A Multicenter, Prospective, Single-arm Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Epalrestat Combined With Hepatic Arterial Chemotherapy Infusion (HAIC), Donafenib and Tislelizumab as First-line Treatment for Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma and Diabetes

The purpose of this study is to evaluate the comprehensive therapeutic efficacy and safety profile of the epalrestat combined with hepatic artery infusion chemotherapy (HAIC), donafenib and tislelizumab quadruple regimen in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) and diabetes.

开始日期2026-06-01

申办/合作机构

中国医科大学附属第一医院

[+4]

NCT07483359

/ Recruiting临床2期IIT

Conversion Therapy With FOLFOX-HAIC Plus Lenvatinib and Tislelizumab for Hepatocellular Carcinoma With Vp3 Portal Vein Tumor Thrombus: A Prospective, Multicenter, Single-arm Study

Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) complicated by Vp3 portal vein tumor thrombus (PVTT) face a poor prognosis and are typically ineligible for surgical resection. This prospective study evaluates a conversion therapy regimen-utilizing a combination of FOLFOX-HAIC, Lenvatinib, and Tislelizumab-designed to induce significant regression of both the tumor burden and the PVTT. The primary objective is to determine the Technical Resectability Rate (TRR), assessing the potential for this triple-combination therapy to downstage initially unresectable disease to a state suitable for curative-intent R0 surgical resection.

开始日期2026-05-20

申办/合作机构

中国医科大学附属第一医院

[+2]

ChiCTR2600125312

/ RecruitingN/AIIT

Development and Validation of a Malnutrition Risk Prediction Model for Elderly Colorectal Cancer Patients Based on Comprehensive Geriatric Assessment

开始日期2026-04-30

申办/合作机构

延边大学

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2026-12-01·JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY

Pilose antler proteins attenuate cyclophosphamide-induced myelosuppression in mice and bone marrow mesenchymal stem cells

Article

作者: He, Zhongmei ; Xie, Yichen ; Chen, Weijia ; Geng, Jianan ; Xiang, Xue ; Zhou, Jia ; Geng, Ying ; Du, Rui ; Gao, Fusheng ; Zong, Ying

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:

Traditional Chinese medicine holds that pilose antler can strengthen kidney yang, replenish essence and blood, fortify bones and muscles, as well as enhance immune function and promote hematopoiesis. However, studies on its potential to treat myelosuppression remain limited, and the underlying mechanisms and active components still require further investigation.

AIM OF THE STUDY:

This study aimed to evaluate the therapeutic potential of PAPs against myelosuppression and to elucidate the underlying protective mechanisms.

MATERIALS AND METHODS:

The protein composition of PAPs was identified by LC-MS/MS, and network pharmacology was then applied to predict the mechanisms that may underlie its effects. The protective effects of PAPs against the cytotoxic effects of CTX on bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) were evaluated in terms of apoptosis, ROS level, cell cycle, cell senescence, and osteogenic differentiation in vitro. Meanwhile, the ameliorative effects of PAPs in myelosuppressed mice were observed by measuring peripheral blood routine parameters and bone marrow histopathology in vivo.

RESULTS:

In vitro, PAPs dose-dependently inhibited CTX-induced excessive ROS accumulation, restored SOD activity and reduced MDA content, alleviated apoptosis and senescence, and enhanced the osteogenic differentiation capacity of injured BMSCs. Immunofluorescence analysis further revealed that CTX upregulated Bax (by approximately 9.4-fold) and caspase-3 (by approximately 14.8-fold), and downregulated Bcl-2 (to approximately 0.34-fold). PAPs treatment reversed these changes, with the high-dose group reducing Bax to 0.18-fold and caspase-3 to 0.12-fold, and increasing Bcl-2 to 2.21-fold. In vivo, PAPs significantly elevated WBC, RBC, and PLT counts, as well as HGB levels, restored serum levels of SCF, TPO, EPO, and GM-CSF (to 0.69-0.80-fold of the control), and ameliorated severe bone marrow histopathological damage induced by CTX exposure.

CONCLUSION:

These findings suggest that PAPs alleviate chemotherapy-induced myelosuppression by activating the PI3K/AKT pathway, reducing BMSC injury and oxidative stress, improving peripheral blood parameters, and ameliorating bone marrow histopathological damage. This study not only provides modern scientific evidence supporting the traditional use of deer antler for "nourishing essence and replenishing marrow", but also provides a solid experimental basis for the further development and utilization of PAPs.

2026-10-01·FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY

Newly identified TRAF7 interacts with TAK1 and regulates immune response in Chlamys farreri

Article

作者: Wang, Xiaotong ; Chu, Xiaolong ; Liu, Fengchen ; Zhao, Kaixin ; Lin, Xiaoxue ; Zhang, Zihao ; Jin, Qinghua

Tumor necrosis factor receptor-associated factor 7 (TRAF7) is an atypical member of the TRAF family, with well-established roles in modulating vertebrate innate immunity, apoptosis, and intracellular signal transduction. In contrast, its functional repertoire in invertebrates, particularly among marine mollusks, remains poorly characterized. In this study, a TRAF7 ortholog from the Zhikong scallop (Chlamys farreri) was identified and designated as CfTRAF7. The cloned CfTRAF7 cDNA comprises a 1953-bp open reading frame encoding a 650-amino-acid polypeptide. Function domain prediction confirmed that the N-terminal RING finger domain and the C-terminal WD40 repeat region exhibit significant sequence homology with TRAF7 orthologs across metazoans. Phylogenetic analysis indicated that CfTRAF7 clusters with TRAF7 homologs from other mollusks. Quantitative real-time PCR assays demonstrated that CfTRAF7 mRNA was widely expressed in all tested scallop tissues, with the highest expression in hemocytes. After stimulation with lipopolysaccharide (LPS), polyinosinic-polycytidylic acid, and peptidoglycan, the mRNA expression of CfTRAF7 was significantly upregulated, with temporal differences in response to various pathogen-associated molecular patterns. Co-immunoprecipitation confirmed that CfTRAF7 interacted with C. farreri transforming growth factor beta-activated kinase 1 (CfTAK1). Western blot analysis revealed that overexpression of CfTRAF7 in HEK293T cells significantly enhanced the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) proteins (e.g. JNK and Erk1/2), whereas RNA interference (RNAi) of CfTRAF7 suppressed MAPK phosphorylation levels in vivo following LPS challenge, but had no obvious effect on p38 phosphorylation. RNAi assays demonstrated that silencing of CfTRAF7 significantly altered the expression of several immune-related genes, including CfTAK1, CfRel, CfIL17A, CfIL17D, CfTNF-like, and CfSOD, following LPS challenge. Dual-luciferase reporter assay showed that overexpression of CfTRAF7 could activate immune-related reporter genes such as interleukin-6 (IL-6), interferon α/γ (IFNα/γ), activator protein-1 (AP-1), nuclear factor kappa B (NF-κB), and tumor necrosis factor α (TNFα), in a dose-dependent manner. This study not only enriches the functional research on TRAF7 in invertebrates but also provides a new perspective for understanding the evolutionary conservation and species specificity of molluscan innate immune signaling pathways. Additionally, it also offers important theoretical support for further comprehension of the molecular mechanism of scallop immune defense and promoting the green control of aquatic diseases in marine farming.

2026-09-01·CELLULAR SIGNALLING

miR-494-3p/G6PC/FOXO1 signaling axis drives autophagy-mediated breast cancer progression and predicts poor prognosis

Article

作者: Han, Anna ; Li, Wenxuan ; Feng, Xinyue ; Zhu, Kun ; Chen, Liyan ; Du, Pan

The role of the glucose-6-phosphatase catalytic subunit (G6PC) in breast cancer (BC) remains poorly understood. In this study, we aimed to investigate the expression and prognosis of G6PC in BC and to elucidate the molecular mechanisms by which G6PC regulates the malignant progression of BC. G6PC was markedly upregulated in BC tissues and cells, and elevated G6PC expression was associated with poor patient prognosis. Functional assays showed that G6PC promoted BC cell proliferation, migration, invasion, epithelial-mesenchymal transition, and cell cycle progression, while enhancing autophagy. G6PC accelerates tumor growth and lung metastasis in vivo. Mechanistically, miR-494-3p was found to directly target G6PC and was downregulated in BC; the loss of miR-494-3p led to the upregulation of G6PC expression. Further analyses showed that G6PC interacts with FOXO1 to regulate autophagy, and rescue experiments demonstrated that the miR-494-3p/G6PC/FOXO1 axis is essential for the pro-malignant effects of G6PC in BC. Collectively, these findings identified G6PC as an adverse prognostic factor and uncovered a novel miR-494-3p/G6PC/FOXO1 signaling axis that drives BC progression by modulating autophagy, highlighting a potential target for therapeutic intervention.

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2026-07-13

·今日头条

GUT：277万人基因组揭示甘油三酯驱动肠易激综合征 | 热心肠日报

本文要点研究背景与设计针对肠易激综合征（IBS）病理机制不清的问题，整合277.5万个体的跨生物银行全基因组关联研究数据，应用多性状分析跨多种病例定义提升统计效力。核心发现与意义多性状分析共鉴定出35个IBS风险位点，揭示了神经胃肠及胶质与心血管代谢双轴机制，为分层诊疗和药物重定位提供了遗传依据。遗传架构与因果孟德尔随机化分析证实了IBS遗传易感性驱动甘油三酯水平显著升高且独立于体重指数，精细定位锁定GCKR错义变异rs1260326为高置信度因果位点。组织与细胞特异性单细胞疾病相关性评分提示IBS风险基因在中枢神经系统、肠神经系统胶质细胞、肠内分泌细胞及心肌细胞中显著富集。可干预靶点基于转录组关联研究的药物重定位分析识别出他汀类等脂质调节药物可逆转IBS转录特征，提示其作为潜在干预策略的价值。核心关键词肠易激综合征　　全基因组关联研究　　甘油三酯　　心脏代谢机制　　遗传相关性　　孟德尔随机化　　GCKR　　多基因风险评分　　药物靶点　　肠-脑轴　　药物重定位科普解读长期以来，肠易激综合征（IBS）的遗传版图如同迷雾中的大陆，轮廓可见却细节难辨。这种影响着全球5%至15%人口的复杂疾病，因其症状的异质性和诊断标准的不统一，让寻找其生物标记物和机制的科研努力屡屡受挫。然而，一项发表于Gut的最新研究，以前所未有的 278万人规模，为这幅遗传图谱注入了清晰的分辨率，并揭示出一个令人意外的发现：IBS的遗传风险，不仅深植于我们熟知的“脑-肠轴”，更与甘油三酯代谢等心脏代谢通路形成了隐秘的因果纠缠。来自地中海自由大学医学及外科学系的Mauro D'Amato教授领导的国际研究团队，联合了全球22个生物银行的力量，完成了这项迄今最大规模的IBS全基因组关联研究（GWAS）。他们并未止步于简单地寻找风险基因，而是通过精密的计算分析，层层剥开了IBS背后交织的生物学网络。破解定义的“噪音” 研究面临的首要挑战，便是IBS诊断的“不纯粹”。研究团队采用了三种不同的病例定义：基于电子病历的ICD诊断代码、基于罗马III标准的问卷评估，以及患者的自我报告。分析显示，虽然这些定义下的遗传结构在宏观上高度相似，遗传相关性高达 0.81至0.86 ，但在微观的基因位点层面却表现出令人头疼的异质性 ——大多数风险信号仅在特定定义下显著。为了穿透这层“噪音”，研究者运用了多性状分析（MTAG）这一巧妙策略。它以遗传力最高（10.6%）的罗马标准定义为锚点，融合了其他定义的数据，从而大幅提升了统计效力。这一方法如同将三张不同角度拍摄的底片叠加，最终成功冲印出 35个独立的IBS风险位点，其中14个为首次发现。意料之内的“大脑”与意料之外的“心脏” 通过对这些位点的功能注释，故事开始变得立体。不出所料，富集分析强烈指向了中枢神经系统。研究发现，IBS风险基因在少突胶质前体细胞、多种 GABA能神经元和谷氨酸能神经元中高度活跃，这完美契合了IBS作为“脑-肠互动障碍”的经典模型，解释了为何情绪与压力常与腹痛、排便异常相伴。然而，真正的转折点出现在对遗传相关性的全表型组扫描中。数据显示，IBS的遗传风险与心脏代谢特征，尤其是甘油三酯（TG）水平，呈现出显著的重叠。通过孟德尔随机化（MR）分析，研究团队进一步证实，IBS的遗传易感性可能直接导致血液甘油三酯水平升高，且这种因果关系在排除了体重指数（BMI）的影响后依然成立。一个分子的决定性证据这一代谢线索的“罪魁祸首”，被精细定位技术精准锁定——一个名为 GCKR 的基因上的错义突变（rs1260326）。该突变的后验包含概率高达 0.998 ，其风险等位基因不仅与IBS相关，更是已知的升高甘油三酯、促进肝脏脂肪堆积的“惯犯”。这就像在连接IBS与代谢异常的复杂电路中，找到了一个关键的开关键。研究团队进一步利用转录组关联分析，生成了一个IBS的基因表达“扰动签名”，并在药物数据库中寻找能够逆转这种签名的化合物。结果令人振奋：除了三环类抗抑郁药等已知对IBS有效的药物外，瑞舒伐他汀和辛伐他汀等降脂药物，也赫然出现在最具潜力的候选列表中。迈向精准分层的未来这项研究并非意味着IBS即将被简单地划归为一种代谢性疾病。相反，它描绘了一个更精细的图景：一个共通的遗传基础支撑着脑-肠与代谢两条通路，在部分患者中，甘油三酯代谢的异常可能成为驱动或加剧症状的核心环节。这为解释为何IBS与代谢综合征常常如影随形，以及为何低FODMAP饮食这类干预手段能改善部分患者的脂质谱，提供了新的机制视角。当然，研究仍存在局限。例如，在非欧洲裔人群中，由于样本量及诊断捕获方式的差异，尚未检测到显著的遗传力。未来，更大规模、采用标准化诊断的多种族研究将成为验证这些发现普适性的关键。但不可否认，这份来自Gut的遗传蓝图，不仅巩固了我们对神经胃肠病学的认知，更首次将心脏代谢机制，特别是围绕 GCKR/甘油三酯通路的调控，推向了IBS病理生理舞台的中央，为未来的机制导向型患者分层和药物重定位开辟了全新的战场。图片摘要相关文章推荐 01 American Journal of Clinical Nutrition · IF: 7.1 国内团队：生酮饮食对心血管疾病风险的影响（综述） 02 Med · IF: 13.3 王卫庆+钟焕姿：补充鱼油可改善2型糖尿病患者的血脂 03 Redox Biology · IF: 16.2 广州医科大学：饮食抗炎与抗氧化与早期肺功能障碍的联系 04 Microbiome · IF: 14.9 延边大学：中链甘油三酯提高肉牛食欲与抗氧化 05 Gut Microbes · IF: 15.3 国内团队：生酮饮食可伤肝？肠菌有关键作用原文链接 https://rbase.chinagut.cn/base/article/56af4948098343acb7aaab751b3a6e2b

2027-12-31

·鲁南制药集团

国家级认可！鲁南制药一专利荣获第二十六届中国专利优秀奖

近日，由国家知识产权局联合世界知识产权组织共同举办的第二十六届中国专利奖评选工作落幕。鲁南制药集团“一种治疗认知功能障碍的药物组合物及其在制备阿尔茨海默病药物中的应用”获评本届“中国专利优秀奖”。中国专利奖是我国知识产权领域规格最高、权威性最强的国家级奖项，本届评选历经企业申报、行业推荐、多轮专业评审等严格流程，全国数千项专利参与角逐，最终遴选出各类获奖项目。 “一种治疗认知功能障碍的药物组合物及其在制备阿尔茨海默病药物中的应用”聚焦阿尔茨海默病临床治疗痛点，针对现有治疗药物靶点单一、副作用明显、长期用药疗效衰减等行业难题，创新构建多靶点协同作用的药物组合物体系。专利组分可同步改善神经元损伤、抑制脑部炎症反应、减少β淀粉样蛋白沉积，全方位改善患者记忆减退、认知衰退等核心症状；兼具药性温和、依从性好、适用人群广等优势，为轻中度阿尔茨海默病及各类老年认知功能障碍提供新治疗方案，具备极高的临床转化与产业化落地潜力。鲁南制药集团始终坚持“知产先行”知识产权布局理念，持续加大新药研发投入，覆盖生物药、化学药、中药、神经类创新制剂等多个核心赛道。未来，鲁南制药集团将继续坚持践行“创新引领服务推动”的工作方针，通过科研创新提升产品质量，依托知识产权保护市场利益，用工匠精神打造高质量药品，助力“健康世界”伟大梦想的实现。鲁药广审（文）第290926-06305号更多精彩鲁南制药瑞舒伐他汀钙片获美国FDA批准山东盼得动保取得兽药GMP证书及生产许可证山东盼得动物保健品有限公司通过兽药GSP认证鲁南制药盼得®肠胃呵护功能粮重磅上市！鲁南制药集团米格列醇原料药获得印度DCGI批准鲁南制药获“京东健康战略合作伙伴奖” 农工党临沂市委会调研组到鲁南制药集团调研鲁南制药集团与延边大学举行战略合作签约仪式鲁南制药伊布替尼等6个原料药获中国上市批准省工商联党组副主席杨洪余到鲁南制药集团调研通讯：杨本官主编：马庆文编辑：小　南

2026-06-18

·汇聚南药

会议通知（第三轮）| 2026黄酮港首届生物黄酮与健康灵山论坛

2026 黄酮港首届生物黄酮与健康灵山论坛会议通知（第三轮）尊敬的各位专家、学者、企业代表：随着生命科学与健康产业的深度融合，生物黄酮类产品因其卓越的抗氧化、抗炎、调节免疫、延缓衰老等多重生物活性，正成为全球天然产物研究与产业化的热点。为深入探讨生物黄酮领域的前沿进展与产业化路径，推动产学研用协同创新，由《中草药》杂志社主办、黄酮港承办的“首届生物黄酮与健康灵山论坛”将于2026年6月26日—27日在江苏省无锡市太湖国家旅游度假区彰德饭店隆重举行。本届论坛以“借无锡灵山胜景，悟生物黄酮功效”为主题，汇聚国内外顶尖专家学者、企业领袖、青年科学家，共同打造高水平、高实效的学术与产业交流平台。一、会议时间与地点 Meeting Time & Venue 会议时间： 2026年6月26日-27日（会期共一天半），25日专家报道会议地点：江苏省无锡市马山岛环山东路20号彰德饭店靠近灵山胜境及拈花湾风景区大会形式：主题报告 +分论坛报告+ 展览展示 + 联谊交流江苏无锡灵山胜境·拈花湾风景区二、会议组织 Meeting Organization 主办单位：《中草药》杂志社承办单位：黄酮港协办单位：中国药科大学无锡校友会支持单位：天津市尖峰天然产物研究开发有限公司宁波杰顺生物科技有限公司西安隆泽生物工程有限责任公司南宁兴景科技有限公司西安佳德生物工程有限公司成都普瑞法科技开发有限公司支持/合作媒体：新浪健康、百度健康、健食汇产业平台、食品商务网（持续邀请中）三、会议内容 Meeting Content 1. 主旨报告会议将邀请国内外生物黄酮领域的权威专家学者，围绕产业发展全景、前沿科研动态及未来趋势发表前瞻性主旨报告。 2. 生产技术与功能应用分论坛报告针对产业发展的关键共性问题，设置高端圆桌对话。参与者将包括基础科学家、企业研发负责人、投资机构与政策专家，旨在激发思想碰撞，探寻切实可行的解决方案。拟邀议题：跨越从实验室到产业的鸿沟：生物黄酮产业化的挑战与路径。 3. 企业交流活动为企业搭建展示与对接平台，包括企业专场宣讲会、技术与产品展览以及“一对一”合作洽谈会。会前征集合作意向，现场安排封闭式洽谈，助力技术寻源、项目融资与成果转化。 4. 学术交流与青年激励设立墙报展示区，鼓励青年学者展示研究成果并安排与专家面对面交流。遴选优秀摘要进行口头报告，同时设立多个奖项，通过专家评审表彰在基础研究或应用开发中表现突出的青年才俊，激发创新活力，培育行业后备力量。 5. 社交与企业参观欢迎晚宴：为全体参会代表提供轻松的非正式交流环境，期间将举行“青年科学家奖”颁奖仪式。专家闭门餐叙（限受邀专家及特定赞助商代表）：创造与顶尖专家在小型、私密环境中深度交流的机会。 6. 成果发布形成并发布《首届生物黄酮与健康灵山论坛共识纪要》。该纪要将梳理核心观点、产业建议及合作共识，面向行业公开发布，引领生物黄酮领域的创新发展方向，并为后续联盟筹备奠定基础。四、初步议程安排 Meeting Agenda 6月25日报到与交流时间内容地点/备注 14:00 - 20:00 参会代表报到注册会议酒店大堂 18:30 - 20:30 专家闭门餐叙凭邀请函参加 6月26日上午 | 宏观视野与前沿洞察时间议程主讲人/主持人 08:00 - 09:00 参会代表报到注册 _ 09:00 - 09:10 开幕式致辞主办单位、协办单位领导 _ 第一阶段报告主持人：吴春福沈阳药科大学原校长 09:10 - 09:40 大会报告一：生物黄酮科学与产业发展全景展望陈常青《中草药》杂志社主编 09:40 - 10:10 大会报告二：柑橘黄酮资源生物加工与应用邹祥教授西南大学药学院/国家柑桔工程技术研究中心 10:10 - 10:40 大会报告三：黄酮在神经保护与延缓衰老中的前沿研究黄龙大阪大学临床营养学博士，常州天宁区生物合成产业研究所所长) 10:40 - 11:00 茶歇与交流 · 参观展览 _ _ 第二阶段报告主持人：江南大学/中国药科大学 11:00 - 11:20 大会报告四:黄酮、健康、饮料张泽生教授食品添加剂协会副理事长天津冠芳(山楂树下) 首席专家 11:20 - 11:40 企业报告 _ 11:40 - 12:00 大会报告六:中药中黄酮的创新应用赵余庆延边大学教授 12:00 - 12:20 大会报告七：合成生物学驱动下的黄酮绿色制造刘夫锋天津科技大学博导/教授 12:20 - 13:30 午餐及休息 _ 6月26日下午 | 论坛一：生产制造与质量研究时间议程主讲人/主持人 13:30 -13:45 异荭草素的研究进展肖虎博士大理大学教授 13:45 - 14:00 题目待定王一君安徽农业大学茶树种质创新与资源利用全国重点实验室教授 14:00 – 14:15 水飞蓟生产的综合利用邀请中 14:15 – 14:30 黄酮的生物合成张洪斌合肥工业大学教授 14:30 - 14:45 葡萄籽提取物加工特性评价以及应用何新益天津农学院食品科学与生物工程学院教授 14:45 - 15:00 苹果多酚或柑橘多分或银杏黄酮......的质量评价可申请 15:00 - 15:15 “十大皖药”中的黄酮宝藏：道地品种、健康功效与产业新动能安徽中医药大学彭灿教授 15:15 - 15:30 绿茶抗衰老微量新类黄酮的系统发现与多尺度稳定递送体系鲍官虎安徽农业大学茶业学院教授 15:30~15:45 黑果花楸花青素的提取分离可申请 15:45~16:00 茶系列提取物的产业化技术王洪新江南大学教授 16:00 - 16:15 林业特色黄酮食药价值与绿色生产技术工艺 ‌齐志文‌博士中国林业科学研究院林产化学工业研究所植物资源利用研究室团队负责人 16:15 – 16:30 黄酮类天然甜味剂可申请 16：30-16:45 黄酮类天然产物新剂型应用探索宁波杰顺生物 16:45~17:00 甘草黄酮（光甘草定......) 邀请中 17:00~17:15 分离纯化成都普瑞法 17:15~17:30 自选课题可申请 17:30~18:30 自由交流 _ 18:30 - 20:30 晚宴 _ 6月26日下午 | 论坛二：功效与应用时间议程主讲人/主持人 13:30 -13:45 黄酮的体内代谢过程与生物利用度研究苏光悦 (沈阳药科大学功能食品学院副院长 13:45 - 14:00 沙棘黄酮的构效关系与健康机制邀请中： 14:00 – 14:15 紫甘薯色素的产业化邀请中 14:15 – 14:30 槐米功能食品的功效和开发王经安陕西嘉德医药保健品集团公司 14:30 - 14:45 氨基酸与黄酮的科学配伍在功能食品开发中应用於洪建博士/教授合肥和晨生物科技公司总经理 14:45 - 15:00 俄色茶的功效与作用顾健教授西南民族大学大健康产业研究院院长 15:00 - 15:15 槲皮素、异槲皮素与二氢槲皮素的功效与应用黄秋雨南宁兴景科技有限公司 15:15 - 15:30 茶源黄酮(茶多酚、茶黄素、茶褐素)的功能与应用郑志刚无锡世纪生物工程有限公司总经理 15:30~15:45 花青素的功效与应用新进展西安隆泽生物 15:45~16:00 高良姜黄酮的功效应用赵玲武汉轻工大学教授 16:00 - 16:15 柑橘源黄酮在功能食品中创新实践邀请中 16:15 – 16:30 黄酮类天然甜味剂的功能和应用可申请 16：30-16:45 黄酮在美容化妆品中的配方技术与市场趋势上海应用技术大学东方美谷研究院 16:45~17:00 功能应用方向自主题目 3个可申请 17:00~17:15 _ 可申请 17:15 - 17:30 _ 可申请 17:30~18:30 自由交流 _ 18:30 - 20:30 晚宴(黄酮港小程序发布） _ 6月27日上午企业参观企业参观：无锡世纪，无锡脑白金五、会议报名与费用 Registration & Fees 报名方式：请扫下方二维码报名，名额有限，额满即止。参会费用：标准票人民币1000元/人早鸟票（截至2026年6月20日）人民币500元/人团体票（3人及以上）人民币800元/人参会人员赠送价值2000以上的功能食品等礼品。费用包含会议资料、参会资格、茶歇晚宴。费用不含往返交通费、住宿费。会议可协助推荐协议酒店。六、联系方式 Contact Information 会务总协调联系人：侯钦誉电话：15251769529 邮箱：houqinyu@gnhuikang.com 学术与征文咨询联系人：黄龙电话：18616124297 邮箱：huanglong@neober.com 我们诚挚邀请您齐聚灵山，共话生物黄酮与健康未来！信息来源：黄酮港往期推荐 ! 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。喜欢的点个“看一看”和"喜欢"吧不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~

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2026年08月20日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

药物发现

临床前

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

红景天苷 ( NF-κB x TGF-β2 )	肿瘤更多	临床前
Compound B5(Yanbian University)	急性肺损伤更多	临床前
Ginsenoside Rh1 ( SIRT3 )	过敏性鼻炎更多	临床前
Compound 3(Yanbian University College of Pharmacy) ( MAPK x NF-κB )	炎症更多	临床前
JX-7 ( RT )	HIV感染更多	临床前