The uterine fibroids are the most common benign tumors found in the female reproductive system. Uterine fibroids commonly cause heavy menstrual periods. The prevalence of uterine fibroids is significantly affecting up to 70-80% of women by the age of 50, with an inconsistent impact on women of African origin. Carbitocin is a synthetic analogue of oxytocin which has a longer half-life than oxytocin. A Cochrane review and meta-analysis studies found that carbitocin reduced the use of additional uterotonics and transfusion. However, few of these studies was done during myomectomy.

开始日期2026-08-15

申办/合作机构-

NCT07636421

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Comparative Efficacy of Carbetocin Monotherapy Versus Carbetocin With Supplemental Oxytocin Infusion in Maintaining Uterine Tone and Preventing Blood Loss in Elective Cesarean Delivery: A Randomized, Double-Blind, Non-Inferiority Controlled Trial

Background: Carbetocin is an established single-dose uterotonic agent for postpartum hemorrhage prophylaxis at elective cesarean delivery. Despite its proven efficacy, many clinicians routinely add a supplemental oxytocin infusion following carbetocin administration without evidence-based justification. Concurrent oxytocin receptor stimulation may be redundant, counterproductive through receptor desensitization, or incrementally beneficial - a mechanistic uncertainty that remains unresolved in the published literature.
Objectives: To determine whether carbetocin monotherapy (100 micrograms IV bolus plus placebo infusion) is non-inferior to carbetocin plus supplemental oxytocin infusion (10 IU over 4 hours) in preventing the need for additional uterotonic agents within 24 hours of elective cesarean delivery.
Study Design: Prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority trial with an integrated pilot phase. Phase 1 (Pilot, n=60) establishes local feasibility and event rate. Phase 2 (Full trial, n=332) provides the definitive non-inferiority analysis.
Participants: Women aged 18-45 years undergoing elective cesarean delivery under spinal anesthesia at Qassim University Medical City, singleton pregnancy at or beyond 37 weeks, ASA physical status II, preoperative hemoglobin 9 g/dL or more.
Interventions: Group C (Monotherapy): Carbetocin 100 micrograms IV bolus plus placebo saline infusion 500 mL over 4 hours. Group C+O (Combination): Carbetocin 100 micrograms IV bolus plus oxytocin 10 IU in 500 mL saline over 4 hours.
Primary Outcome: Proportion of patients requiring at least one additional uterotonic agent within 24 hours of delivery.
Secondary Outcomes: Quantitative intraoperative blood loss by gravimetric measurement; total 24-hour blood loss; actual blood loss by Gross formula; hemoglobin and hematocrit changes; uterine tone scores by verbal numerical rating scale (0-10) at 2, 5, and 10 minutes; incidence of postpartum hemorrhage; blood transfusion requirement; hemodynamic profiles; adverse effects.
Sample Size: 332 patients (166 per group), non-inferiority margin 10 percentage points, one-sided alpha 0.025, 80% power, estimated baseline event rate 10%, with 15% dropout allowance.

开始日期2026-08-01

申办/合作机构

Mansoura University

CTRI/2026/05/111044

/ Recruiting临床4期IIT

Carbetocin versus Oxytocin for prevention of post partum haemorrhage during caesarean section : a single blind randomized controlled trial in a tertiary care centre - NIL

开始日期2026-06-10

申办/合作机构-

100 项与卡贝缩宫素相关的临床结果

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100 项与卡贝缩宫素相关的转化医学

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100 项与卡贝缩宫素相关的专利（医药）

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419

项与卡贝缩宫素相关的文献（医药）

2026-12-31·Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine

Retraction statement: Carbetocin versus syntometrine for prevention of postpartum hemorrhage after cesarean section

Article

2026-12-31·Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine

Retraction statement: carbetocin versus oxytocin for prevention of postpartum hemorrhage in obese nulliparous women undergoing emergency cesarean delivery

Article

2026-09-01·Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction

Carbetocin vs oxytocin for prevention of postpartum hemorrhage in women with obesity undergoing cesarean delivery: A systematic review and meta-analysis

Review

作者: Yousif, Abdelrahman ; Armstrong, Bruna Benigna Sales ; Mohamed, Hatem S ; da Rocha, Kellen Crizel ; Francis, Gabriela

OBJECTIVE:

To compare the effectiveness and safety of carbetocin versus oxytocin for the prevention of postpartum hemorrhage in women with obesity undergoing cesarean delivery.

STUDY DESIGN:

PubMed, CENTRAL, and Embase databases were searched from inception through July 2025, with no language restrictions. Randomized controlled trials were included. Outcomes assessed were mean blood loss, need for blood transfusion, use of additional uterotonics, hemodynamic parameters, and adverse events. Random-effects meta-analyses were performed in R software. Continuous outcomes were pooled as mean differences (MD), and binary outcomes as risk ratios (RR). Statistical heterogeneity was assessed using the I² statistic.

RESULTS:

Three RCTs (n = 269 participants) were included. Carbetocin was associated with a greater reduction in blood loss than oxytocin (MD -230.11 ml; 95% CI -370.90 to -89.33; p = 0.0014), and significantly fewer blood transfusions when compared to oxytocin (RR 0.14; 95% CI 0.03 to 0.63; p = 0.011); although these results lacked robustness in sensitivity analysis. However, in the pooled and sensitivity analyses, carbetocin demonstrated a significant and consistent reduction in the incidence of postpartum hemorrhage (RR 0.19; 95% CI 0.06 to 0.63; p = 0.006).

CONCLUSIONS:

Carbetocin was associated with significantly reduced incidence of postpartum hemorrhage compared with oxytocin in obese women undergoing cesarean delivery. These findings suggest potential benefit of carbetocin in this high-risk population; however, larger, high-quality trials are required to confirm these results.

131

项与卡贝缩宫素相关的新闻（医药）

2026-08-06

·AI辅助药物发现

【肽类药物】已上市100+种、全球市场破千亿美元，一文看懂这个"第三极"药物模态的现在和未来

2025年，全球医药市场发生了一件里程碑式的事。礼来的替尔泊肽全年销售额达到365亿美元，击败默沙东的K药，拿下"全球药王"的宝座。与此同时，诺和诺德的司美格鲁肽以361亿美元紧随其后。两款肽类药物，合计726亿美元，相当于全球药品市场的3%以上。如果把目光放得更远一些——2025年全球肽类药物市场规模1281.8亿美元，到2034年将飙升至3159.7亿美元（CAGR 10.5%，Polaris Market Research）。一千多亿到三千多亿。这不是线性增长，这是指数级爆发的开端。肽类药物，这个长期被小分子化药和单抗药物压制的"第三极"，正以一种近乎野蛮的姿态重新定义制药工业的版图。它为什么突然这么猛？天花板在哪？中国企业又扮演什么角色？我们从已上市的100多种肽类药物出发，把整个赛道拆透。一、已上市肽类药物全景：覆盖远比你想象的广很多人对肽类药物的认知停留在"减肥针"上。这是一个巨大的误解。翻开FDA的批准清单，肽类药物已经渗透到几乎所有重大疾病领域——代谢、肿瘤、感染、心血管、神经、免疫、消化、骨骼、血液、罕见病。这不是一个赛道的故事，这是整个医药市场的底层基础设施。代谢/内分泌：最大的基本盘胰岛素，人类历史上第一个真正意义上的肽类药物。1921年，班廷和贝斯特从狗的胰腺中分离出了胰岛素。1982年，基因工程重组人胰岛素Humulin获批，成为首个生物技术肽类药物。从动物提取到重组表达，肽类药物的工业化时代从此开启。今天，胰岛素及其类似物——门冬胰岛素、甘精胰岛素、赖脯胰岛素——仍然是全球最大的肽类药物家族，患者数以亿计。但真正改变格局的是GLP-1家族。2005年，艾塞那肽（Byetta）获批——首个GLP-1受体激动剂。它的分子模板Exendin-4，来自吉拉毒蜥的唾液。从冷血动物的毒液里挖出了人类代谢病的解药，这大概是制药史上最魔幻的桥段之一。此后一路狂奔：2010年利拉鲁肽、2014年度拉糖肽、2017年司美格鲁肽、2022年替尔泊肽（首个双靶点GLP-1/GIP）。每一代半衰期更长、给药频率更低、疗效更好。代谢领域还有GLP-2类似物替度格鲁肽（短肠综合征）、MC4R激动剂塞美拉诺肽（遗传性肥胖）、GHRH类似物特司莫瑞林（HIV脂肪代谢障碍）、重组人生长激素等，撑起一个数百亿美元的市场。肿瘤：从抑制到精准打击 GnRH类似物是肿瘤领域最大的肽类药物家族。从1985年亮丙瑞林获批开始，已扩展到8个成员——亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、布舍瑞林、那法瑞林、西曲瑞克、阿巴瑞林、德加瑞克。通过持续抑制促性腺激素分泌来降低性激素水平，是前列腺癌和乳腺癌的基石用药。生长抑素类似物——1988年获批的奥曲肽把天然生长抑素的半衰期从2-3分钟延长到近2小时。后续兰瑞肽、帕瑞肽进一步扩展了适应症，覆盖肢端肥大症和神经内分泌肿瘤。更前沿的是Lutathera（Lu-177 DOTATATE）——放射性核素肽药物，把Lu-177精准投递到表达生长抑素受体的肿瘤细胞，实现PRRT（肽受体放射性核素治疗）。卡非佐米（蛋白酶体抑制剂）和罗米地辛（HDAC抑制剂）则利用肽类分子干扰肿瘤关键信号通路。抗感染：从"最后防线"到AI新武器 1955年短杆菌肽D获批——首个抗菌肽药物，至今仍是Neosporin创可贴的核心成分。1962年多粘菌素获批，因肾毒性一度被边缘化，但在超级细菌时代重新成为抗革兰阴性菌的"最后防线"。达托霉素（2003年获批）通过"膜裂解"机制直接穿孔细菌细胞膜，物理性杀伤让细菌几乎无法耐药。糖肽/脂糖肽家族：万古霉素（1983年）、特拉万星（2009年）、达拉万星和奥利万星（2014年），其中达拉万星可两周给药一次。棘白菌素类——卡泊芬净、米卡芬净、阿尼杜拉芬净三兄弟是侵袭性真菌感染的标准用药。2023年获批的瑞扎芬净实现每周一次给药。抗病毒方面，恩夫韦肽是HIV融合抑制剂。心血管、神经、免疫、消化、骨骼、血液、罕见病心血管：比伐芦定是PCI术中直接凝血酶抑制剂，依替巴肽是GP IIb/IIIa拮抗剂，奈西利肽是BNP类似物用于急性心衰。神经/疼痛：齐诺肽（Prialt）来自太平洋芋螺毒素，阻断N型钙通道，镇痛效力是吗啡的1000倍。催产素、去氨加压素、特利加压素、卡贝缩宫素——每天在全球手术室里被使用。免疫：环孢素A是器官移植抗排斥的基石，伏环孢素用于狼疮肾炎，胸腺法新用于免疫调节，伊卡替班是遗传性血管性水肿的急救药。消化领域有利那洛肽和普卡那肽。皮肤领域有阿法美拉诺肽（Scenesse）。骨骼领域有特立帕肽（PTH类似物）。血液领域有非格司亭（G-CSF）、培非格司亭和2023年获批的Motixafortide（CXCR4拮抗剂）。罕见病领域有齐卢科潘（补体C5抑制剂，重症肌无力）和塞美拉诺肽。 2025-2026：新一波获批浪潮近期获批里程碑 • 2025年9月：帕苏托肽获批，首个口服非肽SST2激动剂（肢端肥大症）• 2026年1月：口服Wegovy片剂获批（减重版口服司美格鲁肽）• 2026年4月：Foundayo获批，首个口服小分子非肽GLP-1激动剂（礼来）• 2026年：Enlicitide获批，首个口服PCSK9大环肽（默克）• 2026年上半年：口服替尔泊肽获批（礼来）从1921年胰岛素到2026年Enlicitide，105年。从一个偶然发现到覆盖几乎所有疾病领域，从注射到口服，从天然提取到AI设计——这是肽类药物波澜壮阔的进化线。二、GLP-1：一个超级重磅药物时代的到来先看数字。2026年上半年，替尔泊肽全球销售额276.93亿美元，同比增长88%，贡献礼来65%的营收。按此节奏，全年可能突破550亿美元。司美格鲁肽合计173.12亿美元——Wegovy注射版58.20亿（+7%）、Ozempic注射版91.35亿（-2%）、Rybelsus口服版15.12亿（-19%）。两款药半年合计450亿美元，全年预计超过900亿美元。礼来全年营收预期上调至850-870亿美元，诺和诺德上半年营收270亿美元。两家市值合计超过1万亿美元。 2025年替尔泊肽365亿美元击败K药成为"全球药王"，司美格鲁肽361亿美元紧随其后。两款肽类药物合计726亿美元，占全球药品市场3%以上。这已经不是一个药品类别的竞争，而是全球制药工业的"王座之争"。为什么能爆发？核心原因两个字：需求。全球肥胖人口超10亿，2型糖尿病患者超5.3亿，且还在增长。GLP-1第一次填上了"安全、有效、可长期使用"的减重需求缺口。更关键的是，GLP-1的故事远不止减重和降糖。心血管获益、肾脏保护、MASH、阻塞性睡眠呼吸暂停、阿尔茨海默病……越来越多的适应症被挖掘。GLP-1正在从"降糖/减重药"演变为"代谢全病种平台药"。口服化竞赛：下一个战场注射给药的天花板肉眼可见。口服版本将潜在用户群体扩大一个数量级。三位主要玩家各有故事。诺和诺德 Rybelsus（2019年）：首个口服GLP-1，使用SNAC吸收促进剂，口服生物利用度仅约1%。2026年1月口服Wegovy片剂获批，拿下美国口服GLP-1减重市场86.5%份额。礼来 Foundayo（2026年4月）：全球首个口服小分子非肽GLP-1激动剂。不是肽，是化学小分子，Q2收入1.46亿美元。可做真正的口服药片，生产成本更低。恒瑞瑞普泊肽片：全球首个口服双靶点（GLP-1/GIP），II期高剂量组减重12.1%。中国企业在口服化赛道上不只是跟随者，而是跑在了前面。下一代：三靶点时代礼来 Retatrutide：GLP-1/GIP/GCG三靶点，Phase 3减重24.2%-28.7%，计划2027年Q1提交NDA。勃林格/Zealand Survodutide：GLP-1/GCG双靶点，减重约19%。诺和诺德 CagriSema：cagrilintide+semaglutide组合，Phase 3进行中。三靶点的逻辑：GLP-1管食欲抑制和胰岛素分泌，GIP管脂肪代谢和骨保护，GCG管能量消耗和肝脏脂肪代谢。三个维度同时发力，减重效果远超单靶点或双靶点。中国军团：从追赶到并跑超80家药企布局，18款处于III期。中国肽类药物市场CAGR65%，全球最高。恒瑞医药：瑞普泊肽（GLP-1/GIP），注射版36周减重23.6%，口服版全球首发。海外权益装入Kailera Therapeutics，2026年4月纳斯达克上市，募资6.25亿美元——"NewCo出海模式"。全球III期KaiNETIC启动（>4700人）。管线矩阵：HRS-7535（口服小分子，III期）、HRS-4729（三靶点，I期）。信达生物：玛仕度肽（GCG/GLP-1），60周减重18.55%，已获NMPA批准。唯一同时在Nature/NEJM/JAMA发表的中国GLP-1药物。质肽生物：佐维格鲁肽，月制剂GLP-1（每月一次），24周减重13.8%，全球首创。2026年3月完成超5亿元C轮融资。翰宇药业：全产业链一体化。司美格鲁肽双轨申报，利拉鲁肽FDA首仿，替尔泊肽ANDA全球首家DMF，原料药全球供应——"卖水人"路径。博瑞医药：BGM0504（GLP-1/GIP双靶点）+BGM1812（长效Amylin）+BGM2102（三靶点）组合拳。三、环肽药物：小分子和抗体之间的"第三种答案" 如果说GLP-1是肽类药物的"显学"，那么环肽就是最被低估的"潜学"。把一条线性肽链的首尾或侧链连起来，形成环状结构。这个看似简单的变化带来三个关键优势：构象刚性：环化限制自由旋转，靶点结合更精准、亲和力更高。蛋白酶抗性：酶切位点被"藏"了起来，代谢稳定性大幅提升。类药性改善：分子量500-3000 Da，介于小分子（<500 Da）和生物制剂（>50,000 Da）之间。既有小分子的口服潜力，又有大分子的高亲和力。全球环肽管线从2021年72项增至2026年93项，2026年新增11项创纪录。FDA批准的肽类药物中约25%为环肽。环肽市场2024年约31.6亿美元，预计2032年超53亿美元。已上市环肽：一个隐藏的药物帝国环肽不是新概念，已默默服务几十年。环孢素A（器官移植基石）、伏环孢素（狼疮肾炎）、奥曲肽/兰瑞肽/帕瑞肽（生长抑素类似物）、去氨加压素/特利加压素/催产素/卡贝缩宫素（血管加压素家族）、达托霉素/多粘菌素（抗感染）、卡泊芬净/米卡芬净/阿尼杜拉芬净/瑞扎芬净（棘白菌素类）、利那洛肽/普卡那肽（消化）、齐诺肽（疼痛）、依替巴肽（抗血小板）、罗米地辛（HDAC抑制剂）……横跨免疫、肿瘤、感染、心血管、消化、神经、内分泌多个领域。 Enlicitide：环肽领域的高光时刻 2026年最振奋的突破之一：默克的Enlicitide（MK-0616），口服PCSK9大环肽。 PCSK9是降低LDL-C的关键靶点。之前的PCSK9抑制剂（依洛尤单抗、阿利西尤单抗）都是单抗，需注射，费用超1万美元。Enlicitide的革命性：口服 + 环肽。分子量仅单抗的1/100，LDL-C降低近60%，与注射版相当。合成策略："NESW五片段模块化组装"，溶解度提升60倍，解决环肽口服吸收核心难题。意义：环肽从"注射专属"进入"口服时代"。大量原本需注射的生物制剂，理论上都有可能被环肽替代。口服递送：核心瓶颈也是最大机会环肽需要穿越肠道上皮的物理屏障、抵抗消化酶降解、在血液中保持稳定——三个问题任何一个解决不了，口服就是空谈。 Enlicitide用"NESW模块化组装"解决溶解度，用N-甲基化修饰提高蛋白酶抗性。CycPeptMP（AI工具）通过预测膜通透性加速候选筛选。口服递送是环肽赛道最大的技术瓶颈，也是最大的商业机会。谁率先建立可靠的口服环肽递送平台，谁就掌握了赛道最核心的基础设施。四、PDC、抗菌肽、核素肽：多肽新前沿 PDC：下一个ADC？ ADC（抗体偶联药物）过去五年风头无两，2025年全球市场超200亿美元。PDC（多肽偶联药物）是ADC的"近亲"——用肽链替代抗体做靶向载体。优势明显：分子量小、组织穿透力强（尤其实体瘤致密组织）；免疫原性低；合成简单、成本更低；生产质控比ADC容易。湃芮生物PR115004靶向Sortilin（铂耐药卵巢癌高表达蛋白），AI设计肽链做靶向载体，偶联化疗药物，体内半衰期>4小时。多个PDC已进入Phase 2。如果关键临床成功，PDC有望成为ADC之后精准投递领域的又一次范式变革。抗菌肽：AI挖出1179条候选 WHO警告：不加以控制，2050年超级细菌每年将导致1000万人死亡。抗菌肽通过物理穿孔杀灭细菌——你可以变异一个蛋白靶点，但很难改变整个细胞膜的物理特性。 2026年，宾大de la Fuente-Nunez团队在Nature Microbiology发表APEX 1.1：深度学习扫描2897种朊蛋白→1179条候选→合成75条→59条展现抗菌活性（命中率近80%）。同期Nature Chemical Biology：计算设计纳米孔，α-螺旋肽自组装成精准穿孔结构，选择性杀菌。抗菌肽从实验室走向AI驱动的高通量发现时代。核素肽药物（PRRT）：精准的"内部放疗" Lutathera（Lu-177 DOTATATE）用生长抑素类似物做"导航"，把放射性同位素精准投递到肿瘤细胞，实现"内部放疗"——对正常组织损伤远小于传统外照射。 Ga-68 DOTATATE用于诊断端——PET成像定位肿瘤。诊断（Ga-68）+治疗（Lu-177），同一个分子模板，一对"诊疗一体化"组合。五、AI重塑肽类药物发现过去发现新肽类药物的过程本质上是大海捞针——天然产物库筛选、噬菌体展示淘金、随机序列碰运气。AI正在把"大海捞针"变成"按图索骥"。 Penn TD3B：让AI学会"方向" 2026年ICML Spotlight论文。宾大+港中文联合发表。之前的AI工具只能设计"结合"靶点的肽，但结合只是第一步，方向才决定药效——是激活受体（激动剂）还是阻断它（拮抗剂）？ TD3B是第一个同时控制"结合"和"方向"的AI框架。Transition-Directed Discrete Diffusion生成序列，Direction Oracle以93%准确率区分激动剂/拮抗剂样作用。聚焦GPCR——约1/3上市药物的靶点家族。生成的GLP-1激动剂精准接触关键激活位点，拮抗剂巧妙回避。候选肽正在合成验证中。分子之心MMDesign：36小时输出5条环肽 2026 WAIC发布。输入靶点PDB编号→多模态大模型理解数千万PPI复合物→"生成—筛选—验证"三步闭环→36小时输出5条高置信度环肽序列。 • 7条候选全部获体外结合验证，3条在人源肿瘤类器官中展现显著抑瘤活性• 血清稳定性突破96小时（传统环肽瓶颈48小时）• 成本压缩至传统方法的1/12，周期缩短60%+• "PPI不可成药"——这句话在制药界流传了二十多年。MMDesign证明不是不可成药，是工具不够好。量子计算+AI & 湃芮生物 DTU+ORCA Computing（2026）：量子计算机增强生成式AI模型设计肽。数据稀缺场景下产出更多样化候选肽。虽量子硬件仍小，但验证了量子-经典混合工作流的近商业价值。湃芮生物：序列、结构、蛋白质表面特征三模态协同设计。小样本数据下实现多模态协同，弥补新靶点训练数据不足的短板。PR115004就是这个平台设计的Sortilin靶向PDC。六、中国的位置与机会在这场全球肽类药物竞赛中，中国到底处在什么位置？实力：不是旁观者超80家药企布局GLP-1，18款处于III期。中国肽类药物市场CAGR 65%，全球最高。CDMO领域，中国企业正在发起产能军备竞赛——从"原料药供应商"升级为"全链条合作伙伴"。机会：差异化突围口服创新：恒瑞口服双靶点全球首发，最有希望弯道超车的方向。NewCo出海：恒瑞Kailera纳斯达克募资6.25亿美元，保留更多价值回报，建立长期海外能力。月制剂：质肽生物全球首创，"一个月打一针"如果成功，重新定义GLP-1用药体验。AI赋能：分子之心MMDesign已具备全球竞争力，湃芮生物多模态设计平台。短板：客观存在 First-in-Class占比不足10%。绝大多数是fast-follow或me-better，真正定义新靶点、开辟新赛道的原创性药物极少。七成管线集中肿瘤领域。口服递送核心技术（SNAC平台等）仍由诺和诺德主导，欧美平台为主。我们能做出跟替尔泊肽相当的双靶点药物，但我们还没有定义出下一个"替尔泊肽"级别的靶点或分子。差距客观存在，但追赶速度也惊人。过去五年，从零星的仿制药研究，到80+药企、18款III期、NewCo出海、月制剂全球首创、口服双靶点全球首发——这个加速度本身就是最大的故事。结语：肽类药物的时代刚刚开始从1921年班廷在多伦多大学分离胰岛素，到2026年Enlicitide让环肽走进口服时代——105年。肽类药物从实验室偶然发现成长为覆盖几乎所有疾病领域、全球市场超1200亿美元的"第三极"药物模态。GLP-1让全世界看到了商业潜力，但它只是冰山一角。环肽口服突破、PDC精准递送、AI驱动的肽类药物设计、量子计算介入——任何一个前沿方向，都有可能在未来十年催生出全新的百亿美元赛道。全球市场从2025年1281.8亿美元到2034年3159.7亿美元（CAGR 10.5%）——这不是平缓增长曲线，是加速上扬的指数线。中国，正站在这条指数线的起点上。 80+药企、18款III期、月制剂全球首创、口服双靶点全球首发、NewCo出海、AI赋能——这些不是终点，只是开始。肽类药物的故事，才写到第一章。数据来源：Polaris Market Research: Peptide Therapeutics Market 2026-2034Peptide Alliance: The State of Peptides 2026Clinical Peptide Foundation: The Future of Peptide TherapeuticsFDA Novel Drug Approvals 2025-202621世纪经济报道 / 国金证券 / 昆明医科大学学报JMC / Penn Engineering / Nature Microbiology / Nature Chemical Biology — END —

2026-07-08

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市占率60%保胎药只是现金流，康舟30年空白早产新药即将临床

> 康舟医药年营收过亿，市占率60%，这听起来是一个典型的“小而美”的医药公司故事。但如果你仔细看它真正的赚钱逻辑，会发现完全不是这么回事——**康舟医药的核心资产从来不是那款年入亿级的保胎药，而是它手上那个即将进入临床的1类新药。** 仿制药只是“现金流”，创新药才是真正的“估值锚”。这家公司本质上不是一家仿制药企，而是一个以仿制药“输血”的原创药物研发平台。 ## 仿制药“打地基”：60%市占率背后的真实账本康舟医药的吸金能力到底如何？先把最核心的醋酸阿托西班注射液算清楚。这款2021年3月获批上市的产品，覆盖全国20余个省份、600余家妇产终端，在国产阿托西班品类中市占率约60%，年营收超亿元。 60%的份额听起来很吓人，但放在整个保胎药市场里看，这个数字的含金量需要打个折扣——国内阿托西班市场主要是康舟医药与原研药企两家分割，暂无其他国产厂家大规模上市销售。也就是说，它吃掉的不是一片红海，而是一个几乎独自开辟的细分市场。但“年营收超亿元”这个数字，放在医药行业里是什么水平？对比一下：2026年迈威生物9MW5211注射液获批临床时，其累计研发投入约1940万元；而康舟医药凭借这一款单品，每年就能产生接近5个同类新药研发全周期的现金流。这才是它真正的商业价值——**不是赚大钱，而是稳定造血，支撑后续研发。** 孙浩把仿制药比作“打地基”：“它可以短时间之内让你形成造血功能，让你在这个领域立足。”事实也是如此。 ![](blockview://markdown-image-tos-cn-i-tt/8a563c9ad9e8422eb9d8ed0720e187ef) 除了醋酸阿托西班，康舟医药在2023年又相继获批了注射用特利加压素、卡贝缩宫素注射液，2024年拿下辅助生殖领域的醋酸加尼瑞克注射液（国产第二家），2024-2025年注射用西曲瑞克陆续上市。这些产品共同构成了一个“仿制药产品矩阵”，每一款都在为创新药研发输送弹药。 ## 创新药“盖高楼”：30年空白赛道的破局逻辑康舟医药真正的商业故事，要从它正在研发的那款1类多肽新药说起。这款针对早产的长效药物，通过特殊分子设计，将传统保胎药每日8-10次的高频静脉滴注，优化为**每日1次给药**。全球围孕产期/早产治疗领域，已经30年无全新机制的创新药上市。30年是什么概念？这个领域上一次有原创药问世，还是上世纪90年代。更关键的是它的商业逻辑。传统保胎药的痛点不是“治不好”，而是“治得累”——频繁静脉滴注让孕妈几乎无法正常活动，严重降低治疗依从性。一个好的临床医生会告诉你，依从性差的药物，疗效数据再好看也白搭。康舟这款新药切中的正是这个“给药方式”的真空地带，而非从零开始做靶点发现。 **它的商业价值天花板在哪里？** 如果仅仅把它看作一款“改良版早产药”，那它可能只值几亿到十几亿的市场规模。但如果把它看作“打破30年行业空白”的全球首创新药，那它的估值逻辑就完全不同了——参照同类多肽创新药的授权出海案例，一款具备全球权益的1类新药，其潜在价值可达数十亿甚至上百亿。 ## 零工厂的“轻资产”模式康舟医药的商业模型还有一个隐藏的关键变量——**MAH制度**。 2016年，国内试点药品上市许可持有人制度，允许研发机构自持药品文号、委托药厂生产，无需自建厂房。这意味着康舟医药从成立第一天起，就跳过了“建工厂”这个重资产环节，把有限的资金全部砸进研发。创始人孙浩是这么说的：“在这个阶段我们不需要把有限的资金投入到厂区的建设，而是全部投入到研发中。”事实也证明，这笔账算得对——2019年研发关键期，企业资金链吃紧，中国银行的一笔400万元无抵押纯信用贷款，就支撑了后续关键实验的顺利推进。这种“零工厂、全研发”的轻资产模型，让康舟医药能够以极低的固定资产投入，撬动高价值的原创药物研发。它不需要像传统药企那样，一边应付厂房折旧，一边担心产能利用率。每一分钱，要么在买原料，要么在养研发人员。 ## 天花板在哪？康舟医药并非没有隐忧。第一，**仿制药管线的天花板已经清晰可见。** 醋酸阿托西班60%的市占率，基本吃掉了国产替代的绝大部分份额，再往上增长的空间，只能靠原研辉凌制药的份额被进一步挤压，这需要时间。而其他仿制药如特利加压素、卡贝缩宫素、醋酸加尼瑞克，都是已有大量厂家的成熟品种，很难复制阿托西班的“独家”红利。第二，**创新药的不确定性。** 这款1类新药才刚刚“即将进入临床”，距离真正上市还有漫长的I期、II期、III期、注册审批。医药行业有句老话：新药研发的“死亡之谷”，就在临床阶段。康舟能否跨越，尚无定论。第三，**竞争正在逼近。** 哈尔滨吉象隆等企业已经申请了醋酸阿托西班的制备方法专利，目标是“稳定制备高纯度产品，适合工业化生产”。虽然目前尚未获批上市，但技术路线的竞争，已经悄然展开。 ## 一句话总结 **康舟医药不是一家靠仿制药赚钱的制药公司，而是一个以仿制药现金流为“燃料”、以原创创新药为“引擎”的研发平台。** 它的商业价值，不取决于那款60%市占率的保胎药能卖多少年，而取决于那款即将进入临床的1类新药，能否真正打破全球30年空白的困局。

2026-07-02

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创新药（二）----国内核心上市公司简介

一、创新药怎么分类按分子形态与技术路径（最常用）：小分子化学药：传统的口服或静脉注射小分子药物，如靶向药。大分子生物药：包括单克隆抗体、双特异性抗体、重组蛋白等。细胞与基因治疗（CGT）：如CAR-T细胞疗法、基因编辑疗法等。抗体偶联药物（ADC）：被称为“生物导弹”，结合了抗体和化疗药物的优势。核酸药物：包括mRNA疫苗、小核酸药物（RNAi、ASO）等。其他：如活体微生物药物、疫苗等。按注册类别：化学创新药：主要指境内外均未上市的1类化学药。生物创新药：指境内外均未上市的1类生物药。中药创新药：从传统中药中开发出的新药。按创新程度： First-in-Class（首创新药）：全新作用机制，全球首创。 Best-in-Class（同类最优）：在同类药物中疗效或安全性最好。 Me-too/Me-better（快速跟随/改良）：基于已有靶点进行改良或跟随。二、哪些是“大单品种”（已在国内形成显著销售或具备重磅潜力）肿瘤免疫（PD-1/L1）：替雷利珠单抗（百济神州）、信迪利单抗（信达生物）、特瑞普利单抗（君实生物）、卡瑞利珠单抗（恒瑞医药）。国产PD-1已占据国内主要市场份额，年销售额均达数十亿元。生物类似药：贝伐珠单抗类似药（如齐鲁制药的“安可达”、信达生物的“达攸同”）、曲妥珠单抗类似药（复宏汉霖的“汉曲优”）。这些药物在价格下降后快速放量，安可达等品种院内销售额位居前列。靶向小分子：埃克替尼（贝达药业，国产EGFR-TKI标杆）、泽布替尼（百济神州，国产BTK抑制剂，全球销售重磅）、伏美替尼（艾力斯，第三代EGFR-TKI）。抗体偶联药物（ADC）：德曲妥珠单抗（DS-8201，HER2 ADC，已上市并纳入医保）、维迪西妥单抗（荣昌生物，国产首款ADC，对外授权金额高）。细胞与基因治疗：多款 CAR-T疗法已上市，如泽沃基奥仑赛（科济药业，针对多发性骨髓瘤）。双特异性抗体：依沃西单抗（康方生物，PD-1/VEGF双抗，全球首创机制，用于非小细胞肺癌，已获批并纳入医保）。内分泌/代谢（未来大单品）： GLP-1受体激动剂（减重/降糖）：国内多家企业紧随全球潮流，相关产品处于临床后期或申报上市阶段，潜力巨大。三、国内创新药相关上市公司及核心业务恒瑞医药（600276）：国内综合创新药龙头，拥有庞大的研发管线。核心产品包括卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、阿帕替尼等。近年来加速国际化，多款ADC和创新药对外授权给跨国药企。百济神州（688235）：全球化标杆企业。核心产品泽布替尼是全球畅销的BTK抑制剂，替雷利珠单抗也在海外多国获批。公司已实现整体盈利，海外收入占比高。信达生物（01801.HK）：国产PD-1（信迪利单抗）龙头，适应症广泛且纳入医保。管线布局全面，涵盖双抗、ADC等领域，商业化能力强劲。君实生物（688180）：首款国产PD-1（特瑞普利单抗）上市企业，在黑色素瘤、鼻咽癌等适应症上具有优势，积极布局美国等海外市场。荣昌生物（688331）：ADC领军企业，维迪西妥单抗开创国产ADC出海先河。自身免疫创新药泰它西普（治疗系统性红斑狼疮）也具有稀缺性。百利天恒（688506）：聚焦双抗和ADC平台，其EGFR/HER3双抗ADC与BMS达成巨额合作，展现了全球竞争力的临床数据。科伦药业（002422）：传统大输液业务提供现金流，创新转型成效显著，ADC管线（如SKB264）多次对外授权，价值获得国际认可。贝达药业（300558）：专注于肺癌靶向治疗，埃克替尼是经典国产靶向药，后续产品恩沙替尼、贝福替尼等不断接力。艾力斯（688578）：专注于小分子靶向药，核心产品伏美替尼（第三代EGFR-TKI）进入医保后快速放量，业绩增长迅猛。康方生物（09926.HK）：双抗龙头，拥有依沃西单抗（PD-1/VEGF）和卡度尼利（PD-1/CTLA-4）等全球首创/领先品种，临床数据优异。复星医药（600196）：全产业链布局，其合营公司复星凯特的CAR-T疗法（阿基仑赛）是国内首批获批的细胞治疗产品。中国生物制药（01177.HK）：综合性龙头，近年来创新转型加速，在肝病、肿瘤、呼吸等领域获批多个1类新药，产品线丰富。 CXO产业链（外包服务）：药明康德、泰格医药、康龙化成、凯莱英等。虽然不直接拥有新药品种，但为创新药企业提供从研发、临床到生产的一体化服务，是行业不可或缺的卖水人。四、其他特色创新药或医药 002653 海思科主营业务：麻醉镇痛、慢病代谢、呼吸、自免、肿瘤等领域的创新药研发与商业化，同时保持仿制药与肠外营养等业务的现金流支撑。核心已上市创新药与亮点：环泊酚（思舒宁）： 1类静脉麻醉药，2020年底在国内获批，2021年起进入国家医保，连续多轮续约；2025年在国内静脉麻醉市场销售额居前，同年被FDA批准上市（美国全麻诱导适应症），是中国首个在美获批的1类静脉麻醉创新药，国际化打开新空间。克利加巴林（思美宁）：第三代钙离子通道调节剂，2024年在国内获批用于糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）与带状疱疹后神经痛，为国内首个针对DPNP的1类新药，起效快、给药便利。考格列汀（倍长平）：全球首个双周口服DPP‑4抑制剂，2024年在国内获批用于2型糖尿病，提高依从性，被国内老年糖尿病指南列为一线用药；2025年纳入医保放量。安瑞克芬（HSK21542）：全球首个获批镇痛的外周κ受体激动剂，非成瘾、不纳入精麻管制；2025年获批腹部手术术后镇痛与慢性肾脏疾病相关瘙痒适应症，同年通过医保谈判，2026年放量可期；术后疼痛适应症NDA已获受理。 688336 三生国健主营业务：专注自身免疫性疾病领域，拥有研产销一体化抗体平台（单抗、双抗、重组蛋白等），并适度布局CDMO。核心上市产品：益赛普（TNF‑α抑制剂）：国内较早的全人源抗体类自免药物；尽管区域集采使价格下调，但通过预充针剂型与渠道拓展，国内销售规模稳中有升；2024年益赛普区域集采已落地20多个省份。赛普汀（HER2单抗）：用于乳腺癌；2024年医院覆盖增加、学术证据积累，销售增长显著。健尼哌（CD25单抗）：用于移植排斥，国内唯一获批的CD25单抗，市场地位稳固。在研与亮点：益赛拓（安沐奇塔单抗，抗IL‑17A）： 2026年2月获NMPA批准用于中重度斑块状银屑病；强直性脊柱炎等适应症处于III期；给药间隔长、免疫原性低，差异化明显。 611（抗IL‑4Rα）：成人中重度特应性皮炎NDA获受理；COPD等适应症进入III期，青少年特应性皮炎、联合TCS方案等同步推进；有望对标或优于度普利尤单抗。 613（抗IL‑1β）：急性痛风性关节炎NDA获受理，痛风间歇期适应症进入/推进III期；国内同靶点竞争者少、市场空间大。 610（抗IL‑5）：重度嗜酸性粒细胞哮喘处于III期，进度国内领先。 626（抗BDCA2）与627（抗TL1A）：中美双报早期管线，分别针对系统性红斑狼疮/CLE与溃疡性结肠炎，国产首批/早期进入者之一。国际化与BD：与辉瑞就PD‑1/VEGF双抗（SSGJ‑707）达成全球授权，总交易金额超60亿美元；2024—2025年因联营企业分红等带来额外投资收益，同时聚焦自免、剥离非核心资产以提高资源配置效率。 688117 圣诺生物主营业务：聚焦多肽药物，业务涵盖多肽原料药、多肽制剂、多肽创新药CDMO服务，以及小分子化学药（左西孟旦）的代加工与原料药出口；打通“研发—中试—生产—商业化”全链条。核心业务亮点：多肽原料药：国内外订单快速放量，特别是司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP‑1类原料药；多个品种获得美国DMF备案并激活，具备国际竞争力；新产能持续投放（如395千克/年多肽原料药产线），2025年原料药收入与境外收入大幅增长。多肽制剂：拥有多个生产批件，注射用生长抑素、醋酸奥曲肽、醋酸阿托西班、依替巴肽、胸腺法新等中选或接续国家集采，以价换量带来销售规模提升；注射用恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿多肽药物。多肽创新药CDMO：为国内外客户提供药学研究与定制生产服务，已服务40余个项目，其中部分已获批上市或进入临床/申报生产阶段；与国内外客户在GLP‑1等管线上的合作深化，部分项目进入III期（如维派那肽、RAY1225、HDM1005等）。 688222 成都先导主营业务：聚焦小分子与核酸新药的发现与优化，以DNA编码化合物库（DEL）为核心，拓展FBDD/SBDD（基于片段与结构信息的药物设计）、OBT（寡核苷酸药物）、TPD（靶向蛋白降解）四大平台，并通过新药研发服务、项目权益转让与自研管线推进相结合的模式运营。核心平台与数据：DEL：全球已知的最大实体小分子DEL库（小分子数量突破1.2万亿），并扩展共价、蛋白降解、片段、多肽（超千亿线性肽与类环肽）等子库；近三年筛选综合成功率约75%—80%，项目平均周期压缩至3个月以内；与多家MNC共同组建全球首个DEL联盟，作为服务供应商参与，印证行业地位。 FBDD/SBDD：英国子公司Vernalis在该领域具备国际影响力，里程碑与FTE收入稳健增长，与DEL形成互补，加速从苗头到先导的优化。 OBT（核酸）：布局核苷单体、寡核苷酸合成与递送分子服务，形成小核酸一站式能力，控股子公司先东制药具备GMP级小核酸原料药CDMO能力；2025年OBT板块收入增速较快，递送分子项目实现从验证到收入转化。 TPD（蛋白降解）：通过DEL发现E3连接酶配体与分子胶，探索多种临近诱导路径，与合作伙伴启动PROTAC等项目；相关成果已在TRIM21等分子胶项目中验证，并实现商业转化案例。 AI与自动化平台（HAILO）：打造“DEL+AI+自动化”的“设计—合成—测试—分析”（DMTA）闭环平台；自研AI智能体HANDS，打通数据与算法孤岛；并在客户项目中实现AIDD驱动的两轮DMTA循环，加速化合物优化。自研与合作：自研项目HG146针对复发或转移性腺样囊性癌进入II期临床，已完成患者入组并开展多轮疗效评估；HG030等项目推进并与合作方共享权益；与康哲药业等签订基于DEL与HAILO平台的多靶点开发合作，拓展一站式服务与商业转化。

100 项与卡贝缩宫素相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D07229	卡贝缩宫素	H01BB03	DB01282

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
出血	澳大利亚	Ferring Pharmaceuticals Pty Ltd.	2015-04-17
宫缩乏力	澳大利亚	Ferring Pharmaceuticals Pty Ltd.	2015-04-17

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
多食症	临床3期	美国	ACADIA Pharmaceuticals, Inc.	2023-11-27
多食症	临床3期	加拿大	ACADIA Pharmaceuticals, Inc.	2023-11-27
多食症	临床3期	法国	ACADIA Pharmaceuticals, Inc.	2023-11-27
多食症	临床3期	德国	ACADIA Pharmaceuticals, Inc.	2023-11-27
多食症	临床3期	西班牙	ACADIA Pharmaceuticals, Inc.	2023-11-27
多食症	临床3期	英国	ACADIA Pharmaceuticals, Inc.	2023-11-27
普拉德-威利综合症	临床3期	美国	Levo Therapeutics, Inc.	2018-11-20
普拉德-威利综合症	临床3期	澳大利亚	Levo Therapeutics, Inc.	2018-11-20
普拉德-威利综合症	临床3期	加拿大	Levo Therapeutics, Inc.	2018-11-20
产后出血	临床3期	英国	Ferring Pharmaceuticals A/S	2015-02-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT01968187 (CTgov)	临床2期	多食症 \| 普拉德-威利综合症	38	FE 992097 (Carbetocin (FE 992097))	鑰醖餘鹽糧廠餘繭衊鏇(醖願鑰壓積積衊壓襯夢) = 範鏇積遞壓憲網繭鹹齋廠網範襯憲簾膚獵鏇衊 (齋願範衊築範窪繭製壓, 3.06) 更多	-	2025-03-27
				Placebo (Placebo)	鑰醖餘鹽糧廠餘繭衊鏇(醖願鑰壓積積衊壓襯夢) = 顧積獵顧廠願鏇艱夢壓廠網範襯憲簾膚獵鏇衊 (齋願範衊築範窪繭製壓, 2.61) 更多
NCT03899961 (CMT2014/2, CTgov)	临床4期	妊娠并发症	240	Oxytocin (Oxytocin)	夢壓遞窪衊鬱壓鑰廠鬱(願鬱構鬱範衊築觸淵願) = 廠齋齋鏇鑰構糧網製選鹽鬱鬱積獵齋壓積鹹淵 (膚膚壓選醖觸淵醖鏇鑰, 製選衊憲選範衊壓糧獵 ~ 鬱製醖憲顧繭製範簾選) 更多	-	2025-03-25
				Carbetocin (Carbetocin)	夢壓遞窪衊鬱壓鑰廠鬱(願鬱構鬱範衊築觸淵願) = 壓網齋製顧選齋齋遞憲鹽鬱鬱積獵齋壓積鹹淵 (膚膚壓選醖觸淵醖鏇鑰, 鏇願鏇餘選鏇遞蓋鹽簾 ~ 構繭憲膚齋膚壓範壓積) 更多
NCT03649477 (CARE-PWS, CTgov)	临床3期	普拉德-威利综合症	130	9.6 mg intranasal carbetocin (9.6 mg of LV-101)	獵範構窪鬱鹽鏇觸艱艱(衊艱觸選鏇簾餘願製遞) = 夢糧繭繭窪糧襯鏇餘襯壓鹽築鹽餘範遞淵醖構 (網願憲膚蓋網簾鬱範繭, 鹽糧願夢願範襯壓窪顧 ~ 艱願遞壓醖壓鹹鑰鑰憲) 更多	-	2021-11-17
				3.2 mg intranasal carbetocin (3.2 mg of LV-101)	獵範構窪鬱鹽鏇觸艱艱(衊艱觸選鏇簾餘願製遞) = 壓鏇網窪壓觸觸壓鹹網壓鹽築鹽餘範遞淵醖構 (網願憲膚蓋網簾鬱範繭, 遞範繭衊憲糧選鬱範範 ~ 構願餘餘鹽遞鬱鹹齋簾) 更多
NCT03716076 (CaRDIO, CTgov)	临床4期	窦性心律失常	50	Carbetocin (Participant Receives 50 mcg of Carbetocin Post-delivery.)	鬱衊鑰衊構夢範鹹鏇糧(鹹醖製齋憲壓餘願憲蓋) = 鬱積餘積壓鹽壓餘鬱夢願鏇繭糧艱觸鏇網蓋繭 (艱糧繭齋構餘選壓憲範, 7.7) 更多	-	2021-05-14
				Carbetocin (Participant Receives 100 mcg of Carbetocin Post-delivery.)	鬱衊鑰衊構夢範鹹鏇糧(鹹醖製齋憲壓餘願憲蓋) = 獵膚築廠齋積簾網顧鬱願鏇繭糧艱觸鏇網蓋繭 (艱糧繭齋構餘選壓憲範, 4.7) 更多
NCT03649477 (CARE-PWS, ENDO2021)	临床3期	普拉德-威利综合症 hypothalamic oxytocin levels	119	Carbetocin 3.2 mg	鏇餘鏇簾製蓋鏇繭簾壓(顧齋範簾齋構構選鑰鏇) = Numeric trends toward improvement in CY-BOCS scores were observed in each dose arm, but did not reach statistical significance versus placebo 遞鹽餘蓋窪積淵製窪鹽 (衊衊憲願遞選製醖淵夢 ) 更多	积极	2021-05-03
NCT03649477 (CARE-PWS, BusinessWire) 人工标引	临床3期	普拉德-威利综合症	119	LV-101	膚鹹壓膚壓膚獵網製廠(願範衊願獵構築製鹹選) = not meet 廠齋窪積蓋襯齋壓夢選 (繭製鹽鬱遞選築鏇襯顧 ) 更多	积极	2020-08-06
				Placebo
NCT03716076 (Pubmed \| Anesth Analg)	临床4期	-	50	Carbetocin 50 µg	餘鹽構範鬱餘憲齋淵鹽(廠糧築鏇淵鑰醖鑰遞構): milliseconds = 4.1 (95% CI, 0.8 ~ 7.5)	-	2020-03-05
				Carbetocin 100 µg
NCT03672045 (Pubmed \| Anaesthesia)	N/A	肥胖	30	Carbetocin	網繭構糧壓齋鑰選遞鏇(齋齋網鏇襯醖獵鑰淵願) = 觸獵築遞繭觸膚夢餘鬱夢範憲網艱願鹹構艱餘 (蓋網獵積餘廠遞憲獵鬱, 621 ~ 1178) 更多	-	2020-03-01
ACTRN12614000870651 (CHAMPION, Pubmed \| N Engl J Med)	临床3期	产后出血	-	Heat-stable carbetocin	範遞構艱築齋醖鏇夢遞(繭選糧積醖顧鹽築艱醖) = 範範齋膚獵壓構網壓蓋糧廠齋壓衊醖窪鏇鹽醖 (壓製觸憲簾鏇衊鑰鑰構 )	-	2018-08-23
				Oxytocin	範遞構艱築齋醖鏇夢遞(繭選糧積醖顧鹽築艱醖) = 餘鏇製艱齋製獵築齋蓋糧廠齋壓衊醖窪鏇鹽醖 (壓製觸憲簾鏇衊鑰鑰構 )
TCTR20160715004 (Pubmed \| Arch Gynakol)	N/A	怀孕	-	Intravenous carbetocin	窪繭鬱獵製製觸網鑰築(廠醖鏇範蓋遞膚夢淵廠) = 獵醖艱齋範獵憲壓膚夢憲願鏇襯網夢憲築鏇鹽 (簾願網構遞醖築製淵淵 ) 更多	积极	2018-08-01
				Intravenous oxytocin	鑰衊壓壓願築膚構範簾(衊糧顧鏇簾鹹糧鏇觸鑰) = 鏇鹽觸窪憲網蓋簾鹽廠築鹹糧蓋糧積膚顧獵築 (願廠襯積窪齋壓壓積遞 ) 更多