生活。参考文献： Huang C, Zhang X, Wu SX, Chang Q, Zheng ZK, Xu J. Cardioprotective effects of hUCMSCs-Exosi-EGR1 MN patch in MI/RI by modulating oxidative stress and mitophagy. Mater Today Bio. 2025;31:101500. Published 2025 Jan 19. doi:10.1016/j.mtbio.2025.101500 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！点击下方「阅读原文」，前往生物谷官网查询更多生物相关资讯~

siRNA

2025-02-21

·学术经纬

肠道菌群立功了！《细胞-代谢》：这种代谢产物或能助力治疗克罗恩病

▎药明康德内容团队编辑克罗恩病（Crohn's Disease, CD）是一种慢性炎症性肠病，患者常常面临反复发作的肠道炎症和多种并发症。而过往研究发现，肠道微生物与炎症性肠病（IBD）的发生和发展息息相关。它们能通过代谢活动与宿主相互作用，影响宿主的免疫系统和炎症反应。近些年来，以乌司奴单抗（ustekinumab）为代表的炎症阻断细胞因子疗法给IBD治疗带来了新的希望，乌司奴单抗也已经用于治疗克罗恩病。但根据相关临床数据，仍有约40%的患者对治疗无反应或反应不佳。因此，找到更多影响乌司奴单抗作用的因素，将有助于更好地提升克罗恩病治疗效果。图片来源：123RF 2025年2月19日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科洪洁教授团队在《细胞-代谢》（Cell Metabolism）期刊发表了一篇全新论文，研究通过整合克罗恩病患者接受乌司奴单抗治疗的多组学数据以及体内外实验验证，首次发现以普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）为代表的肠道微生物产生的L-鸟氨酸（L-ornithine）能够显著增强乌司奴单抗的治疗效果。而L-鸟氨酸与乌司奴单抗疗效的联合策略有望帮助更多克罗恩病患者实现临床缓解。新研究中，作者分析了85名接受乌司奴单抗治疗的克罗恩病患者粪便样本。结果显示，获得临床缓解患者的肠道菌群多样性更丰富，并且多种有益菌种的水平显著升高。这一发现提示，肠道菌群的组成不仅影响疾病的发生发展，还可能影响治疗的效果。进一步分析表明，这些益生菌的增加与患者的炎症指标呈负相关。为了进一步确认肠道微生物的具体作用，研究者对样本进行了多组学分析。一种名为L-鸟氨酸的肠道菌代谢产物引起了作者的注意，因为L-鸟氨酸的水平在获得临床缓解的患者中显著升高。在各类肠道菌中，普拉梭菌的L-鸟氨酸生成水平较高。 L-鸟氨酸是一种重要的氨基酸，它不仅是蛋白质合成的中间产物，还参与了多种生物学过程，包括氮代谢、免疫调节等。而新研究首次发现L-鸟氨酸可以在肠道微生物的作用下合成，并与乌司奴单抗协同发挥抗炎作用。 ▲研究示意图（图片来源：原始论文[1]）从机制上来看，L-鸟氨酸通过与辅助T细胞17（Th17细胞）中的一种名为EGR1的转录因子结合，抑制了IL-12RB1基因的表达。IL-12RB1是白介素23（IL-23）受体信号通路的关键组成部分，而IL-23信号通路在Th17细胞的活化和稳定中起重要作用。通过抑制IL-12RB1的表达，L-鸟氨酸阻断了IL-23/TYK2/STAT3信号通路，从而降低了Th17细胞的炎症活性。简单来说，L-鸟氨酸通过调节免疫细胞的信号通路，帮助乌司奴单抗更好地控制炎症反应，从而提高了治疗效果。基于这一发现，研究团队开展了一项新的临床试验。他们招募了16名对乌司奴单抗治疗反应不佳的克罗恩病患者然后随机分成了两组：一组继续接受乌司奴单抗治疗，另一组在乌司奴单抗治疗的基础上加用L-鸟氨酸。结果显示，联合治疗可有效降低 HBI（Harvey-Bradshaw Index）疾病活动评分和钙卫蛋白水平，提高内镜缓解率并改善病理组织学评分。接受联合治疗的患者炎症反应也得了更好的控制。这项研究不仅揭示了肠道微生物在克罗恩病治疗中的重要作用，还为未来的治疗提供了新的思路。调节肠道微生物群、增加L-鸟氨酸的产生或能成为增强乌司奴单抗疗效的有效策略。而L-鸟氨酸加乌司奴单抗的联合疗法也有望成为克罗恩病精准治疗的新策略，特别是对乌司奴单抗耐药患者而言，该联合方案有望恢复其对治疗的响应。研究团队表示，这项研究不仅发现了克罗恩病治疗的新型生物标志物，还为乌司奴单抗联合用药治疗开辟了新的方向，为精准治疗克罗恩病提供了重要的理论和临床依据。该研究由上海交通大学附属仁济医院消化科洪洁教授及其团队主导。论文的共同第一作者包括仁济医院消化科硕士研究生王振宇，博士研究生蒋怡、宁立军，博士后朱小强，以及中南大学湘雅三医院消化科田力主任医师。共同通讯作者包括中南大学湘雅三医院消化科王晓艳主任医师，上海交通大学附属仁济医院消化科陈豪燕教授和曹芝君主任医师。此外，本研究得到了仁济医院消化科房静远教授的大力支持。原始论文： [1] Zhenyu Wang, et al,. Synergistic Role of Gut-Microbial L-Ornithine in Enhancing Ustekinumab Efficacy for Crohn’s Disease. Cell Metabolism (2025). DOI: 10.1016/j.cmet.2025.01.007 本文来自药明康德内容微信团队，欢迎转发到朋友圈，谢绝转载到其他平台。如有开设白名单需求，请在“学术经纬”公众号主页回复“转载”获取转载须知。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。更多推荐点个“在看”再走吧~

微生物疗法临床研究

2024-12-20

·奇点网

《细胞》子刊：健康肥胖和不健康肥胖的脂肪差异，竟然这么大！科学家建立首个人类皮下和内脏脂肪组织细胞图谱丨科学大发现

*仅供医学专业人士阅读参考上世纪50年代，有科学家提出，肥胖个体对糖尿病和动脉粥样硬化等疾病的易感性不同，这可能与体脂分布有关，这一发现在后来的研究中不断被证实，还衍生出了一个新的概念：代谢健康型肥胖。同样是肥胖，有的人就是没有2型糖尿病、高血压、血脂异常或者心血管疾病，这种代谢差异的机制一直让科学家们很感兴趣。腹部肥胖被认为是代谢疾病的最强预测因素之一，这可以归因于脂肪组织功能障碍的程度。不同个体的脂肪组织具有异质性，脂肪组织本身又有一定的可塑性，其分泌特征的变化能够导致能量稳态失调、促进代谢疾病发展。为了了解脂肪组织影响肥胖和代谢疾病的细胞特异性机制，瑞士苏黎世联邦理工学院和德国莱比锡大学医学中心的研究团队建立了首个人类皮下和内脏脂肪组织细胞图谱，展示了代谢健康型肥胖者（MHO）和代谢不健康型肥胖者（MUO）的差异。研究结果发表在《细胞·代谢》杂志上[1]。他们寻找到了皮下和内脏脂肪组织中一些与代谢健康关系密切的细胞亚群，例如皮下脂肪组织中以NRCAM为标志物的炎症性皮下脂肪细胞在MUO中显著富集，而内脏组织中的间充质型间皮细胞在MHO中显著富集。研究人员招募了77名MHO和MUO，收集临床指标、皮下和内脏脂肪组织样本，进行单核RNA测序。与MUO相比，MHO具有相近的BMI、体脂、体重和腰围，但胰岛素敏感性标志物、血脂指标和肝功能指标都显著更好，而且MUO的内脏脂肪组织面积显著更大，皮下脂肪组织则没有。二者的内脏脂肪组织的细胞组成显著不同，而皮下脂肪组织基本没有变化，最显著的变化是MHO内脏脂肪组织中间皮细胞的相对比例明显增加。此外，MHO中内脏脂肪细胞的比例高于MUO，表明脂肪细胞持续增生。在皮下脂肪组织方面，MHO的脂肪细胞和脂肪细胞祖细胞的相对丰度更高。在性别层面上，尽管肥胖程度、腰围、血脂指标和HbA1c水平没有差异，但女性的胰岛素敏感性更高。MUO男性相比女性，皮下和内脏脂肪组织体积，以及体重显著更高。有趣的是，MUO女性的年龄显著大于MHO女性，这与绝经后女性不良脂肪组织分布和代谢疾病的发展相一致。 MHO和MUO中的女性和男性（F/M）的皮下（F）和内脏（G）脂肪体积不过，尽管MUO女性和男性的脂肪组织细胞存在转录差异，但不健康的脂肪组织重塑引起的广泛的细胞组成变化是不受性别影响的。脂肪细胞是对营养元素的初步反应细胞之一，脂肪细胞的代谢灵活性对于脂肪组织的功能至关重要。研究人员根据脂肪细胞的异质性将脂肪细胞分为5个亚群，其中亚群1-3对应三种白色脂肪细胞，在内脏和皮下脂肪组织中是保守的，亚群4和5在内脏脂肪组织中，分别以成纤维细胞生长因子14（FGF14）和fms样酪氨酸激酶1（FLT1）为标志物，以焦点黏附和血管生成通路上调为特征；在皮下脂肪组织中，以早期生长反应1（EGR1）和神经元相关细胞黏附分子（NRCAM）为标志物，以炎症相关途径和细胞生长相关途径为特征。内脏脂肪组织中的5个脂肪细胞亚群传统观点认为间皮细胞是一种惰性细胞，主要负责在内脏隔层形成围绕脂肪组织的保护层，但是近年来的研究表明间皮细胞也存在很大的异质性，并且可能能够转变为间充质状态。研究人员这次也发现，间皮细胞可以粗分为两个亚群，在都表达间皮细胞标志物KRT19的前提下，其中一个还表达BCHE，BCHE阳性间皮细胞显示出双基因表达特征，如参与间充质程序的基因CDON和BCHE，因此，研究人员将它们定义为间充质型间皮细胞。与经典间皮细胞相比，MHO中间充质型间皮细胞的富集明显强于MUO，间充质型间皮细胞与代谢健康的几个指标都有更强的正相关关联。经典和间充质型间皮细胞可以再分为6个亚群，其中亚群6几乎不表达间皮细胞标志物，1/3/4为经典间皮细胞，2和5为间充质型间皮细胞。只有特定的间皮细胞亚群与代谢健康具有关联，在MUO中，亚群4的比例显著升高，亚群6具有升高趋势。相比之下，在MHO中，亚群2和5的相对比例升高。此外，亚群2和5的许多标志基因，如BCHE、CDON、DPP4、WT1和ITLN1，也在MHO的间皮细胞中上调。 6个间皮细胞亚群及它们在MHO和MUO中的相对比例由ITLN1编码的网膜素1是一种脂肪因子，以它为标志的亚群5仅在内脏脂肪组织中存在。与MUO相比，MHO血液样本中网膜素1水平显著升高，使其可能能够作为内脏脂肪组织功能的潜在标志物。 MHO和MUO 的间皮细胞组成显示出条件性分离，证实它们在不同健康状况下经历了重大转录变化。MUO的内脏脂肪组织间皮细胞中炎症通路上调，而在健康条件下，hedgehog信号通路和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）信号通路上调。这表明，在疾病条件下，间皮细胞可能会经历从间充质表型转变为炎症表型。总而言之，这项研究强化了脂肪组织分布和功能与人类健康密切相关。基于此，未来的研究可以确定新的、细胞类型特异性的生物标志物来评估脂肪组织功能，从而为更多的针对表型定制的肥胖干预策略提供基础。参考文献： [1] Isabel Reinisch, Adhideb Ghosh, Falko Noe´, et al. Unveiling adipose populations linked to metabolic health in obesity. Cell Metabolism, 2024. DOI: 10.1016/j.cmet.2024.11.006 本文作者丨应雨妍

AHA会议