A Phase 1, Double-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled, Two Parallel Cohort Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of BMS-986368 in Healthy Chinese Participants

The purpose of the study is to evaluate the drug levels, safety and tolerability of BMS-986368 in healthy Chinese participants

开始日期2027-01-05

申办/合作机构

Celgene Corp.

NCT07084831

/ Not yet recruiting临床3期IIT

A Prospective, Open-label, Single-arm, Multicenter Study Evaluating the Efficacy of Xanomeline/Trospium (XT) on Cognitive Impairment After 24 and 52 Weeks of Treatment in Adult Participants With Schizophrenia

Schizophrenia is a long-lasting and serious mental health disorder that affects about 1% of people worldwide. It can cause symptoms such as hallucinations and delusions (called positive symptoms), confused or disorganized thinking, reduced motivation and emotional expression (negative symptoms), difficulties with memory and concentration (cognitive symptoms), and movement problems like restlessness or slowed activity. Current treatments, called antipsychotics, mainly work by blocking dopamine in the brain. These medicines are helpful for hallucinations and delusions, but they do little to improve negative or cognitive symptoms.
A new medicine, Xanomeline/Trospium (XT), works differently. It targets a brain system called the muscarinic acetylcholine receptors while limiting side effects elsewhere in the body. Clinical trials have shown that XT reduces psychotic symptoms effectively and is generally well tolerated. The FDA approved XT in 2024 for adults with schizophrenia. Importantly, early results also suggest that XT may help improve thinking and memory (cognition domains), though this has not yet been studied in depth.
Most schizophrenia drug studies pay little attention to long-term changes in cognition, often using only short screening tests. This study will be the first to take a deep look at cognitive function over a full year of XT treatment. It will also examine how changes in thinking skills connect with other aspects of life, such as symptom control, daily functioning, and quality of life. By making cognition a central outcome, the study responds to an urgent need in schizophrenia research: moving beyond just controlling hallucinations and delusions toward improving real-world recovery. The results could help shape future treatment strategies and support the idea that cognition should be a core treatment target in schizophrenia.

开始日期2027-01-01

申办/合作机构

Bristol Myers Squibb Co.

NCT07441408

/ Not yet recruiting临床3期

An Open-label, Multi-center, Long-term Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Admilparant in Participants With Pulmonary Fibrosis

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of Admilparant in participants who completed participation in parent studies IM027-068 (for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)) and IM027-1015 (for progressive pulmonary fibrosis (PPF)).

开始日期2026-12-16

申办/合作机构

Bristol Myers Squibb Co.

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4,999

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2026-07-15·Journal of the American Chemical Society

High-Precision Intrinsic Interactome Elucidation of Chimeric Antigen Receptors via Photocatalytic Micromapping (μMap-CAR)

Article

作者: Agarwal, Vaishali ; Yechan Gunja, Sushma ; Barajas, Brook ; Amako, Yuka ; Pham, Helen ; Lovett, Gabrielle H. ; Seath, Ciaran P. ; Evans, Helen ; Liu, Haibo ; MacMillan, David W.C. ; Bell-Temin, Harris ; Li, Beryl ; Huth, Sean W. ; Raftopoulos, Philip ; Pan, Chenmengxiao Roderick ; Qiao, Jennifer X.

Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies represent a powerful modality for treating a variety of hematological cancers. However, limited efficacy in broader disease contexts, particularly solid tumors, underscores the need for improved CAR design to enhance potency, persistence, and safety. Key design features of CARs have been profoundly informed by extensive knowledge of the T-cell receptor (TCR) and its interactome. To advance CAR-T therapies, new functionally relevant proteins are needed to support engineering efforts. Until now, the actual molecular microenvironment surrounding CARs has remained poorly defined, chiefly due to the lack of a characterization method with the required precision and sensitivity. Herein, we introduce μMap-CAR, a high-resolution photocatalytic proximity labeling platform featuring key methodological optimizations that enable direct elucidation of the CAR interactome on live T-cell surfaces. The platform performs robustly in a model CAR-T cell system under both resting and simulated activation conditions. The high sensitivity of μMap-CAR allows interrogation of interactome differences upon CAR endodomain alterations, linking perturbed signaling networks directly to CAR components. We further deliver the first high-resolution intrinsic CAR interactome in primary T-cells, defined by shared interactors across donors, and validate candidates via super-resolution microscopy and CAR-T activation perturbation. This platform constitutes a powerful, broadly applicable tool for CAR interactome profiling while also providing actionable targets for proximity-guided CAR engineering applications.

2026-06-30·Modern Rheumatology

Factors associated with treatment discontinuation and age-stratified safety of abatacept in Japanese patients with rheumatoid arthritis: 5-year results of the ORIGAMI study

Article

作者: Tanaka, Eiichi ; Tamura, Naoto ; Yoshitama, Tamami ; Yoshizawa, Yuri ; Harigai, Masayoshi ; Naniwa, Taio ; Inoue, Eisuke ; Himeno, Shinkichi ; Hirata, Shintaro ; Misaki, Kenta ; Oshikawa, Hideto ; Komiya, Takaaki ; Matsumoto, Shigeru ; Suzuki, Yoko ; Kaneko, Kaichi ; Hirano, Fuminori ; Yamanaka, Hisashi

Abstract:

Objective:

We investigated the factors associated with treatment discontinuation and safety of abatacept treatment up to 5 years as the first-line biologic in Japanese patients with rheumatoid arthritis (RA) of moderate disease activity (MDA).

Methods:

We analyzed 5-year data from the Orencia® Registry in Geographically Assembled Multicenter Investigation (ORIGAMI) study (UMIN000021263). We examined the factors associated with treatment discontinuation, overall and age-stratified safety, and effectiveness.

Results:

Among 279 analyzed patients, the cumulative incidence (95% CI) of discontinuation was 0.210 (0.158–0.262) for insufficient effectiveness and 0.266 (0.208–0.323) for adverse events (AEs). Older age (subdistribution hazard ratio [95% CI] 0.970 [0.946–0.995]; P = .018) and anti-citrullinated peptide antibody-positive status (0.284 [0.140–0.575]; P < .001) were associated with lower risk of discontinuation due to insufficient effectiveness. Presence of comorbidities was associated with greater risk of discontinuation due to AEs. The frequencies of AEs and adverse drug reactions remained stable or decreased over time. The safety was consistent with prior analyses of ORIGAMI and comparable among three age groups (<65, ≥65 to <75, and ≥75 years).

Conclusions:

Five-year results of the ORIGAMI study provide further evidence supporting the factors associated with long-term treatment continuation and safety of subcutaneous abatacept in patients with RA of MDA.

2026-05-04·Personalized Medicine

Toward a harmonized assessment of MRD by NGS: blinded pilot study of NGS assays by MPAACT consortium

Article

作者: Stern, Mark ; Obourn, Vanessa ; Hamidi, Habib ; Hersey, Sarah ; Lopez, Gonzalo ; Patel, Shalaka

BACKGROUND:

Measurable residual disease (MRD) is a key prognostic factor in acute myeloid leukemia (AML). The Measurable residual disease Partnership and Alliance in Acute Myeloid Leukemia Clinical Treatment (MPAACT) Consortium aims to accelerate AML therapy development by validating MRD as an early clinical trial endpoint within the regulatory framework. This blinded pilot study evaluated commercial next-generation sequencing (NGS) MRD assays to identify those meeting technical, regulatory, and quality criteria for development.

METHODS:

Of 19 vendors meeting eligibility criteria, eight responded and seven assays from six vendors proceeded to blinded testing. Using 45 contrived DNA samples with variant allele frequencies (VAFs) from 0.1% to 15%, MPAACT evaluated sensitivity, specificity, reproducibility, accuracy, and dynamic range at 50 ng and 200 ng DNA inputs from vendor-submitted raw and annotated data.

RESULTS:

Two assays were eliminated due to inadequate variant detection or gene coverage. Among the remaining five, sensitivity varied and none reliably detected VAFs <0.5%. Increased DNA input improved low-VAF detection but elevated false positives. Assays 3, 4, and 7 showed the strongest performance; Assay 7 had the lowest detection limit but higher false positives.

CONCLUSIONS:

Commercial NGS assay performance varied widely, particularly at low VAFs. Selected assays merit further optimization for MRD assessments.

29,836

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2026-08-20

·摩熵医药

研发投入最高 146 亿美元！拆解三家药企多发性骨髓瘤管线布局差异

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。多发性骨髓瘤至今仍存在大量未被充分满足的临床治疗需求，靶向药物、CAR-T、核药、双抗等多种前沿技术陆续落地，推动全球药物研发热度持续走高。全球研发资源持续向 BCMA、GPRC5D、CD38 等主流靶点集中，海外药企依托长年的研发积淀搭建了多层级的产品管线，国内创新药企也紧跟前沿靶点趋势加速入局，全球竞争格局逐步走向多元化。不同药企在资金体量、技术积淀、区域商业化渠道上差距明显，各家选择的主攻技术赛道并不一致，成熟上市产品、处于不同临床阶段的储备管线形成了差异化的产品周期。在此背景下选取BMS、诺华两家海外代表性药企以及本土创新力量原启生物开展案例分析，能够从海外老牌巨头、国内新锐两个维度呈现赛道布局特征，后续再顺着行业整体研发动向梳理骨髓瘤药物的技术迭代脉络，可为研判赛道后续走向铺垫基础。本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。 01 多发性骨髓瘤治疗领域典型企业案例分析（一）典型企业分析 BMS/强生领跑，GSK突围，诺华受仿制药冲击。研发投入层面，罗氏、强生的2025 研发支出位居前列，分别达到 148.13 亿美元、146.65 亿美元，小野制药、中外制药投入体量相对更低，仅处于 12.57 亿 - 22 亿美元的区间；营收端强生以 942.93 亿美元的年营收拔得头筹，头部跨国药企整体营收规模普遍突破 400 亿美元。布局方向上，各企业形成差异化特色：强生围绕CD38 单抗、BCMA CAR-T、GPRC5D 双抗搭建完备管线；百时美施贵宝深耕 BCMA CAR-T、CELMoD、CD3 双抗赛道；诺华侧重核药与 STAMP 抑制剂；阿斯利康、辉瑞发力 ADC 赛道；GSK 主打 BCMA ADC 与双抗；赛诺菲深耕 CD38 单抗，旗下艾沙妥普单抗顺利拿下一线适应症并完成医保准入；罗氏推进 CD38 单抗联用 CAR-T 的相关研究；小野制药、中外制药依托 PD-1、ADC 技术打造差异化管线。单品表现分化明显，强生多款主力MM 产品涨幅亮眼，CARVYKTI 同比增幅达 95.9%；诺华核药、阿斯利康 ADC 产品销售额增速突破 40%；百时美施贵宝老牌产品 Revlimid 遭受仿制药冲击营收下滑；GSK 的 BCMA ADC 药物收获关键临床数据并获批上市；赛诺菲重磅单抗完成医保落地，后续放量潜力可观；小野制药核心单品则面临专利悬崖的挑战。（二）核心药企研发能力——百时美施贵宝 1.血液肿瘤为支柱，重磅产品与细胞疗法协同 Eliquis（134 亿美元）、Opdivo（93 亿美元）构成企业两大营收支柱。聚焦多发性骨髓瘤业务，免疫调节剂 Revlimid 斩获 58 亿美元销售额，Pomalyst/Imnovid 取得 36 亿美元营收；新一代 BCMA CAR-T 产品 Abecma 仅录得 5 亿美元销售额，商业化尚处在起步阶段，短期创收能力弱于传统成熟产品。肿瘤赛道占比由已上市产品的 60% 提升至在研管线的 70%，是未来资源加码的核心方向，多发性骨髓瘤作为血液肿瘤细分板块将收获更多研发倾斜。 2.血液瘤深耕，多领域并进整体管线分布层面，Repotrectinib、Krazati 两款靶向产品已经顺利获批上市，完成商业化落地，布局方向聚焦肺癌、实体瘤两大实体瘤场景；剩余项目覆盖血液瘤、心血管、皮肤病、纤维化、代谢疾病等多个治疗领域，临床梯队完善，从 I 期早期探索、II 期中期验证、III 期后期推进直至申报上市阶段均有布局。聚焦多发性骨髓瘤赛道，Iberdomide 作为 CELMoD 类在研品种已经推进至申报上市环节，有望拿下全球首款获批 CELMoD 药物的席位，将接续 Revlimid 等老牌免疫调节剂，完善企业骨髓瘤产品线；同机制的 Golcadomide 目前处于 III 期临床，适应症布局淋巴瘤，能够进一步扩充 CELMoD 平台的适用边界。从布局逻辑来看，BMS 一方面依托已经成熟的免疫调节技术深耕多发性骨髓瘤打造重磅候选产品，另一方面通过设立跨治疗领域的管线分散研发风险，早期、中后期管线衔接顺畅。（三）核心药企研发能力——诺华 1.主要产品销售普遍增长，Kisqali增速领跑 2.肿瘤免疫双轮驱动，多款新药临近上市（三）核心药企研发能力——原启生物核心产品OriCAR-017（GPRC5D CAR-T）进入关键临床，实体瘤与血液瘤双线布局。原启生物（OriCell Therapeutics），一家处于临床阶段、专注于开发创新型细胞疗法的生物技术公司。原启生物成立于2015年，在2019年底获得启明创投近亿元的Pre-A轮独家投资后，作为生物创新药研发资产从原能细胞集团剥离，开始以创新型细胞治疗技术平台为核心，聚焦于肿瘤免疫治疗领域的产品开发。 02 多发性骨髓瘤治疗药物技术迭代分析（一）技术迭代总览多发性骨髓瘤治疗从化疗到免疫治疗，双抗/CAR-T引领精准靶向时代。梳理多发性骨髓瘤治疗药物的发展脉络，其技术一共完成六代迭代，每一代都有着差异化的药物类别、作用机制与里程碑进展。第一代包含传统化疗以及干细胞移植两类治疗手段，传统化疗选用美法仑、环磷酰胺作为核心药物，依靠 DNA 烷化干扰肿瘤细胞增殖，自上世纪 70 年代投入应用后，患者中位总生存期从 6 个月延长至约 3 年；自体造血干细胞移植（ASCT）依托大剂量化疗后回输干细胞发挥效果，在 1990 年代成为适配移植人群的治疗金标准，进一步将中位总生存期延长至 4-5 年。第二代的主力药物为免疫调节剂（IMiD），先后推出沙利度胺、来那度胺、泊马度胺三代产品，借助 CRBN 蛋白完成 IKZF1/3 的降解实现治疗作用，后续迭代的药物药效、耐受性逐步优化，还能够对来那度胺耐药的病例起效，三款药物依次在 1998 年、2005 年、2013 年获得 FDA 批准，来那度胺更是发展成领域内的基石药物。第三代是蛋白酶体抑制剂（PI），涵盖硼替佐米、卡非佐米、口服剂型伊沙佐米，抑制蛋白酶体的模式由可逆抑制升级为不可逆抑制，药效持续增强，口服剂型也提升了联用的便利性，三款药物分别在 2003 年、2012 年、2015 年获 FDA 批准，卡非佐米后续也在 2021 年拿到我国针对复发难治多发性骨髓瘤的上市许可。第四代治疗聚焦 CD38 单抗赛道，代表药物为达雷妥尤单抗、艾沙妥昔单抗，二者靶向 CD38 以诱导 ADCC、CDC 发挥疗效，分别于 2015 年、2020 年经 FDA 获批，适配不同的临床治疗场景。第五代推出双特异性抗体，靶点布局包含 BCMA/CD3、GPRC5D/CD3 两类，特立妥单抗是全球首款 BCMA/CD3 双抗，后续埃纳妥单抗优化为皮下注射形式提升用药便捷性，塔奎妥单抗开辟 GPRC5D 这一新靶点，Linvoseltamab 则实现 BCMA 双抗疗效升级，多款产品自 2022 年起陆续获得 FDA 批准。第六代为 CAR-T 细胞疗法，常规单靶点产品集中靶向 BCMA，海外率先落地 Abecma、Carvykti 两款药物，之后福可苏、赛恺泽两款国产 BCMA CAR-T 相继获得国内 NMPA 批准；新一代双靶点 CAR-T AZD0120 同步靶向 BCMA 与 CD19，于 2025 年 ASH 年会公布相关研究数据，客观缓解率可达 100%。（二）未来趋势政策加速审批，技术迈向三抗/双靶点CAR-T，临床聚焦高危干预与序贯优化。结语多发性骨髓瘤赛道的竞争格局由药企资金投放节奏、管线储备体量、技术迭代速率多重量化指标共同塑造。凭借每年近百亿美元级别的研发投入，BMS 依托 CELMoD 成熟平台积蓄后期重磅管线，诺华依靠核药产品实现销售额超四成的增幅完成放量，原启生物聚焦热门 BCMA 靶点完成本土前沿管线卡位，三家依托差异化的技术储备构筑起各自的竞争壁垒。依托摩熵医药数据库沉淀的药物研发方向、临床试验进度以及市场规模等数据，可完成跨周期的数据横向对照，剥离单一企业短期波动带来的研判干扰。往后伴随前沿疗法商业化提速、医保政策调整重塑单品放量速度，基于量化数据得出的行业研判，既方便药企参照行业投入水平规划预算与管线节奏，也能够加速高性价比新药落地，优化国内多发性骨髓瘤患者的用药可及性。 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

2026-08-20

·药明生物

今晚直播 | 跨越“达尔文之海”：构建大分子药物全球商业化生产与供应的确定性与韧性

直播预告随着全球生物医药产业走向成熟，大量创新大分子药物加快推进商业化。但从临床研发成功到全球商业化落地，药企仍需跨越技术转化的 “达尔文之海”。在此过程中药企需应对多重挑战：如何适配 FDA、EMA 等全球严苛监管，完成工艺放大与跨国技术转移？如何搭建兼具韧性、弹性与成本优势的全球供应链？又该怎样应对产能波动与行业竞争，保障药品稳定供应？药明生物8月20日晚将上线专题直播——跨越“达尔文之海”：构建大分子药物全球化商业化生产与供应的确定性与韧性。直播立足全球视野，深度解读 PPQ 工艺验证、双源生产布局与供应链风控策略，输出实战经验，助力药企打通商业化最后一公里，从容角逐全球市场。嘉宾介绍陆建胜正大天晴助理副总裁顺欣制药总经理现任正大天晴药业集团助理副总裁、顺欣制药总经理，正大天晴生物药商业化生产核心创建人，兼任东南大学硕士生导师及多个省级技术委员会委员。他深耕生物药研发、技术转移及商业化运营12年，建立了正大天晴唯一的生物大分子商业化生产团队，累计带领团队完成9个大分子药物上市，上市数量国内领先。荣获“科创江苏”企业创新达人等荣誉。陆建胜曾主持设计江苏首条2000升及中国第二条10000升不锈钢抗体生产线、中国首条重组人凝血因子Ⅷ原液线；参与多项国家“重大新药创制”专项。累计获授权专利13项，并建立了符合FDA、EMA cGMP标准的生产质量体系，圆满完成多个生物类似药的工艺放大与商业化落地。温源博士药明生物全球生产业务部高级副总裁温源博士是药明生物全球生产业务部高级副总裁，无锡马山基地和德国MFG19生产负责人。他在工艺开发、技术转移放大、工艺表征、商业化生产、法规审计、CMC管理、数字化等有丰富的经验，曾任职于美国Life Technologies和Thermo Fisher。温源博士拥有浙江大学生物工程学士学位，美国俄亥俄州立大学化学与生物分子工程博士学位。杜新博士埃格林医药CEO 杜新博士，深圳埃格林医药有限公司的CEO，前美国FDA审评专家，在全球药品注册监管领域拥有丰富经验。杜新博士毕业于美国佛罗里达大学，获博士学位，并在美国国立卫生研究院（NIH）完成博士后培训。他曾就职于美国FDA以及Aventis-Pasteur、Wyeth、Novartis、BMS、NPS、Actinium、Advaxis、Adlai Nortye等多家国际知名制药企业，目前担任深圳埃格林医药有限公司CEO，同时兼任SAPA董事会董事及FDA专家协会秘书长。杜新博士在生物制药及小分子药物领域拥有系统而深入的技术与监管实践经验，特别擅长从FDA与工业界“双重视角”理解和把握药品注册监管要求，对FDA及全球范围内药品开发、生产质量管理以及相关法规有着全面而深刻的认识。关于药明生物药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福全球病患*。依托连结中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡的全球网络，药明生物汇聚逾13000名员工，包括在生物药研发及生产、技术创新和卓越运营等领域的行业专家与科学家。公司凭借领先的技术平台和精深的专业能力，为客户提供高效、成本优势、规模化的生物药解决方案，精准满足不同阶段的客户需求。此外，公司还将数字化能力与基础设施系统性嵌入生物药研发、实验室运营与生产制造的全价值链，把数据、计算与预测能力转化为更透明的客户合作体验、更快的研发进程、更智能的运营管理与更高效的生产交付。截至2026年4月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达982个，其中包括78个临床III期项目，25个商业化生产项目，复杂分子项目合计占比超过公司总项目数50%。药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。 *荣膺“2026年度生物药CDMO领军企业奖”（大型CDMO公司类别） *荣膺“2026最佳合同开发和生产企业奖”（ABEA）注：本信息不构成药明生物的信息披露或投资建议请点击右下角【爱心】，并将公众号设为【星标】，第一时间接收药明生物最新动态

2026-08-20

·医药健闻

行业榜单 | 2026年度全球制药企业50强

美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志公布2026年度《全球制药企业50强》排行榜(2026 Pharm Exec 50)，礼来公司在年度全球50大生物制药制造商处方药销售榜单中跃升至第一。礼来公司在2025年创造了607.8亿美元的收入，较上一年增长了49.3%。该公司在上年的榜单上仅名列第11位。该公司也是首家市值达到1万亿美元的制药公司。进入前十名的制药公司还包括：强生、艾伯维、罗氏、阿斯利康、默沙东、诺华、辉瑞、赛诺菲和百时美施贵宝。年度研发投入最多的公司是默沙东，为156亿美元。其他研发投入超过100亿美元的公司还包括：罗氏、强生、阿斯利康、礼来、辉瑞和诺华。共有5家中国制药企业进入了全球药企50强。其中，云南白药排名第33位，上海医药集团39位，中国生物制药排名第41位，华东医药排名第48位，江苏恒瑞医药排名第49位。排名公司总部所在地处方药年销售额/年研发投入 1、礼来(Eli Lilly) 美国 607.77亿美元/133.37亿美元 2、强生(Johnson & Johnson) 美国 593.31亿美元/147.02亿美元 3、艾伯维(AbbVie) 美国 582.71亿美元/89.85亿美元 4、罗氏(Roche) 瑞士 575.14亿美元/147.72亿美元 5、阿斯利康(AstraZeneca) 英国 550.38亿美元/138.22亿美元 6、默沙东(Merck & Co.，在北美为默克公司) 美国 546.85亿美元/155.95亿美元 7、诺华(Novartis) 瑞士 543.32亿美元/102.95亿美元 8、辉瑞(Pfizer) 美国 499.09亿美元/104.37亿美元 9、赛诺菲(Sanofi) 法国 489.71亿美元/88.64亿美元 10、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb) 美国 477.48亿美元/94.92亿美元 11、诺和诺德(Novo Nordisk) 丹麦 468.01亿美元/69.2亿美元 12、葛兰素史克(GSK) 英国 427.17亿美元/86.61亿美元 13、安进(Amgen) 美国 349.5亿美元/71.83亿美元 14、武田(Takeda) 日本 296.71亿美元/49.9亿美元 15、吉利德科学(Gilead Science) 美国 288.28亿美元/56.87亿美元 16、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 德国 238.17亿美元/---- 17、拜耳(Bayer) 德国 191.88亿美元/65.21亿美元 18、CSL 澳大利亚 154.41亿美元/13.03亿美元 19、晖致(Viatris) 美国 140.9亿美元/9.32亿美元 20、梯瓦(Teva Pharmaceutical Industries) 以色列 140.77亿美元/10.13亿美元 21、安斯泰来(Astellas Pharma) 日本 125.97亿美元/21.28亿美元 22、第一三共(Daiichi Sankyo) 日本 120.39亿美元/30.46亿美元 23、福泰制药(Vertex Pharmaceuticals) 美国 119.71亿美元/39.07亿美元 24、山德士集团(Sandoz Group) 瑞士 110.86亿美元/10.46亿美元 25、大冢控股(Otsuka Holdings) 日本 98.69亿美元/23.6亿美元 26、默克集团(Merck KGaA) 德国 97.28亿美元/27.3亿美元 27、优时比(UCB) 比利时 82.44亿美元/20.59亿美元 28、基立福(Grifols) 西班牙 73.32亿美元/4.82亿美元 29、渤健(Biogen) 美国 71.19亿美元/17.31亿美元 30、太阳制药(Sun Pharmaceutical Industries) 印度 64.41亿美元/2.65亿美元 31、再生元(Regeneron Pharmaceuticals) 美国 63.09亿美元/56.95亿美元 32、欧加隆(Organon) 美国 60.6亿美元/3.5亿美元 33、云南白药(Yunnan Baiyao Group) 中国 57.24亿美元/4900万美元 34、雅培(Abbott Laboratories) 美国 55.08亿美元/28.3亿美元 35、施维雅(LES LABORATOIRES SERVIER) 法国 54.4亿美元/-- 36、博士康(Bausch Health Companies) 加拿大 54.06亿美元/6.29亿美元 37、百济神州(BeOne Medicines) 瑞士 52.82亿美元/20.73亿美元 38、费森尤斯(Fresenius) 德国 52.06亿美元/7.15亿美元 39、上海医药集团(Shanghai Pharmaceuticals) 中国 51.62亿美元/--- 40、卫材(Eisai) 日本 47.75亿美元/10.06亿美元 41、中国生物制药(Sino Biopharmaceutical) 中国香港 43.67亿美元/7.87亿美元 42、美纳里尼(Menarini) 意大利 43.58亿美元/-- 43、因塞特(Incyte) 美国 43.54亿美元/20.5亿美元 44、益普生(Ipsen) 法国 41.55亿美元/8.52亿美元 45、argenx 荷兰 41.51亿美元/13.64亿美元 46、爵士制药(Jazz Pharmaceuticals) 爱尔兰 40.22亿美元/7.73亿美元 47、史达德(STADA Arzneimittel) 德国 40.17亿美元/--- 48、华东医药(Huadong Medicine) 中国 39.7亿美元/---- 49、江苏恒瑞医药(Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals) 中国 38.46亿美元/9.69亿美元 50、赫力昂(Haleon) 英国 35.99亿美元/4.15亿美元

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组织架构

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管线布局

2026年08月21日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

药物发现

157

临床前

临床申请

临床1期

临床2期

临床3期

申请上市

批准上市

其他

939

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

伊匹木单抗 ( CTLA4 )	复发性非小细胞肺癌更多	批准上市
达沙替尼 ( EphA2 x FYN x LCK x PDGFRβ x SRC x YES1 x c-Kit )	慢性期慢性髓性白血病更多	批准上市
阿巴西普 ( CD80 x CD86 )	类风湿关节炎更多	批准上市
罗特西普 ( ACVR2B x GDF11 )	贫血更多	批准上市
泊马度胺 ( CRBN x IKZF1 x IKZF3 )	难治性多发性骨髓瘤更多	批准上市