Bioequivalence of Survodutide (BI 456906) When Administered Via Pre-filled Syringe (Formulation A) and Vial (Formulation B2) in Male and Female Trial Participants Who Are Healthy or Otherwise Healthy But Overweight/Obese (an Open-label, Randomised, Single-dose, Two-period, Two-sequence Crossover Trial)

The main objective of this trial is to establish the bioequivalence of survodutide in a pre-filled syringe (reference product [formulation A]) and in a vial (test product [formulation B2]) in male and female trial participants who are healthy or otherwise healthy with overweight/obesity, following subcutaneous administration.

开始日期2026-09-01

申办/合作机构

Boehringer Ingelheim GmbH

NCT07754461

/ Not yet recruiting临床3期

A Phase III, Randomised, Double-blind, Parallel-group, 56-week Study, Evaluating the Efficacy and Safety of Survodutide (BI 456906), Compared With Placebo, in Participants With Type 2 Diabetes, as an Adjunct to Diet and Physical Activity Alone or in Combination With Either Oral Antidiabetic Medications or Insulin

This study aims to find out whether a study medicine called survodutide helps people control their blood sugar. Adults who live with type 2 diabetes and with a body mass index (BMI) of 23 kg/m2 or higher can join.
The study has 3 parts. In each part the study compares survodutide with placebo. Survodutide is being developed to treat several health problems including type 2 diabetes. Placebo looks like survodutide but does not contain any medicine.
Depending on a person's diabetes treatment, a person will be assigned either to
* Part A: healthy eating and physical activity
* Part B: diabetes tablets (no injection of insulin)
* Part C: injection of insulin (with or without diabetes tablets)
Participants are randomly put into 1 of 3 groups, which means the group is chosen by chance. Two groups of participants get survodutide at different dose levels, and the third group gets placebo as injection under the skin once a week. You have a 2 in 3 chance of getting survodutide. During the study, participants continue their regular diabetes treatment.
Participants are in the study for about 1 year and 2 months. During this time, they attend up to 12 visits at the site and receive at least 9 phone calls. Study doctors regularly test participants' blood sugar by checking their HbA1c values and other laboratory test results. The study doctor also regularly checks participants' health and takes note of any changes. For each study part, the results will be compared between the survodutide and the placebo group to see whether the treatment works.

开始日期2026-08-24

申办/合作机构

Boehringer Ingelheim GmbH

CTIS2025-524135-39-00

/ Not yet recruiting临床1期

A study in healthy people or otherwise healthy but overweight or obese to compare 2 formulations of survodutide given in different ways, either as a pre-filled syringe or a pen-like injector

开始日期2026-06-01

申办/合作机构

Boehringer Ingelheim GmbH

100 项与索弗度肽相关的临床结果

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项与索弗度肽相关的文献（医药）

2026-08-01·DIABETES OBESITY & METABOLISM

Survodutide for the Treatment of Obesity Disease in Japanese Participants: Rationale, Design and Baseline Characteristics of the Phase 3 SYNCHRONIZE ‐ JP Trial

Article

作者: Yamauchi, Toshimasa ; Borowska, Luiza ; Ogawa, Wataru ; Yokote, Koutaro ; Kato, Marie ; Brueckmann, Martina ; Inoue, Takayoshi ; Yan, Shijia ; Takatsuka, Yoji ; Fukushima, Yasushi

ABSTRACT:

Aims:

There is an unmet need for effective pharmacotherapy for obesity disease management in Japan. Survodutide is a novel glucagon receptor/glucagon‐like peptide‐1 receptor (GLP‐1R) dual agonist with the potential to induce greater weight reductions than GLP‐1R mono‐agonists. We report the design and baseline participant characteristics of the SYNCHRONIZE‐JP trial evaluating survodutide in Japanese adults with obesity disease ( ClinicalTrials.gov : NCT06176365).

Materials and Methods:

SYNCHRONIZE‐JP is a 76‐week, randomised, double‐blind, parallel‐group, multi‐centre, phase 3 clinical trial. Eligible participants were aged ≥ 18 years, with BMI ≥ 35 kg/m 2 with ≥ 1 obesity complication or BMI ≥ 27 kg/m 2 with ≥ 2 obesity complications, ≥ 1 self‐reported unsuccessful dietary effort to lose body weight and ≥ 1 obesity complication required to be type 2 diabetes (T2D; capped at 30% enrolment), hypertension or dyslipidaemia. Participants were randomised 1:1:1 to receive once‐weekly survodutide 3.6 or 6.0 mg, or placebo, accompanied by a reduced‐calorie diet and increased physical activity. The primary endpoints are percentage change in body weight and achievement of body weight reduction ≥ 5% from baseline to Week 76. A subset of participants will be assessed for additional endpoints of liver fat content and body composition.

Results:

Of 274 enrolled participants, 24.1% had T2D. The mean age was 53.1 years; 47.8% were female, and mean BMI was 33.2 kg/m 2 . The most frequent complications were dyslipidaemia (81.4%), hypertension (72.6%), hyperuricaemia (30.3%) and metabolic dysfunction‐associated steatotic liver disease (26.6%).

Conclusions:

The results of SYNCHRONIZE‐JP will provide Japan‐specific efficacy, safety and tolerability data for survodutide and inform its potential role in the management of obesity disease.

2026-05-01·JACC-Heart Failure

Survodutide for the Treatment of Obesity

Article

作者: Platz, Elke ; Hussain, Samina Ajaz ; Wharton, Sean ; Burger, Svenja ; Kosiborod, Mikhail N ; Startseva, Elena ; Fey, Constanze ; Brueckmann, Martina ; le Roux, Carel W ; Kaplan, Lee M ; Bozkurt, Biykem

2026-05-01·Lancet Diabetes & Endocrinology

Beyond weight loss: multisystem benefits of obesity medications

Review

作者: van Rossum, Elisabeth F C ; Savas, Mesut ; Kuckuck, Susanne ; Boon, Mariëtte R

Obesity is increasingly managed with medications as disease-modifying therapies, reflecting its role as a gateway disease driving metabolic, cardiovascular, reproductive, neuropsychiatric, and mechanical conditions. This Review synthesises evidence from randomised controlled trials and high-quality meta-analyses on approved and late-stage investigational obesity medications, including phentermine-topiramate, naltrexone-bupropion, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists (eg, liraglutide, semaglutide, subcutaneously and orally), and newer GLP-1 receptor agonist-based agents (eg, tirzepatide, survodutide, mazdutide, retatrutide, cagrilintide-semaglutide, and amycretin). We evaluated the effects of obesity medications across major obesity-related conditions, including type 2 diabetes, metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, chronic kidney disease, heart failure, cardiovascular disease, obstructive sleep apnoea syndrome, polycystic ovary syndrome (recently named polyendocrine metabolic ovarian syndrome), osteoarthritis, muscle mass, depression, quality of life, and food cravings, along with binge-eating disorders, substance use disorders, and neurodegenerative diseases. Overall, GLP-1-based and multiagonist therapies show beneficial effects across these comorbid conditions. While many benefits of obesity medications are mediated by weight loss, accumulating evidence indicates important weight loss-independent effects, particularly with GLP-1 receptor agonist-based therapies. A broader understanding of these pleiotropic effects is essential to inform personalised obesity management and optimise long-term clinical outcomes.

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项与索弗度肽相关的新闻（医药）

2026-08-18

·百奥万思

减重从「一根针」到「一颗药」：礼来、诺和诺德、恒瑞的口服之战，新一代口服减肥药研发进展

过去一年 GLP-1 领域真正的分水岭，是一批口服小分子 GLP-1密集冲过临床终点。传统多肽类 GLP-1（司美格鲁肽、替尔泊肽）需注射、常需冷藏、规模化生产成本高、供应长期紧张。而小分子（非肽类）口服 GLP-1 是化学合成的小分子，可口服、无需空腹、不受饮食饮水限制、更易大规模供应——把 GLP-1 从"学注射、守服药规矩"变成"每天一颗药"，对怕针、对生活节奏敏感、需长期维持的人群意义重大。当前格局礼来 orforglipron（Foundayo）已于 2026 年 4 月获 FDA 批准，是全球首个获批的口服小分子 GLP-1；恒瑞、阿斯利康、歌礼等口服小分子密集读出三期/二期数据；多肽类口服司美（Wegovy 口服片）也已在美国/英国获批减重适应症。关键定位：口服小分子目前减重幅度约 10%–12%（约为替尔泊肽的一半、略低于注射司美），它走的是"够用 + 方便"路线，不追求"更强"。 8 款口服减重疗法，谁在领跑 2026？ 🧪 PART 01Aleniglipron 结构医药 Structure Therapeutics 2b 期 36 周最高减重 12.1%，真正的"化学药"路径机制 / 剂型每日一次口服小分子 GLP-1 受体激动剂，化学合成，可随餐或空腹服用。 12.1% 36周最高减重 10.4% 治疗相关停药率临床数据 2b 期 ACCESS 试验发表于《Nature Medicine》（2026）。230 名肥胖/超重成人、38 个美国中心、36 周。体重变化（自基线）：45 mg 组 −9.0%、90 mg 组 −10.7%、120 mg 组 −12.1%；安慰剂仅 −0.5%。安慰剂校正后额外减重：8.2% / 9.8% / 11.3%（各组 P<0.0001）。安全性：胃肠道反应多为轻-中度且随时间减轻；治疗相关停药率 10.4%；无药物性肝损伤病例。 ▸ 下一步：进入三期临床；三期将进一步放缓剂量递增以提升耐受性。看点：与小分子注射/多肽口服相比，真正的"化学药"路径，制造天花板有望被打破。 🏆 PART 02Orforglipron / Foundayo 礼来 Eli Lilly 全球首个获批的口服小分子 GLP-1，已商业化落地机制 / 剂型 FDA 于 2026-04-01 批准用于慢性体重管理，是首款非肽类、对饮食饮水零限制的口服 GLP-1；英国 MHRA 于 2026-08-10 批准，英国成为欧洲首个批准国。 13.6% 最高减重(T2D·72周) 51.5% ≥15%减重(ATTAIN-1) 临床数据三期 ATTAIN 项目（共入组 >4500 人，72 周）：ATTAIN-1（无糖尿病）各剂量平均减重 7.5%–11.2%（安慰剂 2.1%），最高剂量约 12%；ATTAIN-2（合并 2 型糖尿病）最高剂量 72 周减重最高 13.6%。最高剂量下 ≥15% 减重比例：ATTAIN-1 达 51.5%、ATTAIN-2 达 44.2%；腰围最多减少 12.5 cm。最新亚组分析（ADA 第 86 届科学年会）：绝经各分期女性最高剂量均显著减重，ATTAIN-1 达 12.8%–14.4%、ATTAIN-2 达 8.9%–13.6%，填补了更年期体重管理证据空白。 ▸ 用法/可及：每日一次、无空腹限制；自付价约 149 美元/月起。看点：已商业化落地，是口服减重"从临床到处方"的第一个标杆。 🇨🇳 PART 03HRS-7535 / KAI-7535 恒瑞医药国产口服减重第一梯队，三期阳性、拟 2026 申报机制 / 剂型每日口服小分子 GLP-1 受体激动剂，无需空腹、无需注射。 11.1% 50周平均减重 3 项二期已同行评审临床数据三期 HARBOR-1（中国成人肥胖/超重）：2026-07-07 公布积极顶线数据。180 mg 组治疗 44 周平均减重 10.9%，第 50 周进一步升至 11.1%，且未出现减重平台期；120 mg 与 180 mg 两个剂量组均达到全部主要及关键次要终点。证据厚度（罕见地已有 3 项二期发表于同行评审）：肥胖二期（26 周，235 人）180 mg 组安慰剂校正减重 −6.87%；2 型糖尿病加用二期（16 周）HbA1c 降幅 1.19%–1.82%，48.7%–63.2% 患者达标 <7.0%；糖尿病肾病 SOLID-DKD：90 mg 组蛋白尿较安慰剂多降 32%；糖尿病三期 OUTSTAND-2 达非劣效于达格列净（最高剂量 32 周 HbA1c 降 1.68% vs 1.28%）。 ▸ 下一步：计划 2026 年内递交体重管理与 2 型糖尿病的上市申请，是进度领先的国产同类产品。看点：国产口服减重"第一梯队"，与礼来、阿斯利康同台竞争。 🔬 PART 04Elecoglipron 阿斯利康 AstraZeneca 二期登《柳叶刀》，"无需空腹"是差异化卖点机制 / 剂型每日口服小分子 GLP-1 受体激动剂。 11.8% VISTA 36周减重 1.9% SOLSTICE HbA1c降临床数据二期数据（ADA 2026 同步发表于《The Lancet》）：VISTA（肥胖人群，36 周）体重降幅 11.8%；SOLSTICE（2 型糖尿病，26 周）HbA1c 降低 1.9%。三期布局：已启动大规模 Eluminate 项目；其中 Eluminate-2 在糖尿病适应症中开展头对头对比口服司美格鲁肽。 ▸ 局限提示：减重适应症三期仅以安慰剂为对照，缺少与已上市口服 GLP-1（Foundayo、口服司美）的直接头对头数据，后续横向疗效对比将缺注册临床硬证据。看点：跨国药企重金押注口服赛道，"无需空腹服用"是其主要差异化卖点。 💊 PART 05ASC30 歌礼制药 Ascletis 全球三期启动，并亮出三靶点复方组合拳机制 / 剂型每日一次小分子口服 GLP-1 受体激动剂。 15.2% 三靶点复方7天减重(灵长类) 约4600 全球三期入组(人) 临床数据全球三期 AURORA（2026-08-03 FDA 获批启动）：AURORA-1（NCT07743463，无糖尿病，约 3003 人）+ AURORA-2（NCT07743450，合并 2 型糖尿病，约 1560 人），合计约 4600 人，72 周，维持剂量 20/40/60 mg。二期第 13 周安慰剂校正减重：20/40/60 mg 分别为 5.4% / 7.0% / 7.7%，未见肝脏安全信号。预计 2028 年三季度读出顶线数据，2028 年底美国 NDA、2029 年初欧洲 MAA。 ▸ 同类首创复方（临床前亮点）：口服小分子三靶点复方 ASC30_48_39FDC（GLP-1/GIP/胰淀素 SARA）在非人灵长类 7 天给药减重高达 15.2%，较双靶点复方相对提升最高 120%，由 GIP 成分 ASC48 驱动；口服选择性胰淀素受体激动剂 ASC39 在肥胖大鼠 6 天减重 6.0%，对标 eloralintide。看点：歌礼以"单靶点 + 多靶点复方"组合拳卡位，试图在 orforglipron 之后抢占口服减重市场。 💉 PART 06口服司美格鲁肽 / Wegovy 口服片诺和诺德 Novo Nordisk 口服阵营减重幅度最高 16.6%，但受依从性掣肘机制 / 剂型口服多肽 GLP-1（借助 SNAC 吸收增强剂），每日一次。 16.6% 64周平均减重 ≈30% 减重≥20%受试者临床数据关键临床（OASIS 4，64 周）：25 mg 每日一次，完全依从者平均减重 16.6%（安慰剂 2.7%）；约 30% 受试者减重 ≥20%。OASIS 1（更高剂量 50 mg，68 周）平均减重 −15.1%。监管与可及：美国 FDA 于 2025 年 12 月批准（首个获批减重的 GLP-1 口服药）；英国 MHRA 于 2026 年 6 月 11 日批准，7 月 6 日开通私立处方供应（1.5/4 mg 先行，9/25 mg 自 7 月 20 日）。 ▸ 局限（依从性痛点）：须晨起空腹、仅少量水送服、服药后 30 分钟方可进食/饮水/服其他药；真实世界完成率据部分数据仅约 16.6%。看点：减重幅度在口服阵营中最高，但"空腹 + 等待"的服药规矩是其最大软肋，也正因此小分子口服（免空腹）被视为更优解。 🧫 PART 07Survodutide（趋势）勃林格殷格翰 Boehringer 口服多肽双激动剂 2b 期 11.8%，印证整体提速机制 / 剂型口服多肽 GLP-1/胰高血糖素双激动剂方向。 11.8% 2b期36周减重临床数据 2b 期 36 周减重 11.8%，与前述口服多肽路线同属"多肽口服"分支，进一步印证口服减重整体提速。看点：作为"多肽口服"分支的代表，与 Wegovy 片共同说明：口服减重不只一条技术路线在跑。 🦾 PART 08"护肌"组合（趋势） Bimagrumab + 司美格鲁肽联用减重达 30.4%，直击 GLP-1"掉肌肉"痛点机制 / 剂型虽非纯口服减重药，但代表下一代方向：在 GLP-1 基础上叠加"护肌"机制。 30.4% 联用26周减重 ≈3× 约为单药三倍临床数据二期（发表于《Nature Medicine》，26 周）显示，司美单药减重 9.5%、bimagrumab 单药 10.4%，二者联用达 30.4%——约为单药三倍，且主动保护/增肌，直击 GLP-1 "掉肌肉"痛点。口服小分子与护肌机制的叠加组合，是下一阶段研发热点。看点：口服小分子与护肌机制的叠加组合，是下一阶段研发热点。 📊横向对比一览药物企业类型关键阶段 / 数据减重幅度空腹 Aleniglipron 结构医药小分子口服 2b 期（Nature Medicine）36 周 12.1% 无需 Orforglipron（Foundayo）礼来小分子口服 FDA/MHRA 已获批72 周 13.6%（T2D）无需 HRS-7535 恒瑞小分子口服三期阳性，拟 2026 申报50 周 11.1% 无需 Elecoglipron 阿斯利康小分子口服 2b 登《柳叶刀》，三期启动36 周 11.8% 无需 ASC30 歌礼小分子口服全球三期启动（4600 人）二期 13 周 7.7%* 无需口服司美（Wegovy 片）诺和诺德多肽口服美/英已获批64 周 16.6% 需要 Survodutide 勃林格多肽口服 2b 期36 周 11.8% 待定 * ASC30 为二期 13 周安慰剂校正数据，长期数据有待三期读出。 🔍 REALITY CHECK必须看清的四个真相 ⚠️ 真相 1 减重幅度仍低于强效针剂：口服小分子约 10%–12%，约为替尔泊肽（最高约 22.5%）的一半；BMI 高、合并多种代谢问题且目标减重幅度大者，强效双靶点针剂仍是"天花板"。 ⚠️ 真相 2 副作用仍是同一类：口服小分子同属 GLP-1 机制，恶心、呕吐、腹泻、便秘等胃肠道反应最常见，多为轻-中度、随剂量递增缓解；不要因"是药片"就以为更温和。 ⚠️ 真相 3 长期安全性数据仍在积累：注射 GLP-1 已有超 5000 万患者年暴露，口服小分子大规模长期真实世界数据相对年轻，胰腺炎、胆囊、甲状腺等风险需持续随访。 ⚠️ 真相 4 停药依然可能反弹：口服不改变"停药后体重可能回升"的基本规律；JAMA 子刊事后分析显示替尔泊肽成功减重者停药一年超 80% 反弹至少 25%。 ✨写在最后 2026 年减重方式正从"一根针"走向"一颗药"。口服小分子 GLP-1（orforglipron已上市、HRS-7535/ASC30/Elecoglipron/Aleniglipron 密集推进）凭借"免注射、免空腹、易供应"重塑可及性；多肽口服（Wegovy 片）则守住"最高减重幅度"但受依从性掣肘。对怕针、需长期维持的人群，口服方案意义重大；但选药仍须医生结合个体目标体重缺口、合并症与耐受性综合判断，并配合高蛋白饮食与抗阻训练以保肌、防反弹。 📌本期关键词口服GLP-1小分子口服礼来 orforglipron恒瑞 HRS-7535歌礼 ASC30诺和诺德口服司美多肽口服三靶点复方护肌组合免空腹减重幅度 💊减重前沿观察持续追踪：口服减重｜GLP-1｜小分子口服｜多肽口服｜三靶点复方每周带你看懂减重赛道正在发生什么。关注 · 收藏 · 转发汇编时间：2026-08-17 ｜信息来源：Nature Medicine、The Lancet、FDA/NMPA/MHRA 监管公告、企业公告及行业媒体公开报道。本文为研发进展科普梳理，不构成医疗或投资建议；用药请遵医嘱并以监管最新指引为准。 #口服减重#GLP-1#小分子口服#礼来#恒瑞#歌礼#诺和诺德#多肽口服#三靶点复方#护肌组合#减重 END 本文信息均来源于公开报道及公司公告，欢迎转发分享，转载请注明出处。 📎 关注我们，获取每日生物医药前沿深度资讯 —— 本报告仅供信息参考，不构成投资建议 ——

2026-08-17

·胡医生话感染

肝纤维化能治吗？

抗纤维化治疗：真实手段与最新进展真实场景王女士，50岁，脂肪肝随访3年。今年FibroScan结果8.2 kPa——提示显著肝纤维化（F2）。她拿着报告走进诊室，第一句话就问：「医生，有没有什么药能把这个纤维化消掉？」这个问题，几乎是每个肝纤维化患者最关心的。答案可能出乎意料：目前全球尚无获批的「直接抗纤维化」特效药。但这绝不等于「没法治」。恰恰相反，肝纤维化是可逆的——关键在于你用对方法了吗？一、直面核心：有「抗纤维化特效药」吗？先说结论：截至目前，全球尚无任何药品被FDA或NMPA批准为「直接抗肝纤维化」的适应症。这意味着，没有任何一种药片，吃下去就能像退烧药降体温一样「消掉」肝里的疤痕。但这并不意味着无药可用。目前的抗纤维化治疗策略分为两个层次：治疗层次核心策略证据等级现状第一层：病因治疗抗病毒、减重、戒酒、免疫抑制 A级（最高）已临床应用，效果确切第二层：在研新药脂肪肝新药(MASH) / 乙肝新药(羟尼酮) C级（进展中）仅限特定病因，非通用抗纤维化重要提醒：保肝降酶药（如甘草酸制剂、水飞蓟素、多烯磷脂酰胆碱等）能改善肝功能指标，但2024版中国脂肪肝指南明确指出：尚无充分证据支持它们对肝纤维化有组织学改善作用。它们是「保肝药」，不是「抗纤维化药」。关于中成药：国内部分中成药（如扶正化瘀胶囊、复方鳖甲软肝片、安络化纤丸等）在乙肝相关肝纤维化中有多中心RCT和Meta分析发表，被中国指南推荐。但需要客观认识：（1）证据主要来自国内研究，尚未获国际指南认可；（2）仅限乙肝相关纤维化人群，其他病因缺乏证据；（3）必须在抗病毒治疗基础上联合使用，不能替代病因治疗；（4）水飞蓟素（保肝药）的Meta分析显示：对肝纤维化无临床显著获益。是否使用中成药，请咨询主治医生，切勿自行用药。二、真正的「抗纤维化一号药」：治病因肝纤维化是肝脏对慢性损伤的「疤痕反应」。只要停止损伤，肝脏自身的修复机制就会启动——星状细胞失活，巨噬细胞分泌基质金属蛋白酶降解胶原，疤痕逐渐吸收。所以，最有效的抗纤维化治疗 = 去除病因。这不是比喻，是病理学上实实在在发生的事情。 1. 乙肝相关纤维化：抗病毒就是最强抗纤维化恩替卡韦（ETV）和替诺福韦（TDF/TAF）是慢性乙肝的一线抗病毒药物。长期抑制病毒复制后，肝纤维化可以显著逆转，甚至已经形成的肝硬化也能回退。药物研究随访时间纤维化/肝硬化逆转率 TDF Marcellin等, NEJM 2013 5年 74%肝硬化患者逆转为非肝硬化 ETV Schiff等, 2008 48周 71%患者纤维化改善 NAs（多项） Andersen等, 2011 50.5个月 49%肝硬化患者逆转 TDF TORCH-B试验, 2021 3年纤维化进展仅26%（安慰剂47%）一项纳入59项研究的Meta分析提供了中等质量证据：抗病毒治疗显著降低乙肝患者发生肝硬化、失代偿和肝癌的风险。关键信息：对于乙肝患者，抗病毒治疗本身就是最强效的抗纤维化治疗。不要等纤维化进展了才开始——越早抑制病毒，逆转越彻底。 2. 丙肝相关纤维化：DAA治愈后纤维化持续逆转丙肝直接抗病毒药物（DAA，如索非布韦/维帕他韦）可获得95%以上的持续病毒学应答（SVR）。获得SVR后，即使已经是F3-F4期纤维化，也可在数年内显著逆转。更重要的是，纤维化逆转后，肝细胞癌风险也大幅下降（降低34%-47%）。 3. 脂肪肝相关纤维化：减重就是抗纤维化脂肪肝相关纤维化的逆转，有一个明确的「剂量-效应」关系——减得越多，改善越明显：减重幅度肝脏改善证据来源 ≥3-5% 肝脏脂肪沉积减少 AASLD 2023 / NIDDK ≥7-10% 脂肪性肝炎（MASH）改善，纤维化减轻 EASL-EASD-EASO 2024 ≥10% MASH缓解率90%，45%患者纤维化逆转 Vilar-Gomez等, 2018 这个数据的意义在于：减重10%就能让接近一半的人纤维化逆转——这是任何在研药物都难以达到的效果，而且零成本、零副作用。 4. 其他病因：戒酒、免疫抑制同样有效 ●酒精性肝病：戒酒4周后肝功能即可明显改善，持续戒酒可使早期纤维化逆转。 ●自身免疫性肝炎（AIH）：糖皮质激素+硫唑嘌呤抑制免疫损伤后，纤维化可逆转。 ●原发性胆汁性胆管炎（PBC）：熊去氧胆酸（UDCA）一线治疗可延缓纤维化进展。 ●血色病/肝豆状核变性：除铁/除铜治疗后纤维化可改善。三、新药进展：哪些跟你有关？虽然没有直接抗纤维化特效药上市，但新药研发正在加速。需要特别注意的是：不同病因的纤维化，新药方向完全不同——脂肪肝的新药跟乙肝无关，反之亦然。脂肪肝（MASH）相关新药以下药物均针对代谢相关脂肪性肝炎（MASH，即脂肪肝引起的肝炎）开展研究，尚未在乙肝、酒精肝、自身免疫性肝病等人群中验证过——这些病友请勿对号入座。药物机制阶段关键结果 Resmetirom THR-β激动剂 FDA已批准(2024.3) MASH F2-F3：纤维化改善24-26% vs 14%(安慰剂)。首个获批的MASH药物 Efruxifermin FGF21类似物 III期进行中 II期：纤维化改善且MASH不恶化达终点。FDA授予突破性疗法认定 Survodutide GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂 III期进行中 II期：MASH和纤维化均显著改善。中美双突破性疗法认定 Denifanstat 脂肪酸合酶(FASN)抑制剂 III期进行中 II期：纤维化改善显著优于安慰剂。FDA授予突破性疗法认定乙肝相关新药药物机制阶段关键结果羟尼酮 TGF-β/p38γ/Smad7靶向 III期成功，上市申请已获CDE受理(2026.5)，纳入优先审评在乙肝人群中完成：中国39家医院248例乙肝肝纤维化患者（均以恩替卡韦为基础治疗），52周纤维化逆转率52.85% vs 安慰剂29.84%(P=0.0002)。有望成为全球首个获批的乙肝直接抗纤维化药物重要提醒上述新药的研究对象全部是脂肪肝（MASH）患者，尚无任何一种在乙肝人群中开展过研究——它们对乙肝患者的安全性和有效性完全未知，乙肝病友不要因为看到「新药改善纤维化」的新闻而心动。对于乙肝相关纤维化，唯一在乙肝人群中完成III期研究并获得阳性结果的直接抗纤维化药物是羟尼酮，目前尚在审批中、还未上市。在它获批之前，规范的抗病毒治疗（恩替卡韦/替诺福韦）仍是逆转纤维化最有效、证据最充分的手段——现在就能用，不必等新药。四、四大误区，避开才不走弯路误区1：保肝药就是抗纤维化药这是最常见的混淆。甘草酸制剂、水飞蓟素、多烯磷脂酰胆碱等保肝药能降转氨酶、稳定肝细胞膜，但2024版中国脂肪肝指南明确指出：尚无充分证据支持这些药物对肝纤维化有组织学改善作用。正确认识：保肝药是辅助手段，不能替代病因治疗和抗纤维化治疗。转氨酶正常≠纤维化在逆转。误区2：肝纤维化不可逆，治了也没用这是过时的观念。大量研究证实，去除病因后，肝纤维化甚至早期肝硬化都可以逆转。TDF治疗5年后，74%的乙肝肝硬化患者逆转为非肝硬化；减重10%以上，45%的脂肪肝纤维化患者出现纤维化逆转。正确认识：纤维化越早干预，逆转率越高。F1-F2期逆转率可达60%以上，F4期逆转困难但仍可延缓进展。误区3：等新药上市了再治这是最危险的误区。纤维化在持续进展，等待期间可能从F2发展到F4。脂肪肝患者等Resmetirom在中国获批、乙肝患者等羟尼酮上市——可能需要1-3年甚至更久。而且这些新药只针对特定病因，并非通用抗纤维化药。而病因治疗现在就能做，且效果不输任何在研药物。正确认识：最好的治疗时机是「现在」。抗病毒、减重、戒酒——这些「老方法」的循证证据比任何在研新药都充分。误区4：偏方、保健品能抗纤维化没有任何偏方或保健品被证实能逆转肝纤维化。更危险的是，部分所谓「保肝偏方」含何首乌、土三七、广防己等成分，反而可能导致药物性肝损伤，加速纤维化进展。正确认识：有循证证据的药物才值得吃。来路不明的偏方不仅无效，还可能伤肝。五、给患者的行动清单如果你被诊断了肝纤维化，请按这个顺序行动第一步：明确病因 —— 乙肝？脂肪肝？酒精？自身免疫？查清楚才知道怎么治。第二步：立刻开始病因治疗 —— 乙肝抗病毒、脂肪肝减重7-10%、酒精戒断。这是最有效的抗纤维化手段。第三步：定期监测纤维化变化 —— 每6-12个月复查FibroScan+血常规+FIB-4，用数字追踪逆转进度。第四步：关注新药进展 —— 如果病因治疗效果不佳，可与医生讨论是否适合参与临床试验。记住这一句「最好的抗纤维化药不在药房里，在你的生活方式里。治好病因，肝脏自己会修复。」你的肝纤维化在「治」吗？如果你已经被诊断肝纤维化，目前在进行哪种治疗？ ●A. 仅病因治疗（抗病毒/减重/戒酒） ●B. 在吃保肝药，但没查过纤维化 ●C. 还没开始治疗在评论区留言你的选项，我来帮你分析治疗思路。下期预告肝硬化了就一定是「绝症」吗？代偿期与失代偿期肝硬化意味着什么？肝硬化患者如何管理并发症？还有多少「余地」可以争取？下期用数据说话。本期科普专家胡医生苏州大学附属第四医院感染科主任医师从事感染及肝脏疾病临床诊治20余年。2012年博士毕业于吉林大学，2017年曾在美国堪萨斯大学医学中心的肝病中心及感染性疾病科访问学习。长期致力于慢性肝病、肝纤维化及脂肪肝的临床诊治与研究工作。参考文献 [1] Marcellin P, et al. Regression of cirrhosis during therapy with tenofovir disoproxil fumarate for chronic hepatitis B: a 5-year open-label follow-up study. Lancet. 2013;382(9908):1968-1975. [2] Schiff E, et al. Efficacy and safety of entecavir in patients with chronic hepatitis B and advanced fibrosis or cirrhosis. AASLD. 2008. [3] Andersen T, et al. Regression of cirrhosis during long-term nucleos(t)ide analogue therapy. J Hepatol. 2011. [4] Hsu YC, et al. Tenofovir reduces fibrosis and progression of cirrhosis in chronic hepatitis B. TORCH-B trial. 2021. [5] Loomba R, et al. Resmetirom for the treatment of MASH with liver fibrosis. N Engl J Med. 2023;388(5):421-432. [6] Chen VL, et al. Resmetirom therapy for MASLD: October 2024 updates to AASLD Practice Guidance. Hepatology. 2024. [7] EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on management of MASLD. J Hepatol. 2024;81:492-542. [8] Vilar-Gomez S, et al. Fibrosis resolution in NASH after lifestyle intervention. Hepatology. 2018. [9] 中华医学会肝病学分会. 肝纤维化诊断及治疗共识(2019年). 临床肝胆病杂志. 2019;35(10):2163-2172. [10] De Avelar CR, et al. Effects of silymarin on liver enzymes in patients with non-alcoholic fatty liver disease: A meta-analysis. (水飞蓟素Meta分析：转氨酶有改善但对纤维化无临床显著获益) [11] Saller R, et al. An updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplementmed. 2008. (高质量研究越多，组织学获益越不明显) [12] Gyre Therapeutics. Hydronidone met the primary endpoint in a pivotal Phase 3 trial for CHB-associated liver fibrosis in China (NCT05115942). GlobeNewswire. 2025; AASLD 2025. (中国39家中心248例乙肝肝纤维化, 均联合恩替卡韦, 52周纤维化逆转率52.85% vs 29.84%, P=0.0002; 2026年5月上市申请获CDE受理) [13] 肝纤维化中西医结合诊疗共识(2023年). 中国中西医结合杂志. (中成药推荐及证据级别说明) [14] Guidelines for the Prevention and Treatment of MAFLD (Version 2024). JCTH. 2024. (保肝药对MAFLD组织学改善证据不足) （本文仅供科普参考，不构成诊疗建议。具体治疗方案请遵医嘱。）

临床结果基因疗法

2026-08-16

·Drug科技与狠活

医药研发情报双日合刊(2026.8.15 – 8.16)

医药研发情报双日合刊(2026.8.15 – 8.16) 覆盖:肿瘤 · BD交易与投融资 · 代谢 · 自身免疫 · CNS 。一、8月16日(今日)分领域要点🎗️ 肿瘤领域 ·总体结论:72小时窗口汇集三项关键临床/监管里程碑与两笔大型 BD;中国 license-out 单周连下两笔大单(恒瑞+信达合计257亿美元),胰腺癌口服靶向药赛道出现全球首个 III 期窗口。 ·恒瑞医药 × BMS 全球战略合作(13个早期项目,最高152亿美元):6亿美元首付款 + 1.75亿×2 周年付款;BMS 获恒瑞 4 个肿瘤/血液候选药海外权益,恒瑞获 BMS 4 个免疫药大中华区权益,共同发现 5 个新项目。预计 2026 Q3 完成。 ·信达生物 × 辉瑞(12个肿瘤项目,最高105亿美元):6.5亿美元首付款 + 最高98.5亿美元里程碑;8个信达早期资产 + 4个辉瑞 de novo 项目;ADC(差异化载荷)+ 多特异性抗体。信达保留大中华区权利。 ·Taiho/Cullinan Zipalertinib(EGFR ex20ins)III 期 REZILIENT-3 达 PFS 主要终点,IDMC 建议揭盲,拟推进一线注册申报。 ·CDE 同日三项重大认定:荣昌 RC148 双抗 BTD(NSCLC)、劲方 GFH375(KRAS G12D,全球首个口服单药 III 期)BTD(胰腺癌)、中生制药 TQB3454(IDH1)优先审评(BTC)。 ·学术端"EGFR 时代"证据链:Mefatinib III 期登 STTT(L858R 亚组 HR=0.55);石药 SYS6010(EGFR-ADC)I 期登 Cancer Cell(ORR 34.7%-45.7%);康方依沃西单抗(PD-1/VEGF)TNBC 1L 登 Nature Medicine(ORR 80%)。💰 BD交易与投融资 ·总体结论:主窗口以上海生物医药二期基金15亿首关和 Silence Therapeutics $201M 增发领衔;72小时补漏捕捉到 PTC 破产拍卖收购基因疗法、艾力斯引进双靶点 ADC 等。 ·PTC Therapeutics 以最高 $211M 收购法布里病基因疗法 ST-920($111M 首付 + 最高$100M 里程碑);BLA 申报阶段 AAV 基因疗法。 ·艾力斯引进 ArriVent 全球首创 MUC16/NaPi2b 双靶点四价 ADC(卵巢癌/子宫内膜癌),IND 已获 FDA 批准。 ·Silence Therapeutics 完成 $201.3M 增发(绿鞋全额行使),依托 divesiran II 期阳性数据;siRNA 平台借临床数据窗口大额募资。 ·Mereo 授权 alvelestat 美国商业化权益(最高约 $475M,AATD 相关肺病首款口服疗法候选)。 ·三生制药引进翰宇司美格鲁肽注射液大陆权益(最高约 ¥4.5亿全链对价);血糖与减重 III 期均达原研等效。 ·趋势:① 破产拍卖成为 CGT 资产流转新路径;② 中国 License-in 分化为"差异化 ADC + GLP-1 商业化"双路径;③ 数据驱动型融资窗口打开。⚗️ 代谢领域 ·总体结论:最重磅为中国成都 Vincentage Pharma 口服非肽类 GLP-1RA VCT220 减重 II 期数据发表于 STTT,标志国产口服小分子 GLP-1RA 进入全球竞争梯队。 ·VCT220 II 期(250人,16周):160mg 快滴定组减重 -9.73%(安慰剂 -1.61%,p<0.001);≥5% 达标率最高 90.3%;首个国产口服非肽类 GLP-1RA 完成 II 期并发表完整数据。 ·Survodutide(GLP-1/GCG 双靶)中国 III 期 SYNCHRONIZE-CN 基线公布(306名中国患者);AMG 133 三靶点 III 期 OSA 试验持续招募;orforglipron III 期 ATTAIN-1 停止招募(结果即将读出)。 ·MASH 靶点纵深:Merck 17β-HSD13 抑制剂、BMS αV 整合素 RGD 模拟物;HighTide HTD1801(NASH+T2D)IIb 期完成。 ·阴性结果提示:Liraglutide 对长期 T1D 残余 β 细胞无保护作用(n=18)。🛡️ 自身免疫领域 ·总体结论:BD/平台交易加速向 B 细胞介导自免收束,中型并购进入免疫精确学新阶段,多个 III 期密集读出;"晚期临床 + 并购 + 平台型 BD"三线并行。 ·argenx 以 22 亿美元收购 Forte Biosciences(首次重大收购):FIC 抗 CD122(IL-2Rβ)抗体 FB102(白癜风 Ib 期面部复色 29.6% vs 7.9%),定位"免疫耐受重建"赛道。 ·药明生物 × Vertex:三特异性 TCE 全球独家授权,B 细胞清除路径从双特异向三特异拓展。 ·Antengene ATG-201(CD19×CD3 BiTE)收到 UCB 首笔 $60M,里程碑总额超 11 亿美元。 ·康方古莫奇单抗(AK111,抗 IL-17A)获 NMPA 批准(斑块状银屑病);PsA/AS 注册研究已达主要终点。 ·维立志博 Oblenio 完成 $62M B 轮(超额认购,Pfizer Ventures 领投):LBL-051 CD19/BCMA/CD3 三特异性 TCE。 ·监管节点:Sun Pharma ILUMYA(IL-23)PsA sBLA 获 FDA 受理(PDUFA 2026-10-29);Roche Sefaxersen 启动 IgAN III 期。🧠 CNS 领域 ·总体结论:8/16 核心榜 20 条(临床管线 13 + 期刊论文 7),12 个 CNS 子领域全覆盖,无空白领域。 ·InSightec 帕金森病 MRgFUS 丘脑束切开术首次登记(NCT07764874);[18F]Fluorbetazine PET 显像剂 Phase 3 登记(NCT07764679)。 ·AbbVie 口服 Icalcaprant 双相障碍 II 期更新(NCT06696755)。 ·期刊论文:p-tau217 血浆诊断性能(Ann Neurol)、α-Synuclein 株型(Brain Pathol)、精神分裂症海马亚区研究(Schizophr Res)。 ·说明:本窗口 FDA/EMA/SEC 及专利数据库因网络限制或公开空窗未产生达到核心标准的监管/BD/专利条目。二、8月15日(昨日)分领域要点🎗️ 肿瘤领域 ·总体结论:当日信息密度高;BMS 首个 CELMoD 药物获批、两项 BD 交易及两笔融资体现赛道热度,三项试验终止/暂停提示风险信号。 ·BMS Iberdomide(Zenbexus)获 FDA 加速批准——全球首个 CELMoD 药物:联合 daratumumab + 地塞米松治疗 RRMM;MRD 阴性 CR 率 41% vs 21%(p<0.0001);靶向蛋白降解(TPD)技术从概念走向商业化。 ·石药 SYS6010(EGFR-ADC)I 期登 Cancer Cell(ORR 34.7%,mOS 19.4个月)。 ·艾力斯引进 ArriVent 双靶点 ADC AST12608/ARR-002(MUC16/NaPi2b)。 ·百济 × Revolution Medicines:RAS(ON)抑制剂亚洲区域合作(daraxonrasib 等四款)。 ·监管端:Replimune 溶瘤病毒 TUDRIQEV 获 FDA 加速批准;Novartis Pluvicto 扩展至 mHSPC 一线。💰 BD交易与投融资 ·总体结论:当日信息密度极高;信达 × 辉瑞 105 亿美元创中国 biotech 单笔 BD 上限;"License-out + 平台 NewCo + M&A"三线并进。 ·信达 × 辉瑞 105 亿美元 12 项目合作(详见肿瘤板块)。 ·德蕾医药 CDH6×CD3 TCE 出海 K2 Therapeutics(ATG-106 首付 $20M + 最高 $9.6亿)。 ·甘李药业 × Menarini:GLP-1 双周制剂博凡格鲁肽出海(最高 €726M,第四笔海外授权)。 ·Sobi × Innate Pharma:lacutamab 授权($580M,FIC anti-KIR3DL2)。 ·百图生科 × Biogend:AI 平台 NewCo 落地自免赛道(Treg 偏向 IL-2 双抗,亲和力差距 10 倍→390 倍)。 ·Skye × Redx 反向合并组建 Fibrx Therapeutics(配套融资 $125M)。⚗️ 代谢领域 ·总体结论:信息密度中等,以临床试验注册更新为主导。 ·Madrigal 启动首个 resmetirom 儿科 MASH II 期试验;Lilly 新增 macupatide 肥胖 I 期。 ·HSD17B13 靶点 MASH 转化研究进展;Nature Reviews Endocrinology 发表 mRNA-LNP 肥胖治疗综述。 ·JAMA:青少年肥胖治疗向 GLP-1 倾斜,手术占比下降。🛡️ 自身免疫领域 ·总体结论:信息密度较高;B 细胞靶向(BAFF/APRIL、CD19、BAFF-R)与 Th2 多靶点组合成双主线。 ·Zenas obexelimab(CD19/FcγRIIb)IgG4-RD BLA 获 FDA 受理(PDUFA 2027-05-27);III 期 INDIGO 降复发风险 56%。 ·百图生科 × Biogend AI NewCo 合作(数千万美元 + 股权)。 ·虹信生物数亿元 B 轮(体内 RNA-LNP CAR-T HN2301,全球首例 SLE 给药)。 ·上海循耀 ESG206(抗 BAFF-R)SLE II 期启动;舒泰神 BDB-001(抗 C5a)ANCA 血管炎 III 期持续招募。🧠 CNS 领域 ·总体结论:核心榜 20 条(临床管线 13 + 期刊论文 7),新增集中在 CNS-抑郁、CNS-卒中、CNS-PD。 ·InSightec 帕金森病 MRgFUS 首次登记(NCT07764874);Vigonvita VV119 精神分裂症 I 期更新;AbbVie Icalcaprant 双相 II 期更新。 ·期刊论文:DWI 阳性病灶与脑小血管病(Neurology)、amisulpride 社会奖赏机制(Neuropsychopharmacology)。三、跨领域趋势研判(双日合并) 趋势证据研判 MNC 批量采购中国早期资产信达-辉瑞 $10.5B、恒瑞-BMS $15.2B "平台级批量合作"取代"单管线授权",中国早期管线 BD 估值基准上移;关注首付款比例下降与合作终止风险口服减重药进入决胜期 VCT220 II 期登顶刊、orforglipron III 期完成口服小分子 GLP-1RA 若获批将重塑可及性;头对头与安全性(胰腺信号)是决胜关键靶向蛋白降解商业化元年 iberdomide FDA 加速批准(CELMoD) TPD 从概念走向临床商业化;MRD 阴性 CR 获批终点提供监管先例免疫重置从 CAR-T 扩展至 BiTE/TCE ATG-201、LBL-051、药明-Vertex 三特抗 B 细胞介导自免"清除+重置"路径密集 BD,生产可及性优于自体 CAR-T 有 II 期数据即大额募资 Silence $201M、AbCellera $200M、Oblenio $62M 融资市场"数据驱动型分化"加剧,临床里程碑成解锁融资窗口关键

引进/卖出临床3期抗体药物偶联物基因疗法并购

100 项与索弗度肽相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
肝硬化	临床3期	阿根廷	勃林格殷格翰（中国）投资有限公司	2024-10-14
瘢痕	临床3期	-	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-10-08
肝纤维化	临床3期	美国	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	中国	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	日本	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	阿根廷	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	澳大利亚	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	奥地利	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	比利时	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17
肝纤维化	临床3期	巴西	Boehringer Ingelheim GmbH	2024-09-17

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06066515 (SYNCHRONIZE-1, Pubmed \| N Engl J Med)	临床3期	肥胖	725	Survodutide 3.6 mg	衊艱窪網壓衊憲襯網網(獵鑰築膚壓網觸膚鹹鬱) = 鏇窪淵醖製網鬱範製餘餘齋鏇膚築壓憲夢蓋繭 (築選製糧壓鑰鹽構顧觸, -13.6 ~ -10.8) 更多	积极	2026-06-07
				Survodutide 6.0 mg	衊艱窪網壓衊憲襯網網(獵鑰築膚壓網觸膚鹹鬱) = 齋鹹繭壓鬱選衊鹹淵鑰餘齋鏇膚築壓憲夢蓋繭 (築選製糧壓鑰鹽構顧觸, -14.4 ~ -11.6) 更多
NCT04771273 (NASH_TAG2026)	临床2期	代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 \| 纤维化 alanine aminotransferase \| liver stiffness measurement \| enhanced liver fibrosis ... 更多	295	Survodutide 2.4 mg	鏇廠鏇繭顧廠構鑰簾鑰(艱遞膚簾積鹽窪鑰選夢) = 糧觸餘觸範夢衊齋糧夢網鑰醖觸簾鏇夢製網觸 (積淵網繭範鑰構積衊觸 ) 更多	积极	2026-02-04
				Survodutide 4.8 mg	-
NCT04771273 (1404-0043, CTgov)	临床2期	代谢功能障碍相关脂肪性肝炎	295	Survodutide (Survodutide 2.4 mg - Planned Maintenance Treatment)	鹽鬱獵鏇積製衊遞選簾 = 糧餘積鏇艱襯鑰壓範夢醖衊糧築夢積範廠廠淵 (夢鹽鏇願繭獵鬱築構蓋, 製艱觸衊淵廠顧憲鑰壓 ~ 範廠淵築鑰膚選餘廠廠) 更多	-	2024-12-03
				Survodutide (Survodutide 4.8 mg - Planned Maintenance Treatment)	鹽鬱獵鏇積製衊遞選簾 = 製觸壓鹽鏇鏇簾獵夢顧醖衊糧築夢積範廠廠淵 (夢鹽鏇願繭獵鬱築構蓋, 構獵範鑰餘顧鏇觸願鹹 ~ 鏇簾顧鹹觸鹹鬱鑰範選) 更多
ESC2024	临床2期	肥胖	387	Survodutide 4.8 mg	衊範願蓋構積壓窪網鹽(鏇鹹廠蓋鏇糧夢廠夢鹹) = 齋艱築積獵艱願窪鹹襯襯壓鹹選夢鑰遞願顧襯 (齋鹽衊壓夢選鹹獵範選 )	积极	2024-09-01
NCT04153929 \| NCT03591718 \| NCT04667377 (1665-P, ADA2024)	临床1/2期	2型糖尿病 \| 肥胖 HbA1c \| insulin sensitivity \| glucose biomarkers ... 更多	-	Survodutide	築顧範網襯艱鏇鑰壓醖(鏇顧積築觸蓋襯淵齋衊) = 0.4 vs 0.0 壓膚網餘願艱窪膚憲願 (製鏇鏇鹹鹹積願製憲糧 ) 更多	积极	2024-06-14
				Placebo
NCT04771273 (1404-0043, Pubmed)	临床2期	代谢功能障碍相关脂肪性肝炎	293	Survodutide 2.4 mg	襯鏇範廠網構醖窪選衊(窪選窪簾夢淵鏇膚夢製) = 膚醖積顧鹽積願襯積壓製夢積憲壓壓構齋齋窪 (鹽鑰鹽襯衊獵鑰鏇淵鬱 ) 更多	积极	2024-06-07
				Survodutide 4.8 mg	襯鏇範廠網構醖窪選衊(窪選窪簾夢淵鏇膚夢製) = 糧鑰夢獵壓夢淵夢憲繭製夢積憲壓壓構齋齋窪 (鹽鑰鹽襯衊獵鑰鏇淵鬱 ) 更多
NCT04667377 (Phase II Trial, ENDO2024)	临床2期	超重 \| 肥胖	384	Survodutide 4.8 mg	鹽積鑰糧鏇衊鏇糧鏇蓋(觸艱廠觸構艱糧簾廠鑰) = 艱淵簾鏇衊衊憲觸鏇壓繭築衊衊構餘衊願淵膚 (鏇糧襯構願淵製夢膚鹽 )	积极	2024-06-01
				Placebo	鹽積鑰糧鏇衊鏇糧鏇蓋(觸艱廠觸構艱糧簾廠鑰) = 夢窪糧構夢齋繭廠鹹鹽繭築衊衊構餘衊願淵膚 (鏇糧襯構願淵製夢膚鹽 )
NCT04771273 (Corporate Publications) 人工标引	临床2期	代谢功能障碍相关的脂肪肝病	295	Survodutide	顧糧鹹鏇鹹糧鹽簾鹹鹹(膚膚鏇獵選糧構築獵繭) = 廠築顧襯繭構積淵糧選積餘觸鑰膚糧遞鏇簾膚 (醖夢簾淵鹹遞壓夢淵蓋 ) 达到	积极	2024-02-26
				placebo	顧糧鹹鏇鹹糧鹽簾鹹鹹(膚膚鏇獵選糧構築獵繭) = 餘觸齋憲糧淵鹹獵襯憲積餘觸鑰膚糧遞鏇簾膚 (醖夢簾淵鹹遞壓夢淵蓋 ) 达到
NCT04771273 (GlobeNewswire) 人工标引	临床3期	代谢功能障碍相关脂肪性肝炎	-	survodutide	糧鹹憲醖鏇遞鏇網鬱範(範製糧窪憲齋築廠顧窪) = 襯製夢夢淵鏇鏇觸範鏇糧醖夢壓壓選窪鬱夢顧 (選積糧壓衊鑰選鏇築願 ) 达到	积极	2024-02-26
				Placebo	糧鹹憲醖鏇遞鏇網鬱範(範製糧窪憲齋築廠顧窪) = 艱醖壓廠鏇艱願夢鑰襯糧醖夢壓壓選窪鬱夢顧 (選積糧壓衊鑰選鏇築願 ) 达到
NCT04667377 (Phase II Trial, CTgov)	临床2期	肥胖	387	BI 456906 (0.6 mg BI 456906 - Planned Maintenance Treatment (Maintenance Dose Assigned at Randomisation))	鏇鹽齋醖範壓齋鹽窪顧(鬱網簾蓋鬱廠願壓遞構) = 艱顧憲餘鏇壓積壓鏇積窪廠網願遞憲壓鬱憲淵 (壓簾簾蓋壓遞願簾遞襯, 1.07) 更多	-	2023-11-02
				BI 456906 (2.4 mg BI 456906 - Planned Maintenance Treatment)	鏇鹽齋醖範壓齋鹽窪顧(鬱網簾蓋鬱廠願壓遞構) = 艱觸齋簾獵壓鹹鏇齋窪窪廠網願遞憲壓鬱憲淵 (壓簾簾蓋壓遞願簾遞襯, 1.01) 更多