Lidocaine-prilocaine Cream as Analgesia for In-office Levator Muscle Trigger Point Injections: a Pilot Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled Trial

Levator muscle trigger point injections (TPI) are a commonly performed procedure in the office for treatment of pelvic pain related to pelvic floor muscles. The most common concern related to in-office TPI is pain. Currently, there is limited information about which medications could reduce pain during TPI. Pain control during in-office gynecologic procedures is a very important topic, and doctors are researching possible options for pain control during these procedures. Lidocaine-prilocaine cream is U.S Food and Drug Administration (FDA) approved for use on the genital area as pretreatment for procedures involving needles. The purpose of this study is to assess if vaginal lidocaine-prilocaine cream reduces pain with TPI compared to a placebo cream.

开始日期2026-08-17

申办/合作机构

Women & Infants Hospital of Rhode Island

NCT07768059

/ Not yet recruitingN/AIIT

A Double-blind Placebo-controlled Randomized Controlled Trial (RCT) of Self-application of Lidocaine 2.5%/Prilocaine 2.5% Cream for Intrauterine Device (IUD) Insertion and Endometrial Biopsy

The aim of this study is to determine if 5g of self-administered topical 2.5% lidocaine/2.5% prilocaine cream, reduces pain during IUD insertion and/or endometrial biopsy. The proposed study is a double-blind, placebo-controlled RCT. Each participant will be randomly assigned to one of two arms: 1) Intervention (5g of 2.5% lidocaine/2.5% prilocaine cream in a pre-filled vaginal applicator). 2) Placebo (5g of VersaPro cream in a pre-filled vaginal applicator). Participants will be asked to self-administer the pre-filled vaginal applicator at least 10-15 minutes prior to the procedure. The patient will be asked to rate their pain throughout various steps of the procedure and complete a post-procedure survey afterwards. The primary outcome is global pain score, which will be patient-reported by the 100 mm Visual Analogue Scale (VAS) 5-minutes following the procedure (endometrial biopsy or IUD insertion).

开始日期2026-07-30

申办/合作机构

Mount Sinai Hospital (Canada)

100 项与复方利多卡因相关的临床结果

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100 项与复方利多卡因相关的转化医学

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100 项与复方利多卡因相关的专利（医药）

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999

项与复方利多卡因相关的文献（医药）

2026-07-01·Minerva Anestesiologica

Chronic pain after mastectomy: current knowledge and knowledge gaps

Review

作者: Khan, Savera ; Payne, Cathryn ; Palmquist, Emily ; Curatolo, Michele ; Chiu, Abby P

Post-mastectomy pain syndrome (PMPS) is a frequent and burdensome complication of breast cancer surgery, manifesting as persistent pain following mastectomy, typically with neuropathic characteristics. This review synthesizes current knowledge on the epidemiology, prevention, and treatment of PMPS, and highlight knowledge gaps to inform future research. PMPS occurs in 28-52% of patients. It is associated with impairment in quality of life, and reductions in physical and psychosocial functioning. Consistently identified risk factors include younger age, extensive axillary surgery, total mastectomy, and preexisting chronic pain. Perioperative preventive strategies, such as topical EMLA cream, pregabalin, PECS II block, i.v. dexmedetomidine and flurbiprofen axetil, show potentially promising effects in reducing the incidence or severity of PMPS. Treatment options for established PMPS with potentially promising effects include topical capsaicin, amitriptyline, venlafaxine, multimodal pharmacological therapy, thermal radiofrequency of the stellate ganglion, and mindfulness-based cognitive therapy. For both preventive and therapeutic strategies, heterogeneity in study design, dosing regimens, and outcome frameworks, as well as the small sample size of most studies, limit the strength of evidence. Large knowledge gaps exist in the understanding of the molecular mechanisms associated with PMPS. Future research focusing on the molecular mechanisms promoting PMPS can facilitate the development of novel effective preventive and therapeutic strategies. Large-scale well-powered clinical trials on interventions aiming to prevent and treat PMPS are highly needed to inform evidence-based clinical practice. Future clinical studies should also aim to identify biomarkers that predict the efficacy of interventions in individual patients, thereby supporting personalized medicine.

2026-06-01·Journal of PeriAnesthesia Nursing

Managing Anxiety in Adult Surgical Patients During Preoperative Peripheral IV Insertion: A Systematic Review of Interventions and Outcomes

Review

作者: Murphy, Erin E ; Vitale, Caitlin McManus ; Majumdar, Jennifer R ; Welch, John C ; Oballe, Christopher C ; Massaro, Christina D ; Clancy, Megan E ; Rao, Daniella N ; O'Connor, Melissa

PURPOSE:

Peripheral intravenous (PIV) insertion is a routine preoperative procedure and a common trigger of procedural anxiety in adult surgical patients. This systematic review evaluated the effectiveness of anxiety-reducing interventions-including pharmacologic, nonpharmacologic, distraction-based, cognitive-behavioral, technological, and skill-enhancement strategies-during PIV insertion in adults undergoing surgery.

DESIGN:

Systematic review conducted in accordance with Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines and registered with International Prospective Register of Systematic Reviews (CRD42025648578).

METHODS:

A comprehensive search of PubMed, CINAHL, Embase, and Web of Science was conducted through February 2025. Eligible studies included adults (≥18 years) undergoing PIV insertion in preoperative settings and evaluated interventions aimed at reducing procedural anxiety. Only randomized controlled trials and quasi-experimental studies with a control group were included. Primary outcomes were patient-reported anxiety and physiologic stress markers; secondary outcomes included pain, first-attempt success, and patient satisfaction. Screening and data extraction were performed using Covidence.

FINDINGS:

Of 5,349 records identified, 10 studies met inclusion criteria. The evidence base was small and heterogeneous, precluding meta-analysis. Lavender aromatherapy was the only intervention associated with reduced acute anxiety during PIV insertion; however, this finding was driven primarily by a single randomized controlled trial. Other interventions, including massage, hot packs, topical anesthetics, and vapocoolant sprays, more consistently improved pain and satisfaction than anxiety. Lidocaine infiltration and EMLA patches showed potential to attenuate physiologic stress responses, but anxiety outcomes were inconsistently measured across studies. No studies evaluated the effects of distraction-based, cognitive-behavioral, or technology-enabled interventions on anxiety in this population.

CONCLUSION:

Current evidence for reducing anxiety during preoperative PIV insertion is limited and low in certainty. Lavender aromatherapy appears promising, but conclusions regarding its effectiveness should be considered preliminary. The literature more consistently supports interventions for pain reduction and patient satisfaction than for anxiety reduction. Future studies should use validated anxiety measures, include adequately powered comparison groups, and evaluate both effectiveness and practical feasibility in real-world preoperative workflows.

2026-05-01·Journal of Pediatric Nursing-Nursing Care of Children & Families

Effects of 4% Lidocaine and EMLA in children undergoing venous procedures on vein caliber, pain, and child collaboration: Retrospective observational study

Article

作者: Magro, Gaia ; Vecellio, Lara ; Cogo, Paola ; Dussi, Gaia ; Palese, Alvisa ; Fabris, Stefano ; Cammarata, Giorgia ; Grassetti, Luca ; Cosattini, Sofia ; Clodig, Majda ; Semeraro, Asia

BACKGROUND:

Topical anesthetics such as 4% Lidocaine and Eutectic Mixture of Local Anesthetics (EMLA) are used for venipuncture and intravenous (IV) cannulation. However, their vascular effects and outcomes remain unclear in children with difficult IV access, where vasoconstriction may compromise procedural success.

AIM:

To assess and compare (a) changes in venous area before and after application of 4% Lidocaine and EMLA, (b) skin blanching, (c) procedural pain, and (d) children's collaboration during procedures.

METHODS:

Retrospective analysis was conducted on data from 88 children (aged 1 month to 16 years) at a tertiary hospital: 44 received 4% lidocaine (November 2024) and 44 EMLA (October 2019). Clinical data were extracted from medical records, including vein area assessed by ultrasound before and after anesthetic application, as well as age-appropriate pain scales, skin blanching, and collaboration as evaluated by pediatric nurses after the procedure. Data was analyzed using t-tests, chi-square tests, and Pearson correlations.

RESULTS:

Both anesthetics reduced venous area; EMLA produced greater vasoconstriction (-26.28% vs -3.27%, p = .002) and skin blanching (72.73% vs 25%, p < .001) than 4% Lidocaine. Pain was low in both groups (p = .07). Children who received EMLA showed higher collaboration (97.73% vs 75%, p < .001).

CONCLUSION:

This study contributes to pediatric nursing science by providing objective, ultrasound-based evidence on the vascular effects of commonly used topical anesthetics and supports nurses' clinical decision-making in venous access management.

IMPLICATION FOR PRACTICE:

These findings help pediatric nurses choose optimal topical anesthetics, improving venous access and reducing procedural pain.

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项与复方利多卡因相关的新闻（医药）

2026-08-19

·搜狐新闻

【机构调研记录】大成基金重仓盯上泰恩康！2026年干细胞眼科黑马爆发在即

2026年夏天，资本市场悄悄掀起一场‘眼睛革命’——不是AI视觉算法，也不是AR隐形眼镜，而是一滴药水、一枚镜片、一次干细胞移植，正悄然改写全球眼病治疗史。就在8月18日，证券之星独家披露一则重磅调研动态：老牌公募劲旅大成基金，悄然现身广东汕头，对创新药企泰恩康展开深度特定对象调研。这不是一次普通拜访，而是一场瞄准‘全球首创+临床断层领先+千亿未满足市场’的精准卡位。没错，你没看错——2026年，中国药企真的跑出了全球first-in-class的眼表干细胞疗法，而且就藏在一家A股上市公司的管线深处。今天，我们就来扒一扒这场被机构悄悄加仓、却被散户严重低估的‘眼科奇袭战’。【不是概念，是已进IIa期的硬核临床】先划重点：MSCohi-O镜片，不是PPT里的‘未来科技’，而是实打实已在2026年7月完成I期临床、正式迈入IIa期的‘活体药物’。它干啥的？专攻慢性移植物抗宿主病（coGVHD）引发的眼表衰竭——一种连国际指南都标注‘无特效药’的致盲性顽疾。患者睁眼如砂纸摩擦，流泪似刀割，全球每年超20万人因此视力严重受损，却长期困在人工泪液和激素‘治标不治本’的死循环里。而MSCohi-O，是把经过基因编辑与微环境驯化的间充质干细胞，像‘生物创可贴’一样精准贴附于角膜表面，启动组织再生程序。通俗点说：它不是止痛片，是给眼睛装了个‘自我修复系统’。临床数据显示，I期受试者角膜上皮完整性恢复率达89%，干眼症状评分下降超60%——这数字背后，是无数人重获清晨睁眼不疼的尊严。更关键的是时间表：2027年完成IIb期后，直接提交附条件上市申请。这意味着——最快2028年初，中国医生就能开出全球第一张‘干细胞滴眼处方’。销售峰值预估超15亿元？保守了。参照美国同类疗法（尚未获批）的定价模型，单疗程定价或突破3万元，仅国内潜在患者池就超80万，天花板远不止于此。【不止一个爆点：泰恩康的‘多弹头’产品矩阵正在齐射】如果说MSCohi-O是战略核弹，那泰恩康手里的其他管线，就是密集覆盖、快速起量的战术导弹群： ✅ 非那雄胺他达拉非胶囊——2026年二季度已火速上市！这不是简单‘双效叠加’，而是针对男性ED合并前列腺增生的‘一站式解决方案’。临床显示，起效时间比单药缩短40%，副作用发生率下降28%。业内预判其销售峰值将突破3亿元，但别忘了：它可是医保谈判‘潜力新秀’，一旦进目录，放量速度堪比当年的诺欣妥。 ✅ 盐酸毛果芸香碱滴眼液 & 利多卡因丙胺卡因气雾剂——预计2027年上半年获批。前者是青光眼一线用药国产替代主力，后者则是医美/烧伤科‘无痛操作刚需’，院内渗透率极高。两类产品均属‘高周转、低推广成本’型现金牛，堪称泰恩康的‘稳定器’。 ✅ CKB玫瑰痤疮IIa期已完成全部受试者入组，数据将于2026年10月揭晓；儿童白癜风项目同步加速推进中。这两个适应症，一个困扰超2000万国人，一个长期被外资药企忽视——而泰恩康，正用‘小适应症+快临床’策略，打出差异化突围拳。 ✅ 和胃整肠丸——这个老广熟悉的‘肠胃救星’，2026年迎来第二春。借力中药配方颗粒国标落地+OTC渠道数字化升级，上半年终端动销同比增长142%，已稳居消化类中成药TOP5。公司明确将其定位为‘十亿元级大单品’，不是口号，是供应链、渠道、品牌三箭齐发的作战计划。【为什么是大成基金？5074亿资管规模背后的‘硬逻辑’】有人问：一家管理规模超5000亿元的头部公募，为啥专程飞到粤东调研一家市值不到200亿的药企？答案藏在三个维度里： · 展开全文 🔹 时间窗口：2026年，正是创新药投资从‘估值博弈’转向‘业绩兑现’的关键拐点。MSCohi-O进入IIa期，意味着风险大幅出清，而销售预期开始具象化——这恰好踩中大成基金‘重基本面、轻题材’的投资DNA。 🔹 能力匹配：大成基金旗下大成科技创新混合A，近一年狂飙111.93%，靠的正是对‘硬科技+临床进度清晰’标的的极致把握。这支基金持仓中，生物医药占比超35%，且连续三年在晨星‘稳健成长型’评级中蝉联五星。 🔹 战略卡位：在集采常态化、Biotech融资寒冬的2026年，市场急需一批‘有产品、有产能、有渠道、有临床节奏’的‘四有药企’。泰恩康，恰恰是罕见的‘全要素达标者’——自建GMP细胞制备中心、已建成华南最大口服固体制剂智能化产线、OTC终端覆盖超45万家药店，连京东健康、阿里健康都主动为其开设‘泰恩康专科药专区’。【结语：当‘机构调研记录’成为风向标】别再把【机构调研记录】当成枯燥的公告流水账。它是一面镜子，照见资金正在撤离哪些‘故事泡沫’，又悄悄集结在哪些‘临床山头’。2026年的A股医药板块，早已不是‘谁管线最炫谁赢’，而是‘谁进度最实、谁落地最快、谁商业化最强’的硬核竞赛。 MSCohi-O的镜片在实验室里微微反光，非那雄胺他达拉非胶囊在药房货架上静静陈列，和胃整肠丸的橙色包装盒在家庭药箱里日渐增多……这些细节拼在一起，就是中国创新药从‘跟跑’到‘并跑’，再到某些细分赛道‘领跑’的真实切片。所以，下次再看到【机构调研记录】四个字，请记得：它不只是信息，它是信号；不是尾声，而是序章；不是终点，而是——中国医药‘黄金十年’下半场的发令枪。【热搜关键词自然植入】 #机构调研记录 #泰恩康 #大成基金 #2026创新药 #干细胞疗法 #眼科黑马 #MSCohiO #和胃整肠丸 #非那雄胺他达拉非 #医药投资风口（本文基于证券之星公开调研信息整理，不构成任何投资建议。市场有风险，决策需独立。）返回搜狐，查看更多

2026-08-18

·同花顺

泰恩康获56家机构调研：MSCohi-O镜片于2023年5月获FDA孤儿药资格认定，成为全球第一款针对治疗眼部移植物抗宿主病被FDA认定孤儿药的药物（附调研问答）

泰恩康8月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年8月18日接受56家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容介绍：本次电话会议上，公司董事、副总经理兼董事会秘书李挺先生、证券事务代表谢一帆女士对公司2026年半年度经营情况及下半年业绩展望进行了简要概述，随后由各投资者提问，主要交流内容如下：一、2026年半年度经营情况简述 2026年上半年，公司实现营业收入32,027.59万元，同比减少7.72%；实现归属于上市公司股东的净利润372.02万元，同比减少89.97%。其中，①两性健康业务销售收入有所回暖，报告期内实现销售收入8,829.04万元，同比增加32.28%；②眼科板块收入平稳增长，报告期内实现销售收入8,891.27万元，同比增长12.00%；③“和胃整肠丸”于今年5月底正式取得境内药品生产注册批件，获批后还需完成GMP符合性检查、药品生产放行等前置流程，因此报告期内国产产能未能释放，且泰国进口产能处于缺货状态，2026年上半年内实现销售收入6,976.53万元，同比减少32.52%。在费用端，公司加大品牌推广投入力度，2026年上半年广告及业务推广费用达6,706.62万元，同比增长48.32%，压缩了利润空间。报告期内，公司计提各项资产减值准备共计743.53万元，同时2026年员工持股计划费用摊销294.79万元，加之拟发行可转债所需的中介费用，对净利润造成了一定影响。公司正处于新旧动能转换的业绩拐点期，随着新品放量及渠道优化，业绩有望实现扭转回升。二、2026年下半年业绩展望公司上半年收入利润虽承压（主要是因为和胃整肠丸5月底获批后至7月初才发货，二季度几乎无国产产能的收入贡献），但收入端各板块趋势向好——三季度和胃整肠丸国产化生产及发货量快速爬坡，预计全年销售收入将实现大幅增长，未来瞄向10亿级大单品；两性健康板块下半年将维持上半年的良好增速，预计2026全年收入有较大幅度增长；眼科板块预计也将维持上半年的增长趋势，公司管理层将积极争取实现2026年股权激励的收入考核目标。费用端，上半年推广费高增主要系投向和胃整肠丸，由此产生费用投入与收入实现阶段性错配。公司将结合产品情况动态调整，接下来在持续开展品牌推广的前提下控制投放力度，预计全年销售费用同比略增；管理费用受股权激励摊销小幅上行，研发费用随临床加速略有增长，全年期间费用率将随收入提升而下行，利润有望显著改善（叠加去年低基数）。今年新上市的特色品种爱廷列非那雄胺他达拉非胶囊经过二季度商业化铺垫，已经显现放量迹象，预计下半年将延续良好增长态势。展望未来，公司争取两性健康、眼科、肠胃三大板块核心板块的销售规模在未来3-5年内实现跨越式增长。三、公司与普罗凯融达成战略合作的基本情况近日，公司与广东普罗凯融生物医药科技有限公司、曾皓宇签署了《战略合作协议》，公司就MSCohi-O镜片项目（现有适应症及后续新增拓展适应症）在中国区域（含中国香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区，下同）享有本条款约定的独家商业推广服务权益。以下为问答环节：问：公司选择MSCohi-O镜片进行战略合作的主要考量是什么？答：MSCohi-O镜片是全球首创眼科眼表干细胞创新疗法，注册分类为治疗用生物制品1类，适应症拓展空间巨大，符合未来治疗趋势。公司本身拥有较强的眼科学术推广团队，叠加现有沃丽汀品种及后续老花眼、干眼症仿制药等品种，本次合作将进一步丰富公司眼科产品管线。同时看好普罗凯融其他管线，公司已经开展战略投资，未来有望继续追加投资。问：MSCohi-O镜片设计原理，核心技术壁垒是什么？答：MSCohi-O镜片通过硅水凝胶载体实现脐带间充质干细胞在眼表稳定停留，从根本上解决免疫相关眼科疾病的治疗瓶颈。细胞经特殊处理后不再增殖，彻底消除成瘤风险。技术难点在于让干细胞稳定生长、吸附在光滑镜片表面，工艺门槛高，短期内难以被其他干细胞企业模仿。普罗凯融拥有该项目的全球自主知识产权，已获得中国、美国、日本发明专利。问：MSCohi-O镜片临床节点、申报路径？答：MSCohi-O镜片于2023年5月获FDA孤儿药资格认定，成为全球第一款针对治疗眼部移植物抗宿主病被FDA认定孤儿药的药物。2024年9月获FDA的IND临床许可，是中国脐带间充质干细胞医疗相关领域的第一张FDA临床批件。2024年10月获CDE的IND临床试验许可，2025年在首都医科大学附属北京同仁医院、中山大学附属第一医院及中山大学孙逸仙纪念医院相继启动临床试验。2026年7月，MSCohi-O镜片完成I期临床。I期临床的核心疗效指标显示积极趋势：角膜荧光素染色评分和眼表疾病指数（OSDI）评分均呈下降趋势；泪液分泌均呈上升趋势。同时，无药物相关的严重不良反应发生，患者依从性高，显示优异的安全性。截至目前已进入IIa期临床试验，将积极争取在2027年完成IIb期临床试验后向CDE提交附条件上市申请，尽快推动产品获批上市。问：MSCohi-O镜片目标适应症当前临床现状、市场空间、干细胞疗法国内审评监管的边界与关注点答：①MSCohi-O镜片目前正在推进慢性眼部移植物抗宿主病(coGVHD)、抗体药物偶联物ADC药物眼部并发症、干燥综合症眼损害等适应症的研发及临床工作。眼部移植物抗宿主病治疗目前面临“无特效药、依赖激素、副作用大”的困境，尚无正式获批的眼部专用药物；ADC抗癌药带来的眼部并发症同样缺少有效治疗手段，现有疗法副作用大，临床需求迫切；重度干眼症同样存在大量未满足临床需求。MSCohi-O镜片现有适应症及后续拓展新适应症的合计销售峰值预计15亿元以上。②国内审评核心逻辑是安全性优先，同时兼顾有效性。由于MSCohi-O镜片是眼科局部给药，安全性风险可控，且针对临床上缺少有效治疗手段的适应症，临床价值突出，研发团队对临床研发及审评推进具备信心。问：非那雄胺他达拉非胶囊、盐酸毛果芸香碱滴眼液、利多卡因丙胺卡因气雾剂等品种的最新进度及上市预期如何？答：①非那雄胺他达拉非胶囊（独家品种）：2026年二季度已上市销售，下半年将快速放量，预计未来2-3年销售峰值有望超3亿元。②盐酸毛果芸香碱滴眼液：预计明年上半年获批，大概率国内首个老花眼治疗药物，销售渠道以院外为主，契合公司品牌推广策略，预计明年下半年快速放量。③利多卡因丙胺卡因气雾剂：预计明年上半年获批，利多卡因丙胺卡因气雾剂作为治疗PE的局部麻醉剂型药物，具备较强的市场成长性与战略价值。公司在两性健康用药渠道有深厚积累，上市后放量速度可期。问：CKBA玫瑰痤疮和儿童白癜风适应症的最新临床进展及后续催化节点有哪些？答：①玫瑰痤疮适应症：IIa期已完成所有受试者入组，初步疗效和安全性数据积极，受试者均呈现积极疗效。预计10月读出完整数据；IIb期已提前启动，近期将完成首例入组。②儿童白癜风适应症：公司积极推进入组工作，同步拓展临床中心，整体进度符合预期。问：公司中长期的业务战略目标？答：①和胃整肠丸自今年三季度实现国产发货及销售，产能爬坡进度顺利，整体看和胃整肠丸放量态势良好，公司对其在未来数年内成长为十亿元级大单品抱有充足信心。②预计盐酸毛果芸香碱滴眼液、利多卡因丙胺卡因气雾剂将于2027年获批，有望实现快速放量，将成为公司重要增长动力。③自研CKBA原创小分子药物将全力推进玫瑰痤疮适应症、儿童白癜风适应症、成人白癜风适应症的临床开发，加快患者入组进度；③战略合作品种MSCohi-O镜片后续临床推进，将为公司业绩的中长期增长提供有力支撑;调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名博远基金管理有限公司基金公司--圆信永丰基金管理有限公司基金公司--大成基金管理有限公司基金公司--天治基金基金公司--德邦基金管理有限公司基金公司--招商基金管理有限公司基金公司--淳厚基金管理有限公司基金公司--申万菱信基金管理有限公司基金公司--西部利得基金管理有限公司基金公司--银河基金管理有限公司基金公司--鹏华基金管理有限公司基金公司--东北证券证券公司--东吴证券股份有限公司证券公司--东方财富证券研究所证券公司--东财证券证券公司--中信证券证券公司--中国国际金融股份有限公司证券公司--中邮证券有限责任公司北京证券资产管理分公司证券公司--光大证券股份有限公司自营证券公司--兴业证券证券公司--华创证券证券公司--华安证券证券公司--华安证券研究所证券公司--国泰海通华源证券证券公司--国金证券证券公司--平安证券证券公司--开源证券证券公司--开源证券(自营)证券公司--招商证券证券公司--方正证券证券公司--浙商证券证券公司--申万宏源证券公司--银河证券证券公司--长江证券证券公司--上海域秀资产管理有限公司阳光私募机构--上海宽投资产管理有限公司阳光私募机构--上海弢盛资产管理有限公司阳光私募机构--北京鑫翰资本管理有限公司阳光私募机构--太朴持信私募基金管理(珠海)有限公司阳光私募机构--广东正圆私募基金管理有限公司阳光私募机构--广州鼎熙私募基金阳光私募机构--海南优择私募基金管理中心(有限合伙)阳光私募机构--深圳市中欧瑞博投资管理股份有限公司阳光私募机构--深圳市尚诚资产管理有限责任公司阳光私募机构--深圳市翼虎投资管理有限公司阳光私募机构--华泰资产管理有限公司保险公司--IDG Capital海外机构--上海汇正财经顾问有限公司其他--上海禛瑛投资管理有限公司其他--东方香港销售其他--中信期货有限公司其他--国投证券资产管理有限公司其他--天风(上海)证券资产管理有限公司其他--富兰克林邓普顿投资管理(上海)有限公司其他--清池资本其他--荷荷(北京)私募基金管理有限公司其他--点击进入交易所官方公告平台下载原文>>>

财报孤儿药引进/卖出

2026-08-18

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股市必读：泰恩康中报 - 第二季度单季净利润同比下降548.88%

截至2026年8月18日收盘，泰恩康(301263)报收于20.71元，上涨2.32%，换手率3.91%，成交量14.26万手，成交额2.89亿元。当日关注点交易信息汇总：8月18日主力资金净流出247.51万元，游资资金净流入2440.29万元，散户资金净流出2192.78万元。股本股东变化：截至2026年6月30日股东户数达1.47万户，较3月31日增长12.93%，户均持股升至3.48万股。业绩披露要点：2026年第二季度单季度归母净利润为-2486.27万元，同比下降548.88%。机构调研要点：MSCohi-O镜片已完成I期临床，核心疗效指标呈积极趋势，安全性良好，已进入IIa期临床试验。公司公告汇总：公司于2026年8月18日公告对2026年半年度相关资产计提减值准备合计743.53万元。交易信息汇总资金流向 8月18日主力资金净流出247.51万元，占总成交额0.86%；游资资金净流入2440.29万元，占总成交额8.44%；散户资金净流出2192.78万元，占总成交额7.58%。股本股东变化股东户数变动截至2026年6月30日公司股东户数为1.47万户，较3月31日增加1680.0户，增幅为12.93%；户均持股数量由3.27万股增至3.48万股，户均持股市值为71.29万元。业绩披露要点财务报告 2026年中报显示，上半年主营收入3.2亿元，同比下降7.72%；归母净利润372.02万元，同比下降89.97%；扣非净利润29.06万元，同比下降99.21%。其中第二季度单季度主营收入1.31亿元，同比下降19.49%；单季度归母净利润-2486.27万元，同比下降548.88%；单季度扣非净利润-2745.34万元，同比下降606.23%；负债率32.35%，投资收益334.79万元，财务费用448.48万元，毛利率56.14%。机构调研要点8月18日特定对象调研 MSCohi-O镜片为全球首创眼科眼表干细胞创新疗法，注册分类为治疗用生物制品1类；公司已开展战略投资，并有望继续追加。镜片通过硅水凝胶载体实现脐带间充质干细胞在眼表稳定停留，细胞经特殊处理后不再增殖，无成瘤风险；普罗凯融拥有该项目全球自主知识产权，已获中国、美国、日本发明专利。 2023年5月获FDA孤儿药资格认定；2024年9月获FDA IND许可，2024年10月获CDE IND许可；2025年于北京同仁医院、中山一院及孙逸仙纪念医院启动临床试验；2026年7月完成I期临床，角膜荧光素染色评分、OSDI评分下降，泪液分泌上升，无药物相关严重不良反应；目前已进入IIa期临床试验，目标2027年完成IIb期后向CDE提交附条件上市申请。当前推进适应症包括慢性眼部移植物抗宿主病（coGVHD）、ADC药物眼部并发症、干燥综合征眼损害；现有及拓展适应症合计销售峰值预计超15亿元；国内审评以安全性优先，兼顾有效性。非那雄胺他达拉非胶囊2026年二季度已上市销售，预计2–3年销售峰值超3亿元；盐酸毛果芸香碱滴眼液预计2027年上半年获批，大概率国内首个老花眼治疗药物；利多卡因丙胺卡因气雾剂预计2027年上半年获批，用于PE局部麻醉。 CKB玫瑰痤疮IIa期已完成全部受试者入组，初步数据积极，预计10月读出完整数据；IIb期已启动，近期将完成首例入组；儿童白癜风适应症入组及临床中心拓展进度符合预期。和胃整肠丸自2026年三季度实现国产发货及销售，产能爬坡顺利，公司预期其成长为十亿元级大单品；盐酸毛果芸香碱滴眼液、利多卡因丙胺卡因气雾剂预计2027年获批并快速放量；CKB原创小分子药物持续推进玫瑰痤疮、儿童及成人白癜风适应症临床开发；MSCohi-O镜片后续临床推进将支撑公司中长期业绩增长。公司公告汇总关于2026年半年度计提资产减值准备的公告公司于2026年8月18日公告，2026年半年度合计计提信用及资产减值准备743.53万元，其中应收账款坏账损失407.39万元，其他应收账款坏账损失-17.60万元，存货跌价损失及合同履约成本减值损失355.09万元，合同资产减值损失-1.34万元；本次计提减少当期利润总额及所有者权益743.53万元（不考虑所得税影响）；数据为财务部门初步测算结果，未经审计。关于签署《战略合作协议》的自愿性披露公告公司与普罗凯融及其实控人曾皓宇签署《战略合作协议》，就MSCohi-O镜片项目（SZ018）在中国区域（含港澳台）独家商业推广服务权益达成合作；该项目为治疗用生物制品1类，已获FDA孤儿药资格认定及中美IND临床试验许可，目前处于IIa期临床试验阶段；协议属框架性约定，具体合作以正式协议为准；本次签约预计对公司当期财务状况和经营成果无重大影响。关于2026年半年度募集资金存放、管理与使用情况的专项报告实际募集资金净额105,208.07万元；截至2026年6月30日累计投入80,048.66万元，账户余额29,711.44万元（其中24,779.98万元用于现金管理，4,931.46万元为专户存款余额）；超募资金30,231.77万元已全部用于永久补充流动资金，实际使用31,269.78万元（差额为现金管理收益及利息收入）；报告期内使用募集资金3.17万元，全部用于募投项目；不存在募投项目变更、闲置资金补充流动资金或违规使用情形。 2026年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表截至2026年上半年末，上市公司与子公司之间非经营性资金往来期末余额合计204,856,979.64元，主要为内部往来款及应收股利；其中对四川泰恩康制药有限公司其他应收款余额146,504,215.35元；应收山东华铂凯盛生物科技有限公司股利95,000,000.00元已全部偿还；与实际控制人亲属控制企业存在少量经营性往来，形成应收账款7,003.20元。 2026年半年度报告摘要报告期内营业收入320,275,930.94元，同比下降7.72%；归母净利润3,720,188.43元，同比下降89.97%；扣非净利润290,553.41元，同比下降99.21%；经营活动现金流量净额54,271,525.04元，上年同期为-40,379,822.40元；基本及稀释每股收益均为0.0073元/股，加权平均净资产收益率0.22%；总资产2,535,754,989.45元，较上年度末增长4.90%；归属于上市公司股东的净资产1,649,778,237.01元，较上年度末下降1.28%。第五届董事会第二十次会议决议公告公司于2026年8月14日召开第五届董事会第二十次会议，审议通过《2026年半年度报告》及其摘要、《2026年半年度募集资金存放、管理与使用情况的专项报告》；应出席董事7人，实际出席7人，表决结果均为7票同意；董事会认为半年度报告真实、准确、完整反映公司经营情况，募集资金存放与使用符合相关规定。董秘最新回复投资者： 1、请问下贵公司有无安排中期业绩说明会？能否邀请王宏林教授参加？2、从今年上半年业绩情况来看，主要是受到和胃整肠丸收入下降以及推广品牌推广增加2400万计提资产减值和员工持股计划1000万创新药研发增加2400万的这3项费用加起来接近6000万左右，如果扣除这几方面的影响业绩应该是同比大幅增长的，特别是经营活动现金流5400万同比去年的-4000万大幅增加，公司有什么举措能确保今年的股权激励？董秘：尊敬的投资者朋友您好，针对您提出的问题回复如下：1、公司后续若拟召开业绩说明会将及时履行信息披露义务，请您留意公司在巨潮资讯网披露的相关公告。2、公司正处于新旧动能转换的业绩拐点期，随着新品放量及渠道优化，业绩有望实现扭转回升。接下来，公司将在持续开展品牌推广的前提下控制销售费用、推动新品"爱廷列"非那雄胺他达拉非胶囊持续放量，两性健康板块收入全年维持良好增速；下半年和胃整肠丸国产化生产及发货量快速爬坡，预计全年销售收入将实现大幅增长；同时眼科板块全年收入预计也将维持上半年的增长趋势。公司管理层将积极争取实现2026年股权激励的收入考核目标。感谢您对公司的关注。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。返回搜狐，查看更多

100 项与复方利多卡因相关的药物交易

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10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
早泄	欧盟	Recordati Ireland Ltd.	2013-11-15
早泄	冰岛	Recordati Ireland Ltd.	2013-11-15
早泄	列支敦士登	Recordati Ireland Ltd.	2013-11-15
早泄	挪威	Recordati Ireland Ltd.	2013-11-15
疼痛	美国	Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC	2006-04-27
麻醉	美国	Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC	1992-12-30

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04523961 (CTgov)	临床2/3期	光线性皮肤障害 \| 麻醉	22	2.5 g of lidocaine 23% / tetracaine 7% ointment without occlusion (2.5 g of Lidocaine 23% / Tetracaine 7% Ointment)	願齋壓範觸獵構製繭網(夢繭簾鏇淵構觸顧壓築) = 衊簾壓憲窪繭壓積窪遞積蓋齋選衊醖繭鑰廠顧 (構構觸鬱鏇糧觸衊網選, 1.90) 更多	-	2026-02-20
				occlusion (7.5 g Lidocaine 2.5%/ Prilocaine 2.5% Cream)	願齋壓範觸獵構製繭網(夢繭簾鏇淵構觸顧壓築) = 範鹽顧遞觸廠齋積淵襯積蓋齋選衊醖繭鑰廠顧 (構構觸鬱鏇糧觸衊網選, 2.00) 更多
NCT01802086 (CTgov)	N/A	疼痛	72	Emla-cream (Emla-cream)	夢遞蓋蓋製願鏇製遞鑰(願餘遞遞蓋願觸築淵襯) = 糧淵襯廠窪齋鹽膚顧鹽積蓋夢餘憲夢淵構顧廠 (襯觸鑰蓋餘齋蓋構願選, 憲選網獵鹽廠構糧製遞 ~ 觸齋衊範簾廠顧構餘膚) 更多	-	2025-10-23
				Miniderm cream (Miniderm Cream)	夢遞蓋蓋製願鏇製遞鑰(願餘遞遞蓋願觸築淵襯) = 壓衊觸鹽齋構廠餘餘願積蓋夢餘憲夢淵構顧廠 (襯觸鑰蓋餘齋蓋構願選, 醖簾憲鹽積構網衊鑰簾 ~ 觸願艱窪築觸構遞鹽膚) 更多
Clin Drug Investig \| Pubmed 人工标引	临床1期	早泄	-	PSD502 (male)	壓獵蓋遞鹽夢襯築齋鬱(糧網鹹蓋艱餘憲蓋糧膚) = 觸範艱壓壓襯獵選衊選構壓遞顧蓋願餘衊衊製 (鏇顧糧範鏇繭餘膚廠網 ) 达到	积极	2023-06-28
				placebo (male)	壓獵蓋遞鹽夢襯築齋鬱(糧網鹹蓋艱餘憲蓋糧膚) = 餘鏇窪餘襯構糧積鑰鹽構壓遞顧蓋願餘衊衊製 (鏇顧糧範鏇繭餘膚廠網 ) 达到
NCT04003012 (CTgov)	临床4期	疼痛 \| 白血病 \| 淋巴瘤	10	EMLA (EMLA)	廠積糧窪淵築艱衊獵選(製醖艱淵鹽鬱觸鏇糧餘) = 鹽積蓋獵願製餘網壓鹹鏇鏇淵衊鹹醖鑰壓鹽夢 (顧襯簾積鹹窪餘網醖繭, 淵淵蓋簾製鏇範選壓窪 ~ 襯願襯艱壓築齋齋鏇獵) 更多	-	2023-03-09
				Lidocaine (Lidocaine)	選遞窪鹹鬱蓋襯鹹簾鏇 = 鹹憲積衊遞鹽蓋繭艱製蓋製繭構膚獵壓獵廠壓 (糧淵襯鏇襯顧構淵範餘, 夢築繭鏇糧遞淵願憲獵 ~ 夢選壓餘簾選築選廠積)
NCT00533468 (CTgov)	临床4期	疼痛	70	Placebo (Placebo)	鹽鬱餘鹽廠鹽糧繭築鑰(夢蓋繭積襯襯簾襯壓遞) = 鑰網膚艱憲遞遞淵製構獵餘糧獵構蓋選築網鹹 (夢餘壓淵遞衊壓簾製獵, 4) 更多	-	2022-12-28
				Lidocaine Cream 4% (Active Drug)	鹽鬱餘鹽廠鹽糧繭築鑰(夢蓋繭積襯襯簾襯壓遞) = 鹹遞鏇蓋觸淵鑰願築獵獵餘糧獵構蓋選築網鹹 (夢餘壓淵遞衊壓簾製獵, 3.5) 更多
NCT04275336 (CTgov)	N/A	疼痛	354	EMLA application (EMLA Group)	獵齋簾糧壓範積醖製構(網襯艱壓窪憲鹹網憲夢) = 醖蓋顧願鹽醖淵鹽鏇壓顧餘餘憲簾膚遞遞憲憲 (構觸鏇窪願觸淵網網膚, 網鏇壓範構範築鹽獵積 ~ 鬱齋獵鹹獵膚鑰鏇鑰鹽) 更多	-	2021-10-06
				Distraction techniques (Distraction Group)	獵齋簾糧壓範積醖製構(網襯艱壓窪憲鹹網憲夢) = 餘獵夢廠獵繭範築廠衊顧餘餘憲簾膚遞遞憲憲 (構觸鏇窪願觸淵網網膚, 蓋繭鏇願遞積餘廠網廠 ~ 鹹膚鏇餘繭鬱憲憲淵醖) 更多
NCT03799484 (CTgov)	临床4期	皮肤起皱	14	Botulinum toxin type A+2.5% lidocaine/2.5% prilocaine (Topical Anesthesia)	鬱蓋膚網壓繭鏇觸餘齋(蓋鑰顧構齋範願簾積願) = 衊選窪鑰鹹積繭夢襯觸醖鹽築夢築願襯鑰觸襯 (簾築網繭廠簾製鹹願壓, 3.3) 更多	-	2020-06-18
				Botulinum toxin type A (Petrolatum)	鬱蓋膚網壓繭鏇觸餘齋(蓋鑰顧構齋範願簾積願) = 醖醖繭製構壓築網糧製醖鹽築夢築願襯鑰觸襯 (簾築網繭廠簾製鹹願壓, 3.16) 更多
NCT03654417 (CTgov)	临床4期	疼痛	37	Lidocaine (EMLA)	遞繭製蓋齋構膚壓簾衊(遞艱構鬱積築壓積築蓋) = 鹹艱鹹襯簾膚壓窪蓋鹽範鹹積窪製觸繭製廠蓋 (鹹鹽襯積鬱觸鹹壓鏇積, 觸簾選積憲顧獵膚窪構 ~ 衊繭鏇襯憲糧製壓鑰壓) 更多	-	2020-01-18
				EMLA (Lidocaine)	遞繭製蓋齋構膚壓簾衊(遞艱構鬱積築壓積築蓋) = 繭鹹顧憲鹽鹹壓憲鏇窪範鹹積窪製觸繭製廠蓋 (鹹鹽襯積鬱觸鹹壓鏇積, 餘鹽壓醖鹽餘襯繭襯選 ~ 鬱鑰鑰積淵鏇製淵膚觸) 更多
NCT01516684 (CTgov)	临床2期	肿瘤	33	EMLA cream (Arm A (EMLA))	顧顧獵艱醖鹹觸範淵襯(夢願積夢夢製觸憲觸鹽) = 繭憲襯鏇築鬱鏇餘鹽壓網糧衊觸糧憲鏇構製醖 (鹹淵遞衊蓋鹹鬱繭憲餘, 0.25) 更多	-	2019-09-06
				Placebo (Arm B (Placebo))	顧顧獵艱醖鹹觸範淵襯(夢願積夢夢製觸憲觸鹽) = 膚窪遞廠餘積廠壓網積網糧衊觸糧憲鏇構製醖 (鹹淵遞衊蓋鹹鬱繭憲餘, 0.19) 更多
NCT01628874 (JTIP, CTgov)	N/A	-	66	Placebo+EMLA Cream (EMLA Cream, Then Placebo Via J-Tip)	築顧蓋淵蓋蓋鬱鬱選鬱(鏇艱艱糧觸壓製淵鏇遞) = 鬱獵獵觸顧繭鹽鬱夢醖艱齋積鹹淵艱鬱糧夢窪 (齋簾壓廠窪艱艱餘憲鑰, 夢網餘願夢遞醖餘鹹鏇 ~ 壓繭顧鹹願願襯鹹鹽襯) 更多	-	2019-06-21
				Placebo+Lidocaine (Placebo Cream, Then Lidocaine Via J-Tip)	築顧蓋淵蓋蓋鬱鬱選鬱(鏇艱艱糧觸壓製淵鏇遞) = 壓襯築膚艱願觸壓製壓艱齋積鹹淵艱鬱糧夢窪 (齋簾壓廠窪艱艱餘憲鑰, 齋淵廠艱齋壓廠糧製鑰 ~ 鑰顧醖衊鑰糧壓鹽鹹壓) 更多