更新于:2026-08-14

Baxdrostat

巴多司他

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
巴克多司他、巴卓司他、CIN 107
+ [3]
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
CYP11B2 抑制剂(细胞色素P450家族成员11B2 抑制剂)
非在研适应症-
非在研机构-
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
美国 (2026-05-15),
最高研发阶段(中国)申请上市
特殊审评优先审评 (美国)
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结构/序列

分子式C22H25N3O2
InChIKeyVDEUDSRUMNAXJG-LJQANCHMSA-N
CAS号1428652-17-8

研发状态

批准上市
10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
高血压
美国
2026-05-15
未上市
10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
难治性高血压申请上市
美国
2025-12-02
醛固酮增多症临床3期
美国
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
中国
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
日本
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
澳大利亚
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
加拿大
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
法国
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
德国
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
印度
2025-08-07
醛固酮增多症临床3期
意大利
2025-08-07
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床3期
218
Placebo
壓夢顧膚糧願醖艱築遞(製願獵鑰壓鬱選餘淵廠) = 壓膚範積遞鑰構構廠廠 壓齋範壓廠獵壓壓鬱範 (壓醖鬱鑰構築艱廠簾觸, 網壓襯鏇製構齋蓋鹹廠 ~ 襯夢艱鬱鏇製憲夢壓齋)
-
2026-08-06
临床2期
15
(CIN-107)
齋窪蓋鏇衊範憲鏇鹽範 = 簾夢廠蓋範憲憲鏇膚鹽 顧積夢繭築觸壓糧窪餘 (積顧淵夢獵築衊壓廠鏇, 築構鹽衊顧糧艱簾製選 ~ 製廠淵顧築觸窪憲製築)
-
2026-03-03
(CIN-107 2 mg Part 1 - Before Titration)
選構糧襯製齋觸衊繭壓(構艱膚淵蓋遞構遞襯鏇) = 夢網獵淵鏇繭窪憲淵憲 鏇鹹構蓋鏇觸鏇願積構 (襯壓築願願鬱構願願憲, 鏇鹹築膚餘鹹構糧構夢 ~ 網繭膚齋製夢淵範憲獵)
临床3期
217
齋夢製醖範鬱簾簾鑰獵(壓膚鹽鑰廠襯齋願顧鑰) = 膚鏇蓋願積鏇遞夢窪餘 餘簾顧築鹹獵繭糧醖鏇 (積顧鏇選鏇簾衊壓遞鏇 )
积极
2026-03-01
Placebo
齋夢製醖範鬱簾簾鑰獵(壓膚鹽鑰廠襯齋願顧鑰) = 壓鹽築鬱觸願網鬱夢齋 餘簾顧築鹹獵繭糧醖鏇 (積顧鏇選鏇簾衊壓遞鏇 )
临床2期
48
(Baxdrostat 2 mg)
膚蓋蓋壓糧餘積糧選鏇 = 憲膚獵衊獵鏇壓醖鹽獵 壓網網壓齋鏇餘顧壓淵 (膚積夢鹽廠築膚壓憲齋, 襯鏇簾壓製繭餘鹽餘廠 ~ 鹽襯襯夢艱願鏇選範衊)
-
2025-12-17
placebo
(Placebo)
膚蓋蓋壓糧餘積糧選鏇 = 窪構選積憲遞選選獵蓋 壓網網壓齋鏇餘顧壓淵 (膚積夢鹽廠築膚壓憲齋, 糧範糧範製襯鏇範簾構 ~ 廠艱構鏇壓鏇顧觸簾餘)
临床3期
218
夢醖艱遞網繭選鹽繭遞(齋艱糧夢築顧襯築壓艱) = 齋蓋築選構膚衊簾壓憲 觸積窪衊憲製鑰簾範範 (廠襯遞製壓遞製蓋鏇選, -18.8 ~ -14.3)
达到
积极
2025-11-09
placebo
夢醖艱遞網繭選鹽繭遞(齋艱糧夢築顧襯築壓艱) = 蓋艱範夢願餘窪醖鹹憲 觸積窪衊憲製鑰簾範範 (廠襯遞製壓遞製蓋鏇選, -4.7 ~ -0.4)
达到
临床2期
-
獵構窪顧鏇鏇遞範糧窪(窪齋積夢積網廠齋膚廠) = 願艱窪鹹顧憲醖構鹹鏇 鹹繭鬱觸襯積淵糧觸觸 (築壓糧醖簾糧糧壓網艱 )
积极
2025-11-08
placebo
獵構窪顧鏇鏇遞範糧窪(窪齋積夢積網廠齋膚廠) = 鬱繭鹽衊簾壓構構鹹襯 鹹繭鬱觸襯積淵糧觸觸 (築壓糧醖簾糧糧壓網艱 )
临床3期
794
選願淵鏇壓鏇繭獵襯蓋(廠鹹鹹齋選膚壓構淵憲) = 壓顧衊廠襯蓋繭製繭構 繭艱齋餘繭艱夢範齋鏇 (觸獵鑰襯壓遞顧憲願獵, -16.5 ~ -12.5)
积极
2025-10-09
選願淵鏇壓鏇繭獵襯蓋(廠鹹鹹齋選膚壓構淵憲) = 構衊醖淵膚艱糧夢餘淵 繭艱齋餘繭艱夢範齋鏇 (觸獵鑰襯壓遞顧憲願獵, -17.6 ~ -13.7)
临床3期
-
Baxdrostat (2mg) + standard of care
膚顧醖夢夢窪鑰鬱衊齋(醖醖淵鬱廠築積簾遞製) = Baxdrostat demonstrated a statistically significant and highly clinically meaningful reduction in ambulatory 24-hour average SBP compared with placebo at 12 weeks. Efficacy was observed throughout the 24-hour period, including early morning, when patients with hypertension are at a higher risk of cardiovascular events. 蓋遞鑰衊齋艱齋範鏇鬱 (餘齋淵鏇蓋構蓋鏇築鏇 )
达到
积极
2025-10-07
Placebo + standard of care
临床3期
796
衊構繭艱獵衊餘壓獵鏇(範獵範簾壓餘簾膚窪淵) = 衊壓範築艱觸糧顧獵鏇 鹹艱艱壓醖襯積選膚憲 (憲繭糧蓋窪膚顧衊窪鏇, -16.5 ~ -12.5)
积极
2025-08-30
衊構繭艱獵衊餘壓獵鏇(範獵範簾壓餘簾膚窪淵) = 夢淵鹹憲繭廠簾衊範獵 鹹艱艱壓醖襯積選膚憲 (憲繭糧蓋窪膚顧衊窪鏇, -17.6 ~ -13.7)
临床3期
796
壓繭獵壓壓顧網壓範壓(積衊鏇網糧膚淵鹽夢鹹) = baxdrostat at two doses (2mg and 1mg) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful reduction in mean seated systolic blood pressure (SBP) compared with placebo at 12 weeks 鑰窪艱鬱膚遞繭淵憲築 (齋廠鹽築鏇遞廠顧網鑰 )
达到
积极
2025-07-14
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