很多朋友在问： “现在8月就打，抗体会不会撑不到冬天？” “听说世卫组织今年只推荐3价了，那4价还值得打吗？” 先给答案：大多数人9、10月打最合适，最晚别拖过10月底；3价4价都能防流感，有3价优先打3价。 为什么？往下看。 推荐学习：美国两款"亚单位"流感疫苗退市,一场疫苗技术暗战浮出水面一、现在打，还是等一等？ 很多人心里有个执念：流感是冬天的事，疫苗等到11月再打才“划算”。 这个想法，恰恰是误区。 打完流感疫苗，需要2～4周才能产生保护性抗体。疫苗不是护身符，打完立刻生效，它需要免疫系统"学习"一段时间才能真正上场作战。 那早打会不会亏？也不会。研究显示，保护性抗体一般可持续6个月左右，部分研究显示可达6～8个月。现在打，保护力足以覆盖整个冬春流行季，不存在“8月打、1月过期”的问题。 真正的风险反而是打晚了。我国的流感流行有个特点：北方省份是冬春季单一高峰；不少中纬度、南方省份却是半年流行甚至全年活跃，有的年份夏天就来一波。 中疾控《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025—2026）》写得很明确：9～10月一般是最佳接种时间，最好在流感流行季前完成免疫接种。想踩着“最高峰前

往期 · 推荐 敬请期待！辉瑞中国区总裁JC，4个月减重30斤背后的秘密 与辉瑞中国区总裁JC“做一天朋友”，揭秘他从104kg到87kg的减重秘诀 头对头研究证实辉瑞埃诺格鲁肽临床优势，减重降幅显著优于司美格鲁肽35% 诺奖级科学转化落地中国，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1埃诺格鲁肽正式上市

导读 THECAPITAL 聚焦创投圈募资、投融资最新情报。 本文1970字，约2.8分钟 来源 | #融中财经 （ID：thecapital） 50亿元！宁德时代参股海南时代绿色产投基金 继区域总部落地、换电网络投运之后，宁德时代进一步加码海南自贸港绿色产业布局。8月12日，宁德时代发布公告，公司携手海南自由贸易港建设投资基金有限公司等机构，共同设立总规模50亿元的海南时代绿色产业投资基金合伙企业（有限合伙），聚焦省内绿色零碳产业股权投资，以资本力量助力海南低碳岛建设。 按照合伙协议约定，该基金存续期8年。宁德时代作为有限合伙人认缴出资24.75亿元，占基金份额49.50%，出资全部为自有资金；海南自由贸易港建设投资基金有限公司认缴出资25亿元，占比50%；厦门溥泉私募基金管理合伙企业（有限合伙）认缴2500万元，担任普通合伙人、基金管理人，占比0.50%。宁德时代全资子公司持有厦门溥泉45%合伙份额。 100亿，甘肃庆阳两只基金同步落地 近日，在庆阳市产业发展基金成立大会上，数字经济、能源化工产业基金正式设立。两只基金各50亿元，由市级财政分五年注入，实行“参股子基金+项目直投”双

近日，Definium Therapeutics公司公布了其口服迷幻药DT120（ODT）治疗广泛性焦虑症III期临床试验—Voyage顶线数据。 试验结果显示：DT120达到了该试验的主要终点和所有关键次要终点，与安慰剂相比，DT120第12周的HAM-A评分达到了统计学和临床意义的改善。 这是DT120在两个月内连续第二项III期试验取得积极结果。此前6月，DT120在针对重度抑郁症（MDD）的III期试验—Emerge中达到全部试验终点，宣告成功。相关阅读：又一款迷幻药III期临床成功了 第二项成功III期临床 DT120是一种麦角碱衍生物，属于经典的5-羟色胺致幻剂，主要通过5-羟色胺2A受体（5-HT2A）的部分激动发挥作用。 Definium开发了广泛性焦虑症（GAD）、重度抑郁症（MDD）、创伤后应激障碍（PTSD）等精神类疾病。此前，DT120已获得FDA授予治疗GAD的突破性疗法认定。 Voyage是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验，共计入组了214名广泛性焦虑症患者，这些患者按1:1被随机分配至 DT120 ODT（100 µg）或安慰剂组接受治疗，主

点击蓝字 关注我们 本 期 看 点 引言 简单来说，病毒载体的作用，就是把具有治疗功能的基因送进人体细胞。 过去十年，Luxturna、Zolgensma和Hemgenix等产品相继上市，证明一次给药可以让人体持续产生所需蛋白，体内基因治疗由此完成了第一轮验证。 现在，行业要解决的已经不只是能否把基因送进人体，而是能否送得更准、做得更稳、覆盖更多疾病。 病毒载体正在从眼睛和肝脏走向中枢神经、心脏和全身肌肉，经过改造的慢病毒甚至可以直接在患者体内生成CAR-T。 与此同时，高剂量安全性、规模化生产、质量一致性和支付问题，也开始决定一款产品能否真正上市并实现商业化。 因此，病毒载体已经不再只是基因治疗中的递送工具，而是决定药物疗效、安全性和商业前景的核心平台。全球竞争也由早期的产品验证，进入递送技术、生产能力和商业化能力的综合较量。 备注： Luxturna：由Spark Therapeutics开发，Spark现为罗氏旗下公司，部分美国以外市场由诺华负责商业化。该产品采用AAV2载体，用于治疗双等位基因RPE65突变引起的遗传性视网膜营养不良，通过眼内注射递送功能性RPE65基因。 Zo

点击蓝字 关注我们 腔面型乳腺癌（HR+/HER2-乳腺癌）约占全部乳腺癌的70%，是最常见的乳腺癌分子亚型。尽管该亚型总体预后相对较好，但高危早期患者仍面临长期复发风险。新辅助治疗可提高肿瘤降期和保乳机会，但腔面型乳腺癌对传统新辅助化疗的病理完全缓解（pCR）率相对有限，如何根据肿瘤内在异质性选择更合适的治疗方案，是当前精准治疗的重要问题。 近日，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏/李俊杰/余科达教授团队在Cell Reports Medicine发表题为“Precision neoadjuvant treatment with AI-assisted subtyping in HR+/HER2− breast cancer: A randomized, phase 2 trial FASCINATE-N”的研究。该研究基于团队既往建立的SNF分型体系，利用数字病理和人工智能辅助分型，将腔面型乳腺癌患者分为内分泌治疗获益型和靶向治疗获益型，并开展分型指导的新辅助精准治疗探索。 FASCINATE-N是一项II期平台型临床研究，腔面型乳腺癌治疗臂共纳入251例II–III期患者。其中，49例被

Karyopharm Therapeutics正面临生死考验。 8月13日发布的2026年二季报显示，公司现金及投资仅余6540万美元，而一笔1580万美元的优先担保贷款将于9月10日到期。 一旦无法偿还或取得豁免，其流动性将跌破1000万美元的契约底线，直接触发违约。 这家曾推出全球首款口服XPO1抑制剂的药企，距技术性违约已不足一个月。 当季净亏损6700万美元，每股亏损2.32美元，远高于分析师预期的1.31美元，而去年同期和一季度亏损分别为3700万和2700万，亏损呈加速扩大态势。 截至6月末，总负债达4.415亿美元，股东权益赤字3.302亿美元。 管理层在10-Q中明确警告，若无法获得新增融资或战略交易，持续经营能力存疑，最坏情况下可能寻求破产、资产清算或停止运营。 核心产品Xpovio（塞利尼索）二季度美国市场收入3080万美元，仅比去年同期的2970万微增，过去四年全年销售额始终在1.12亿至1.20亿美元间徘徊，增长陷入停滞。多发性骨髓瘤赛道竞争加剧，该款2019年获批的First-in-class药物商业空间已见顶。 公司曾在2023、2024年两度裁员各20%，

近日，清普生物宣布完成约6亿元C轮融资。 这不是清普第一次被国资重仓。 2024年，海南国资已在B+轮用6000万元“换”走一条核心管线落地海口，累计融资超8.5亿元。 从江苏本土到广东、湖南，多地国资跨省抢筹背后，早已不是单纯的财务投资，更像是一场针对高端生物医药稀缺产能的产业暗战。 这场暗战的标的，是一家专注非成瘾性长效镇痛药的南京Biotech。 而故事的开端，要从一个药剂学博士王青松的“临门一脚”说起。 01 从“场边助手”到“临门一脚” 王青松，复旦大学硕士，中国药科大学药剂学博士。 📢 复旦、交大、华理 校友创业专属微信群已开启 诚邀复旦、交大、华理生物医药相关专业的学长学姐、学弟学妹，扫码加入。 汇聚行业创业者、科研从业者、投资人，互通资源、交流经验、链接机遇，抱团深耕生物医药赛道。 2006年加入先声药业，从一线科研员做到研究院副院长、集团业务发展部总经理。 十多年间，他参与过10多个新剂型项目，也操盘过对外合作与内部立项。 这段经历被他形象地比作“从扛饮料的小工，做到帮教练统计的助手，离成为教练只差一步”。 最终他决定“亲自上场完成临门一脚”。 2017年，清普生物

▎Armstrong 2026年上半年，全球小核酸药物市场规模达到46亿美元，预计全年有望达到100亿美元，仍处于高速增长阶段。 Alnylam的ATTR管线单季度销售额突破10亿美元，预计全年销售额42-45亿美元。其中Amvuttra上半年销售额19.02亿美元，预计全年超过超过40亿美元，为目前最畅销的小核酸新药。 诺华PCSK9 siRNA新药Leqvio上半年销售额9.32亿美元，预计全年突破20亿美元，其中在中国纳入医保后市场份额实现翻倍。 Ionis的APOC3 ASO新药Tryngolza已经获批治疗sHTG，预计年销售峰值将超过30亿美元。 Arrowhead的APOC3 siRNA新药Plozasiran已经获批治疗FCS，前不久sHTG三期临床获得成功，且只需要三个月给药一次，将成为Tryngolza的强劲竞争对手。 总结 随着多款小核酸药物在慢病大适应症获批，以及更多潜在重磅小核酸新药如葛兰素史克的乙肝ASO新药Bepirovirsen等，小核酸药物市场仍将在很长时间内保持高速增长，成为抗体、小分子之后第三种真正意义上广泛引用的药物形式。 Armstrong技术

视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder，NMOSD）是一种严重的中枢神经系统自身免疫性疾病，主要累及视神经、脊髓及脑干等区域。水通道蛋白4免疫球蛋白G（aquaporin-4 immunoglobulin G，AQP4-IgG）是NMOSD的重要致病性自身抗体，约70%–80%的患者血清AQP4-IgG阳性。 近年来，靶向体液免疫的生物制剂疗法——包括补体抑制剂、IL-6受体单克隆抗体及CD19/CD20靶向药物——极大地改变了AQP4-IgG阳性NMOSD的治疗格局。其中靶向CD20的B细胞耗竭疗法因能够清除体内参与疾病发生发展的致病性B细胞，已成为NMOSD的重要治疗策略。然而，既往CD20靶向治疗的大多证据来源于超说明书用药、回顾性研究或开放标签队列，仅有一项在日本开展的小规模随机试验。第一代CD20靶向治疗在真实世界临床实践中仍面临诸多挑战，包括治疗启动后的早期疾病活动、与延迟再治疗或B细胞重建相关的复发等。这些未满足的临床需求凸显了探索新型CD20靶向治疗方案的迫切性。 近日，解放军总医院第一医学中心黄德晖团队联合多