本文要点 背景与设计 针对饮食中砷污染难以预防的问题，利用合成生物学技术改造大肠杆菌Nissle 1917，构建了可在胃肠道内感知并螯合亚砷酸盐的工程益生菌。 核心成果与意义 工程益生菌通过动态调控高亲和力螯合蛋白的表达，在小鼠模型中显著降低了亚砷酸盐的系统性吸收并促进其粪便排泄，为预防环境毒物暴露提供了可编程的活体干预策略。 基因线路设计 利用亚砷酸盐响应转录因子ArsR与抑制子CelR构建双稳态开关，实现亚砷酸盐暴露时激活螯合蛋白表达，并在毒物清除后的非增殖状态下维持高输出，而在细胞分裂时逐步关闭。 螯合蛋白优化 基于结构指导的突变设计，去除了ArsR的DNA结合活性（H48A突变），在保留高亲和力亚砷酸盐结合能力的同时，显著降低了过表达带来的细胞毒性。 体外与体内验证 体外实验证实工程菌能高效清除环境中的亚砷酸盐；在小鼠胃肠道模型中，口服工程菌显著降低了亚砷酸盐暴露后的血液砷水平，并伴随粪便砷排泄量的显著增加。 重复给药效果 在连续三轮的给药测试中，工程益生菌持续维持较低的血砷水平和较高的粪砷水平，证实了该策略在重复干预下的稳定性和有效性。 核心关键词 工程益生菌　　亚砷酸盐　　

本文要点 背景与设计 针对肠道脂质吸收调控机制不明的问题，利用肠上皮特异性Men1敲除小鼠及人源小肠类器官模型，解析menin在肥胖中的作用。 核心发现与意义 menin通过表观遗传机制抑制Ces1g转录，缺失或抑制menin显著促进肠道甘油三酯水解并减少脂质输出，为肥胖治疗提供了新靶点。 小鼠表型 高脂饮食下，肠上皮Men1缺失小鼠的体重、脂肪重量及餐后血清甘油三酯显著降低，且不伴随摄食量或能量消耗的改变。 脂质输出机制 Men1缺失显著上调CES1蛋白水平，促进甘油三酯水解，减少肠上皮脂滴蓄积及ApoB48表达，从而抑制乳糜微粒组装。 氧化适配 脂解释放的游离脂肪酸未在肠上皮内积累，而是通过CPT1A依赖的线粒体脂肪酸氧化途径被显著消耗。 表观调控轴 免疫共沉淀及染色质免疫共沉淀证实，menin与LXRβ、HDAC1形成复合物，通过降低H3K27乙酰化显著抑制Ces1g转录。 临床前验证 menin抑制剂MI-463显著缓解高脂饮食小鼠的肥胖表型，并在人源小肠类器官中剂量依赖性地上调CES1并减少脂质蓄积。 核心关键词 Menin　　肠道脂质代谢　　肥胖　　CES1G　　肠上皮细胞

● 此次获批基于EXCALIBER-RRMM研究结果，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，IberDd方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，可使微小残留病阴性完全缓解率实现翻倍（41% vs. 21%） ● Iberdomide开创全新治疗品类，标志着百时美施贵宝靶向蛋白降解平台发展新篇章 百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准iberdomide联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松（IberDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。1该适应症的完全批准将取决于确证性临床试验中对临床获益的验证与描述。Iberdomide是首个获得FDA批准用于多发性骨髓瘤治疗的CELMoD药物，隶属于cereblon调节蛋白降解剂这一全新品类。1 Cristian Massacesi 博士 百时美施贵宝首席医学官 兼研发负责人 Iberdomide的获批不仅为多发性骨髓瘤患者带来了重要的治疗新进展，也充分印证了我们的靶向蛋白降解平台，尤其是CELMoD项目的深厚实力。 作为首个获批的CELMoD药物，iberdomid

8月11日，中康产业研究院在2026西普会上发布“2026中国医药工业综合竞争力百强榜”。海正药业凭借深厚的研发底蕴、成熟的商业化体系与稳健的市场价值成功入选。该榜单由中康产业研究院依托 “市/估值、商业化能力、研发能力” 三力模型全维度量化评审，是行业公认的医药企业综合实力评价标杆。 亮相2026西普会 参会期间，海正药业旗下瀚晖制药携手院外渠道合作商全擎健康联合打造品牌展位，集中展出玫满、美卓乐、赛斯美核心产品矩阵，同步呈现慢病管理、数字化终端运营、连锁定制化合作等全场景院外解决方案，展现了瀚晖制药从优质药品供给到终端价值赋能的完整院外布局，也通过联合参展的形式强化渠道协同的品牌声量，持续提升瀚晖制药在医药零售领域的品牌形象。 此次西普会之行，海正药业荣耀登榜与展位亮相双向发力，既是行业对公司综合实力的高度认可，也是零售业务链接产业资源、拓展院外市场的重要里程碑。未来，海正药业将继续秉持企业使命，携手全擎健康等优质合作伙伴，积极拥抱产业变革，深化全渠道布局，以专业产品与服务赋能终端，共推医药零售高质量发展。 关于海正药业 海正药业（股票代码：600267）始创于1956年，是一家国

让一批候选蛋白，更快获得真实的表达与纯化结果。 小熊猫生物与深圳合成生物研究重大科技基础设施联合发布高通量蛋白表达与纯化云服务 PandaPure Cloud，首轮内测同步开放。首轮内测期间，用户按目标蛋白 CDS 长度支付序列与构建费用，三种标准 PandaPure 构建对应的表达与小规模纯化测试服务费减免。 2026 年 7 月 25 日，大连 —— 小熊猫生物与深圳合成生物研究重大科技基础设施（以下简称“合成大设施”）在 Synbiopunk 2026 全球生物开发者大会上联合宣布，已完成基于合成细胞器技术的蛋白纯化平台 PandaPure 在合成大设施自动化平台上的流程部署。同时，双方联合发布高通量蛋白表达与纯化云服务 PandaPure Cloud，并启动首轮内测。小熊猫生物的细胞编程技术与合成大设施的自动化、高通量实验能力深度协同，将帮助科研与产业研发团队加速蛋白质设计与工程，并衔接后续研究级放大与下游测试。AI 让蛋白设计变快，实验验证也需要跟上 自 AlphaFold 2 问世以来，用于蛋白质结构预测、序列设计的人工智能工具百花齐放，正在显著加快候选蛋白序列产生的速度，

来源：中生金域 中生金域公告，据《公司法》及《公司章程》的有关规定，公司第四届董事会第八次会议于2026年8月13日审议并通过： 选举王加义先生为公司董事长，任职期限至第四届董事会任期届满之日，自2026年8月13日起生效。 王加义教授，出生于1953年，中国科学院生物物理研究所研究员，北京中生金域诊断技术股份有限公司首席科学家、董事、总经理。社会任职：中华预防医学会微生态分会诊断学组秘书、中国医疗器械协会 POCT 分会副主委、中国生物医学工程学会人工智能分会委员、中国生物工程学会委员、临床营养产业技术创新战略联盟秘书长、POCT 产业技术创新战略联盟副理事长、科技部人口健康领域智库专家。曾在湖北省妇幼保健院从事临床检验, 在中国医学科学院协和医学技术中心和中国科学院生物物理研究所做体外诊断技术研究，在北京中生金域诊断技术股份有限公司做体外诊断技术转化。直接持有中生金域18%股份。 北京中生金域诊断技术股份有限公司成立于2003年，是专业提供体外诊断即时检测（POCT）产品的研发、生产和销售为一体的国家高新技术企业。以中国科学院生物物理研究所为依托，专注数数智化消费医疗产品研发，搭建

来源：国家医保局 1.检验类立项指南如何处理不同检验方法差异化收费问题？ 立项指南坚持以服务产出为导向，借鉴北京、浙江等地区实践经验，根据检验指标设立价格项目，对原有检验项目进行适度整合，原则上不按检验方法学分别设立主项目。比如葡萄糖检测项目，过去多数地区根据干化学法、酶法、酶电极法等不同方法学设立不同价格项目，立项指南将不同检验方法检测葡萄糖整合为“葡萄糖检测费”，不区分检验方法。 2.检验类立项指南根据哪些因素考虑加收项设置？ 检验类立项指南按检验指标立项的基础上，综合考虑不同检验方法在服务产出、人力投入等方面的显著差异，分类设置加收项。一是针对同一检验指标下不同方法学的准确性、灵敏性、特异性、稳定性等方面存在明显差异的，在部分检验项目设置“定量检测”等加收项。二是针对不同检测方法学的人力资源投入和试剂采购成本等方面存在明显差异的，在部分检验项目设置“质谱检测”“间接免疫荧光显微镜检测”等加收项。三是针对部分检验经机器自动检测后仍有必要进行相对复杂的人工确认的，在部分检验项目设置“确认试验”“绝对计数”等加收项。 3.检验类立项指南如何体现检验诊断的技术劳务价值？ 考虑到在骨髓片形

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 2026 年 8 月 13 日，2026 未来科学大奖揭晓“生命科学奖”、“物质科学奖”、“数学与计算机科学奖”获奖名单，每项奖金为等值 100 万美元的人民币。其中，中国科学院生物物理所张宏院士获生命科学奖，以表彰他在揭示多细胞生物特有的细胞自噬机制及生理功能方面做出的开创性贡献。 1963 年，比利时科学家 Christian de Duve 首次在溶酶体国际会议上提出了“自噬”（autophagy）的概念，1974 年，Christian de Duve 因发现溶酶体获得诺贝尔生理学或医学奖。此后的数十年内，关于自噬的研究一直进展缓慢。 1990 年代，日本科学家大隅良典在单细胞生物酵母中筛选出多个自噬相关基因（autophagy-related gene，ATG）并阐明了其核心调控机制，自噬研究才开始迎来大爆发时期，他也因此获得 2016 年诺贝尔生理学或医学奖。 10 年后，张宏因开创多细胞生物自噬研究新领域并揭示多细胞生物自噬机制及其异常与疾病的关系，获得了“中国版诺贝尔奖”——未来科学大奖。 张宏，1991 年于安徽大学获学士学位；

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 肺癌是全球最常见的癌症，每年新增病例 2480301 例，死亡人数为 1817172 人。大量肺癌患者（48%）在确诊时已出现远端转移，相应的 5 年总生存率仅为 8%。 非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的大多数（80%-85%）。EGFR 的过表达或突变在 NSCLC 的发生发展中发挥着关键作用。EGFR 突变是 NSCLC 中最常见的突变类型之一，在亚洲患者中的发生率为 40%-55%。研究表明，一线使用第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗 EGFR 突变型 NSCLC 患者，可将中位无进展生存期从 9.7 个月延长至 22.1 个月。但几乎所有患者最终都会对 EGFR-TKI 产生获得性耐药，导致疾病进展。多种抗体药物偶联物（ADC）方案已在 EGFR 突变型 NSCLC 患者中进行了探索，这些患者在接受 EGFR-TKI 治疗失败后使用，显示出令人鼓舞的疗效。但对于 EGFR 野生型 NSCLC，治疗选择仍然有限。 2026 年 8 月 13 日，上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授团队（李子明、周箴为论文共同第一作者）

编辑丨王多鱼 排版丨水成文 2023 年 6 月，同济大学生命科学学院王平教授团队在 Cancer Cell 期刊发表了题为：Methionine restriction promotes cGAS activation and chromatin untethering through demethylation to enhance antitumor immunity 的研究论文。 该研究显示，甲硫氨酸限制饮食，可通过降低 cGAS 甲基化，促进 cGAS 从染色质栓系中解离并恢复其活性，从而增强放疗和免疫检查点抑制的疗效。该研究揭示了激活 cGAS 的新机制，提出了靶向 cGAS 甲基化来治疗癌症的新策略。 然而，2026 年 8 月 11 日，王平团队主动撤稿了这篇研究论文。 撤稿声明如下： 我们（本论文的作者），因对本文中若干图表所依据数据的完整性存在疑虑，特此请求撤回该文章。在发表后，我们发现多个蛋白质印迹（Western blot）图存在错误。鉴于这些问题的数量和严重性，以及我们有责任确保文章中呈现的数据准确可靠地反映所报告的实验结果，我们认为撤稿是最恰当的处理方式。