8月21日晚间，重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份”或“公司”）发布2026年半年度报告。公司上半年营业收入实现双位数增长，经营现金流同比改善、主业盈利能力大幅修复，毛利率水平显著提升。但受斯洛文尼亚海外项目终止、大额资产减值计提影响，公司整体由盈转亏，当期录得大额净亏损，资产及净资产规模同步回落。 文｜深圳商报·读创客户端记者 穆砚 编辑｜陈琳琳   责编｜马   强审读｜陈光强   监制｜舒桂林 报告期内公司新业务持续承压、整体亏损扩大，仅成熟主业实现高质量增长。公司同步披露大额资产减值与固定资产报废详情，多项资产处置合计大幅减少当期净利润。公司当期不进行任何利润分配。经营层面，公司持续布局医药CDMO全产业链，同时新设全资子公司探索健康消费品新赛道，叠加全球医药投融资波动、行业竞争加剧、海外运营合规等多重风险，公司经营仍存不确定性。此外，公司股东陶荣7月涉案被取保候审，相关事项与公司经营无关，不影响日常生产经营。 财报显示，2026年上半年，公司实现营业收入178999.74万元，较上年同期162101.80万元增长10.42%。归属于上市公司股东的净利润-2240

8月21日晚间，重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份”或“公司”）发布2026年半年度报告。公司上半年营业收入实现双位数增长，经营现金流同比改善、主业盈利能力大幅修复，毛利率水平显著提升。但受斯洛文尼亚海外项目终止、大额资产减值计提影响，公司整体由盈转亏，当期录得大额净亏损，资产及净资产规模同步回落。文｜深圳商报·读创客户端记者 穆砚编辑｜陈琳琳   责编｜马   强审读｜陈光强   监制｜舒桂林报告期内公司新业务持续承压、整体亏损扩大，仅成熟主业实现高质量增长。公司同步披露大额资产减值与固定资产报废详情，多项资产处置合计大幅减少当期净利润。公司当期不进行任何利润分配。经营层面，公司持续布局医药CDMO全产业链，同时新设全资子公司探索健康消费品新赛道，叠加全球医药投融资波动、行业竞争加剧、海外运营合规等多重风险，公司经营仍存不确定性。此外，公司股东陶荣7月涉案被取保候审，相关事项与公司经营无关，不影响日常生产经营。财报显示，2026年上半年，公司实现营业收入178999.74万元，较上年同期162101.80万元增长10.42%。归属于上市公司股东的净利润-22401.03

全球药品注册与研发日报 Global Pharmaceutical Registration & R&D Daily Report 2026年8月21日（周五） 信息覆盖时段：2026年8月20日 09:00 — 8月21日 09:00（过去24小时）一、本期核心事件／头条新闻 【事件1｜恒瑞医药1类新药富马酸立康可泮胶囊获批上市，同日三款创新药获批临床】 8月20日，恒瑞医药公告其自主研发的1类新药富马酸立康可泮（HRS-5965）胶囊获国家药监局批准上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。该药为补体因子B抑制剂，从机制层面同时抑制血管内和血管外溶血，属罕见病领域重要创新突破，累计研发投入约2.78亿元（EvaluatePharma数据显示同靶点药物Fabhalta 2025年全球销售额约5.05亿美元）。同日，旗下三款创新药SHR-8203注射液（晚期实体瘤，国内外无同类药上市）、SHR-7012注射液（皮肤型红斑狼疮CLE）、HRS-3095片分别获药物临床试验批准，研发管线密集推进。 【事件2｜FDA批准再生元Pasatru治疗超罕

8月21日晚间，重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份”或“公司”）发布2026年半年度报告。公司上半年营业收入实现双位数增长，经营现金流同比改善、主业盈利能力大幅修复，毛利率水平显著提升。但受斯洛文尼亚海外项目终止、大额资产减值计提影响，公司整体由盈转亏，当期录得大额净亏损，资产及净资产规模同步回落。文｜深圳商报·读创客户端记者 穆砚编辑｜陈琳琳 责编｜马 强审读｜陈光强 监制｜舒桂林报告期内公司新业务持续承压、整体亏损扩大，仅成熟主业实现高质量增长。公司同步披露大额资产减值与固定资产报废详情，多项资产处置合计大幅减少当期净利润。公司当期不进行任何利润分配。经营层面，公司持续布局医药CDMO全产业链，同时新设全资子公司探索健康消费品新赛道，叠加全球医药投融资波动、行业竞争加剧、海外运营合规等多重风险，公司经营仍存不确定性。此外，公司股东陶荣7月涉案被取保候审，相关事项与公司经营无关，不影响日常生产经营。财报显示，2026年上半年，公司实现营业收入178999.74万元，较上年同期162101.80万元增长10.42%。归属于上市公司股东的净利润-22401.03

🔥创新药赛道，迎来史诗级拐点！ 🔥海外重磅突破落地，国内产业全面爆发！ 8月19日，一则炸裂消息震动全球医药圈：Moderna联合默沙东研发的mRNA个性化癌症疫苗，顺利通过关键III期临床试验，股价单日狂飙177%。这款定制化疫苗可精准清除患者体内残留肿瘤病灶，彻底印证了创新药硬核技术的商业价值。 乘风海外风口，国内创新药也彻底告别低端仿制时代，迈入技术出海、管线爆发的黄金周期。 2026年上半年，国内创新药对外授权达81笔，交易总额高达1100亿美元，全球前十大额交易中，国内企业独占8席，行业全球话语权持续攀升。双抗、ADC、CAR-T等前沿技术管线，近期密集迎来临床、获批等关键突破。 结合近期最新临床进展、产业落地动态，筛选出10家拥有重磅创新药突破的核心企业，供大家研究参考！1、上海谊众 8月18日迎来重大突破，自研Ⅰ类生物新药YXC-001三功能抗体融合蛋白获批临床，可用于晚期实体瘤治疗。依托核心抗体融合技术平台，成功补齐实体瘤创新药管线，技术壁垒突出。2、特宝生物 8月14日完成15.33亿元可转债发行，募资全部聚焦创新药研发、研发融合中心建设及产能升级。持续深耕免疫代

8月21日晚间，重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾股份”或“公司”）发布2026年半年度报告。公司上半年营业收入实现双位数增长，经营现金流同比改善、主业盈利能力大幅修复，毛利率水平显著提升。但受斯洛文尼亚海外项目终止、大额资产减值计提影响，公司整体由盈转亏，当期录得大额净亏损，资产及净资产规模同步回落。文｜深圳商报·读创客户端记者 穆砚编辑｜陈琳琳 责编｜马 强审读｜陈光强 监制｜舒桂林报告期内公司新业务持续承压、整体亏损扩大，仅成熟主业实现高质量增长。公司同步披露大额资产减值与固定资产报废详情，多项资产处置合计大幅减少当期净利润。公司当期不进行任何利润分配。经营层面，公司持续布局医药CDMO全产业链，同时新设全资子公司探索健康消费品新赛道，叠加全球医药投融资波动、行业竞争加剧、海外运营合规等多重风险，公司经营仍存不确定性。此外，公司股东陶荣7月涉案被取保候审，相关事项与公司经营无关，不影响日常生产经营。财报显示，2026年上半年，公司实现营业收入178999.74万元，较上年同期162101.80万元增长10.42%。归属于上市公司股东的净利润-22401.03

2008年，一条消息在国际神经科学界引起了不小的震动： 阿斯利康神经新药研发部首席科学家李超英，放弃了美国的高薪、别墅和社会地位，正式回国，担任江汉大学武汉神经科学与药物研究所所长。 很多人不理解。 在阿斯利康做首席科学家，年薪几十万美金，住着大别墅，社会地位崇高，是无数科研人梦寐以求的终点。 回国呢？几千块人民币的工资，简陋的实验室，一切从头开始。 图什么？ 李超英说："图的就是心安。人这一辈子，不能只为钱活着。能把自己的所学，用在自己的国家，帮到自己的同胞，比拿多少薪水都有意义。" 这句话，说起来容易，做起来太难。 而支撑他做出这个决定的，是四十年的科研坚守，是一位老院士的家国情怀，更是父母病痛带来的切肤之痛。 今天，我们就来讲讲这位科学家的传奇人生。 一、少年初心：一颗对大脑的好奇心，开启一生的科研路 1960年代，李超英出生在湖北一个普通的家庭里。 小时候的他，就和别的孩子不一样。 别的孩子喜欢拆玩具、玩游戏，他却总爱盯着人发呆，脑子里总在反复想一个问题： 人为什么会思考？为什么有的人学东西快，有的人慢？为什么有的人脾气温和，有的人易怒急躁？这些想法和情绪，到底是从哪里产生的？

作为潜藏在绝大多数人体内的“隐形杀手”，EB病毒（EBV）困扰全球医学界数十年。它感染超95%的中国人，幼儿期无症状潜伏、青春期易致病，终身寄宿人体，每年诱发数十万恶性肿瘤、百万级感染性及自身免疫疾病，更是广东高发的鼻咽癌的核心元凶。长期以来，全球EB病毒疫苗研发屡屡碰壁，始终无上市产品。8月22日，在2026广州医博会生物医学新技术高质量发展主题活动上，中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心副主任曾木圣透露了其重磅科研成果即将落地，多款预防性、治疗性疫苗及药物进入转化关键期，同时团队正式发力打通海外市场，预示着我国自主研发的EB病毒防控产品即将面世，有望终结EB病毒相关疾病无有效防控手段的历史。隐性危害远超想像不止鼻咽癌，多病皆因它而起不同于大众熟知的肝癌、宫颈癌致癌病毒，EB病毒是人类首个被发现的肿瘤相关病毒，也是覆盖面最广、疾病谱最多的致病病毒之一，却长期被大众忽视。流行病学数据显示，中国人EB病毒感染率超95%，大多数人在幼儿时期已完成感染且无明显症状，病毒随后终身潜伏在人体，每日可通过口腔向外传播。这种高感染率且终身携带的特性，使得EB病毒带来极高的疾病负担。数据显示，EB病毒

4-1BB曾经被视为继PD-1、CTLA-4之后极具潜力的肿瘤免疫靶点，但过去二十年的开发并不顺利：激动太强，容易带来系统性毒性；激动不够，又难以获得足够疗效。如今，这个长期卡在临床开发中的靶点，第一次真正走到了上市审评阶段。 8月21日，南京维立志博宣布，PD-L1×4-1BB双抗Opamtistomig（LBL-024）用于既往治疗后晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的上市申请已获NMPA受理。公司称，这是全球首个进入NDA审评阶段的PD-L1×4-1BB双抗；如果最终获批，也有望成为全球首个直接靶向4-1BB的获批抗体药物。 4-1BB的问题，从来不是“没有药效” 4-1BB，也叫CD137，是一种表达于活化T细胞等免疫细胞表面的共刺激受体。 如果说PD-1抑制剂是在“松开T细胞的刹车”，那么4-1BB激动更像是在踩下油门：促进T细胞增殖、增强细胞毒性，并帮助维持更持久的免疫反应。理论上，这是一条非常理想的抗肿瘤免疫路径。问题恰恰在于——这个油门太难踩。 早期4-1BB激动抗体已经证明这一靶点具有生物学活性，但临床开发长期面临两个相反方向的难题：更强的激动往往伴随更大的系统性安

这就是创新药的魅力。 近日，Moderna宣布其mRNA肿瘤疫苗intismeran（mRNA-4157）III期临床大获成功，股价直接出现一字型飙升，飙涨177%。 它作为历史里程碑事件，直接证明3件事： 1、个性化癌症免疫治疗来临，从药找人到一人一药 2、证明mRNA除了流感疫苗之外，可用于癌症、免疫等其他领域，平台价值重估 3、AI制药，从辅助工具升级为个体化疗法底层引擎； 很多人不知道的是，在这场全球资本狂欢之前，Moderna恰恰是一路被质疑着走过来的。 mRNA平台和AI，这两个曾经都不被看好的底层技术，共同构成了如今的Moderna。 公司表示：“我们相信，我们必须成为一家实时人工智能公司（a real-time AI company），将人工智能嵌入公司的方方面面。” 一个惊天大赌注 Moderna成立于2010年，由著名生物医药孵化器Flagship Pioneering创立，其核心科学来自哈佛大学干细胞生物学家Derrick Rossi等人的研究。 Derrick Rossi发现，mRNA作为人体的底层代码，可以像软件一样给人体细胞下发指令，让人体自己生产所需要的蛋