Pasritamig

制药巨头的研发投入往往被视为创新药领域的风向标。随着 MNC 2026 上半年财报披露结束，全球药企研发投入 TOP10 榜单也正式揭晓。 从金额来看，2026 上半年，全球头部药企创新竞争进一步升级，研发投入超过 50 亿美元的药企已经达到 9 家，包括默沙东、罗氏、阿斯利康、礼来、强生、GSK、BMS、诺华和辉瑞。 从研发强度来看，榜单中有六家 MNC 的研发投入占总营收比例突破 20% ，包括默沙东、罗氏、阿斯利康、GSK、BMS、诺华。 数据来源：各药企2026年H1财报，Insight 制图 默沙东 上半年，默沙东凭借 223.33 亿美元的研发投入，断层第一，无论是总金额还是增速都远高于其它公司。研发投入的剧增主要是因为默沙东在上半年完成了 2 笔大额并购：今年 1 月，默沙东以 92 亿美元收购 Cidara 公司，囊获了一款潜在首创长效抗病毒药物 CD388；5 月，默沙东又以 67 亿美元收购 Terns（拓臻生物），获得了一款新型口服变构 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 TERN-701，该药正在被开放用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）。 如果剔除两笔大额并购，默沙东的其它研发投入为 64.33 亿美元，与去年同期相比（76.69 亿美元），则下降了 16%。 默沙东非常有信心应对 Keytruda 即将到来的专利悬崖危机。该公司正在加速完成产品组合转型，未来到 2030 年代中期，现有和潜在增长产品合计有超过 700 亿美元的年收入潜力。 截图来源：企业财报 PPT，下同 罗氏 罗氏的研发投入长期处于全球药企前列，上半年达到了 92.17 亿美元，同比增长 15%；其中，制药业务研发投入有 80.7 亿美元，同比增长 12%。 罗氏继续通过合作和并购推进管线进展。今年 6 月，罗氏与 Nurix 达成一项 23 亿美元的合作，共同开发和商业化 Nurix 公司的 BTK 降解剂 Bexobrutideg（NX-5948）。这项合作不仅扩充了罗氏的肿瘤产品线，也有望拓展至免疫学（慢性自发性荨麻疹）和神经病学（多发性硬化症）领域的适应症。 到 2030 年，罗氏预计将有高达 19 个新分子实体（NME）上市，覆盖肿瘤、神经、免疫、眼科、心血管、代谢等多个治疗领域。罗氏预测其中多款产品的销售额峰值均有望超过 30 亿美元，包括afimkibart（TL1A 单抗）、giredestrant（SERD）、zemocimig (FIXa/FX 双抗) 、bexobrutideg（BTK 降解剂）、petrelintide（AMYR/CTR 双激动剂）、pegozafermin（FGF21 类似物）、zilebesiran（siRNA）、trontinemab（Aβ/TfR1 双抗）、prasinezumab（靶向聚集的α-突触核蛋白的单抗）、fenebrutinib（BTK 抑制剂）等。 阿斯利康 上半年，阿斯利康研发投入 75.45 亿美元（+10%），占总营收的比例为 24.6%。 2026 年上半年，阿斯利康的研发管线继续保持强劲进展。其中，有多个 III 期关键临床项目读出阳性结果，包括 Imfinzi±Imjudo 肝癌和膀胱癌、sonesitatug vedotin 胃癌、tozorakimab 慢性阻塞性肺病（COPD）、efzimfotase alfa 低磷酸酯酶症、Ultomiris IgA 肾病研究。同时，还有多款新药在主要市场迎来首次新适应症批准，涵盖乳腺癌、泌尿生殖系统肿瘤、高血压、哮喘多个领域。 阿斯利康正在有策略地投资四类「变革性技术/平台」，目标是支撑 2030 年以后的长期增长。投资的四个重点方向是：体重管理与心血管风险因素领域、ADC 与放射偶联药物、下一代免疫肿瘤双特异性抗体、细胞疗法与 T 细胞接合器。 阿斯利康预计，2030 年前公司将有一批新分子实体读出关键/注册性数据，涵盖肿瘤、生物药、罕见病多个领域，其中有 10 款产品的年销售峰值有望突破 50 亿美元，这些后期管线有望推动公司进入下一个十年的增长期。 礼来 礼来上半年研发投入 73.29 亿美元（+21%），占总营收的比例为 17.1%。 2026 上半年，礼来开起了疯狂的买买买模式。根据 Insight 数据库，礼来上半年共计达成 31 项医药交易，位列 MNC 扫货数量榜单第一名；除了授权合作，礼来还收购了多家公司，包括 Ventyx、Kelonia、Ajax Therapeutics、Orna 等等，覆盖心血管&代谢健康（CMH）、肿瘤、神经科学、免疫学、抗感染多个领域。 值得一提的是，此前在细胞疗法领域一直没有布局的礼来，今年通过收购 Orna 、Kelonia 囊获了多款体内 CAR-T 管线，正式切入细胞疗法赛道。此外，礼来还在 5 月 26 日宣布收购三家抗感染公司，拓展疫苗管线。 2026 年上半年，礼来凭借 276.93 亿美元（+88%）的收入位居 MNC 制药收入榜单第一名。展望未来，礼来依然有强大的产品组合保持强劲的增长势头。 强生 强生上半年研发投入 71.8 亿美元，同比增长 6.5%；其中，制药业务研发投入 56.88 亿美元，占到了强生总研发投入的近 79%。 上半年，强生管线迎来诸多重磅进展，其中包括：Tremfya（古塞奇尤单抗）获批用于抑制成人活动性银屑病关节炎的结构性关节损伤进展；Caplyta（卢美哌隆）获批用于预防精神分裂症复发；‌Rybrevant Faspro（皮下注射埃万妥单抗）获批用于晚期头颈癌治疗；Talvey（塔奎妥单抗）联合 Darzalex Faspro（达雷妥尤单抗皮下注射）获批用于早期复发或难治性多发性骨髓瘤治疗等等。 展望下半年，强生还有望迎来多项里程碑进展，涉及 Talvey(塔奎妥单抗)+Tecvayli(特立妥单抗)、Pasritamig（CD3/KLK2 双抗）、JNJ-6143（调节诱导邻近靶向嵌合体 RIPTAC）等等多款产品。 葛兰素史克（GSK） 上半年，GSK 研发投入 69.12 亿美元，同比增速高达 49%，是榜单中继默沙东后研发投入增速第二高的企业；研发投入占总营收的比例也达到了 32.2%。 今年以来，GSK 继续加码肿瘤领域布局，收购了两款非小细胞肺癌后期阶段药物：ROS1 抑制剂 Jideytro（已获 FDA 批准上市）和 ALK 抑制剂 neladalkib（PDUFA 日期为 2026 年下半年）。 根据财报，GSK 有 62 项处于临床开发阶段的资产。目前，GSK 正在加速推进 7 个管线资产，覆盖 18 个适应症，涉及肿瘤、呼吸、肝病和疫苗领域；并预计 2026 年将启动超过 20 项 III 期试验（此前预计为 10 项）。GSK 还计划在英国剑桥生物医学园区建立新的旗舰研发中心。 此外，GSK 还制定了一项为期三年的计划，目标是到 2029 年每年节省 19 亿英镑，总成本为 24 亿英镑（其中现金成本为 21 亿英镑），以为后期产品组合提供资金，并提高经营利润率。GSK 强调公司有能力继续扩大业务，并且预计 2031 年以后增长会加速。 百时美施贵宝（BMS） BMS 上半年研发投入 56.08 亿美元，同比增长 15.9%；研发投入占总营收的比例为 22.9%。 BMS 的当家产品纳武利尤单抗（PD-1 单抗）近年来的收入增速已经放缓。今年上半年，纳武利尤单抗创收 50.55 亿美元，同比增速仅 4%。当前，BMS 正在加速推进产品管线进展，培养后继接棒产品。 根据财报，2026-2028 年，BMS 预计将迎来多项里程碑进展，包括：公布 12 项新分子实体注册临床试验数据；对于已上市的药物，预计将公布 16 项关键临床数据；此外，还将披露 10 项下一代早期创新管线的临床试验数据。 诺华 诺华上半年研发投入 55.87 亿美元，同比下滑 6%，是 TOP10 榜单中唯一一家研发投入减少的公司。不过，研发投入占公司的营收比例并不低，依然达到 20.3%。 Q2 期间，诺华研发方面取得的部分重要监管里程碑进展，包括：Rhapsido 获欧盟和日本批准用于治疗慢性脊髓性肌萎缩症；Itvisma 获欧盟批准，成为目前唯一获批用于治疗广泛脊髓性肌萎缩症 (SMA) 患者的基因替代疗法；Del-zota 已向 FDA 提交生物制品许可申请 (BLA)，以寻求加速批准用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD)。 目前，诺华拥有 114 个在研产品管线，涵盖肿瘤、免疫、神经科学、心血管&肾脏&代谢等疾病领域。其中，Ⅰ/Ⅱ期项目 72 个，Ⅲ 期项目 39 个，注册阶段项目 3 个。 辉瑞 辉瑞上半年研发投入 52.99 亿美元，同比增长 13%；研发投入占公司的营收比例为 18%。研发费用增长的主要原因是某些肿瘤和肥胖症候选产品的支出增加。 2026 年，辉瑞的战略重点包括四个方向：最大化关键交易的价值，Q2 有 25% 的收入来自收购资产；完成关键研发里程碑进展；通过投资以最大化 2028 年后的增长；以及在整个业务中规模化应用 AI。 截至 8 月 4 日，辉瑞产品组合中有 95 个在研项目。在未来 12 个月，辉瑞有望迎来众多催化剂进展，包括监管获批、数据读出、启动关键的临床研究；其中，多项关键进展已在 2026 年达成。 艾伯维 艾伯维上半年研发投入 48.16 亿美元，同比增长 14.7%；研发投入占公司的营收比例为 15.1%. 艾伯维目前储备了 84 个产品管线，涵盖免疫学、肿瘤、神经科学、医美、眼科护理等领域。其中，Ⅰ 期阶段项目有 34 个，Ⅱ 期阶段项目有 31 个，Ⅲ 期/注册阶段项目有 14 个，已经递交监管申请的项目有 5 个。 2026 年，艾伯维已取得多项监管进展，包括 Epkinly (艾可瑞妥单抗）获批二线治疗滤泡性淋巴瘤、Pivekimab Sunirine（IL3RA ADC）获批治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤、Qulipta（阿托吉泮）获批治用于治疗急性偏头痛。下半年的预期进展包括 Rinvoq（乌帕替尼）获批治疗白癜风、Tavapadon 获批治疗帕金森病等等。 编辑：馨药 封面来源：站酷海洛 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构

VANCOUVER, British Columbia, Aug. 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zymeworks Inc. (Nasdaq: ZYME), a biotechnology company managing a portfolio of licensed healthcare assets while developing a diverse pipeline of novel, multifunctional biotherapeutics, today announced that management will participate in the following upcoming investor conferences: Wells Fargo Healthcare Conference: Zymeworks’ management will participate in one-on-one meetings and fireside chat on September 8 at 3:45 pm Eastern Time (ET) in Boston, MA.Citi’s Biopharma Back to School Summit: Zymeworks’ management will participate in one-on-one meetings and fireside chat on September 9 at 3:40 pm ET in New York, NY.Morgan Stanley Healthcare Conference: Zymeworks’ management will participate in one-on-one meetings and fireside chat on September 14 at 4:50 pm ET in New York, NY.H.C. Wainwright Annual Global Investment Conference: Zymeworks’ management will participate in one-on-one meetings and a fireside chat on September 15 in New York, NY. About Zymeworks Inc. Zymeworks is a global biotechnology company managing a portfolio of licensed healthcare assets and developing a diverse pipeline of novel, multifunctional biotherapeutics to improve the standard of care for difficult-to-treat diseases, including cancer, inflammation, and autoimmune disease. Zymeworks’ asset and royalty aggregation strategy focuses on optimizing positive future cash flows from an emerging portfolio of licensed products such as Ziihera® (zanidatamab-hrii) and other licensed products and product candidates, such as pasritamig. In addition, Zymeworks is also building a portfolio of healthcare assets that can generate strong cash flows, while supporting the development of innovative medicines. Zymeworks engineered and developed Ziihera, a HER2-targeted bispecific antibody using Zymeworks’ proprietary Azymetric™ technology and has entered into separate agreements with BeOne Medicines Ltd. (formerly BeiGene, Ltd.) and Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited granting each exclusive rights to develop and commercialize zanidatamab in different territories. Zymeworks is rapidly advancing a robust pipeline of product candidates, leveraging its expertise in both antibody drug conjugates and multispecific antibody therapeutics targeting novel pathways in areas of significant unmet medical need. Zymeworks’ complementary therapeutic platforms and fully integrated drug development engine provide the flexibility and compatibility to precisely engineer and develop highly differentiated antibody-based therapeutics. These capabilities have been further leveraged through strategic partnerships with global biopharmaceutical companies. For information about Zymeworks, visit www.zymeworks.com and follow @ZymeworksInc on X. Contacts: Investor Inquiries:Shrinal InamdarVice President, Investor Relations(604) 678-1388ir@zymeworks.com   Media Inquiries:Diana PapoveVice President, Corporate Communications(604) 678-1388media@zymeworks.com