Changchun University of Chinese Medicine

点击蓝字 关注我们 各有关单位： 为深入贯彻落实《“健康中国 2030”规划纲要》《国民健康“十五五”规划》《健康中国行动——糖尿病防治行动实施方案（2024—2030年）》等系列政策文件部署要求，聚焦内分泌代谢病领域中西医结合理论研究与临床实践，搭建集学术交流、资源统筹、互学互鉴、成果共享于一体的专业交流平台，打造全国中医内分泌代谢病特色学科高地，推动内分泌代谢病标准化规范化诊疗，不断满足中医药特色防治代谢性疾病的民生健康需求，由吉林省中医药学会、长春中医药大学共同主办，长春中医药大学附属医院承办的“2026长白山中医药学术交流活动”将于2026年8月召开，现将具体事宜通知如下： 一、时间地点 （一）报到时间：2026年8月14日 11:00-20:00 （二）会议时间：2026年8月14-16日 （三）会议地点：吉林省长春市垠禄酒店（地址：长春市南关区自由大路4288号） 二、会议主题 打造代谢病诊疗高地 增进全民健康福祉 三、会议内容 （一）主会场（8月15日 08:30-12:00） 1.开幕式：开幕致辞，颁发“国家中医内分泌质控中心专家证书”，举行《国家中医内分泌医疗质量控制指标体系（2026·长春）》发布暨《代谢病防治协同发展长春共识》，“长春中医药大学附属医院健康衰老研究院”揭牌仪式等； 2.主旨报告： （1）《从态靶辨治谈谈共病的中西医结合诊疗》 ——仝小林（中国科学院院士、国家中西医结合医学中心专家委员会主任委员、中国中医科学院广安门医院代谢病研究所所长） （2）《消渴病机关键——脾不散精 散膏不行》 ——南   征（国医大师、长春中医药大学终身教授） （3）《类器官芯片与生物医药创新》 ——秦建华（中国科学院大连化学物理研究所首席研究员、英国皇家化学会会士、二级研究员） （二）各分会场（8月15-16日） 【分会场一】世界中医药学会联合会内分泌专业委员会第十三届学术会议、吉林省中医药学会糖尿病专业委员会五届四次学术会议 1.时间地点： 8月15日 13:30-17:00 三楼芳华1厅 8月16日 08:30-11:30 五楼臧智守信厅 2.内容： （1）《糖尿病三师共管研究的探索与实践》 ——杨叔禹（厦门大学附属第一医院教授） （2）《绝经综合征态靶辨治策略与研究》 ——赵林华（中国中医科学院广安门医院教授） （3）《国家中医儿科质控中心信息化建设的探索与实践》 ——段凤阳（河南中医药大学第一附属医院教授） （4）《高浓度鱼油对糖尿病肾功能的保护作用及机制研究》 ——郑   超（浙江大学医学院附属第二医院教授） （5）《中西医结合防治肥胖型2型糖尿病》 ——陆   灏（上海中医药大学附属曙光医院教授） （6）《痛性糖尿病神经病变发病机制及中医药研究进展》 ——王   斌（天津中医药大学第一附属医院教授） （7）《代谢龙学术学科群赋能深圳基层糖尿病全周期“三师共管”创新实践》 ——朴春丽（广州中医药大学深圳医院教授） （8）《血糖与情绪障碍交互关系》 ——蔡萧君（黑龙江省中医药科学院二级教授）  （9）《糖尿病并发症诊疗思路与方法》 ——李显筑（黑龙江省中医药科学院教授） （10）《中医病案质控与筹建进展》 ——赵玉凤（中国中医科学院中医药数据中心教授） （11）《络病理论指导糖尿病视网膜病变防治研究》 ——高怀林（河北以岭医院教授） （12）《糖尿病自然疗法：应用与探索》 ——黄   菲（江苏省苏州市中医院教授） （13）《糖尿病足一体化诊疗模式探索》 ——常   柏（天津医科大学朱宪彝纪念医院教授） （14）《肥糖肝共管共治临床医案分享》 ——周希乔（江苏省中医院教授）  （15）《探究机理·融汇中西——自身免疫性甲状腺炎研究之路》 ——杨   潇（辽宁中医药大学第二附属医院教授） （16）《代谢相关综合征概念及治疗策略进展》 ——李   敏（中国中医科学院广安门医院研究员） （17）《质量源于设计》 ——连凤梅（中国中医科学院广安门医院研究员） （18）《以优势病种为切入点的国家中医优势专科建设经验分享》     ——祁  烁（北京中医药大学孙思邈医院甲状腺病院教授） （19）《糖尿病神经源性膀胱态靶辨治策略》  ——王秀阁（长春中医药大学附属医院教授） （20）《态靶辨治甲状腺功能亢进症》 ——陈  锐（长春中医药大学教授） （21）《高尿酸血症态靶辨治策略》 ——米  佳（长春中医药大学附属医院教授） （22）《泰国传统医学“Madhurameha Formula”治疗2型糖尿病的理论与临床应用研究》 ——益明辉（泰国皇太后大学教授） （23）《代谢记忆与中医药减肥》 ——杨观虎（俄亥俄大学医学院教授） 【分会场二】国家中医内分泌质控中心筹建中期推进会暨国家中医内分泌质控中心培训会（内部会议，仅相关代表参加） 【分会场三】中华中医药学会雏鹰计划学术沙龙（吉林站）：消化道肿瘤中医药辨证治疗研讨会 1.时间地点：13:30-16:40 五楼纳吉厅 2.内容： （1）《医疗机构中药制剂的研发与转化路径》 ——张加余（山东医药大学教授、泰山学者特聘教授）　 （2）《食管小细胞肺癌的中西医诊疗实践》 ——郭秋均（中国中医科学院广安门医院肿瘤科副主任医师、北京市中医药新时代125工程入选人才） （3）《基于临床带教实践的中医教学改革思路分享》 ——富晓旭（成都中医药大学临床医学院/附属医院副教授、四川省“岐黄菁英人才”）　 （4）《乳腺癌共病的临床与科研实践初探》 ——范洪桥（湖南中医药大学第一附属医院副教授） （5）《学术期刊促进中西医传承创新发展》 ——马倩雯（浙江省中西医结合医院钱塘院区副主任中医师） （6）《中医药防治低位前切综合征临床实践》 ——闻  永（成都中医药大学附属医院副主任医师、四川省“岐黄菁英人才”）　 （7）《代谢靶点表征方法构建及其在消化道疾病中的应用》 ——马骁驰（大连医科大学附属第二医院二级教授、博士生导师、国家青年岐黄学者）　  （8）《冰寒破局——低位直肠癌冷冻消融治疗的前沿探索与临床实践》 ——郑  刚（长春中医药大学附属第三临床医院肛肠科副主任、副主任医师） 【分会场四】全国中医院院长（长白山）大会 1.时间地点：13:30-17:00 三楼芳华2厅 2.内容： （1）《医保新形势，中医院应该如何应对？》 ——张  松（成都中医药大学附属医院巴中医院党委书记、成都中医药大学附属医院医保部部长、四川省中医药学会医院医疗保障管理专委会主任委员） （2）《从“有特色”到“强优势”：热敏灸驱动中医专科突围与品牌重塑的实践与思考》 ——陈日新（江西热敏灸医院院长、全国名中医、江西中医药大学首席教授、主任医师、全国卫生系统先进工作者） （3）《平移北京经验赋能药王故里中医药事业高质量发展》 ——刘佳霖（北京中医药大学孙思邈医院党委副书记、院长、主任医师、博士生导师） （4）《新医保背景下临床康复一体化赋能医院高质量发展》 ——赵建华（新乡医学院第一附属医院脑科医院院长） （5）《数智中医，联域惠民——AI赋能紧密型中医医共体全域建设实践路径》 ——张学海（牛津大学博士后、中国针灸学会穴位贴敷专业委员会副秘书长） （6）《依法执业注意要点与医疗纠纷风险防范》 ——周静鑫（主任医师、北京中医药大学东直门医院医患办主任） （7）《DRG支付模式下中医医院实战心得分享》 ——焦  鑫（长春中医药大学附属第三临床医院医疗质量控制办公室） 【分会场五】中医药科研方法与论文写作培训班 1.时间地点：13:30-17:00 二楼文华序厅 2.内容： （1）《中医药临床研究设计方法概要》 ——焦  爽（《中医杂志》责任编辑、中医杂志新媒体部负责人、编审） （2）《不同类型中医论文的撰写要点与评审标准——以〈环球中医药〉为例》 ——张  磊（《环球中医药》杂志副总编辑兼编辑部主任、副编审） （3）《名医经验类论文的撰写思路与注意事项分享》 ——姜  冰（《中医杂志》责任编辑） 【分会场六】吉林省2026年推拿学术交流年会暨颈椎病中医推拿优势病种规范化诊疗培训班 1.时间：13:30-18:15 五楼行仁厅 2.内容： （1）《中医传统功法特征与临床专项申报思考》 ——姚  斐（上海中医药大学针灸推拿学院副院长、教授、青年岐黄学者‌） （2）《青少年压力性颈痛临床诊疗探索》 ——杜红根（浙江中医药大学附属第一医院主任医师） （3）《基于〈APTA颈痛临床实践指南〉颈痛的分型推拿》 ——陈乐春（福建中医药大学附属康复医院副主任医师） （4）《运动医学视角下颈椎病推拿的序贯增效策略与实践》 ——周  晶（湖北省中医院教授、主任医师） （5）《颈椎间盘突出重吸收病例分享与非手术治疗效应性思考》 ——宋永伟（河南省洛阳正骨医院颈肩腰腿痛/推拿诊疗中心主任、主任医师） （6）《脊源性高血压的临床诊治》 ——赵海丰（大连市中西医结合医院推拿科主任、主任医师） （7）《针灸国家质控中心方案解读》 ——张  敏（长春中医药大学附属医院针灸科疗区主任、主任医师） （8）《上肢疼痛麻木辨析之胸廓出口综合征》 ——商强强（长春中医药大学附属医院推拿科主任医师、吉林省高层次D类人才） 【分会场七】常见慢性肾脏病中医药诊疗培训班 1.时间地点：13:30-17:10 二楼文华厅 2.内容： （1）《寒地寒淋的病因病机与临床辨治要点》 ——于思明（黑龙江中医药大学附属第一医院肾二科主任、主任医师） （2）《甘露饮在慢性肾衰竭治疗中的应用》 ——李淑菊（黑龙江省中医医院肾病科主任、主任医师） （3）《重视透析患者合并ARPC的诊疗》 ——张晓暄（吉林省一汽总医院肾病科主任、主任医师） （4）《IgA肾病的中西医治疗策略》 ——邹  迪（长春中医药大学附属医院肾内科主任医师） （5）《超声在血管通路诊疗中的应用》 ——常明鑫（长春中医药大学附属医院肾病中心血管通路副主任、副主任医师） （6）《经方分期论治糖尿病肾脏病》 ——崔成姬（长春中医药大学附属医院肾病科副主任、主任医师） （7）《雷公藤在慢性肾脏病治疗中的应用》 ——王宏安（长春中医药大学附属医院肾病科主任、主任医师、吉林省中医药学会肾病专业委员会主任委员） （三）其他会议活动 1.吉林省中医药学会第九届理事会第六次会议 2.2026年度吉林省中医药标准化推广培训班 四、参加人员 各级政府主管相关业务的领导，全国各省市从事中医内分泌、中西医结合、现代医学领域的临床一线工作者，各医药行业学协会代表，以及从事医疗、教育、科研、管理、生产、医养结合等方面的健康领域专家学者、全国大健康企业代表等。 五、其他事项 （一）本次会议免收会议费，住宿费、交通费等自理； （二）因房间十分紧张，会务组协调了会场周边酒店，与会代表需自行联系，可享受会议优惠价预订房间： 1.垠禄酒店/垠禄新界公寓：步行至会场用时5分钟内，订房联系人：齐经理18043170566 2.大华美居酒店：步行至会场用时5-7分钟，订房联系人：徐经理13578888327 （三）报名通道现已截止，请有关单位积极组织人员参会，已报名代表请提前确认行程，凭报名信息入场签到。此前未报名的代表若意向参会，请联系会务组确认席位，如需住宿者还请务必提前与酒店确认房间。 六、联系方式  联系人：李静静（统筹）18946682737  王愉（学术）15754345363  李程（住宿）15844062042 陈思（会务）17390013207  张杨（财务）18943610001 扫码关注我们

很多病友和家属都说：网上关于运动神经元病（MND/渐冻症）的文章，要么太吓人、满是预后数据，要么全是励志鸡汤，真正能落地、能看懂、能用得上的内容太少了。 确诊后的日子，最不需要的是“加油坚持”的空话，最需要的是：心里有底、手上有方法、日子能平稳过。 今天这篇文章，不讲噱头、不制造焦虑、不夸大悲情，用病友听得懂的大白话，聊聊疾病、护理、心态、就医和日常生存。写给每一个正在咬牙坚持的你。01 先把心稳住：认清它，不畏惧它 很多人刚确诊时，最先崩溃的不是身体难受，而是被各种网络传言、极端案例吓垮。 首先大家要记住：运动神经元病是慢性进展性神经疾病，但每个人的进度、症状、体感完全不一样。没有任何人的病程，可以直接套用到你身上。 简单直白说清楚核心特点，帮大家摆脱恐慌： 它的核心问题是运动神经元受损，大脑发出的运动指令无法正常传递到肌肉，慢慢出现肌肉无力、萎缩、跳动、僵硬。 但它最温柔也最残酷的一点是：全程不影响思维、意识、感知、记忆。 我们依旧清醒、通透、热爱生活，只是身体的“零件”慢慢不听使唤。不是心智衰退，只是躯体受限。这也是我们一直坚持、一直等待希望的底气。 临床上疾病分为不同类型：有的进展偏快，有的进展缓慢、病程更长、状态更稳定。积极干预、规范护理、营养跟上、心态平稳，是真的可以有效延缓进展、提升生活质量的。02 病友最困扰的症状，逐一对症缓解 比起纠结“未来会怎样”，病友更需要的是：当下难受的症状，怎么缓解、怎么扛住。 整理了病友高频困扰的问题，搭配居家可落地的方法，简单实用、无风险：1. 肌肉跳动、抽筋、僵硬 这是最常见的症状，很多人会恐慌“是不是又加重了”。其实肌肉跳动不等于病情极速恶化，多是神经兴奋性异常导致。 日常可以这样做：避免受凉、避免过度劳累，不要长时间保持一个姿势；睡前适度热敷僵硬部位，轻柔拉伸关节；遵医嘱对症用药，切勿自行停药、加量。2. 手脚无力、行动变差、容易累 患病后体力大幅下降，千万不要强行硬撑、过度锻炼。高强度运动只会加重肌肉耗损，得不偿失。 推荐温和康复：慢走、抬手、屈伸关节、被动拉伸，以“不累、不酸痛”为标准，每天少量多次，维持关节灵活度，防止快速僵硬萎缩。3. 吞咽费力、喝水呛咳、吃饭变慢 这是很多病友中后期最头疼的问题，也是护理重点。呛咳容易引发肺部问题，一定要重视细节： 食物改软、烂、细，少食多餐，不要一次吃太多 喝水小口慢咽，尽量坐姿进食，不要躺着吃喝 频繁呛咳、进食费力、体重下降，及时和医生沟通，评估营养支持方式，避免营养不良、脱水4. 气短、呼吸乏力、容易疲惫 累及呼吸肌后，会出现说话气短、平躺胸闷、夜间憋醒。日常可坚持腹式呼吸训练，早睡不熬夜、避免劳累受凉，定期监测肺功能，谨遵医嘱做好呼吸支持。03 关于治疗：不神化、不绝望，理性看待 所有病友都绕不开一个问题：到底能不能治、有没有希望、要不要等新药？ 给大家最客观、最实在的答案： 目前运动神经元病暂无根治方案，但早已不是无计可施的绝症。规范治疗的核心，从来不是“彻底治好”，而是稳住现状、延缓进展、减少痛苦、延长高质量生存期。 现阶段稳定病情的核心方式，每一条都很关键： 规范药物维持：遵医嘱服用基础药物，延缓神经损伤，控制肌肉痉挛、流涎、疼痛等并发症，稳住身体状态 持续温和康复：不激进、不躺平，坚持轻度关节、呼吸、肢体训练，保留身体机能 绝对重视营养：很多病友病情加速，不是疾病本身，是营养不良、体重持续下降。充足的蛋白质、热量，是对抗疾病的基础底气 定期复查随访：固定神经内科随访，根据身体变化及时调整方案，不要长期放任不管 同时，国内新药研发、基因治疗、临床试验一直在稳步推进。希望从来不是空想，是无数人拼出来的。稳住当下，就是等待未来最好的方式。04 写给病友：允许脆弱，但别否定自己 我知道，这段日子真的很难。 看着自己一点点不如从前，手脚慢慢受限，生活逐渐需要依赖别人，这种无力、焦虑、委屈、崩溃，太真实了。 你可以难过，可以emo，可以偶尔崩溃，不用一直强迫自己坚强。 但请一定记得：生病不是你的错，身体受限，不代表人生作废。 很多病友说，确诊后才更懂生活的珍贵：能平稳呼吸、能好好吃饭、能和家人相伴，就是最好的日子。 我们或许失去了身体的自由，但依然拥有选择生活态度的权利。躯体可以被禁锢，但情绪、热爱、尊严、希望，永远无人能夺走。 不用和别人比进度，不用搜极端案例吓自己。你慢慢来、稳稳走，好好吃饭、好好休息、好好配合治疗，就是胜利。05 写给家属：最好的陪伴，是接纳与耐心 这场持久战，从来不是病友一个人的战斗，家属同样承受着巨大的压力和煎熬。 很多家属会焦虑、自责、手足无措，不知道该怎么照顾、怎么沟通。其实对病友来说，最好的陪伴不是过度呵护，而是平视、接纳、耐心与包容。 不催、不劝、不灌输“你要坚强”，接纳患者的情绪起伏 细心做好日常护理、饮食、保暖，规避受凉、劳累、呛咳风险 多倾听、少说教，让患者感受到被尊重、被理解 家属也要照顾好自己的身心，只有家人稳住，患者才能安心 医患同心、家人相伴，就是对抗疾病最坚硬的铠甲。写在最后 运动神经元病，确实残酷，但它从来不能定义我们的人生。 我们见过很多病友，在受限的躯体里，依然认真生活、温柔善良，静静等待医学突破的曙光。 日子或许缓慢、或许艰难，但每一个认真活着的当下，都值得被尊重、被治愈。 不慌不躁，稳步前行。好好养护身体，好好善待自己。 愿每一位病友，症状稳定、身心安稳、岁岁平安；愿曙光早日到来，我们终能破冰重生。 致敬每一位在平凡日子里，默默坚持、勇敢抗冻的普通人。 盛劲强大夫 北京仁宣中医的主治医师 毕业于长春中医药大学中医专业，从事中医临床工作近30年 擅长诊治神经系统疾病。如运动神经元病，帕金森病、渐冻症、小脑萎缩等疑难病症。 点击上方卡片关注我，好文持续分享 点个关注，请转发给需要的人

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炎症性肠病病理核心为遗传易感人群肠道黏膜免疫异常激活，根源在于宿主、肠道菌群、环境三者交互紊乱。肠道菌群现已被视作疾病潜在生物标志物，菌群失衡会放大免疫应答、破坏肠道屏障，推动疾病发生发展。实验与临床数据证实，炎症性肠病患者肠杆菌、梭菌、肠球菌丰度升高，有益共生菌与整体菌群多样性下降，上述菌群改变参与疾病启动与进展。 尽管肠道菌群与炎症性肠病发病密切相关，但菌群诱发肠道炎症的完整机制仍未阐明。肠道微生物活性与脂质、氨基酸、有机酸等代谢物高度关联，代谢物调控宿主免疫与代谢，参与炎症性肠病发病进程。微生物代谢物作用于T细胞、B细胞、树突状细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞，是炎症免疫疾病关键调控靶点，也是疾病机制、诊疗研究核心方向。 当前炎症性肠病主流治疗以个体化药物方案为主，常用药物包含美沙拉嗪、糖皮质激素、抗生素，常联用免疫抑制剂、生物制剂；但单纯药物疗效有限，部分患者最终需手术干预。菌群移植、干细胞、类器官肠道修复等新兴细胞/微生物疗法具备修复肠屏障、改变病程的潜力。 临床多采用联合方案治疗炎症性肠病，多种药物联用或药物搭配非药物手段可使部分患者显著获益。针灸是主流中医药补充疗法，通过调控肠道免疫炎症、内脏感觉信号、神经内分泌免疫网络、肠道菌群、脑肠轴起效。电针在穴位刺入毫针后外接仪器给予可控电刺激，相较手针标准化程度更高、疗效稳定性更强。 现有实验逐步阐明电针治疗炎症性肠病机制：电针可调控Piezo1-线粒体-铁磷酸酶通路，维持线粒体与氧化还原稳态，减轻结肠上皮损伤、抑制肠上皮铁流失；动物实验证实电针提升内源性大麻素与CB2受体信号，抑制巨噬细胞活性、减少炎症因子分泌、降低内脏高敏感，缓解IBD腹痛；脊髓损伤小鼠模型中，电针重塑变形杆菌、梭菌、芽孢杆菌、多雷拉等紊乱菌群，恢复肠道蠕动与结肠形态。综合现有研究，电针通过调控结肠巨噬细胞极化、修复肠屏障、重塑肠道菌群发挥抗炎作用。 电针疗效高度依赖穴位配伍，但大肠俞、天枢、上巨虚三类穴位各自调控通路、起效机制是否相同尚无定论，明确不同穴位差异化作用，对优化针灸诊疗方案至关重要。 2材料与方法 2.1实验动物 实验雄性C57BL/6小鼠60只，体重22±2g，购自北京维通利华生物。饲养环境恒温22℃，相对湿度40%~60%，标准笼具，自由进食饮水，入组前适应性饲养1周。全部动物操作遵循实验动物饲养规范，实验方案经长春中医药大学动物伦理委员会审批（伦理编号2023162），全程最大限度降低动物痛苦。 2.2炎症性肠病模型构建 综合各类造模文献，本实验采用低浓度DSS慢性造模，模拟人类长期慢性肠道炎症，规避急性造模高死亡率。0.75%葡聚糖硫酸钠水溶液作为小鼠日常饮用水，连续14天完成IBD模型构建。 2.3分组与干预方案 60只小鼠适应性饲养后记录初始体重，随机数字表法分为6组，每组10只：空白对照组（CTRL）、模型组（Model）、大肠俞电针组（AcuA）、天枢电针组（AcuB）、上巨虚电针组（AcuC）、美沙拉嗪阳性药组。分组流程见图1。 空白组日常饮用纯净水，其余各组给予0.75%DSS饮水干预14天，同步开展对应治疗。 穴位定位： 大肠俞（BL25，双侧）：第四腰椎棘突旁约5mm，手阳明大肠经背俞穴； 天枢（ST25，双侧）：脐旁左右各5mm，手阳明大肠经募穴； 上巨虚（ST37，双侧）：小鼠足三里下约6mm，手阳明大肠经下合穴。 干预操作：小鼠固定于专用固定板，异氟烷吸入麻醉；华佗一次性0.25mm×13mm毫针垂直刺入穴位约3mm，针柄连接华佗SDZ-V电针仪，疏密波2Hz，调节强度至四肢轻微抽动；每日电针15min，连续干预14天。 阳性药组每日上午10点灌胃美沙拉嗪，给药剂量200mg/kg，给药体积0.3mL，连续14天。 2.4样本采集 全程定期监测小鼠体重，末次干预后禁食12h，麻醉处死取材：收集结肠组织用于病理切片、全血生化检测；新鲜粪便液氮速冻，-80℃保存，用于16S rDNA测序、代谢组检测。 2.5体重与结肠组织病理检测 每2日记录小鼠体重，同步观察整体状态。结肠冰生理盐水漂洗，4%多聚甲醛固定，梯度乙醇脱水、石蜡包埋切片；切片脱蜡后苏木精-伊红（H&E）染色，封片后光学显微镜观察组织形态。 2.6 ELISA检测血清炎症因子 酶联免疫吸附试剂盒检测血清白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）：标准品梯度稀释，血清样本加入酶标板，37℃孵育30min；加酶结合物二次孵育洗涤，分别加入显色液A、B避光37℃反应10min，终止反应后读取吸光值。 2.7粪便16S rDNA测序 每组取7只小鼠新鲜粪便提取总基因组DNA，琼脂糖凝胶、微量分光光度计检测DNA纯度与浓度；稀释模板后扩增细菌V3-V4区通用引物（343F/798R），扩增产物纯化建库测序。 2.8气相色谱-质谱（GC-MS）代谢组 粪便超声匀浆离心取上清，吹干氧化；加入BSTFA、正己烷、内标混合液70℃孵育60min，上机GC-MS检测；原始数据转换格式后MS-DIAL软件处理生成代谢矩阵。 2.9液相色谱-质谱（LC-MS）代谢组 粪便内容物加内标超声提取，离心上清干燥后甲醇-水复溶过滤，-80℃保存上机；Progenesis QI软件解析原始数据，生成代谢定量矩阵。 2.10统计学分析 GraphPad Prism 10软件统计，夏皮罗-威尔克检验正态分布；两组正态数据独立t检验，多组单因素方差分析，均数多重比较图基检验，样本量不均采用图基-克拉默检验；非正态数据以中位数四分距描述，两组威尔科克秩和检验，多组克鲁斯卡尔沃利斯检验，双侧P＜0.05判定差异有统计学意义。 菌群、代谢数据导入R语言，主成分分析PCA、正交偏最小二乘判别OPLS-DA、偏最小二乘判别PLS-DA；变量重要性VIP＞1且P＜0.05定义为差异代谢物。 本研究结局检测全程盲法：电针施术医师知晓分组，体重测量、结肠长度、病理评分、ELISA、测序、代谢、统计分析人员均对分组设盲。 3实验结果 3.1电针缓解IBD小鼠体重下降、减轻结肠损伤 炎症性肠病会造成营养不良、体重下降，体重是动物模型病情直观评价指标（图2A）。10天观察周期内空白组体重稳定，模型组体重显著降低；三组电针、阳性药组体重下降幅度均低于模型组。 干预前后体重差值对比（图2B），模型组体重下降幅度最大，各类干预组体重降低均得到不同程度缓解。 结肠长度结果（图2C）：模型组结肠长度显著短于空白组（P＜0.05）；阳性药组结肠长度呈回升趋势但无统计学差异，三组电针干预后结肠长度均显著长于模型组，其中上巨虚改善效果最突出。 结肠大体形态（图2D）：空白组黏膜光滑，褶皱完整无糜烂出血；模型组结肠明显缩短，黏膜充血水肿、大面积糜烂溃疡；电针各组、阳性药组黏膜损伤程度显著轻于模型组，仅轻度水肿，肌层结构清晰。 结肠病理切片（图3A低倍镜、3B高倍镜）：空白组黏膜上皮完整、腺体排列规整；模型组黏膜破损、腺体减少、隐窝缩短，局部充血水肿伴大量炎性细胞浸润；阳性药组腺体损伤、出血溃疡减轻；三组电针组黏膜结构完整，炎性细胞浸润极少。 3.2电针调控血清炎症因子水平 IL-1β、IL-6是核心促炎介质（图3C、D）。模型组IL-1β数值高于空白组，但组间差异无统计学意义；天枢、上巨虚电针可轻度下调IL-1β。模型组IL-6显著高于空白，三组电针均可降低IL-6，其中大肠俞组下降差异具备统计学意义。 3.3不同穴位电针重塑肠道菌群结构 菌群丰度、多样性下降与炎症性肠病发病高度相关。16S测序扩增序列变异ASV韦恩图见图4A-C：大肠俞组特有ASV 134个，天枢106个，上巨虚128个，穴位不同菌群改变幅度存在差异，大肠俞菌群重塑变化最明显。 门水平菌群组成（图4D）：优势菌门拟杆菌门、厚壁菌、疣微菌门、变形杆菌门；IBD模型组疣微菌丰度下降、变形杆菌升高。大肠俞主要调控拟杆菌门丰度，上巨虚对疣微菌、变形杆菌影响更显著。 属水平菌群（图4E）：阿克曼菌、Allobaculum、乳杆菌、Alloprevotella、普雷沃菌、拟杆菌为优势属；模型组阿克曼菌、乳杆菌减少，拟杆菌增多；上巨虚组菌群结构最接近空白组，可显著回调阿克曼菌、拟杆菌丰度（图4F、G）。 α多样性Chao1、香农、辛森指数（图5A-C）：模型组Chao1、香农指数偏高，辛森指数显著降低；上巨虚组多样性指数最接近空白。 非度量多维尺度NMDSβ多样性分析（图5D）：空白、模型组样本完全分离，提示IBD大幅改变菌群整体结构；三组电针样本均与模型组区分，其中大肠俞组菌群聚类最贴近健康空白组。 线性判别分析LEfSe筛选差异菌种（图6）：模型组富集特有致病菌；大肠组富集杜氏菌、假单胞菌；天枢富集芽孢杆菌、拟杆菌；上巨虚富集普雷沃菌、放线菌门。 3.4不同穴位电针改变粪便代谢物与代谢通路 菌群代谢物紊乱直接参与炎症性肠病发病，GC-MS、LC-MS双平台检测各组结肠内容物代谢谱（图7A、B主成分图）：空白、模型组代谢轮廓完全分离，三组电针代谢特征均向健康样本靠拢。 火山图统计差异代谢数量：模型vs空白上调230、下调263个；大肠俞vs模型上调223、下调227；天枢vs模型上调198、下调222；上巨虚vs模型上调251、下调149（图7C-F）。 差异代谢物热图（图8A）：模型组丙酸、亚油酸等有益代谢物降低，牛磺酸、鞘氨醇、谷氨酸促炎代谢物升高；电针干预后代谢紊乱得到修复，且各穴位具备专属代谢特征：大肠俞以有机氮化合物调控为主，天枢侧重有机酸，上巨虚主要改变脂质分子。 KEGG通路富集（图8B-D、表1）：三组穴位共有11条核心通路，集中于氨基酸、脂质、能量代谢，包含硫辛酸代谢、D-氨基酸代谢、亚油酸代谢、缬氨酸亮氨酸异亮氨酸降解、mTOR通路等。 各组特有通路： 大肠俞：苯丙氨酸/酪氨酸/色氨酸合成、鞘脂信号、GABA能突触； 天枢：半胱氨酸甲硫氨酸代谢、不饱和脂肪酸合成、牛磺酸代谢； 上巨虚：泛酸辅酶A合成、HIF-1通路、FoxO通路。 4讨论 炎症性肠病由宿主、菌群、环境交互失衡诱发。临床针灸干预可降低内镜评分、组织炎症、复发率，但其穴位差异化机制尚不清晰。 IL-1β、IL-6是核心促炎因子，IL-1β放大慢性肠道损伤，IL-6促进炎症区域T细胞增殖、维持炎症持续。本实验模型组两类因子显著升高；三组电针均无法显著下调IL-1β，但均可降低IL-6，大肠俞下调效果最优。 肠道菌群失调是IBD核心特征，表现为有益菌减少、致病菌增殖。厚壁菌/拟杆菌比值是肠道稳态关键指标，模型组比值升高，大肠俞电针可显著下调该比值。疣微菌门阿克曼菌是代表性有益菌，变形杆菌升高为菌群紊乱标志性特征；上巨虚可显著回调两类菌群丰度，整体菌群结构更接近健康小鼠。 菌群代谢产物直接调控肠道免疫、屏障功能，短链脂肪酸、色氨酸、胆汁酸均已证实具备肠道保护作用。三组电针共享氨基酸、脂质、能量相关通路，说明电针通过共性代谢网络修复肠道稳态；同时各穴位存在专属调控通路： 大肠俞（背俞穴）：靶向鞘脂、GABA能突触通路，关联脑肠轴神经免疫调控。鞘脂参与肠道炎症信号传导，GABA通路调控内脏痛、焦虑抑郁，匹配背俞穴调控脊神经、脑肠交互的解剖特征。 天枢（腹部募穴）：核心调控氨基酸、不饱和脂肪酸代谢。穴位位于腹腔肠道体表投影，直接作用于胃肠道局部物质代谢，改善肠道脂质、氨基酸紊乱。 上巨虚（下肢下合穴）：富集HIF-1、FoxO氧化应激通路，侧重全身稳态调节。下肢穴位作用范围更广，调控全身细胞缺氧、氧化平衡，系统性改善肠道炎症。 5结论 大肠俞、天枢、上巨虚三组电针均可缓解DSS诱导小鼠肠道炎症、重塑肠道菌群与代谢紊乱；三组穴位均不显著下调IL-1β，但均可降低IL-6，且各穴位调控代谢通路存在特异性。本实验仅为关联研究，实验全程小鼠均使用异氟烷麻醉，存在干预混杂因素；后续需增设假电针、无麻醉对照、粪菌移植、通路阻断等因果验证实验，进一步明确各穴位精准作用机制。 翻译:王丽华 审校：吕欣 卫世有 原文地址：Lu J, Bi S, Gao Y, Zhang Y, Zhang T, Sun M, He M, Chen X, Yang B. Evaluation of electroacupuncture acupoint selection's potential in the treatment of inflammatory bowel disease: an investigation using a mouse gut microbiome and metabolomics model. Front Cell Infect Microbiol. 2026 Jun 10;16:1830455. doi: 10.3389/fcimb.2026.1830455. PMID: 42359007; PMCID: PMC13291076.