A Single Dose, Randomized, Open-label, Two-way Crossover Bioequivalence Study of Rasagiline 1 mg Tablets of Remedica Ltd., Cyprus and Reference Product MAH (Azilect) in Healthy Adult Thai Volunteers under Fasting Conditions

开始日期2026-03-03

申办/合作机构-

TCTR20250825002

/ Not yet recruiting临床1期IIT

A Bioequivalence study of a randomized, open-label, single dose, two-way crossover design with two-period, two-treatment and two-sequence of Rasagiline Tablets 1 mg relative to AZILECT 1 mg tablets in healthy Thai volunteers under fasting condition

开始日期2026-02-19

申办/合作机构

Bio-innova Co., Ltd

CTR20260001

/ CompletedN/A

甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验

本试验旨在研究单次空腹口服武汉人福药业有限责任公司研制、生产的甲磺酸雷沙吉兰片（1 mg）的药代动力学特征；以Teva Pharmaceutical Industries Ltd.持证、生产的甲磺酸雷沙吉兰片（安齐来®，1 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

开始日期2026-01-23

申办/合作机构

武汉人福药业有限责任公司

100 项与甲磺酸雷沙吉兰相关的临床结果

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100 项与甲磺酸雷沙吉兰相关的转化医学

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100 项与甲磺酸雷沙吉兰相关的专利（医药）

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项与甲磺酸雷沙吉兰相关的文献（医药）

2026-12-31·JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY

Discovery of novel N-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine derivatives as MAO-B inhibitors for the treatment of Parkinson’s disease

Article

作者: Wang, Ziwei ; Zhang, Wanping ; Yi, Chengwan ; Yu, Yu ; Fu, Xianwu ; Feng, Jing

Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitors may be an effective therapeutic approach for Parkinson's disease. This study designed and synthesised a series of N-(prop-2-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine derivatives and evaluated their inhibitory activity against human MAO-B (hMAO-B). Most compounds exhibited inhibitory activity and selectivity, with compounds 29 and 34 demonstrating the strongest inhibitory potency (IC₅₀ = 0.066 ± 0.03 μM and 0.070 ± 0.002 μM, respectively) and selectivity indices (SI > 151 and 134), which were superior to the positive control rasagiline. Enzyme kinetic studies confirmed that these representative active compounds exhibited mixed reversible inhibition of hMAO-B. Molecular docking and kinetic analyses indicated that compound 29 binds stably to the hMAO-B active site. Concurrently, they exhibited low neurotoxicity and protective effects against 6-OHDA-induced damage in SH-SY5Y neuroblastoma cells. Therefore, we propose these active compounds as potential drug candidates for further investigation.

2026-07-01·JOURNAL OF NEUROLOGY

Combination therapy of levodopa with safinamide is more effective than with rasagiline and zonisamide in Asian Parkinson’s disease patients with motor fluctuations: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials

Review

作者: Hou, Duan-Lu ; Feng, Ya ; Li, Xuan ; Tan, Eng-King ; Yuan, Bing-Ji ; Yang, Xing-Huang ; Li, Xin-Jun ; Peng, Si-Jia ; Zhang, Yu-Lei ; Zhou, Zhi-Dong ; Wu, Yun-Cheng ; Wang, Xi-Xi ; Wang, Yu

BACKGROUND:

Selegiline, rasagiline, safinamide, and zonisamide are commonly used with levodopa to manage motor fluctuations in Parkinson's disease (PD). This study compared the efficacy and safety of these agents as adjuncts to levodopa in Asian PD patients with motor fluctuations.

METHODS:

A Bayesian network meta-analysis (NMA) was conducted. Randomized controlled trials (RCTs) published from database inception to August 31, 2025 were identified through PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, VIP, Wanfang, and ClinicalTrials.gov. Eligible studies enrolled PD patients treated with levodopa plus any of the four agents. Primary outcomes included changes in daily OFF-time and Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Part III score. This study is registered in PROSPERO (CRD42024627701).

FINDINGS:

Eleven RCTs involving 2824 patients were included, no eligible RCTs evaluating selegiline in Asian PD patients were identified for inclusion in the analysis. All combination therapies, except for zonisamide 25 mg, were more effective than levodopa plus placebo. NMA indicated that safinamide 100 mg was significantly superior to both rasagiline 1 mg and zonisamide 25 mg in reducing OFF-time (safinamide 100 mg vs. rasagiline 1 mg: MD = - 0·52, 95% CI - 0·97 to - 0·07; safinamide 100 mg vs. zonisamide 25 mg: MD = - 0·84, 95% CI - 1·46 to - 0·22) and improving UPDRS III score (safinamide 100 mg vs. rasagiline 1 mg: MD = - 2·00, 95% CI - 3·30 to - 0·67; safinamide 100 mg vs. zonisamide 25 mg: MD = - 2·50, 95% CI - 4·10 to - 0·94). Compared with zonisamide 50 mg, safinamide 100 mg showed a trend toward a reduction in OFF-time (MD = - 0·56, 95% CI - 1·18 to 0·08) and UPDRS III score (MD = - 1·40, 95% CI - 2·90 to 0·08). Safinamide 100 mg ranked first in SUCRA ranking for reducing OFF-time and UPDRS III score. These findings were robust in sensitivity analyses.

CONCLUSIONS:

The findings suggest that levodopa in combination with safinamide 100 mg is more efficacious than combinations with rasagiline 1 mg or zonisamide 25 mg for alleviating motor fluctuations and improving motor symptoms in Asian PD patients, and shows a more favourable (though not statistically significant) trend compared with zonisamide 50 mg.

2026-05-27·ChemMedChem

Design, Synthesis, and Evaluation of Coumarin‐Rasagiline Hybrids as Multifunctional Neuroprotective Agents

Article

作者: Matos, Maria João ; Barreiro, Sandra ; Carneiro, Aitor ; Machado, Claudia Sofia ; Pinto, Miguel ; Chavarria, Daniel ; Novás, Manuel ; Crucitti, Davide ; Fernandes, Carlos

The design of hybrid molecules with multifunctional profiles has emerged as a promising strategy in medicinal chemistry, particularly for tackling complex disorders such as neurodegenerative diseases. There is an urgent need for therapeutic agents capable of acting on multiple pathological targets to both control neuronal death and support the recovery of already compromised neuronal populations. In this study, we synthesized and evaluated a series of hybrid compounds combining a coumarin scaffold with an alkynylamine moiety inspired by rasagiline. These molecules were studied for their potential as human monoamine oxidase ( h MAO) inhibitors, antioxidants, and neuroprotective agents. Five compounds demonstrated inhibitory activity against h MAO‐B in the micromolar range, along with significant neuroprotective effects against oxidative stress induced by Fe 3+ (FeNTA), tert ‐butyl hydroperoxide ( t ‐BHP), and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ). Additionally, all compounds exhibited the ability to scavenge free radicals (ABTS assay) and chelate Fe(II), further corroborating their antioxidant capacity. In addition, the absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) properties were investigated. Docking studies and molecular dynamics simulations provide additional support for the experimental data. Collectively, these findings provide renewed evidence for the therapeutic potential of coumarin‐rasagiline hybrids as multifunctional agents for the treatment of neurodegenerative diseases.

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项与甲磺酸雷沙吉兰相关的新闻（医药）

2026-08-07

·今日头条

中国2050年将有1050万帕金森患者？医生：药越来越多，"治本"没有

中国2050年将有1050万帕金森患者？医生：药越来越多，但能"治本"的一个都没有先说结论：帕金森病的对症治疗药物正在经历一场"给药革命"，但从根上阻止疾病进展的药物，至今一个都没获批。 2021 年，全球约有 1180 万人生活在帕金森病（PD）的阴影下。到 2050 年，这个数字预计翻倍至 2520 万。而中国，将是这场风暴的中心——预计 2050 年中国 PD 患者将达 1050 万，居全球首位。更扎心的是：我们手里的药越来越多，但没有一种能阻止那根叫"α-突触核蛋白"的错误折叠链条继续蔓延。一、左旋多巴：最锋利的双刃剑左旋多巴（Levodopa）是 PD 治疗的金标准，这一点在过去 50 年里从未动摇。它补充大脑里枯竭的多巴胺，让震颤、僵硬、动作迟缓在服药后神奇般缓解。但金标准背后，藏着一道诅咒：治疗 5 年后，约 50% 患者出现运动并发症；治疗 10 年后，比例升至 70–80% ；晚期患者 80% 出现左旋多巴诱导的异动症（LID）——不自主的舞蹈样扭动。问题的根源不是左旋多巴"有毒"，而是口服给药的脉冲式刺激。每次服药后血药浓度像过山车一样冲到峰值再跌落谷底，多巴胺受体在"过饱和"和"饥饿"之间反复横跳，最终"崩溃"——这就是运动并发症的核心机制。所以，过去十年的药物研发，本质上只做了一件事：让左旋多巴的血药浓度曲线，从过山车变成平稳的公路。二、"给药革命"：从吃药到泵药、吸药、打针口服缓释：IPX203 2024 年 8 月，FDA 批准了 IPX203——一种新型缓释左旋多巴胶囊。每粒胶囊里， 25% 的左旋多巴是速释颗粒（快速起效）， 75% 是缓释微球（持续释放）。临床试验显示，它能更有效地缩短"关"期（药效消失、症状重现的时间），且不增加令人困扰的异动症。吸入给药：急救"关"期吸入型左旋多巴已获批，用于快速缓解"关"期。它的价值在于速度 ——吸入后 10–30 分钟起效，比口服快得多。但它只能"救急"，不能延长总"开"期时间。皮下泵注：阿扑吗啡持续输注通过皮下微型泵持续输注阿扑吗啡（一种多巴胺激动剂），能让血药浓度 24 小时平稳。对口服药物已无法控制的晚期患者，这是重要的"生命线"。但注射部位疼痛、皮下硬结、甚至坏死性溃疡是常见并发症。肠内泵注：左旋多巴肠凝胶（LCIG）通过经皮胃空肠造瘘管，把左旋多巴/卡比多巴凝胶直接泵入小肠。这是目前最接近生理性持续多巴胺能刺激的方案，能显著缩短"关"期、改善异动症。但造瘘管相关并发症（感染、移位、堵塞）发生率较高，且费用昂贵。新型多巴胺激动剂：Tavapadon Tavapadon 是一种选择性 D1/D5 受体部分激动剂，不同于传统激动剂同时刺激 D2/D3 受体。Phase 3 试验显示，它在早期 PD 中单药有效，在晚期患者中作为左旋多巴辅助用药也能减少"关"期。如果获批，它将是近十年来首个新机制的多巴胺能药物。三、疾病修饰治疗：从降糖药到基因靶点，全军覆没还是曙光初现？如果说对症治疗是"修刹车"，疾病修饰治疗（DMT）就是"换发动机"——目标是延缓或阻止神经元死亡。但截至目前，没有任何 DMT 获批。 GLP-1 激动剂：从明星到争议 GLP-1 受体激动剂（如 Exenatide、Lixisenatide）最初是降糖药，但动物实验显示其具有神经保护和抗炎作用。 Exenatide ：Phase 2（2017 年）成功，但 Phase 3（2025 年 Lancet，194 人，96 周）失败 ——主要终点 MDS-UPDRS III OFF 评分无显著差异（p=0.47）。这是 PD 领域的一次重大挫折。 Lixisenatide ：Phase 2（2024 年）成功，显示可抑制运动症状进展。 NLY01 ：聚乙二醇化 Exenatide，脑渗透性更强，Phase 2 主要终点失败，但 <60 岁亚组显示潜力。同一类药物，不同分子、不同剂量、不同设计，结果截然相反——说明疾病修饰的验证极其脆弱，任何一个变量都可能导致成败逆转。 GBA 通路靶向：基因层面的精准打击 GBA 基因突变是 PD 最常见的遗传风险因素。GBA 编码葡萄糖脑苷脂酶，突变导致酶活性下降、α-突触核蛋白聚集。针对 GBA 通路的药物（如 Ambroxol、LTI-291）正在临床试验中，目标是恢复酶活性、清除病理蛋白。 LRRK2 抑制剂：另一个遗传靶点 LRRK2 基因突变是 PD 第二常见的遗传因素。LRRK2 抑制剂（如 DNL201、DNL151）通过抑制激酶活性减少神经炎症和蛋白聚集，目前处于 Phase 2/3 阶段。 α-突触核蛋白免疫疗法：清除"病根" 通过主动或被动免疫，让人体产生抗体清除错误折叠的 α-突触核蛋白。这是最直接针对病因的策略，但 Phase 2 试验结果参差不齐——部分显示可延缓早期患者进展，部分则无效。四、被忽视的非运动症状：比手抖更折磨人 PD 不只是"手抖腿僵"。抑郁、焦虑、便秘、嗅觉减退、快速眼动睡眠行为障碍（RBD）、疲劳、疼痛等非运动症状，往往比运动症状更早出现，且更折磨人。遗憾的是，除肉毒毒素获批治疗流涎外，过去几年没有任何针对 PD 非运动症状的特异性药物获批。抑郁和焦虑常用 SSRIs/SNRIs，认知障碍用胆碱酯酶抑制剂，便秘用泻药——都是"借来的药"，不是为 PD 设计的。五、给三类人的实在建议如果你是早期 PD 患者（Hoehn-Yahr 1–2 期）：不要恐惧左旋多巴。延迟使用左旋多巴并不能延缓运动并发症的出现，早期低剂量使用反而可能更有利。同时，规律运动（尤其是太极拳、舞蹈、跑步机训练）是唯一被证实可延缓运动症状进展的非药物干预。如果你已出现运动并发症（剂末现象、开关现象、异动症）：及时就诊，调整方案。可选策略包括：换用缓释制剂（如 IPX203）；加用 COMT 抑制剂（恩他卡朋、奥匹卡朋）或 MAO-B 抑制剂（雷沙吉兰、沙芬酰胺）；加用金刚烷胺改善异动症；评估 DBS 手术适应症——药物最佳化后仍控制不佳，是手术的最佳时机。如果你是 PD 患者家属：关注非运动症状。抑郁、睡眠障碍、认知下降往往被误认为"老了"或"心情不好"，但它们对生活质量的影响不亚于手抖。早期识别、早期干预，能显著改善患者和照护者的负担。六、一个神经内科医生的真心话这篇综述的标题是"Recent Developments"——最新进展。确实，PD 的对症治疗正在经历一场给药方式的革命：从一天多次口服，到吸入急救、皮下泵注、肠内泵注、缓释胶囊。但翻开这些进展的背面，是一个残酷的事实：没有任何一种药物被证实能阻止黑质多巴胺神经元的死亡。我们能让患者"开"的时间更长、"关"的时间更短、异动症更轻——但我们无法让那根错误折叠的 α-突触核蛋白链条停下来。 GLP-1 激动剂的 Phase 3 失败、α-突触核蛋白免疫疗法的参差不齐、GBA 和 LRRK2 靶点的漫长等待—— disease-modifying therapy 的黎明，可能还需要 5–10 年，甚至更久。在那之前，最务实的策略是：早期诊断、早期低剂量左旋多巴、规律运动、多学科管理、适时 DBS。药越来越多，但治本的还没有。这是帕金森病治疗的现状，也是所有神经退行性疾病的共同困境。

2026-08-06

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亚洲人群网状Meta分析：左旋多巴联合沙非胺治疗亚洲波动型PD较联合雷沙吉兰与唑尼沙胺更有效

帕金森病（PD）进入中晚期后，运动波动严重干扰患者日常生活，成为PD病程中不可避免的临床难题。一项随访13年的队列研究显示，左旋多巴治疗5年时运动波动发生率为54.3%，10年时达100%。MAO-B抑制剂（MAO-BI）是临床常用的添加治疗方案，但不同MAO-BI之间缺乏头对头比较，如何为患者选择最优药物，长期缺乏明确答案。 2026年发表于《Journal of Neurology》的一项系统综述与网状Meta分析（NMA），专门针对亚洲波动型PD患者，纳入了11项随机对照试验（RCT）、2824例患者，比较了不同MAO-BI联合左旋多巴的疗效与安全性。这是目前亚洲人群中规模最大、最系统的MAO-BI间接比较证据。 MAO-BI包括不可逆抑制剂司来吉兰、雷沙吉兰和可逆抑制剂沙非胺、唑尼沙胺，后两者兼具钠/钙通道阻断及谷氨酸释放抑制等附加效应。但不同药物之间缺乏头对头RCT直接比较。2022年一项纳入全球PD患者队列的NMA发现四种MAO-BIs联合左旋多巴的疗效无显著差异。然而，随后针对亚洲人群的新证据提示不同结果：在中国患者中进行的匹配调整间接比较显示：沙非胺联合左旋多巴在缩短“关期”和改善UPDRS-III方面优于雷沙吉兰。XINDI研究（2022）和SETTLE研究亚洲亚组（2023）进一步提供了亚洲人群数据。考虑到亚洲人群PD相关遗传因素（如LRRK2、PRKN基因突变频率）与其他人群存在显著差异，可能影响MAO-BI的疗效反应，既往未按人群特征分层的分析可能掩盖了潜在差异。因此，本研究旨在通过贝叶斯NMA，系统比较沙非胺、雷沙吉兰、唑尼沙胺联合左旋多巴在亚洲波动型PD患者中的疗效与安全性。研究设计本NMA严格遵循Cochrane手册及PRISMA指南，检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CNKI、VIP、万方及ClinicalTrials.gov数据库（建库至2025年8月31日），最终纳入11项RCT，涉及2824例亚洲PD患者（Fig. 1）。研究构成：沙非胺研究3项、雷沙吉兰研究5项、唑尼沙胺研究3项。司来吉兰虽为候选药物，但未筛选到符合纳入标准的RCT，因此未被纳入分析。主要终点：每日“关期”时间变化、UPDRS III评分变化。次要终点：PDQ-39总分、不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）/因不良事件停药（DCAE）发生率。统计方法：采用贝叶斯NMA模型，累积排序曲线下面积（SUCRA）用于干预措施的排序，范围为0至1，值越高表示该干预措施在给定结局中排名最佳治疗的可能性越大。疗效结果 ✅ 缩短“关期”：沙非胺100mg居首与左旋多巴联合安慰剂相比，沙非胺100mg每日缩短“关期”1.26小时（95%CI: −1.65, −0.87），雷沙吉兰1mg缩短0.74小时（95%CI: −0.97, −0.51），唑尼沙胺50mg缩短0.70小时（95%CI: −1.20, −0.21），上述均有统计学差异；唑尼沙胺25mg缩短0.42小时（95%CI: −0.90, 0.06），无统计学意义（图2）。图2. 各MAO-BI与安慰剂相比每日缩短“OFF”时间幅度（基于Wang et al. 2026数据绘制）头对头间接比较（Table 2）：沙非胺100mg vs 雷沙吉兰1mg：MD=−0.52小时（95%CI: −0.97, −0.07），有统计学意义沙非胺100mg vs 唑尼沙胺25mg：MD=−0.84小时（95%CI: −1.46, −0.22），有统计学意义沙非胺100mg vs 唑尼沙胺50mg：MD=−0.56小时（95%CI: −1.18, 0.08），无统计学意义 SUCRA排名（Table 3）：沙非胺100mg（0.98）> 雷沙吉兰1mg（0.61）> 唑尼沙胺50mg（0.57）> 唑尼沙胺25mg（0.32）> 安慰剂（0.01）。沙非胺100mg在缩短“关期”疗效方面排名第一。 ✅ 改善运动症状（UPDRS-III）：沙非胺100mg疗效居首与安慰剂相比，沙非胺100mg改善UPDRS-III达3.90分（95%CI: −5.00, −2.70），雷沙吉兰1mg为1.90分（95%CI: −2.50, −1.20），唑尼沙胺50mg为2.50分（95%CI: −3.40, −1.50），唑尼沙胺25mg为1.40分（95%CI: −2.40, −0.29），均有统计学差异（图3）。图3. 各MAO-BI与安慰剂相比UPDRS III评分改善幅度（基于Wang et al. 2026数据绘制）头对头间接比较（Table 2）：沙非胺100mg vs 雷沙吉兰1mg：MD=−2.00分（95%CI: −3.30, −0.67），有统计学意义沙非胺100mg vs 唑尼沙胺25mg：MD=−2.50分（95%CI: −4.10, −0.94），有统计学意义沙非胺100mg vs 唑尼沙胺50mg：MD=−1.40分（95%CI: −2.90, 0.08），无统计学意义 SUCRA排名（Table 3）：沙非胺100mg（0.99）> 唑尼沙胺50mg（0.70）> 雷沙吉兰1mg（0.49）> 唑尼沙胺25mg（0.31）> 安慰剂（0.002）。沙非胺100mg在改善UPDRS-III评分方面排名第一。 ✅生活质量沙非胺100mg和雷沙吉兰1mg均较安慰剂显著改善PDQ-39总分（MD=−2.60, 95%CI −3.50, −1.70; MD=−2.80, 95%CI −4.4, −1.20），沙非胺和雷沙吉兰之间无显著差异。SUCRA排名：雷沙吉兰1mg（0.79）> 沙非胺100mg（0.71）。 ✅ 安全性安慰剂组的AE发生率与沙非胺组和唑尼沙胺组无显著差异（OR=1.30, 95%CI 0.94, 1.70; OR=1.20, 95%CI 0.87, 1.80）。雷沙吉兰1mg组AE发生率显著高于安慰剂组（OR=1.60, 95%CI: 1.20, 2.20）。AE方面的SUCRA排名：唑尼沙胺（0.52）> 沙非胺（0.46）> 雷沙吉兰（0.08）。SAE及DCAE在各治疗组间无显著差异。临床意义 ✅ 机制支撑沙非胺的疗效优势可能与其双重机制相关：可逆性MAO-B抑制联合谷氨酸释放调节。与主要作用于多巴胺能通路的传统MAO-BI相比，谷氨酸调节可能对非运动症状具有额外益处。 ✅ 聚焦亚洲人群这是首个针对亚洲人群的系统性MAO-BI比较研究，沙非胺在缩短“关期”和改善UPDRS-III评分方面均显著优于雷沙吉兰和唑尼沙胺25mg。亚洲人群与其他人群PD相关基因突变谱存在差异，尤其是LRRK2和PRKN基因突变的高发率，可能影响MAO-BI的疗效反应。例如，LRRK2 G2019S变异被认为可调控MAO-B基因表达，而PRKN基因编码的parkin可降解雌激素相关受体并下调MAO-A和MAO-B的表达。总结该NMA结果显示，沙非胺100mg联合左旋多巴在缩短“关期”和改善UPDRS-III方面均显著优于雷沙吉兰1mg和唑尼沙胺25mg，两项主要终点的SUCRA排名均居首位；与唑尼沙胺50mg相比有优势趋势但差异无统计学意义；沙非胺和雷沙吉兰均可改善生活质量。安全性方面，沙非胺AE发生率与安慰剂无显著差异，雷沙吉兰AE发生率显著高于安慰剂。未来需要头对头RCT研究进一步验证。参考文献：提示：本材料仅供医疗卫生专业人士进行医学科学交流，不用于推广目的。

2026-07-31

·今日头条

山东医药巨无霸｜齐鲁制药完整版深度拆解🔥

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D02562	甲磺酸雷沙吉兰	N04BD02	DB01367

研发状态

批准上市

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适应症	国家/地区	公司	日期
帕金森病	欧盟	Teva Pharmaceuticals Europe BV	2005-02-21
帕金森病	冰岛	Teva Pharmaceuticals Europe BV	2005-02-21
帕金森病	列支敦士登	Teva Pharmaceuticals Europe BV	2005-02-21
帕金森病	挪威	Teva Pharmaceuticals Europe BV	2005-02-21

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
入睡和睡眠障碍	临床3期	德国	Teva GmbH	2011-06-16
精神运动障碍	临床3期	-	H. Lundbeck A/S	2011-01-01
不宁腿综合征	临床3期	美国	Teva Neuroscience, Inc.	2010-09-01
进行性核上性麻痹	临床3期	德国	Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC	2010-01-01
多系统萎缩	临床2期	美国	H. Lundbeck A/S	2009-12-01
多系统萎缩	临床2期	奥地利	H. Lundbeck A/S	2009-12-01
多系统萎缩	临床2期	加拿大	H. Lundbeck A/S	2009-12-01
多系统萎缩	临床2期	法国	H. Lundbeck A/S	2009-12-01
多系统萎缩	临床2期	德国	H. Lundbeck A/S	2009-12-01
多系统萎缩	临床2期	匈牙利	H. Lundbeck A/S	2009-12-01

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临床结果

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


MDS2025 \| EAN2025	N/A	帕金森病	160	Selegiline (SL)	襯蓋繭願衊壓醖糧構選(網願範鏇廠艱衊窪蓋壓) = 觸繭築觸憲願憲鑰製夢糧鹽蓋鹽顧顧齋鬱獵壓 (艱壓鑰憲廠選獵觸齋獵 )	积极	2025-10-05
				Rasagiline (RS)	-
NCT03727139 (JapicCTI-184181, Pubmed \| Expert Opin Drug Saf)	N/A	帕金森病	961	Rasagiline 1 mg once daily	鏇齋鏇選顧網遞廠鑰鑰(齋鹽選鑰積壓觸獵艱網) = 齋鬱顧鑰積齋糧齋窪願衊製憲餘廠獵憲夢鏇壓 (鑰觸鏇鏇顧襯選鏇壓夢 )	积极	2024-01-02
NCT02789020 (CTgov)	临床2期	帕金森病	96	functional Magnetic Resonance Imaging+Rasagiline (Rasagiline)	窪鬱艱製衊壓齋顧繭構(壓鏇顧觸蓋鹹獵艱夢鬱) = 衊遞選衊鬱壓窪蓋齋遞壓齋蓋觸顧遞鑰蓋鏇衊 (衊餘製獵繭夢鑰顧繭鏇, 0.01) 更多	-	2023-09-06
				functional Magnetic Resonance Imaging (Placebo)	窪鬱艱製衊壓齋顧繭構(壓鏇顧觸蓋鹹獵艱夢鬱) = 衊醖餘鏇願獵餘齋齋襯壓齋蓋觸顧遞鑰蓋鏇衊 (衊餘製獵繭夢鑰顧繭鏇, 0.01) 更多
NCT02359552 (R2, CTgov)	临床2期	阿尔茨海默症	50	Placebo (Placebo)	獵壓壓簾壓鹽餘窪構簾(壓齋壓繭範顧壓觸觸壓) = 範壓構衊顧醖遞蓋遞願觸糧窪製顧鹹顧觸簾範 (鏇繭鏇遞鹽壓壓壓鏇鑰, 0.030) 更多	-	2020-10-20
				Rasagiline (Rasagiline)	獵壓壓簾壓鹽餘窪構簾(壓齋壓繭範顧壓觸觸壓) = 窪選顧積廠鏇簾獵範夢觸糧窪製顧鹹顧觸簾範 (鏇繭鏇遞鹽壓壓壓鏇鑰, 0.030) 更多
NCT01786603 (CTgov)	临床2期	肌萎缩侧索硬化	80	Rasagiline (Rasagiline)	糧製齋夢積齋糧淵網鹽(窪鹹鹽齋製顧繭積積選) = 顧鏇襯願蓋夢鹹願獵壓鏇獵構簾鏇範積醖憲願 (鑰憲膚製齋簾獵窪鹽遞, 鬱蓋簾構淵鹹鹽選壓壓 ~ 蓋積淵蓋遞顧齋積選窪) 更多	-	2020-01-27
				Placebo (Placebo)	糧製齋夢積齋糧淵網鹽(窪鹹鹽齋製顧繭積積選) = 窪廠蓋構製衊範積淵憲鏇獵構簾鏇範積醖憲願 (鑰憲膚製齋簾獵窪鹽遞, 糧鹽觸鏇構襯築齋選艱 ~ 製壓願鹹構糧蓋製鹽廠) 更多
NCT02337764 (CTgov)	临床3期	帕金森病	222	TVP-1012	築夢壓遞憲製衊餘鏇鏇 = 糧顧齋齋鏇夢築網餘顧醖鬱鏇襯鬱醖壓積遞鏇 (製獵鏇糧積網觸範蓋廠, 鏇願獵選鑰餘製醖窪製 ~ 觸範壓衊積鑰艱顧鹹鏇) 更多	-	2019-04-19
NCT02337725 (Pubmed) 人工标引	临床3期	帕金森病	244	Rasagiline	夢蓋膚積壓獵繭簾廠齋(簾遞構壓糧襯鹹膚齋製): difference = -6.39 (95% CI, -8.530 ~ -4.250), P-Value = <0.0001 更多	积极	2019-03-01
				Placebo
NCT02337751 (Pubmed \| J Neural Transm (Vienna))	临床3期	帕金森病	210	Placebo	衊築餘廠窪簾艱製觸鑰(構夢蓋範鹽鹽選憲艱壓) = 製蓋淵衊構製顧艱網鬱夢顧鏇壓願範顧築鹹淵 (膚壓繭壓醖淵壓憲蓋遞 ) 更多	-	2019-03-01
				Rasagiline 1 mg/day	衊築餘廠窪簾艱製觸鑰(構夢蓋範鹽鹽選憲艱壓) = 觸築築鏇顧積窪遞遞糧夢顧鏇壓願範顧築鹹淵 (膚壓繭壓醖淵壓憲蓋遞 ) 更多
NCT02337751 (CTgov)	临床3期	帕金森病	198	Placebo+TVP-1012 (Placebo + TVP-1012 Group)	蓋壓艱構膚築窪壓獵鹽 = 夢憲繭餘餘糧構憲壓憲簾網淵鹹糧襯簾鑰構膚 (鏇壓艱餘繭遞衊網獵壓, 窪鹽蓋鬱選齋選築積憲 ~ 壓糧繭繭簾憲鹹糧艱範) 更多	-	2019-02-28
				TVP-1012 (TVP-1012 + TVP-1012 Group)	蓋壓艱構膚築窪壓獵鹽 = 顧觸鹽顧觸憲齋衊衊鹹簾網淵鹹糧襯簾鑰構膚 (鏇壓艱餘繭遞衊網獵壓, 窪壓憲網範網積製鹽構 ~ 觸製蓋醖艱艱衊醖網膚) 更多
NCT02337738 (CTgov)	临床2/3期	帕金森病	404	Placebo	鬱鏇製製築餘願選蓋鏇(膚顧淵繭選鹽衊糧窪網) = 網艱膚窪齋築願廠廠襯構鹹壓齋構簾鹽糧衊簾 (築網獵蓋範壓糧網壓壓, 0.167) 更多	-	2019-02-28