IGF-2R

-01-引言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解。第二类被称为分子胶，分子胶增强了E3连接酶和POI之间的相互作用，导致其泛素化和蛋白酶体降解。与传统的抑制剂相比，iTPD具有显著的优势。首先，PROTAC或分子胶理论上可以结合POI上的任何地方，而抑制剂通常需要结合到活性或变构位点。其次，靶标的降解会去除整个蛋白质，包括其支架功能，因此该药物的治疗活性应该持续更长时间，更接近基因敲除实验的结果。第三，这些分子以催化作用，而不是像经典的药理学抑制剂以化学计量作用，因此较低的剂量可以达到相同的治疗效果。iTPD的进展启发了生物学和化学界以细胞外蛋白质为靶点，称之为细胞外TPD（eTPD）。除了目标POI的位置之外，iTPD和eTPD之间至少有三个显著的区别。首先，细胞通过两个主要途径回收蛋白质：蛋白酶体和溶酶体途径。iTPD几乎只通过蛋白酶体途径，该途径通常用于处理细胞内蛋白质。eTPD涉及双特异性生物大分子或小分子，它们将膜结合或分泌的POI募集到膜结合循环受体，并将POI输送到溶酶体，这是细胞外蛋白降解的典型途径。其次，这两种蛋白水解破坏模式具有不同的动力学，并使用不同的蛋白酶。iTPD更快——通常在几分钟到几个小时内，因为所有成分都在细胞内。相比之下，eTPD的速度通常较慢，通常在6–48小时，因为它涉及从膜通过早期和晚期内体的囊泡运输，并最终与溶酶体融合导致蛋白质降解。第三，几乎所有的iTPD系统都只使用少数E3连接酶，主要是cereblon（CRBN）或von Hippel–Lindau（VHL），在寻找E3连接酶结合物方面存在挑战。这两种连接酶在组织中广泛表达，这限制了组织选择性靶向。相比之下，eTPD可以使用了多种降解系统，这允许更特异的组织选择性。最后，与典型的小分子相比，抗体的药代动力学非常长，因此给药频率较低。因此，eTPD代表了一种新兴的生物药开发的新模式。-02-一、eTPD的优势对于已有的生物药模式来说，生物药领域似乎已经有足够多的选择，如抗体、抗体偶联药物（ADC）、双特异性T细胞结合器或嵌合抗原受体（CAR）-T细胞。eTPD不太可能取代杀死癌细胞的高效方式。然而，已有的模式均有局限性，例如ADC的毒性载荷造成的附带损害，或诱导CAR-T细胞的细胞因子风暴，以及生产和给药挑战。此外，这些治疗方式仅限于膜POI，也主要用于肿瘤学中急性的危及生命的疾病。最接近eTPD的比较物是通过功能性阻断POI发挥作用的裸抗体。抗体和eTPD都可以作用于可溶性或膜结合的靶标。然而，eTPD可能具有显著优势。首先，与通过化学计量结合阻断功能的抗体相比，eTPD可以催化降解靶标。因此，原则上，eTPD可以减少所需的剂量，当POI大量存在时，这可能是一个显著的优势。其次，eTPD和其他降解机制不仅可以完全阻断POI的单个活性位点的功能，还可以完全阻断整个蛋白质的功能，确保任何潜在的功能都被消除。事实上，在eTPD中消除了靶向功能位点，为淀粉样蛋白等打开了靶表位空间。另一个可能不太明显的优点是，与长半衰期抗体的随机结合可以产生低水平的毒性POI，尤其是对于可溶性POI。例如，已知治疗性抗体贝伐单抗显著增加可溶性靶标血管内皮生长因子（VEGF）的循环半衰期。IL-6和其他几种与细胞因子或生长因子结合的抗体也出现了同样的情况。即使是少量的缓冲效应也可能产生矛盾的后果。在一个最早的例子中，人们发现人类生长激素受体天然脱落的胞外结构域（hGHbp）显著提高hGH的半衰期，并能增强hGH活性。因此，与简单的结合导致功能阻断相比，致病POI的eTPD降解可能具有显著的药理学优势。-03- 二、降解可溶性POI的清除抗体抗体的Fc区对抗体回收和免疫细胞活化具有重要功能。新生儿Fc受体（FcRn）负责回收内化的抗体，在抗体到达溶酶体降解之前将其送出细胞，增强抗体与FcRn的结合可以将其在人类中的血清半衰期延长。通过巧妙地设计，可以使工程化抗体通过FcRn以pH可切换的方式将POI递送到酸性内体，酸性内体释放POI进行溶酶体降解。Tocilizumab（Tcz），这是一种被批准用于治疗类风湿性关节炎的人源化抗体，与IL-6受体（IL-6R）具有pH依赖性结合。通过将Tcz重新设计成清除抗体，利用已知的突变提高了其对FcRn的亲和力，然后通过CDR的突变在pH 6.0的情况下将对IL-6的亲和力降低约20倍，同时在pH 7.4保持亲和力。修饰的抗体可以将IL-6R输送到溶酶体，同时保持与FcRn的连接，并循环回质膜以收集更多的IL-6。这将猴子的血清半衰期从1周提高到1个月。研究表明，pH可切换抗体清除IL-6R所需的剂量比母抗体低20倍，且允许皮下注射，而不需静脉输注。pH可切换的Tocilizumab于2020年被批准用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍，这代表了eTPD中第一个被批准的抗体。-04-三、基于聚糖的循环受体eTPD使用聚糖靶向的再循环受体，如阳离子非依赖性甘露糖6-磷酸受体（CI-M6PR）或去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），可以促进膜和可溶性POI的溶酶体降解。一种方法涉及CI-M6PR的多个聚糖配体与靶向POI的抗体的生物偶联，称为溶酶体靶向嵌合体（LYTAC）。LYTAC–POI复合物与CI-M6PR结合后被内化，导致POI在溶酶体中降解。另一种方法被称为MoDE或ASGPR靶向嵌合体（ATACs）的双功能小分子，被用于开发基于ASGPR的类似方法。CI-M6PR是一个300 kDa二聚体I型受体，是pH可切换受体，其在中性pH下与配体结合，并在内涵体与溶酶体融合之前在酸性内涵体中释放。CI-M6PR已被用于将携带M6P的外源性溶酶体酶穿梭到溶酶体，以治疗溶酶体疾病。一项研究将6至8个含有甘露糖6-磷酸酯（M6Pn）的不可水解聚糖随机偶联到POI靶向抗体的赖氨酸残基上，以产生潜在的eTPD。研究表明，聚糖标记的mCherry或ApoE4抗体可以10到100倍的速率比非特异性对照更快地吸收这些可溶性配体。ASGPR主要在肝细胞上高表达，并可快速清除非唾液酸化糖蛋白。一项研究证明，约10个拷贝的tri-GalNac与POI结合抗体的生物偶联可用于降解各种治疗上感兴趣的蛋白质。HEPG3细胞中高达70%的EGFR在24-48小时后被降解、 这与基于CI-M6PR的LYTAC的结果相当。总之，基于聚糖的eTPD降解方法主要利用ASGPR或CI-M6PR。它们具有非常不同的组织分布；ASGPR在肝脏中高表达，而CI-M6PR更广泛地表达，但主要在免疫细胞中。事实上，聚糖对降解臂的亲和力本质上低于抗体，这需要多个糖单元和高水平的偶联。这可能在CMC上会有巨大挑战。但是尽管如此，这两种基于聚糖的降解系统提供了去除膜和可溶性蛋白质的令人兴奋的途径。-05-四、基于跨膜E3连接酶靶向膜蛋白的eTPDE3连接酶除了600–700个细胞内的成员外，还有一个约包含30多个成员的含有跨膜结构域的E3连接酶家族。利用靶向该家族成员和POI的双特异性抗体可以降解靶蛋白，被称为AbTACs或PROTAB。该家族中最具特征的成员之一是RNF43，RNF43是一种783残基的1型蛋白，包含一个200个氨基酸的胞外结构域，随后是一个跨膜结构域和一个包含E3连接酶RING结构域的胞内结构域。另一种同源物ZNRF3，具有与RNF43不同的组织分布。一项研究构建了一种PD-L1的AbTAC，POI臂选择与PD-L1结合的atezolizumab的Fab结构域，降解臂使用RNF43胞外结构域的Fab。Atz-AbTAC采用了经典的KIH模式，Atz AbTAC诱导了PD-L1的降解，DC50为3.4nM，24小时最大降解（Dmax）约为63%，全细胞蛋白质组学显示细胞蛋白质组没有显著的总体变化，也没有显著的细胞毒性。此外，有研究探索与跨膜E3连接酶家族结合的VHH，包括RNF43和ZNRF3，以及其他三种连接酶，RNF128、RNF130和RNF167，他们称之为通过E3泛素连接酶募集（REULR）的消除受体。研究发现，一些含有cetuximab-Fab臂的REULR抑制了A431细胞中75%的细胞增殖。一家新的初创公司InDuPro目前专注于REULR技术。总之，已有研究表明，与跨膜E3泛素连接酶家族成员（包括RNF43、ZNRF3、RNF128、RNF130和RNF167）的双特异性分子（AbTACs、PROTABs和REULRs）可以共同选择降解一些重要的膜蛋白，如EGFR、HER2、IGF1R、PD-L1和PD1，从而达到治疗目的。-06-五、基于细胞因子靶向膜蛋白的eTPD众所周知，许多细胞因子可以通过穿梭到溶酶体而被其受体吸收和降解。这为利用eTPD的内源性机制提供了另一个机会，方法称为细胞因子受体靶向嵌合体（KineTAC）。这种方法的第一个例子利用了诱饵循环受体CXCR7，其内化其配体CXCL12，而无需下游信号。一项研究利用CXCL12构建了atezolizumab-KineTAC，体外试验显示，24小时后观察到PD-L1水平相对于同种型对照降低约70%、48小时后降解率高达84%。类似的结果也体现在包含HER2抗体的trastuzumab -KineTAC，在MDA-MB-175VII细胞上降解HER2在24小时达到60%。与AbTAC一样，KineTAC可以降解多种细胞类型上的广泛膜蛋白。而且与LYTAC类似，它们也可以降解可溶性蛋白，因为循环不依赖于泛素化。KineTAC似乎对降解受体起催化作用，因为研究表明，CXCR7水平在PD-L1或EGFR降解过程中不会改变。此外，POI的转录水平可以显著高于降解物，并且仍然可以有效降解。-07-六、基于整合素的eTPD受利用整合素αVβ3靶向递送抗癌药物的启发，eTPD引入了基于整合素的降解系统。这些细胞粘附分子作为细胞-细胞外基质连接的关键介质，通常在癌症中过表达。基于整合素是非常有吸引力的降解系统，因为它们能够与含有简单Arg-Gly-Asp（RGD）基序的配体结合并将其转运到溶酶体。作为原理证明，使用整合素αVβ3-结合生物素嵌合体靶向生物素结合蛋白NeutrAvidin。该分子含有与生物素共价连接的环状RGD基序（cRGD），在20 h内成功内化A549细胞中的NeutrAvidin。此外，NeutrAvidin的内化与Lyso Tracker共定位，并可被溶酶体抑制剂阻断。BMS-8是一种与PD-L1结合的小分子，BMS-8 cRGD 嵌合体在异种移植物小鼠模型中，与单独的BMS-8相比，显著减少了体重减轻、肿瘤生长和脾脏转移。总体而言，这种基于整合素的降解系统为膜或可溶性蛋白的肿瘤选择性降解显示了令人兴奋的潜力。-08-五、基于细胞因子靶向膜蛋白的eTPD受体酪氨酸激酶（RTK）已有PROTAC靶向的研究，该PROTAC含有与各种RTK抑制剂连接的CRBN或VHL的经典E3连接酶结合物。C4 Therapeutics还开发了一种EGFR小分子降解剂（L858R）CFT8919，该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究新药批准。与单独的抑制相比，受体的降解显示出几个优点。与对照相比，PROTAC对MET在降低细胞活力方面更有效，并且在冲洗后反应持续，表明反应持久。此外，降解诱导了较少的激酶重新布线，这是RTKs经典抑制剂的常见抗性机制。降解机制被证明是完全依赖于蛋白酶体的，并且出乎意料地不依赖于网格蛋白。总之，研究表明，使用与VHL或CRBN结合的PROTAC可以从内部降解RTK。降解动力学比其他PROTAC稍慢，就IC50值而言，PROTAC化合物的效力不如生物制剂，并且似乎受到进入细胞内连接酶所需的细胞渗透的显著限制。尽管仍处于初级阶段，但使用靶向膜蛋白细胞内结构域的PROTAC已显示出应用潜力。-09-结语eTPD领域尚处于起步阶段，仍有许多重要问题需要解决。eTPD在哪些靶标方面具有明显优势？最重要的POI是什么？在哪些治疗领域？这些对慢性病或急性病更有用吗？eTPD主要针对可溶性或膜POI，还是同时针对两者？安全有效的eTPD药物的组织选择性有多重要？eTPD将形成什么类型的耐药性机制，与其他药物模式相比，对eTPD药物的耐药性是否更可能出现？这些问题亟待解答。在某些方面，eTPD让人想起飞机的发展过程。早期人们设计了许多巧妙的飞行器，包括人形或电动的鸟类装置，以及多翼和固定翼飞机。尽管存活下来的设计很少，但多样性对于推进技术并最终实现成功设计的广泛商业化至关重要。对于eTPD领域来说，这是一个激动人心的时刻，预计未来还会有更多的发现。参考资料：1.Extracellular targeted protein degradation: an emerging modality for drug discovery. Nat Rev Drug Discov.2023 Dec 7识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！请注明：姓名+研究方向！本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

2025年2月6日，中山大学深圳校区的研究团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“A covalent peptide-based lysosome-targeting protein degradation platform for cancer immunotherapy”的研究论文。研究结果表明，Pep-TACs平台具有分子尺寸小、效率高、特异性高的特点，能有效靶向降解膜蛋白，特别是PD-L1，且能穿过血脑屏障，为治疗脑部疾病提供了新的策略。 2025年2月6日，中山大学深圳校区的研究团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“A covalent peptide-based lysosome-targeting protein degradation platform for cancer immunotherapy”的研究论文。研究结果表明， Pep-TACs平台具有分子尺寸小、效率高、特异性高的特点，能有效靶向降解膜蛋白，特别是PD-L1，且能穿过血脑屏障， 为治疗脑部疾病提供了新的策略。 https://www.nature.com/articles/s41467-025-56648-6 https://www.nature.com/articles/s41467-025-56648-6 关于靶向蛋白质降解 关于靶向蛋白质降解 01 01 为了提高多肽在体内的稳定性，避免被蛋白水解迅速清除，共价标记技术被证明是一种有效的策略。此外，随着下一代点击化学硫（VI）氟交换（SuFEx）反应的发展，能针对包括Lys、Tyr和His在内的多种亲核残基的芳基磺酰氟基团（ASFs）因其高稳定性和高反应速率而备受关注。研究团队提出利用共价ASF修饰的肽作为TPD平台，将大大提高肽对靶蛋白的结合能力和降解效率。不幸的是，缺乏灵活的长侧链和ASF，具有与经典氨基酸相似的长度，限制了其交联更远靶残基的反应半径。因此，添加柔性长侧链的ASF衍生物的设计，可能提供一种方便的方法，有望提高肽的结合耐久性和稳定性。 为了提高多肽在体内的稳定性，避免被蛋白水解迅速清除，共价标记技术被证明是一种有效的策略。此外，随着下一代点击化学硫（VI）氟交换（SuFEx）反应的发展，能针对包括Lys、Tyr和His在内的多种亲核残基的芳基磺酰氟基团（ASFs）因其高稳定性和高反应速率而备受关注。研究团队提出利用共价ASF修饰的肽作为TPD平台，将大大提高肽对靶蛋白的结合能力和降解效率。不幸的是，缺乏灵活的长侧链和ASF，具有与经典氨基酸相似的长度，限制了其交联更远靶残基的反应半径。因此，添加柔性长侧链的ASF衍生物的设计，可能提供一种方便的方法，有望提高肽的结合耐久性和稳定性。 研究方案 研究方案 共价Pep-TAC显著抑制脑肿瘤生长 共价Pep-TAC显著抑制脑肿瘤生长 02 02 根据体内成像的发光情况，研究团队将肿瘤小鼠随机分为4组，分别腹腔注射生理盐水、Pep-1、v9x或抗PD-L1，每周进行1次原位发光测量。随着脑肿瘤的发展，肿瘤小鼠的体重会减轻，而Pep-TACs和抗-PD-L1的治疗可明显减轻体重。Pep-TACs能大大减缓脑肿瘤的生长，其中共价v9x能使50%的肿瘤消退，其消退率优于抗PD-L1治疗小鼠的消退率。此外，v9x还大大延长了肿瘤小鼠的存活时间，它们存活了90多天，且未检测到任何发光信号。H&E染色结果表明，肿瘤明显挤压和肿胀了脑组织，抗PD-L1能轻微抑制肿瘤的进展。相比之下，Pep-1能明显抑制肿瘤侵袭，v9x甚至能明显诱导肿瘤消退。研究结果表明，Pep-TACs治疗可产生肿瘤特异性适应性免疫，从而预防肿瘤复发。 根据体内成像的发光情况，研究团队将肿瘤小鼠随机分为4组，分别腹腔注射生理盐水、Pep-1、v9x或抗PD-L1，每周进行1次原位发光测量。随着脑肿瘤的发展，肿瘤小鼠的体重会减轻，而Pep-TACs和抗-PD-L1的治疗可明显减轻体重。Pep-TACs能大大减缓脑肿瘤的生长，其中共价v9x能使50%的肿瘤消退，其消退率优于抗PD-L1治疗小鼠的消退率。此外，v9x还大大延长了肿瘤小鼠的存活时间，它们存活了90多天，且未检测到任何发光信号。H&E染色结果表明，肿瘤明显挤压和肿胀了脑组织，抗PD-L1能轻微抑制肿瘤的进展。相比之下，Pep-1能明显抑制肿瘤侵袭，v9x甚至能明显诱导肿瘤消退。研究结果表明， Pep-TACs治疗可产生肿瘤特异性适应性免疫，从而预防肿瘤复发。 共价Pep-TAC v9x可抑制脑肿瘤生长。 共价Pep-TAC v9x可抑制脑肿瘤生长。 总结 总结 03 03 1. Pep-TACs的独特优势： 1. Pep-TACs的独特优势： 与基于CI-M6PR的LYTAC相比，Pep-TACs不受内源性TF表达的影响，降解率高达91%； 与基于CI-M6PR的LYTAC相比，Pep-TACs不受内源性TF表达的影响，降解率高达91%； 与基于ASGPR的GalNac-LYTAC不同，Pep-TACs可靶向多种癌症，因为TFRC表达丰富且稳定，不受肿瘤微环境影响； 与基于ASGPR的GalNac-LYTAC不同，Pep-TACs可靶向多种癌症，因为TFRC表达丰富且稳定，不受肿瘤微环境影响； Pep-TACs能穿越血脑屏障（BBB），在治疗脑部疾病方面具有巨大潜力； Pep-TACs能穿越血脑屏障（BBB），在治疗脑部疾病方面具有巨大潜力； 使用共价肽靶向降解，通过设计灵活的k-ASF共价基团，增强POI的结合能力，提高降解效力。 使用共价肽靶向降解，通过设计灵活的k-ASF共价基团，增强POI的结合能力，提高降解效力。 2. Pep-TACs的抗肿瘤效果： 2. Pep-TACs的抗肿瘤效果： 在抗PD-1反应性MC38肿瘤模型中，Pep-TACs对肿瘤控制效果显著，抑制率最高达87%，且能诱导强烈的抗肿瘤免疫反应，降低肿瘤细胞和免疫细胞中的PD-L1表达水平，对正常组织无明显毒性； 在抗PD-1反应性MC38肿瘤模型中，Pep-TACs对肿瘤控制效果显著，抑制率最高达87%，且能诱导强烈的抗肿瘤免疫反应，降低肿瘤细胞和免疫细胞中的PD-L1表达水平，对正常组织无明显毒性； 在抗PD-1抗性的B16肿瘤模型中也观察到类似的抗肿瘤效果； 在抗PD-1抗性的B16肿瘤模型中也观察到类似的抗肿瘤效果； Pep-TACs能穿过血脑屏障，在大脑中富集，显著抑制肿瘤，延长正位脑肿瘤模型小鼠的生存期，肿瘤消退率达50%，并引起强大的免疫记忆和肿瘤特异性免疫反应。 Pep-TACs能穿过血脑屏障，在大脑中富集，显著抑制肿瘤，延长正位脑肿瘤模型小鼠的生存期，肿瘤消退率达50%，并引起强大的免疫记忆和肿瘤特异性免疫反应。 参考资料： 参考资料： 1.Schreiber, S. L. The Rise of Molecular Glues. Cell 184, 3–9 (2021). 1.Schreiber, S. L. The Rise of Molecular Glues. Cell 184, 3–9 (2021). 2.Sakamoto, K. M. et al. Protacs: Chimeric molecules that target proteins to the Skp1-Cullin-F box complex for ubiquitination and degradation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98, 8554–8559 (2001). 2.Sakamoto, K. M. et al. Protacs: Chimeric molecules that target proteins to the Skp1-Cullin-F box complex for ubiquitination and degradation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98, 8554–8559 (2001).

【导读】 环-GMP-AMP合成酶（cGAS）-干扰素基因刺激器（STING）通路已成为结肠炎和结肠癌的一个有希望的治疗靶点。抑制STING可减轻结肠炎的恶化，而激活STING则可增强针对结肠癌的抗肿瘤免疫反应。这种双重性表明，开发STING激动剂和抑制剂具有巨大的临床转化潜力。 2024年12月6日，北京中医药大学中药学院刘闰平教授团队在期刊《eBioMedicine》上发表了题为“Potential therapeutic strategies for colitis and colon cancer: bidirectional targeting STING pathway”的综述。在这篇综述中，团队全面概述了在结肠炎和结肠癌方面进行过系统评估的STING抑制剂/拮抗剂及其特定的分子机制。 靶向STING似乎是治疗结肠炎和结肠癌的一种很有前景的策略。 https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(24)00527-9/fulltext 关于炎症性肠病 01 炎症性肠病（IBD）是一种免疫介导的慢性疾病，包括克罗恩病（CD）、溃疡性结肠炎（UC）和未分类IBD（IBD-U）。反复发作的急性和慢性炎症的累积效应，对结肠癌的发展具有重大影响。最近的研究发现，环-GMP-AMP合成酶（cGAS）-干扰素基因刺激器（STING）通路（在本综述中称为STING通路）不仅在结肠炎的进展中发挥着重要作用，而且密切影响着结肠炎相关结肠癌的转化过程。 近年来，一些STING抑制剂和激动剂已进入临床试验阶段，用于治疗各种自身免疫性疾病和癌症，一些临床用药已证明对STING信号转导具有有效的刺激或抑制作用。本综述整合了STING抑制剂/激动剂治疗潜力方面的最新研究成果，旨在为结肠炎、结直肠癌和炎症驱动的癌变的临床治疗提供新的见解。 STING的寡聚化是一个有前景的药物靶点 02 STING的冷冻电镜结构显示，非活性STING在ER膜上以二聚体形式存在，主要涉及I10、R14、E68和E69残基。只有活化的STING二聚体才能进一步形成寡聚体，这是其转运和信号转导所必需的。残基273-280的突变会削弱STING的寡聚化，以及随后TBK1和IRF3的磷酸化。STING寡聚化还表现出自身抑制作用，这可能是由残基F153、C206、R281和R284介导的，因为这些残基的突变可诱导STING寡聚化，而不依赖于cGAMP。基于上述信息，最近的一项研究发现，NVS-STG2可作为一种分子胶，通过分别与邻近STING二聚体跨膜结构域胞膜端的R95和R94形成盐桥和静电相互作用，诱导人STING的高阶寡聚化，并抑制MC38衍生肿瘤的生长。此外，Fang等人还发现，高尔基体中合成的内源性硫酸化氨基糖（sGAGs）可作为cGAMP辅配体介导STING激活。sGAGs与STING阳性氨基酸的结合可导致STING聚合，从而招募并促进TBK1自身磷酸化和下游通路的激活，以增强小鼠模型对DNA病毒感染的抵抗力。 发现新型STING激动剂或抑制剂的潜在方法。 总结 03 1. cGAS-STING通路抑制剂/拮抗剂的研究进展： 通过总结在结肠炎和结肠癌中评估过的cGAS-STING通路抑制剂/拮抗剂，以及研究cGAS-STING信号的激活和自我调节机制的最新进展，预计开发新型cGAS-STING抑制剂/拮抗剂以有效治疗结肠炎和结肠癌的前景广阔。 2. cGAS-STING通路在免疫治疗中的潜力： cGAS-STING信号通路在免疫治疗中具有重要作用，其激动剂和抑制剂的研发进展，为治疗相关疾病提供了理论参考。 3. cGAS-STING通路的新抑制机制和抑制剂： 研究发现了脂质代谢调控cGAS-cGAMP-STING信号通路的新机制，并发现了一类能够特异性抑制cGAS-STING免疫反应的小分子，这对于精准治疗神经炎症、衰老以及自身免疫性疾病具有重要科学价值和指导意义。 4. cGAS-STING通路在结肠炎治疗中的应用： 使用可编程胶束抑制cGAS-STING通路，以改善结肠炎症和保护结肠上皮。 5. IGF2/IGF2R/Sting信号传导作为治疗靶点： IGF2/IGF2R下调cGAS-Sting通路以维持结肠干性和屏障完整性，从而预防DSS诱发的溃疡性结肠炎。 6. cGAS-STING通路激活机制和细胞功能： cGAS-STING信号通路在细胞功能中扮演着重要角色，包括自噬、翻译、代谢稳态、DNA损伤修复、衰老和凋亡等。 7. 基于cGAS/STING信号通路的肿瘤治疗研究进展： cGAS/STING信号通路在抗肿瘤免疫中可能发挥重要作用，其激动剂已进入临床试验，并且与多种治疗模式的组合也被广泛研究。 参考资料： 1.Hopfner, K.-P. ∙ Hornung, V. Molecular mechanisms and cellular functions of cGAS–STING signalling Nat Rev Mol Cell Biol. 2020; 21:501-521 2.Zhao, F. ∙ Zheng, T. ∙ Gong, W. ∙ et al. Extracellular vesicles package dsDNA to aggravate Crohn's disease by activating the STING pathway Cell Death Dis. 2021; 12:815 【关于投稿】 转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！ 转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。 热门推荐活动 点击免费报名 🕓 线上｜2024年12月6日-2025年1月16日 ▶ 《我的2024》 🕓 全国｜2024年12月-2025年03月 ▶ 中国转化医学产业大会 🕓 上海｜2024年12月18日 ▶ 医疗科技成果转化论坛 🕓 上海｜2025年02月28日-03月01日 ▶ 第四届长三角单细胞组学技术应用论坛暨空间组学前沿论坛 点击对应文字 查看详情