Seasoned drug development leader to drive clinical development of small molecule IRF5 inhibitor, HST-2011, nominated as Development Candidate for lupus and other autoimmune diseases BOSTON, Aug. 18, 2026 /PRNewswire/ -- HotSpot Therapeutics, Inc., a biotechnology company pioneering the discovery and development of oral, allosteric small molecules that target natural regulatory pockets, today announced the appointment of Niti Goel, M.D., as Chief Medical Officer. "Niti has deep, multi-faceted exp

2026年8月3日，中国科学院上海药物研究所联合上海交通大学医学院临床医学研究院、复旦大学、同济大学附属上海市肺科医院等团队，在国际权威期刊《信号转导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy, STTT ）发表了一项关于治疗特发性肺纤维化的重要研究成果。研究首次揭示Wnt信号通路中关键蛋白BCL9在特发性肺纤维化（IPF）发生发展中的核心作用，并成功研发出具有转化潜力的新型多肽抑制剂hsBCL9，为这一难治性肺部疾病的治疗开辟了新路径。 IPF的治疗困境：直面“不是癌症的癌症” IPF是一种病因不明、进行性发展的间质性肺疾病。患者肺部逐渐形成不可逆的永久性疤痕，导致呼吸困难，确诊后平均生存期仅2-3年，因此被形象地称为“不是癌症的癌症”。目前，临床缺乏能够逆转肺纤维化的有效手段，现有药物仅能延缓疾病进展。面对这一巨大的未满足临床需求，探索更安全、更有效的新靶点与新治疗策略，已成为该领域亟待突破的瓶颈。 另辟蹊径：锁定Wnt通路中的“明星靶点”BCL9 既往研究表明，Wnt/β-catenin信号通路异常激活是驱动IPF进展的核心机

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 8月17日，深圳达加生物医药有限公司宣布（以下简称“达加医药”，DAJO BIO）已完成数千万元种子轮融资。本轮融资由礼博士大健康领投，南山战新投和飞镖创新种子基金机构联合投资。募集资金将主要用于加速三大自主创新技术平台和AI-TCR的迭代升级，拓展和完善达加在自身免疫病和实体肿瘤领域的管线布局。 达加医药成立于2025年2月，专注于新一代TCR（T细胞受体）蛋白药物研发，聚焦自身免疫疾病和实体肿瘤等治疗领域，探索TCR技术在精准免疫治疗中的应用潜力。 公司围绕TCR蛋白药物研发关键环节，建立了包括FleXi-T亲和力优化平台、Full-Scanning安全性评估体系以及T-Lock新一代双特异性长效TCR蛋白药物平台在内的技术体系，覆盖TCR分子筛选、功能优化、安全性评价及药物开发等核心流程，推动TCR创新药从研发向临床转化迈进。 不同于行业内多数聚焦肿瘤治疗的TCR药物开发路径，达加医药进一步拓展TCR技术在自身免疫疾病领域的应用

CRBN几乎已经成为PROTAC开发最成熟的E3连接酶之一，但常用的沙利度胺、来那度胺类配体本身具有“分子胶”属性，也可能带来IKZF1、IKZF3等额外蛋白降解。 近日，英矽智能的研究团队最新在 Journal of Medicinal Chemistry 报道了一种不同思路：利用Chemistry42辅助重新设计CRBN Ligand，再围绕BTK构建PROTAC。最终先导化合物ISM-PR25和ISM-PR44将BTK降解DC50推进至0.04和0.05 nM，并实现单次口服后的体内BTK降解。 CRBN好用，但未必总是好事 BTK已经是蛋白降解领域最拥挤的靶点之一。NX-2127、NX-5948、BGB-16673等BTK降解剂已经进入临床，也显示出PROTAC相较传统BTK抑制剂的一项潜在优势：它不是简单封闭BTK激酶活性，而是直接清除整个蛋白，因此理论上能够同时消除BTK的催化和非催化支架功能，并应对部分耐药突变。 但英矽智能这篇论文没有继续把重点放在“换一个BTK配体”。作者反而盯上了PROTAC的另一端——CRBN Ligand。 传统CRBN-PROTAC大量使用沙利

01. 背景简介 2026年7月，澳大利亚St Vincent’s Hospital核医学科Louise Emmett教授为通讯作者在《Journal of Nuclear Medicine》期刊上正式发表名为“A Phase 2, Open-Label, Randomized Controlled Trial Evaluating Safety and Efficacy of Dose-Intensified Versus Standard Dosing Regimens of [177Lu]Lu-PSMA-597 in mCRPC (OPTIMAL-PSMA)”的研究论文，评估 [177Lu]Lu-PSMA-597在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中对比剂量强化方案与标准方案的安全性、耐受性、生物分布、辐射剂量学、药代动力学特征及抗肿瘤活性。 相关往期：两种PSMA治疗核药真实世界匹配对照研究 225Ac-PSMA I&T：全球首个前瞻性Ⅰ期剂量递增研究结果 PSMA靶向新核药临床转化研究 02. 研究内容（部分） [177Lu]Lu-PSMA-597凭借DOTA-HYN

An experimental Alzheimer’s compound prevented damaging protein clumps from forming in the brains of mice, helping nerve cells survive longer and reducing amyloid buildup. The treatment also appeared to improve heart health and slow some signs of aging, raising hopes for an entirely new way to combat dementia.Ursula Quitterer calls it "Compound 10," a chemical substance developed by her research team that could potentially slow the progression of Alzheimer's disease. Quitterer, Professor of Mole

EVX-05 is an off-the-shelf therapeutic glioblastoma (brain cancer) vaccine designed based on patient tumor samples. It targets novel conserved antigens identified using Evaxion’s AI-Immunology™ platform Glioblastoma is characterized by high mortality rates and significant unmet medical needs. EVX-05 is being developed as a novel therapeutic approach to treat glioblastoma Evaxion is collaborating with a world-leading academic medical research institution, which is expected to conduct initial clin

COLUMBUS, Ohio, Aug. 18, 2026 /PRNewswire/ -- Andelyn Biosciences, Inc., a leading patient-focused cell and gene therapy Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), has partnered with Queen's University to develop and manufacture AAV9-GM2, a gene therapy candidate for the treatment of GM2 gangliosidoses, such as Tay-Sachs and Sandhoff diseases. GM2 gangliosidosis is a rare, inherited disorder that progressively destroys nerve cells in the brain and spinal cord. While the most com

Usynova 点击蓝字 关注我们 近日，工业和信息化部公示第二轮第三批专精特新中小企业高质量发展工作 2026 年拟支持各省企业数量，祐森健恒生物医药科技（中山）有限公司成功获评国家级专精特新重点 "小巨人" 企业。 国家级专精特新重点 "小巨人" ——产业标杆的战略认证     国家级专精特新重点 "小巨人" 是经工业和信息化部严格评审认定，从已认定的专精特新 "小巨人" 企业中进一步优中选优遴选产生，位居专精特新体系的标杆层级。该称号授予产业方向与国家重大战略需求深度契合、支撑产业链供应链安全自主可控、代表制造业核心竞争力与创新高度的战略支撑力量，是国家对企业创新能力、专业化水平及行业引领作用的最高级别认可之一。 创新驱动发展 ——以硬核实力铸就行业标杆    此次获评国家级专精特新重点 "小巨人"，是对祐森健恒在生物医药研发领域创新实力的高度认可。    祐森健恒成立于 2020 年，总部坐落于粤港澳大湾区核心的广东中山翠亨新区，是一家以临床数据为驱动、聚焦高壁垒创新药物研发的生物制药公司。公司秉持 "以科学为基，护佑众生健康" 的核心使命，致力于为全球患者提供更安全、有效的治

iStock, Aryo Hadi The discontinuation of the uveitis study adds to Regeneron’s series of clinical setbacks, including the Phase 3 failures of the Dupixent follow-up itepekimab and an investigational combo regimen for melanoma. Regeneron has terminated a Phase 1/2 study of an investigational anti-inflammatory antibody, which was being tested for non-infectious uveitis. The decision to end the trial is due to an “unfavorable benefit-risk assessment” of the candidate, called REGN7041, according to